| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Фасовка ≥ 50 см[3*];^мл Срок годности на момент поставки ≥ 6 мес Контрольный материал с 30-ю аттестованными значениями концентраций и активности аналитов, находящимися в диапазоне, соответствующем нормальным уровням концентрации и активности данных аналитов. Наличие | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 13400 | 67000 |
| Общая лактатдегидрогеназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Наименование товара в соответствии с регистрационным удостоверением Для идентификации медицинского изделия Участник закупки должен указать конкретное наименование предлагаемого медицинского изделия в строгом соответствии с наименованием согласно регистрационному удостоверению вариант его исполнения (при наличии в РУ), модификации (при наличии в РУ), номер ТУ (при наличии в РУ), артикул (при наличии в РУ), каталожный номер (при наличии в РУ) Номер и дата выдачи регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Срок годности на момент поставки ≥ 11 мес | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 3752.1 | 15008.4 |
| Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Верхняя граница линейности набора (Е/л) ≥ 500 усл. ед Наименование товара в соответствии с регистрационным удостоверением Для идентификации медицинского изделия Участник закупки должен указать конкретное наименование предлагаемого медицинского изделия в строгом соответствии с наименованием согласно регистрационному удостоверению вариант его исполнения (при наличии в РУ), модификации (при наличии в РУ), номер ТУ (при наличии в РУ), артикул (при наличии в РУ), каталожный номер (при наличии в РУ) Номер и дата выдачи регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 12776.96 | 127769.6 |
| Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод Кинетический метод, ДЭА-буферный раствор Фасовка ≥ 200 см[3*];^мл Наименование товара в соответствии с регистрационным удостоверением Для идентификации медицинского изделия Участник закупки должен указать конкретное наименование предлагаемого медицинского изделия в строгом соответствии с наименованием согласно регистрационному удостоверению вариант его исполнения (при наличии в РУ), модификации (при наличии в РУ), номер ТУ (при наличии в РУ), артикул (при наличии в РУ), каталожный номер (при наличии в РУ) | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 7820 | 39100 |
| Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Наименование товара в соответствии с регистрационным удостоверением Для идентификации медицинского изделия Участник закупки должен указать конкретное наименование предлагаемого медицинского изделия в строгом соответствии с наименованием согласно регистрационному удостоверению вариант его исполнения (при наличии в РУ), модификации (при наличии в РУ), номер ТУ (при наличии в РУ), артикул (при наличии в РУ), каталожный номер (при наличии в РУ) Номер и дата выдачи регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Верхняя граница линейности набора (ЕЛ) ≥ 500 усл. ед | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 12776.96 | 127769.6 |
| Магний (Mg2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Верхняя граница линейности набора ≥ 2.05 ммоль/л Наименование товара в соответствии с регистрационным удостоверением Для идентификации медицинского изделия Участник закупки должен указать конкретное наименование предлагаемого медицинского изделия в строгом соответствии с наименованием согласно регистрационному удостоверению вариант его исполнения (при наличии в РУ), модификации (при наличии в РУ), номер ТУ (при наличии в РУ), артикул (при наличии в РУ), каталожный номер (при наличии в РУ) Форма выпуск Жидкий монореагент | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3800 | 3800 |
| Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Верхняя граница линейности набора ≥ 171 ммоль/л Наименование товара в соответствии с регистрационным удостоверением Для идентификации медицинского изделия Участник закупки должен указать конкретное наименование предлагаемого медицинского изделия в строгом соответствии с наименованием согласно регистрационному удостоверению вариант его исполнения (при наличии в РУ), модификации (при наличии в РУ), номер ТУ (при наличии в РУ), артикул (при наличии в РУ), каталожный номер (при наличии в РУ) Номер и дата выдачи регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 8240 | 24720 |
| Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Срок годности на момент поставки ≥ 4 мес Наименование товара в соответствии с регистрационным удостоверением Для идентификации медицинского изделия Участник закупки должен указать конкретное наименование предлагаемого медицинского изделия в строгом соответствии с наименованием согласно регистрационному удостоверению вариант его исполнения (при наличии в РУ), модификации (при наличии в РУ), номер ТУ (при наличии в РУ), артикул (при наличии в РУ), каталожный номер (при наличии в РУ) Номер и дата выдачи регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения | 21.20.23.110 | Штука | 4 | 18040 | 72160 |
| Общие желчные кислоты ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Фасовка Не менее R1. 2 x 18 мл., R2. 2 x 8 мл. Чувствительность ≥ 5.48 ммоль/л Наименование товара в соответствии с регистрационным удостоверением Для идентификации медицинского изделия Участник закупки должен указать конкретное наименование предлагаемого медицинского изделия в строгом соответствии с наименованием согласно регистрационному удостоверению вариант его исполнения (при наличии в РУ), модификации (при наличии в РУ), номер ТУ (при наличии в РУ), артикул (при наличии в РУ), каталожный номер (при наличии в РУ) | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 51210 | 102420 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Фасовка ≥ 50 см[3*];^мл Контрольный материал с 30-ю аттестованными значениями концентраций и активности аналитов, находящимися в диапазоне, соответствующем патологическим уровням концентраций и активности данных аналитов. Наличие Срок годности на момент поставки ≥ 6 мес | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 13400 | 67000 |
| Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Метод Колориметрический биуретовый метод Форма выпуска Жидкий монореагент Наименование товара в соответствии с регистрационным удостоверением Для идентификации медицинского изделия Участник закупки должен указать конкретное наименование предлагаемого медицинского изделия в строгом соответствии с наименованием согласно регистрационному удостоверению вариант его исполнения (при наличии в РУ), модификации (при наличии в РУ), номер ТУ (при наличии в РУ), артикул (при наличии в РУ), каталожный номер (при наличии в РУ) | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 5344 | 16032 |
| Глюкоза ИВД, калибратор Состав Раствор (NaCl, Na3PO4, H2O) без токсичного азида натрия и веществ биологического происхождения Наименование товара в соответствии с регистрационным удостоверением Для идентификации медицинского изделия Участник закупки должен указать конкретное наименование предлагаемого медицинского изделия в строгом соответствии с наименованием согласно регистрационному удостоверению вариант его исполнения (при наличии в РУ), модификации (при наличии в РУ), номер ТУ (при наличии в РУ), артикул (при наличии в РУ), каталожный номер (при наличии в РУ) Номер и дата выдачи регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения | 21.20.23.110 | Упаковка | 5 | 2710 | 13550 |
| Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Наименование товара в соответствии с регистрационным удостоверением Для идентификации медицинского изделия Участник закупки должен указать конкретное наименование предлагаемого медицинского изделия в строгом соответствии с наименованием согласно регистрационному удостоверению вариант его исполнения (при наличии в РУ), модификации (при наличии в РУ), номер ТУ (при наличии в РУ), артикул (при наличии в РУ), каталожный номер (при наличии в РУ) Форма выпуск Жидкий монореагент Номер и дата выдачи регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 7730 | 38650 |