| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Препараты диагностические Качественные характеристики качественное выявление антигена SARS-CoV-2 в назофарингеальных мазках для одноэтапного быстрого качественного выявления нуклеокапсидного N антигена SARS-CoV-2. Количество определений: Не менее 25 ( В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 8 февраля 2017 г. № 145 Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования указанного каталога, Заказчик вправе указать в плане закупок, плане-графике закупок, формах обоснования закупок, извещении об осуществлении закупки, приглашении и документации о закупке иную и (или) дополнительную информацию, а также дополнительные и (или) иные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона, которые не предусмотрены в позиции каталога и требуются Заказчику в соответствии с особенностями проводимых исследований.) Биологический материал: Мазки из носоглотки и/или ротоглотки, слюна (Основные типы биологического материала, используемого при исследовании инфекции COVID-19). Отсутствие перекрестной реактивности: МERS-CoV, SARS-CoV, респираторно-синцитиальный вирус типа А и В, вирус гриппа А и В, аденовирус, риновирус, вирус парагриппа, метапневмовирус, бокавирус, Legionella pneumophila, Hemophilus influenza, Streptococcus pneumonia. (Для минимизации получения ложноположительных результатов ) Соответствие требованиям ТЗ Да Технические характеристики Аналитическая чувствительность: <= 5 пг/мл (Минимальное определяемое значение аналита: чем ниже аналитическая чувствительность, тем ранее возможно обнаружить искомый аналит). Диагностическая чувствительность, подтвержденная инструкцией производителя: >=100% (Для минимизации получения ложноотрицательных результатов). Специфичность выявления антигена SARS-CoV-2 относительно ПЦР-исследования в ходе проведения клинических испытаний: >=98% (Для отсутствия ложноположительных результатов при заражении пациентов различными штаммами SARS-CoV-2, согласно Временным методическим рекомендациям "Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19). Версия 18 (18.08.2022)" (утв. Минздравом России). Воспроизводимость и повторяемость: >=98% (Для оценки воспроизводимости результатов анализа). Время достижения устойчивых результатов: <= 5 минут (Необходимо для возможности обследования числа пациентов согласно Приказу от 2 июня 2015 г. N 290н, согласно которому на одного пациента отводится 15 минут. Сокращение времени контакта мед | 21.20.23.111 | Набор | 540 | 3325 | 1795500 |