| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Шапочка хирургическая, одноразового использования, нестерильная дополнительные характеристики Шапочка для медицинского персонала в форме берета со стягивающей резинкой. Материал: Нетканый на основе полипропилена. Плотность не менее 12 г/м² Исполнение Со стягивающей резинкой Диаметр ≥ 54 и ≤ 65 см | 14.12.30.190 | Штука | 4000 | 2.93 | 11720 |
| Набор белья для осмотра/хирургических процедур, стерильный, одноразового использования дополнительная характеристика Комплект белья операционного стерильного для артроскопии коленного сустава Чехол хирургический на инструментальный столик Чехол хирургический на инструментальный столик 145±5х80±1 см — 1 шт. Должен иметь форму мешка размером 145±5х80±1 cм, со слоем впитывания по внешней поверхности одной из сторон. Размер впитывающей зоны 60±1 х90±2 см. Телескопическая укладка для удобства стерильного накрытия. Наличие специальной маркировки – для облегчения процесса раскладывания. Чехол должен быть изготовлен из полиэтилена, впитывающая зона — из нетканого материала плотностью не менее 54 гр./м2: верхний слой впитывающий по всей поверхности изделия, состоящий из вискозы – плотность не менее 28 г/м², нижний слой влагонепроницаемый за счет специального ламинирования – плотность не менее 26 г/м² Простыня операционная 1 Простыня операционная 150±5х180±5 см — 1 шт. Должна быть изготовлена из нетканого материала плотностью не менее 54 гр./м2: верхний слой впитывающий по всей поверхности изделия, состоящий из вискозы – плотность не менее 28 г/м², нижний слой влагонепроницаемый за счет специального ламинирования – плотность не менее 26 г/м² | 14.12.30.190 | Штука | 80 | 1866.5 | 149320 |
| Набор белья для осмотра/хирургических процедур, стерильный, одноразового использования дополнительная характеристика Комплект белья операционного стерильного для операции на кисти/стопе Простыня операционная 1 Простыня операционная 145±5х160±5 см — 1 шт. Должна быть изготовлена из нетканого материала плотностью не менее 54 гр./м2: верхний слой впитывающий по всей поверхности изделия, состоящий из вискозы – плотность не менее 28 г/м², нижний слой влагонепроницаемый за счет специального ламинирования – плотность не менее 26 г/м² Простыня операционная 2 Простыня операционная 150±1х200±1 см. с эластичным вырезом — 1 шт. Должна быть изготовлена из нетканого материала плотностью не менее 54 гр./м2: верхний слой впитывающий по всей поверхности изделия, состоящий из вискозы – плотность не менее 28 г/м², нижний слой влагонепроницаемый за счет специального ламинирования – плотность не менее 26 г/м². В центре простыни должна быть встроена эластичная мембрана из термопластического каучука с отверстием для конечности (диаметр 3±0,5 см), которые обеспечивают возможность изменения размера операционного доступа. Мембрана должна прочно фиксировать покрытие на конечности пациента во время операции, не вызывать мацерации кожи, не пропускает жидкость. Во избежание отрыва или отслаивания, эластичные мембраны встроены в операционную область с помощью термоспайки. Размер термошва 3±0,2 см. Вокруг отверстия должен быть нанесен липкий край - тонко нанесенный этиленвинилацетатный расплав, покрытый защитными бумажными полосками. Края отверстия должны быть ровными, выполненными фабричным способом (не вырезаны ножницами вручную), во избежание отрыва волокон материала и попадания их в операционную рану | 14.12.30.190 | Штука | 120 | 587.86 | 70543.2 |
| Набор белья для осмотра/хирургических процедур, стерильный, одноразового использования дополнительная характеристика Комплект белья операционного стерильного для операции на коленном суставе Чехол хирургический на инструментальный столик Чехол хирургический на инструментальный столик 145±5х80±1 см — 1 шт. Должен иметь форму мешка размером 145±5х80±1 см, со слоем впитывания по внешней поверхности одной из сторон. Размер впитывающей зоны 60±1 х140±2 см. Телескопическая укладка для удобства стерильного накрытия. Наличие специальной маркировки – для облегчения процесса раскладывания. Чехол должен быть изготовлен из полиэтилена, впитывающая зона — из нетканого материала плотностью не менее 54 гр./м2: верхний слой впитывающий по всей поверхности изделия, состоящий из вискозы – плотность не менее 28 г/м², нижний слой влагонепроницаемый за счет специального ламинирования – плотность не менее 26 г/м² Простыня операционная Простыня операционная 180±5х200±5 см — 1 шт. Должна быть изготовлена из нетканого материала плотностью не менее 54 гр./м2: верхний слой впитывающий по всей поверхности изделия, состоящий из вискозы – плотность не менее 28 г/м², нижний слой влагонепроницаемый за счет специального ламинирования – плотность не менее 26 г/м² | 14.12.30.190 | Штука | 366 | 1708.89 | 625453.74 |
| Набор белья для осмотра/хирургических процедур, стерильный, одноразового использования Стерильная эластичная клейкая лента Стерильная эластичная клейкая лента размером 10±1х50±1 см — 6 шт. Должна быть изготовлена из нетканого многослойного материала на основе волокон полипропилена, внешние слои которого должны обеспечивать прочность на разрыв и воздухопроницаемость, а внутренний (один или несколько), изготовленный по технологии мельтблаун – защиту от проникновения бактерий и устойчивость к жидкостям, общая плотность материала не менее 35 г/м2. Клейкая поверхность - тонко нанесенный непосредственно на материал этиленвинилацетатный расплав, покрыт защитной бумажной полоской. Предназначена для фиксации простыней и инструментов на операционном поле. Не содержит натурального латекса. Адгезивный слой должен быть покрыт силиконизированной бумагой, которая должна иметь свободный край не менее 6 мм для удобства снятия Салфетка впитывающая Салфетка впитывающая размер 30±1х40±1см — 4 шт., должна быть изготовлена из впитывающего нетканого материала белого цвета. Плотность не менее 40 гр./м2. Безворсовая структура - материал не должен расслаиваться. Не должен вызывать местно-раздражающих и аллергических реакций при контакте с кожей и слизистой, должен обладать антистатичностью Укладка Наличие специальной маркировки – для облегчения процесса раскладывания. Сложение комплекта внутри упаковки должно позволять осуществить стерильное накрытие усилиями одного человека. Изделие должно быть зарегистрировано в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Каждый комплект должен быть завернут в нетканое полотно, вакуумно упакован (воздух откачан из упаковки, что позволяет экономить место и вести визуальный контроль стерильности в случае прокола или пореза упаковки), помещен (запечатан) во влагонепроницаемую комбинированную упаковку, состоящую из двух частей (в виде лотка). Части упаковки должны быть соединены таким образом, что позволяют вскрывать упаковку с комплектом по всей ее длине, путем отделения одной ее части от другой без использования дополнительных стерильных режущих предметов. На упаковки должны быть нанесены: срок окончания годности, информация о комплекте | 14.12.30.190 | Штука | 180 | 1763.37 | 317406.6 |
| Халат операционный, одноразового использования характеристика халата Халат должен быть изготовлен из нетканого многослойного материала, состоящего из внешних слоев спанбонда и внутренних слоев мельтблауна общей плотностью не менее 35 г/м2. Материал должен быть мягким на ощупь и иметь хорошую драпируемость. Халат должен быть стерильным. Халат за счет Т-образного раскроя не должен стеснять движений в плечевом поясе во время проведения манипуляций, должен быть сложен специальным образом для удобства асептического надевания без дополнительной помощи персонала. Критические зоны халата (рукава, крепление завязок) должны быть прошиты двойной строчкой, для усиления защитно-барьерных свойств халата выполнены герметично с окантовкой горловины и регулируемой застежкой ворота на «липучке». Халат должен иметь дополнительную защиту рукавов и передней части халата, которая должна быть выполнена из нетканого полипропилена, ламинированного влагонепроницаемым полиэтиленом. Общая плотность материала исполнения защитной части должна быть не менее 30 г/м2. Общая длина халата должна быть 150 ±5 см, общая длина рукава должна быть 57±1 см. Размер 54-56. Манжеты должны быть изготовлены из эластичного полотна с содержанием лайкры, высотой 7см ± 1 см. В комплект должны входить два полотенца для просушки рук 21±1х24±1 см, из нетканого впитывающего материала; материал не должен ворситься. упаковка Каждый халат должен быть вакуумно упакован (воздух откачан из упаковки, что позволяет экономить место и вести визуальный контроль стерильности в случае прокола или пореза упаковки), завернут в нетканое полотно, помещен (запечатан) в комбинированную упаковку, состоящую из двух частей (в виде лотка), одна из частей должна быть выполнена из полиэтилена высокой плотности и иметь плотность не менее 56 грамм на квадратный метр, вторая должна быть выполнена из полиэтилена и/или полиамида толщиной не менее 150 микрометров. Части упаковки должны быть соединены таким образом, что позволяют вскрывать упаковку с халатом по всей ее длине, путем отделения одной ее части от другой без использования дополнительных стерильных режущих предметов. На упаковки должны быть нанесены: срок окончания годности, информация о халате, а также три штрих-кода: один на упаковке, два с клеевым слоем для переноса в медицинскую документацию для обеспечения учета. Изделие должно быть зарегистрировано в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. | 14.12.30.190 | Штука | 400 | 253.5 | 101400 |
| Халат операционный, одноразового использования характеристика халата Халат должен быть изготовлен из нетканого многослойного материала, состоящего из внешних слоев спанбонда и внутренних слоев мельтблауна общей плотностью не менее 35 г/м2. Материал должен быть мягким на ощупь и иметь хорошую драпируемость. Халат должен быть стерильным. Халат за счет Т-образного раскроя не должен стеснять движений в плечевом поясе во время проведения манипуляций, должен быть сложен специальным образом для удобства асептического надевания без дополнительной помощи персонала. Критические зоны халата (рукава, крепление завязок) должны быть прошиты двойной строчкой, для усиления защитно-барьерных свойств халата выполнены герметично с окантовкой горловины и регулируемой застежкой ворота на «липучке». Халат должен иметь дополнительную защиту рукавов и передней части халата, которая должна быть выполнена из нетканого полипропилена, ламинированного влагонепроницаемым полиэтиленом. Общая плотность материала исполнения защитной части должна быть не менее 30 г/м2. Общая длина халата должна быть 150±5 см, общая длина рукава должна быть 57±1см. Размер 52-54. Манжеты должны быть изготовлены из эластичного полотна с содержанием лайкры, высотой 7см ± 1 см. В комплект должны входить два полотенца для просушки рук 21±1х24±1 см, из нетканого впитывающего материала; материал не должен ворситься упаковка Каждый халат должен быть вакуумно упакован (воздух откачан из упаковки, что позволяет экономить место и вести визуальный контроль стерильности в случае прокола или пореза упаковки), завернут в нетканое полотно, помещен (запечатан) в комбинированную упаковку, состоящую из двух частей (в виде лотка), одна из частей должна быть выполнена из полиэтилена высокой плотности и иметь плотность не менее 56 грамм на квадратный метр, вторая должна быть выполнена из полиэтилена и/или полиамида толщиной не менее 150 микрометров. Части упаковки должны быть соединены таким образом, что позволяют вскрывать упаковку с халатом по всей ее длине, путем отделения одной ее части от другой без использования дополнительных стерильных режущих предметов. На упаковки должны быть нанесены: срок окончания годности, информация о халате, а также три штрих-кода: один на упаковке, два с клеевым слоем для переноса в медицинскую документацию для обеспечения учета. Изделие должно быть зарегистрировано в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. | 14.12.30.190 | Штука | 200 | 253.5 | 50700 |
| Халат операционный, одноразового использования характеристики халата Халат должен быть изготовлен из нетканого многослойного материала на основе волокон полипропилена, внешние слои которого должны обеспечивать прочность на разрыв и воздухопроницаемость, а внутренний (один или несколько), изготовленный по технологии мельтблаун – защиту от проникновения бактерий и устойчивость к жидкостям, общая плотность материала не менее 35 г/м2. Материал должен быть мягким на ощупь и иметь хорошую драпируемость. Халат должен быть стерильным. Халат за счет Т-образного раскроя не должен стеснять движений в плечевом поясе во время проведения манипуляций, должен быть сложен специальным образом для удобства асептического надевания без дополнительной помощи персонала. Критические зоны халата (рукава, крепление завязок) должны быть прошиты двойной строчкой, для усиления защитно-барьерных свойств халата выполнены герметично с окантовкой горловины и регулируемой застежкой ворота на «липучке». Общая длина халата должна быть 140±5 см, общая длина рукава должна быть 57±1см. Манжеты должны быть изготовлены из эластичного полотна с содержанием лайкры, высотой 7см ± 1 см. Размер 54-56. В комплект должны входить два полотенца для просушки рук 21±1х24±1 см, из нетканого впитывающего материала; материал не должен ворситься. упаковка Каждый халат должен быть вакуумно упакован (воздух откачан из упаковки, что позволяет экономить место и вести визуальный контроль стерильности в случае прокола или пореза упаковки), завернут в нетканое полотно, помещен (запечатан) во влагонепроницаемую комбинированную упаковку, состоящую из двух частей (в виде лотка). Части упаковки должны быть соединены таким образом, что позволяют вскрывать упаковку с халатом по всей ее длине, путем отделения одной ее части от другой без использования дополнительных стерильных режущих предметов. На упаковки должны быть нанесены: срок окончания годности, информация о халате, а также три штрих-кода: один на упаковке, два с клеевым слоем для переноса в медицинскую документацию для обеспечения учета. Изделие должно быть зарегистрировано в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. | 14.12.30.190 | Штука | 580 | 195.25 | 113245 |
| Халат операционный, одноразового использования характеристики халата Халат должен быть изготовлен из нетканого многослойного материала на основе волокон полипропилена, внешние слои которого должны обеспечивать прочность на разрыв и воздухопроницаемость, а внутренний (один или несколько), изготовленный по технологии мельтблаун – защиту от проникновения бактерий и устойчивость к жидкостям, общая плотность материала не менее 35 г/м2. Материал должен быть мягким на ощупь и иметь хорошую драпируемость. Халат должен быть стерильным. Халат за счет Т-образного раскроя не должен стеснять движений в плечевом поясе во время проведения манипуляций, должен быть сложен специальным образом для удобства асептического надевания без дополнительной помощи персонала. Критические зоны халата (рукава, крепление завязок) должны быть прошиты двойной строчкой, для усиления защитно-барьерных свойств халата выполнены герметично с окантовкой горловины и регулируемой застежкой ворота на «липучке». Общая длина халата должна быть 140±5 см, общая длина рукава должна быть 57±1см. Размер 52-54. Манжеты должны быть изготовлены из эластичного полотна с содержанием лайкры, высотой 7см ± 1 см. В комплект должны входить два полотенца для просушки рук 21±1х24±1 см, из нетканого впитывающего материала; материал не должен ворситься упаковка Каждый халат должен быть вакуумно упакован (воздух откачан из упаковки, что позволяет экономить место и вести визуальный контроль стерильности в случае прокола или пореза упаковки), завернут в нетканое полотно, помещен (запечатан) во влагонепроницаемую комбинированную упаковку, состоящую из двух частей (в виде лотка). Части упаковки должны быть соединены таким образом, что позволяют вскрывать упаковку с халатом по всей ее длине, путем отделения одной ее части от другой без использования дополнительных стерильных режущих предметов. На упаковки должны быть нанесены: срок окончания годности, информация о халате, а также три штрих-кода: один на упаковке, два с клеевым слоем для переноса в медицинскую документацию для обеспечения учета. Изделие должно быть зарегистрировано в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. | 14.12.30.190 | Штука | 300 | 195.25 | 58575 |