| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Спектрофотометрический контроль внесения исследуемых образцов наличие Максимально допустимое время между остановкой реакции и измерением оптической плотности ≥ 10 мин Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата ≥ 1.4 Л; ДМ3 | 21.20.23.110 | Штука | 17 | 5708.8 | 97049.6 |
| Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Спектрофотометрический контроль внесения исследуемых образцов наличие Максимальное количество определений без учёта контролей ≥ 460 шт Максимально допустимое время между остановкой реакции и измерением оптической плотности ≥ 10 мин | 21.20.23.110 | Штука | 11 | 12685.6 | 139541.6 |
| Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Без предварительной промывки планшета наличие Минимальное суммарное время инкубации ≤ 100 мин Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата ≥ 0.7 Л; ДМ3 | 21.20.23.110 | Штука | 5 | 6741.6 | 33708 |
| Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Суммарное время инкубации ≤ 75 Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата ≥ 0.7 Л; ДМ3 Возможность использования набора в течение не менее 60 суток после вскрытия наличие | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 7882.73 | 39413.65 |
| В-тип натрийуретический белок/N-терминальный натрийуретический пропептид ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, пг/мл ≤ 26 Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата ≥ 0.7 Л; ДМ3 Суммарное время инкубации ≤ 210 мин | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 8652.03 | 43260.15 |
| Раково-эмбриональный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения раково-эмбрионального антигена (carcinoembryonic antigen (CEA)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Соответствие Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, нг/мл ≤ 0.45 Возможность использования набора в течение не менее 2 месяцев после вскрытия наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10122.57 | 10122.57 |