| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Реагенты диагностические Назначение Калибровка анализаторов иммунохемилюминесцентных серии CL при количественном определении общего простатспецифического антигена Совместимость Анализатор автоматический иммунохемилюминесцентный для диагностики in vitro серии CL производства Mindray Контролируемые параметры Общий простатспецифический антиген | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 6538.4 | 6538.4 |
| Реагенты диагностические Назначение Калибровка анализаторов иммунохемилюминесцентных серии CL при количественном определении свободного простатспецифического антигена Совместимость Анализатор автоматический иммунохемилюминесцентный для диагностики in vitro серии CL производства Mindray Контролируемые параметры Свободный простатспецифический антиген | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 8166.4 | 8166.4 |
| Раковый антиген 72-4 (СА72-4) ИВД, калибратор Совместимость Анализатор автоматический иммунохемилюминесцентный для диагностики in vitro серии CL производства Mindray Контролируемые параметры Раковый антиген 72-4 Остаточный срок годности на дату поставки ≥ 4 мес | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 19548.1 | 19548.1 |
| Белок 4 эпидидимиса человека (HE4) ИВД, калибратор Совместимость Анализатор автоматический иммунохемилюминесцентный для диагностики in vitro серии CL производства Mindray Объем калибраторов С1 и С2 ≥ 1 см[3*];^мл Количество флаконов ≥ 3 шт | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 16663.9 | 16663.9 |
| Реагенты диагностические Назначение Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 72-4 (cancer antigen 72-4 (CA72-4)) в клиническом образце. Совместимость Анализатор автоматический иммунохемилюминесцентный для диагностики in vitro серии CL производства Mindray Контролируемые параметры Раково-эмбриональный антиген | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 5654 | 5654 |
| Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, калибратор Количество флаконов ≥ 3 шт Стабильность после вскрытия при температуре -20 C° ≥ 90 сут;^дн Контролируемые параметры Раково-эмбриональный антиген | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 9017.8 | 9017.8 |
| Раковый антиген 15-3 (СА15-3) ИВД, калибратор Остаточный срок годности на дату поставки ≥ 4 мес Контролируемые параметры Раковый антиген 15-3 (СА 15-3) Количество флаконов ≥ 3 шт | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 8499.7 | 8499.7 |
| Раковый антиген 19-9 (СА19-9) ИВД, калибратор Остаточный срок годности на дату поставки ≥ 4 мес Совместимость Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 19-9 желудочно-кишечного тракта и поджелудочной железы (cancer antigen 19-9 (CA19-9)) в клиническом образце. Контролируемые параметры Раковый антиген 19-9 | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 17035.7 | 17035.7 |
| Реагенты диагностические Назначение Калибровка количественных тестов для определения альфа-фетопротеина Совместимость Анализатор автоматический иммунохемилюминесцентный для диагностики in vitro серии CL производства Mindray Контролируемые параметры Альфа-фетопротеин | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 7384.3 | 7384.3 |
| Реагенты диагностические Назначение Внутрилабораторный контроль качества при количественном определении альфа-фетопротеина, углеводного антигена 19-9, общего простатспецифического антигена, свободного простатспецифического антигена, раково – эмбрионального антигена, ракового антигена 125, ракового антигена 15-3, ферритина, ракового антигена 72-4 и фрагмента цитокератина 19 иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Совместимость Анализатор автоматический иммунохемилюминесцентный для диагностики in vitro серии CL производства Mindray Контролируемые параметры Альфа-фетопротеин, углеводный антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, раково-эмбриональный антиген, раковый антиген 125, раковый антиген 15-3, ферритин, раковый антиген 72-4, фрагмент цитокератина 19 | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 101900.7 | 101900.7 |
| Реагенты диагностические Назначение Внутрилабораторный контроль качества при количественном определении альфа-фетопротеина, углеводного антигена 19-9, общего простатспецифического антигена, свободного простатспецифического антигена, раково – эмбрионального антигена, ракового антигена 125, ракового антигена 15-3, ферритина, ракового антигена 72-4 и фрагмента цитокератина 19 иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Совместимость Анализатор автоматический иммунохемилюминесцентный для диагностики in vitro серии CL производства Mindray Контролируемые параметры Альфа-фетопротеин, углеводный антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, раково-эмбриональный антиген, раковый антиген 125, раковый антиген 15-3, ферритин, раковый антиген 72-4, фрагмент цитокератина 19 | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 84909 | 84909 |
| Реагенты диагностические Назначение Калибровка анализаторов иммунохемилюминесцентных серии CL при количественном определении нейронспецифической енолазы Совместимость Анализатор автоматический иммунохемилюминесцентный для диагностики in vitro серии CL производства Mindray Контролируемые параметры Нейронспецифическая енолаза | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 20440.2 | 20440.2 |
| Реагенты диагностические Назначение Подтверждение качества анализа, предназначено для использования при количественном определении нейронспецифической енолазы иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Совместимость Анализатор автоматический иммунохемилюминесцентный для диагностики in vitro серии CL производства Mindray Контролируемые параметры Нейронспецифическая енолаза | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 16837.7 | 16837.7 |
| Реагенты диагностические Назначение Подтверждение качества анализа, предназначено для использования при количественном определении нейронспецифической енолазы иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Совместимость Анализатор автоматический иммунохемилюминесцентный для диагностики in vitro серии CL производства Mindray Контролируемые параметры Нейронспецифическая енолаза | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 17635.2 | 17635.2 |