| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод определения Кинетический УФ-метод Верхняя граница линейности набора не менее 50 ммоль/л Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 3 месяцев | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8496.6 | 8496.6 |
| Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Метод определения Колориметрический DPD-метод Верхняя граница линейности набора не менее 428 мкмоль/л Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 1 месяца | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 5542.95 | 5542.95 |
| Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод определения Гексокиназный УФ-метод Верхняя граница линейности набора не менее 38,9 ммоль/л Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 3 месяцев | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5880 | 5880 |
| Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Метод определения Колориметрический метод с диазотированной сульфаниловой кислотой Верхняя граница линейности набора не менее 154 мкмоль/л Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 1 месяца | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2795.1 | 2795.1 |
| Препараты диагностические Фасовка не менее 250 мл Назначение очищающий раствор, совместим с биохимическим анализатором серии "Миура" | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 1121.4 | 1121.4 |
| Препараты диагностические Фасовка не менее 250 мл Назначение очищающий раствор для кювет, совместим с биохимическим анализатором серии "Миура" | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 895.65 | 895.65 |
| Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Метод определения Колориметрический DPD-метод Верхняя граница линейности набора не менее 428 мкмоль/л Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 1 месяца | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 2598.75 | 2598.75 |
| Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Метод определения Колориметрический метод с диазотированной сульфаниловой кислотой Верхняя граница линейности набора не менее 154 мкмоль/л Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 1 месяца | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1738.8 | 1738.8 |
| Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод определения Гексокиназный УФ-метод Верхняя граница линейности набора не менее 38,9 ммоль/л Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 3 месяцев | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4533.9 | 4533.9 |
| Препараты диагностические Метод определения Колориметрический биуретовый Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 4 месяцев Верхняя граница линейности набора не менее 110 г/л | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 2824.5 | 2824.5 |
| Креатинин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод определения Ферментативный ПАП-метод Наличие калибратора в составе набора наличие Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 3 месяцев | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 10283.7 | 10283.7 |
| Препараты диагностические Метод определения Кинетический, IFCC Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 2 месяцев Верхняя граница линейности набора не менее 1500 Е/л | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 2598.75 | 2598.75 |
| Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод определения Ферментативный колориметрический метод (CHOD-PAP) Верхняя граница линейности набора не менее 20 ммоль/л Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 6 месяцев | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6595.05 | 6595.05 |
| Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод определения Кинетический методом, субстрат CNP-олигосахарид Верхняя граница линейности набора не менее 2000 Е/л Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 1 месяца | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 23039.1 | 23039.1 |
| Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод определения Кинетический, IFCC Верхняя граница линейности набора не менее 600 Е/л Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 1 месяца | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10302.6 | 10302.6 |
| Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод определения Кинетический, IFCC Верхняя граница линейности набора не менее 600 Е/л Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 1 месяца | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10302.6 | 10302.6 |
| Препараты диагностические Метод определения Кинетический, IFCC Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 2 месяцев Верхняя граница линейности набора не менее 1200 Е/л | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 3226.65 | 3226.65 |
| Препараты диагностические Метод определения Кинетический, SFBC Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 1 месяца Верхняя граница линейности набора не менее 1055 Е/л | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 4375.35 | 4375.35 |
| Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод определения Ферментативный, кинетический Верхняя граница линейности набора не менее 1200 Е/л Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 6 месяцев | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8781.15 | 8781.15 |
| Препараты диагностические Метод определения Колориметрический с ксилидиловым синим Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 6 месяцев Верхняя граница линейности набора не менее 2,05 ммоль/л | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 3617.25 | 3617.25 |
| Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Метод определения Иммунотурбидиметрический Верхняя граница линейности набора не менее 140 ммоль/моль Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 6 месяцев | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 35112 | 35112 |
| Железо ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Метод определения Колориметрический метод без депротеинизации с феррозином Верхняя граница линейности набора не менее 180 мкмоль/л Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 6 месяцев | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6181.35 | 6181.35 |
| Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод определения Ферментативный, колориметрический Верхняя граница линейности набора не менее 1375 мкмоль/л Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 6 месяцев | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 3648.75 | 3648.75 |
| Препараты диагностические Метод определения Ферментативный колориметрический метод (GPO-PAP) Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 6 месяцев Верхняя граница линейности набора не менее 11,4 ммоль/л | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 8631 | 8631 |
| Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 1 месяца Количество выполняемых тестов ≥ 300 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 41786.85 | 41786.85 |
| Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод определения Прямой (direct) метод Верхняя граница линейности набора не менее 25,8 ммоль/л Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 1 месяца | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 62680.8 | 62680.8 |
| Ревматоидный фактор ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Верхняя граница линейности набора не менее 160 МЕ/мл Метод определения Иммунотурбидиметрический Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 1 месяца | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6423.9 | 6423.9 |
| Бета-гемолитический стрептококк А антитела к стрептолизину O ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Верхняя граница линейности набора не менее 800 МЕ/л Метод определения Иммунотурбидиметрический Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 1 месяца | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10734.15 | 10734.15 |
| C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Метод определения Иммунотурбидиметрический Наличие калибратора в составе набора наличие Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 1 месяца | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 9813.3 | 9813.3 |
| Препараты диагностические Количество выполняемых тестов ≥ 900 шт Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 6 месяцев Верхняя граница линейности набора не менее 6 ммоль/л | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 1421.7 | 1421.7 |
| Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 6 месяцев | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 3163.65 | 3163.65 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Назначение Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 6 месяцев Количество флаконов с материалом в составе набора ≥ 2 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4574.85 | 4574.85 |
| Препараты диагностические Фасовка не менее 250 мл Назначение системный раствор для промывки, совместим с биохимическим анализатором серии "Миура" | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 2489.55 | 2489.55 |
| Препараты диагностические Назначение Набор реагентов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (ПВ), протромбина по Квику, расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и международного нормализованного отношения (МНО) в клиническом образце Количество выполняемых тестов ≥ 375 шт Количество флаконов ≥ 10 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 6123.6 | 6123.6 |
| Препараты диагностические Фасовка не менее 10 флаконов Назначение Для анализаторов открытого типа | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 14433.3 | 14433.3 |
| Препараты диагностические Назначение Набор реагентов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) в клиническом образце методом анализа образования сгустка Количество выполняемых тестов ≥ 360 шт Количество флаконов ≥ 10 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 11091.15 | 11091.15 |
| Препараты диагностические Назначение Набор реагентов, предназначенный для количественного определения тромбинового времени в клиническом образце методом анализа образования сгустка Количество выполняемых тестов ≥ 170 шт Количество флаконов ≥ 10 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 1384.95 | 1384.95 |
| Препараты диагностические Состав 1.контрольная плазма, уровень 1 – -не менее 10 флаконов;¶2. разбавитель – не менее 1 флакон Объем реагента во флаконе - не менее 12 мл Назначение Контрольная плазма для коагулологических исследований на основе плазмы крови человека предназначена для проведения внутрилабораторного контро-¶ля качества клоттинговых методов коагулологических исследований по показателям протромбиновое время (ПВ),¶международное нормализованное отношение (МНО), протромбин по Квику, активированное частичное тромбо-¶пластиновое время (АЧТВ), тромбиновое время (ТВ), концентрация фибриногена | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 13162.8 | 13162.8 |
| Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод определения Кинетический, IFCC Верхняя граница линейности набора не менее 600 Е/л Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 1 месяца | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3806.25 | 3806.25 |
| Препараты диагностические Состав 1.контрольная плазма, уровень 2 – -не менее 10 флаконов;¶2. разбавитель – не менее 1 флакон Объем реагента во флаконе - не менее 12 мл Назначение Контрольная плазма для коагулологических исследований на основе плазмы крови человека предназначена для проведения внутрилабораторного контро-¶ля качества клоттинговых методов коагулологических исследований по показателям протромбиновое время (ПВ),¶международное нормализованное отношение (МНО), протромбин по Квику, активированное частичное тромбо-¶пластиновое время (АЧТВ), тромбиновое время (ТВ), концентрация фибриногена | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 13162.8 | 13162.8 |
| Препараты диагностические Объем реагента в составе набора не менее 10 мл pH буфера в диапазоне 7,1-7,5 Фасовка ≥ 10 флак | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 812.7 | 812.7 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Назначение Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Уровень аттестованных значений Нормальный уровень Происхождение контрольного материала Материал на основе сыворотки крови человека | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6028.05 | 6028.05 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Назначение Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Уровень аттестованных значений Патологический уровень Происхождение контрольного материала Материал на основе сыворотки крови человека | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6475.35 | 6475.35 |
| Препараты диагностические Метод определения Колориметрический с бромкрезоловым зеленым Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 3 месяцев Верхняя граница линейности набора не менее 70 г/л | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 1650.6 | 1650.6 |
| Препараты диагностические Состав 1.калибратор (К) на основе инактивированной плазмы крови человека, содержащей фибриноген, натрия азид (0,05%),¶лиофилизированный - не менее 10 флаконов.¶2. разбавитель: раствор, содержащий натрия азид (0,05%) -не менее 1 флакона. Объем реагента во флаконе - не менее 12 мл Назначение Калибратор для определения концентрации фибриногена в плазме крови предназначен для построения калибровочного графика при количественном определении¶фибриногена в плазме крови человека клоттинговым методом | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 13162.8 | 13162.8 |
| Препараты диагностические Метод определения Колориметрический биуретовый Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 4 месяцев Верхняя граница линейности набора не менее 110 г/л | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 1092 | 1092 |
| Препараты диагностические Количество выполняемых тестов ≥ 760 шт Форма выпуска Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов MIURA Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 3 месяцев | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 23130.45 | 23130.45 |
| Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод определения Кинетический УФ-метод Верхняя граница линейности набора не менее 50 ммоль/л Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 3 месяцев | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3090.15 | 3090.15 |
| Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод определения Ферментативный колориметрический метод (CHOD-PAP) Верхняя граница линейности набора не менее 20 ммоль/л Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 6 месяцев | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3291.75 | 3291.75 |
| Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод определения Кинетический методом, субстрат CNP-олигосахарид Верхняя граница линейности набора не менее 2000 Е/л Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 1 месяца | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 18532.5 | 18532.5 |
| Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Верхняя граница линейности набора не менее 600 Е/л Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 1 месяца Количество выполняемых тестов ≥ 1070 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3806.25 | 3806.25 |
| Препараты диагностические Метод определения Кинетический, SFBC Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 1 месяца Верхняя граница линейности набора не менее 1055 Е/л | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 3465 | 3465 |
| Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод определения Ферментативный, кинетический Верхняя граница линейности набора не менее 1200 Е/л Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 6 месяцев | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6485.85 | 6485.85 |
| Препараты диагностические Метод определения Колориметрический с ксилидиловым синим Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 6 месяцев Верхняя граница линейности набора не менее 2,05 ммоль/моль | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 4633.65 | 4633.65 |
| Железо ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Метод определения Колориметрический метод без депротеинизации с феррозином Верхняя граница линейности набора не менее 180 мкмоль/л Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 6 месяцев | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4942.35 | 4942.35 |
| Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод определения Ферментативный, колориметрический Верхняя граница линейности набора не менее 1375 мкмоль/л Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 6 месяцев | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 3494.4 | 3494.4 |
| Препараты диагностические Метод определения Ферментативный колориметрический метод (CHOD-PAP) Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 6 месяцев Верхняя граница линейности набора не менее 11,4 ммоль/л | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 6366.15 | 6366.15 |
| Препараты диагностические Количество выполняемых тестов ≥ 750 шт Форма выпуска Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов MIURA Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 6 месяцев | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 1824.9 | 1824.9 |
| Препараты диагностические Метод определения Колориметрический с бромкрезоловым зеленым Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 3 месяцев Верхняя граница линейности набора не менее 70 г/л | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 1325.1 | 1325.1 |
| Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал Уровень аттестованных значений Нормальный и патологический уровень Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 6 месяцев | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9950.85 | 9950.85 |
| Препараты диагностические Объём флакона не менее 4,5 мл количество параметров не менее 16 уровень концентрации нормальный | 21.20.23.111 | Флакон | 1 | 7193.81 | 7193.81 |
| Препараты диагностические Объём флакона не менее 4,5 мл количество параметров не менее 16 уровень концентрации низкий | 21.20.23.111 | Флакон | 1 | 7193.81 | 7193.81 |
| Препараты диагностические Объём флакона не менее 4,5 мл количество параметров не менее 16 уровень концентрации высокий | 21.20.23.111 | Флакон | 1 | 7193.81 | 7193.81 |
| Препараты диагностические Объём ≥ 20 Л; ДМ3 Назначение для работы с анализатором Medonic серии М Количество выполняемых тестов ≥ 900 шт | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 23582.48 | 23582.48 |
| Препараты диагностические Назначение для работы с анализатором Medonic серии М Объём ≥ 5 Л; ДМ3 Количество выполняемых тестов ≥ 900 шт | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 26460 | 26460 |