| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Лейкопластырь водонепроницаемый Тип Лейкопластырь фиксирующий медицинский водонепроницаемый, гипоаллергенный стерильность нестерильный Наличие латекса отсутствует | 21.20.24.110 | Штука | 30 | 122.46 | 3673.8 |
| Лейкопластырь водонепроницаемый Тип Лейкопластырь фиксирующий медицинский пластырь-повязка NW водонепроницаемый, с впитывающей прокладкой, гипоаллергенный. Универсальный, эластичный, мягкий, воздухопроницаемый, паропроницаемый Форма поверхности основы сетчатая плотность не менее 65 и не более 75 г/м2 | 21.20.24.110 | Штука | 29 | 3.77 | 109.33 |
| Повязка раневая неприлипающая, проницаемая, не антибактериальная Нахождение на ране ≥ 3 сут;^дн содержание вазелина в мазевой основе ≥ 64 % Отсутсвие в повязке: хлоргексидин биглюконат, повидон-йод, ионы серебра (в т.ч коллоидное серебро), левомеколь, лидокаин, химотрипсин, пчелиный воск, прополис, производные гуанидина и четвертичные аммониевые соединения cоответствие | 21.20.24.160 | Штука | 30 | 155.61 | 4668.3 |
| Бинты марлевые медицинские Тип Марлевые перевязочные материалы (сетон) упаковка однокамерный бумажно-плёночный пакет плотность не менее 24 г/м 2 | 21.20.24.131 | Штука | 9 | 137.53 | 1237.77 |
| Бинты марлевые медицинские Тип Марлевые перевязочные материалы (сетон) материал 17-ти ниточная марля Назначение Применяется для осушение ран от крови и выделений, впитывание биологических жидкостей во время операций. | 21.20.24.131 | Штука | 8 | 129.24 | 1033.92 |
| Рулон марлевый тканый, нестерильный Время определения содержания окисляемых веществ ≥ 5 и ≤ 10 % Поверхностная плотность не менее 34,2 и не более 37,8 г/м 2 Белизна ≥ 80 и ≤ 90 % | 21.20.24.131 | Штука | 1 | 49341 | 49341 |
| Рулон марлевый тканый, нестерильный Время определения содержания окисляемых веществ ≥ 5 и ≤ 10 мин Белизна ≥ 80 и ≤ 90 % Реакция водной вытяжки нейтральная | 21.20.24.131 | Штука | 10 | 40052.33 | 400523.3 |
| Рулон марлевый тканый, нестерильный Поверхностная плотность не менее 34,2 и не более 37,8 г/м 2 Время определения содержания окисляемых веществ ≥ 5 и ≤ 10 мин Белизна ≥ 80 и ≤ 90 % | 21.20.24.131 | Штука | 10 | 45033.33 | 450333.3 |
| Повязка раневая неприлипающая, проницаемая, не антибактериальная Длина ≥ 90 и ≤ 110 см Защитное покрытие Антиадгезионная бумага или пленка Покрытие основы (пропитка) Липидоколлоидные частицы и ионы серебра | 21.20.24.160 | Штука | 10 | 731.75 | 7317.5 |
| Повязка раневая неприлипающая, проницаемая, не антибактериальная Длина ≥ 36 и ≤ 44 см Назначение Для заживления ран посредством вторичного натяжения Стерильность Стерильная | 21.20.24.160 | Штука | 3 | 11943.33 | 35829.99 |
| Лейкопластырь хирургический универсальный, стерильный Длина ≥ 8.1 и ≤ 8.5 см Ширина ≥ 5.9 и ≤ 6.5 см Материал сорбционной подушечки На нетканой основе, с атравматической полимерной сеткой | 21.20.24.110 | Штука | 50 | 72.17 | 3608.5 |
| Лейкопластырь хирургический универсальный, стерильный Основа повязки с закругленными краями соответствие Назначение предназначена для защиты острых ран: послеоперационных ран, заживающих первичным натяжением, острых ран (порезы, рваные раны и ссадины), и впитывания экссудата (раны с незначительным и умеренным уровнем отделяемого). Может применяться у людей с чувствительной и хрупкой кожей: пациенты с буллезным эпидермолизом, младенцы, пожилые люди, пациенты с онкологическими заболеваниями, пациенты дерматологическими заболеваниями, нарушающими функцию эпидермального барьера защитная подложка из полиэтиленовой пленки, контактирующей с силиконовым клеевым слоем (или иным) повязки | 21.20.24.110 | Штука | 10 | 546.29 | 5462.9 |
| Лейкопластырь для поверхностных ран Основа повязки состоит из многослойного материала основы с покрытием, включающим смотровое окно (из прозрачной полиуретановой пленки для визуального контроля за местом ввода катетера/канюли во время использования повязки) и разреза для фиксации канюли при введении внутривенного (I.V.) катетера, защищенные силиконизированной бумагой и самоклеящиеся фиксирующие полоски, прикрепленные к силиконизированной защитной бумаге. Изделие не содержит рассасывающихся компонентов, лекарственных препаратов/ лекарственных веществ (полученных из крови или плазмы человека), тканей или клеток человеческого или животного происхождения, радиоактивных веществ, наноматериалов и других опасных компонентов. состоит из многослойного материала основы с покрытием, включающим смотровое окно (из прозрачной полиуретановой пленки, для визуального контроля за местом ввода катетера/канюли во время использования повязки) и разреза для фиксации канюли при введении внутривенного (I.V.) катетера, защищенные силиконизированной бумагой и самоклеящиеся фиксирующие полоски, прикрепленные к силиконовой защитной бумаге. Сопротивление отслаиванию клеевого слоя Не менее 10 и не более 1000 н/м Назначение для фиксации канюль | 21.20.24.110 | Штука | 100 | 61.89 | 6189 |
| Лейкопластырь хирургический универсальный, стерильный Ширина ≥ 41 и ≤ 43 см Назначение Профилактика внешнего инфицирования операционной раны Свойства материала Прозрачный | 21.20.24.110 | Штука | 10 | 363.97 | 3639.7 |
| Рулон марлевый тканый, нестерильный Назначение Предназначен для фиксации, наложения, изготовления операционно-перевязочных средств тип Бинт марлевый медицинский Стерильность Нестерильный | 21.20.24.131 | Штука | 13600 | 35.65 | 484840 |
| Лейкопластырь хирургический универсальный, стерильный Метод нанесения адгезива Дискретно Стерильность Стерильная Свойства материала Прозрачный | 21.20.24.110 | Штука | 100 | 41.25 | 4125 |
| Лейкопластырь хирургический универсальный, стерильный Метод нанесения адгезива Дискретно Стерильность Стерильная Назначение Для фиксации повязок, медицинских устройств и защиты кожи | 21.20.24.110 | Штука | 100 | 79.75 | 7975 |
| Лейкопластырь для поверхностных ран длина ≥ 10 и ≤ 12.5 см Основа повязки состоит из многослойного материала основы с покрытием, включающим смотровое окно (из прозрачной полиуретановой пленки для визуального контроля за местом ввода катетера/канюли во время использования повязки) и разреза для фиксации канюли при введении внутривенного (I.V.) катетера, защищенные силиконизированной бумагой и самоклеящиеся фиксирующие полоски, прикрепленные к силиконизированной защитной бумаге. Изделие не содержит рассасывающихся компонентов, лекарственных препаратов/ лекарственных веществ (полученных из крови или плазмы человека), тканей или клеток человеческого или животного происхождения, радиоактивных веществ, наноматериалов и других опасных компонентов. состоит из многослойного материала основы с покрытием, включающим смотровое окно (из прозрачной полиуретановой пленки, для визуального контроля за местом ввода катетера/канюли во время использования повязки) и разреза для фиксации канюли при введении внутривенного (I.V.) катетера, защищенные силиконизированной бумагой и самоклеящиеся фиксирующие полоски, прикрепленные к силиконовой защитной бумаге. Сопротивление отслаиванию клеевого слоя не менее 10 и не более 1000 н/м | 21.20.24.110 | Штука | 100 | 123.95 | 12395 |