| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Препараты диагностические Реагент для выделения ДНК из биологического материала соответствие Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением для заполнения участником Термо-коагуляционный принцип метода выделения соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 4 | 4655.5 | 18622 |
| Общая амилаза ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии AU Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 84159.5 | 252478.5 |
| Препараты диагностические для ионоселективного блока автоматического анализатора, для количественного (непрямого) определения натрия (Na+), калия (K+) и хлора (Cl-) в сыворотке, плазме крови и моче Соответствие Для анализаторов серии AU Соответствие состав Буфер HEPES (рН 7,15) – 50 ммоль/л, хлориднатрия - 70 ммоль/л, хлоридмагния - 10 ммоль/л, 4,6-этилиден-G7P-NP - 1,4 ммоль/л, альфа-глюкозидаза - больше 4,8 кУ/л, альфа-глюкозидаза - больше 4,8 кУ/л, консерванты Соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 45391.5 | 90783 |
| Препараты диагностические для ионоселективного блока автоматического анализатора; для количественного (непрямого) определения натрия (Na+), калия (K+) и хлора (Cl-) в сыворотке, плазме крови и моче Соответствие состав Na+ 4,3 ммоль/л, K+ 0,13 ммоль/л ,Cl- 3,1 ммоль/л, консерванты Соответствие Объем упаковки ≥ 8 Л; ДМ3 | 21.20.23.111 | Упаковка | 3 | 45391.5 | 136174.5 |
| Препараты диагностические для иноселективного блокаISE REFERENCE для ионоселективного блока автоматического анализатора; для количественного (непрямого) определения натрия (Na+), калия (K+) и хлора (Cl-) в сыворотке, плазме крови и моче Соответствие Для анализаторов серии AU Соответствие хлорид калия 1,00 моль/л, консерванты Соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 60639 | 60639 |
| Препараты диагностические Количественное определение общего белка в моче и спинномозговой жидкости (СМЖ) человека методом фотометрии в видимом диапазоне Соответствие Для анализаторов серии AU Соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт | 21.20.23.111 | Набор | 4 | 24955.7 | 99822.8 |
| Препараты диагностические Набор предназначен для определения протромбинового времени по Квику, и активности факторов свертывания II, V, VII, X в плазме крови. Соответствие Совместимость с установленным в учреждении Заказчика оборудованием: анализатор Sysmex серии CA Реагент соответствует инструкции производителя к анализатору CA660. Не требует перепрограммирования прибора Соответствие Количество флаконов в наборе ≥ 10 шт | 21.20.23.111 | Набор | 12 | 24749.3 | 296991.6 |
| Препараты диагностические Набор для определения активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови. Жидкий очищенный реагент для определения АЧТВ, обладающий повышенной чувствительностью к волчаночному аникоагулянту Соответствие Совместимость с установленным в учреждении Заказчика оборудованием: анализатор Sysmex серии CA Реагент соответствует инструкции производителя к анализатору CA660. Не требует перепрограммирования прибора Соответствие Референсный диапазон ≥ 26 и ≤ 36 с | 21.20.23.111 | Набор | 12 | 45092.7 | 541112.4 |