ТарифыБлогАутсорсинг
info@zakupki360.ru | 8(800)3333-717
Регистрация/вход
На контроль
Размещение завершено

Поставка товаров работ и услуг для нужд ГБУ РД РКБ им.А.В.Вишневского. (на сумму 1 499 000 ₽ )

Размещено:22.05.2024
Подача заявок:22.05.2024 8:30 - 04.06.2024 4:00
Начало торгов:04.06.2024 0:00
Место поставки
Российская Федерация, Дагестан Респ, в соответствии с документацией
Отрасль
Заказчик
Начальная цена
1 499 000 ₽
Обеспечение заявки
14 990 ₽
Обеспечение контракта
74 950 ₽
Номер закупки
0103200008424002451
Способ размещения
Аукцион
Предмет закупки
Товар/услугиКод КТРУЕд. изм.Кол-воЦена за ед.Стоимость
Индикатор химический/физический для контроля стерилизации 1. Тип индикатора: химический - соответствие. 2. Метод стерилизации: воздушный - соответствие. 3. Журнал в комплекте: наличие. 4. Класс индикатора (многопеременные индикаторы): 4 - соответствие соответствие Контролируемый режим стерилизации в диапазоне, минут: ≥ 60 и ≤ 65 . Контролируемый режим стерилизации в диапазоне, градус Цельсия: ≥ 177 и ≤ 18332.50.50.190Штука1981.89981.89
Клапан инфузионной системы внутривенных вливаний Подвижность в осевом и радиальном направлениях, градус: ≥ 360 . Кран трехходовой инфузионный (тройник) - изделие, подключаемое между устройством венепункции и инфузионной линией (системой) - соответствие. 2. Совместим со всеми инфузионными системами - соответствие. 3. Подвижен в осевом и радиальном направлениях - соответствие. 4. Стрелки направления потока на цветной поворотной лопасти - соответствие. 5. Два входных и один выходной коннектор Луер-Лок с винтовой фиксацией - соответствие. 6. Предохранительные колпачки на концах крана - соответствие. 7. Минимум «мертвого пространства», что позволяет экономить лекарственный препарат - соответствие соответствие32.50.50.190Штука120.420.4
Набор для акушерских/гинекологических операций, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования Набор для акушерских/гинекологических операций, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования 1. Длина створок зеркала, мм: ≥103. 2. Ширина створок зеркала, мм: ≥26. 3. Размер салфетки, длина, см: ≥ 50. 4. Размер салфетки, ширина, см: ≥ 50. 5. Длина ложки Фолькмана, мм: ≥ 211 1. Одноразовый гинекологический набор стерильный - соответствие. 2. В составе: зеркало тип Куско прозрачное, универсальные для проведения профилактических осмотров - соответствие. 3. Размер M, анатомическая форма створок, фиксация с помощью кремальеры (тип поворотный), определение размера по цвету фиксатора - соответствие. 4. В составе: салфетка - наличие. 5. В составе: перчатки смотровые нитриловые неопудренные текстурированные на пальцах - соответствие. 6. В составе: Ложка Фолькмана – двухсторонний одноразовый ложкообразный зонд, выполненный из полимерного материала - соответствие. 7. Оба чашеобразных овальных конца являются рабочими - соответствие. 8. В отличие от других плоских урогенитальных полимерных ложек форма инструмента классическая - соответствие. 9. Рабочие концы развернуты относительно друг друга, что дает возможность без проблем отобрать одну за другой две пробы материала из разных локусов - соответствие. 10. Специальный изгиб чашеобразных концов позволяет легко и быстро отобрать и полностью перенести на предметное стекло или питательную среду пробу материала - соответствие. 11. Наличие градуировка на ручке позволяет контролировать глубину погружения в цервикальный канал - соответствие. 12. Наличие удобной рифленой поверхности на ручке исключает возможность скольжения инструмента в руке специалиста - соответствие. 13. Наборы с ложкой Фолькмана предназначены для взятия мазков: на бактериологическое исследование с поверхности слизистой влагалища, цервикального канала и уретры - соответствие. 14. Упаковка удобна для вскрытия, одна сторона упаковки прозрачная хорошо видны составляющие набора, определение размера зеркала по цвету фиксатора - соответствие соответствие32.50.50.190Штука164.3664.36
Лента ватная Масса ≥ 100 и ≤ 150 г Назначение Хирургическая Стерильность Стерильный21.20.24.150Штука156.1156.11
Браслет идентификационный для пациента Браслет идентификационный для пациента 1. Количество браслетов, шт: ≥ 2. 2. Длина браслета, мм: ≥ 170. 3. Ремешок шириной, мм: ≥ 13. 4. Поле для записи длиной, мм: ≥ 55. 5. Поле для записи шириной, мм: ≥ 20 1. В состав набора входят: браслеты с полем для записи, медальон и ремешок для крепления медальона - соответствие. 2. Браслет из мягкого нетоксичного ПВХ с гладкой поверхностью имеет атравматичную застежку и ремешок, регулирующийся по размеру запястья ребенка - соответствие. 3. На расширенной части идентификационного браслета имеется поле для записи данных матери и новорожденного ребенка - соответствие. 4. Снятие браслета возможно только путем разрезания ремешка - соответствие. 5. Для идентификации пола предусматривается цветовая кодировка, для мальчиков - соответствие. 6. Медальон состоит из прозрачного полиэтиленового конверта и вкладыша для записи данных - соответствие. 7. Закрепление медальона на кровати осуществляется с помощью нейлонового ремешка - соответствие. 8. Набор стерилен, в индивидуальной, прозрачной упаковке, предназначен только для одноразового использования - соответствие соответствие32.50.50.190Штука135.7135.71
Браслет идентификационный для пациента Браслет идентификационный для пациента 1. Количество браслетов, шт: ≥ 2. 2. Длина браслета, мм: ≥ 170. 3. Ремешок шириной, мм: ≥ 13. 4. Поле для записи длиной, мм: ≥ 55. 5. Поле для записи шириной, мм: ≥ 20 1. В состав набора входят: браслеты с полем для записи, медальон и ремешок для крепления медальона - соответствие. 2. Браслет из мягкого нетоксичного ПВХ с гладкой поверхностью имеет атравматичную застежку и ремешок, регулирующийся по размеру запястья ребенка - соответствие. 3. На расширенной части идентификационного браслета имеется поле для записи данных матери и новорожденного ребенка - соответствие. 4. Снятие браслета возможно только путем разрезания ремешка - соответствие. 5. Для идентификации пола предусматривается цветовая кодировка, для девочек - соответствие. 6. Медальон состоит из прозрачного полиэтиленового конверта и вкладыша для записи данных - соответствие. 7. Закрепление медальона на кровати осуществляется с помощью нейлонового ремешка - соответствие. 8. Набор стерилен, в индивидуальной, прозрачной упаковке, предназначен только для одноразового использования - соответствие соответствие32.50.50.190Штука135.7135.71
Трубка эндотрахеальная, одноразового использования 1. Трубка эндотрахеальная предназначена для обеспечения и поддержания проходимости дыхательных путей, осуществления кратковременной и длительной искусственной вентиляции лёгких и проведения ингаляционного наркоза - соответствие. 2. Материал изготовления: ПВХ - соответствие. 3. Стерильно - соответствие соответствие Маркировка глубины введения Да Тип Назальная/оральная32.50.50.190Штука11071.21071.2
Трубка эндотрахеальная, одноразового использования 1. Трубка эндотрахеальная предназначена для обеспечения и поддержания проходимости дыхательных путей, осуществления кратковременной и длительной искусственной вентиляции лёгких и проведения ингаляционного наркоза - соответствие. 2. Материал изготовления: ПВХ - соответствие. 3. Стерильно - соответствие соответствие Маркировка глубины введения Да Тип Назальная/оральная32.50.50.190Штука1402.95402.95
Лента ватная Масса 50 г Назначение Хирургическая Стерильность Стерильный21.20.24.150Штука13333
Трубка эндотрахеальная, одноразового использования 1. Трубка эндотрахеальная предназначена для обеспечения и поддержания проходимости дыхательных путей, осуществления кратковременной и длительной искусственной вентиляции лёгких и проведения ингаляционного наркоза - соответствие. 2. Материал изготовления: ПВХ - соответствие. 3. Стерильно - соответствие соответствие Маркировка глубины введения Да Тип Назальная/оральная32.50.50.190Штука151.0151.01
Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Длина > 170 и ≤ 190 мм Внутренний диаметр 3.5 мм 1. Трубка эндотрахеальная предназначена для обеспечения и поддержания проходимости дыхательных путей, осуществления кратковременной и длительной искусственной вентиляции лёгких и проведения ингаляционного наркоза - соответствие. 2. Материал изготовления: ПВХ - соответствие 3. Стерильно - соответствие соответствие32.50.50.190Штука151.0151.01
Трубка эндотрахеальная, одноразового использования . Трубка эндотрахеальная предназначена для обеспечения и поддержания проходимости дыхательных путей, осуществления кратковременной и длительной искусственной вентиляции лёгких и проведения ингаляционного наркоза - соответствие. 2. Материал изготовления: ПВХ- соответствие. 3. Стерильно - соответствие соответствие Маркировка глубины введения Да Тип Назальная/оральная32.50.50.190Штука169.7169.71
Стойка для внутривенных вливаний 1. Тип фиксированный - соответствие. 2. Конструкция разборная - соответствие. 3. Стойка стальная труба - соответствие. 4. Основание пластик - соответствие. 5. Материал держателей для флаконов пластик - соответствие. 6. Регулировка высоты держателя для флаконов механическая (по всей высоте стойки), гайка - соответствие. 7. Опоры нерегулируемые - соответствие соответствие Стойка для внутривенных вливаний 1. Высота,мм: ≥ 1850 . 2. Диаметр основания,мм: ≥ 600 . 3. Количество держателей для флаконов, шт.: ≥ 2. 4. Количество крючков для инфузионных пакетов, шт.: ≥ 2. 5. Нагрузка, кг: ≤ 532.50.50.190Штука11943.971943.97
Мензурка для дозирования лекарств, одноразового использования 1. Объем, мл: ≥ 3032.50.50.190Штука12.482.48
Дозатор таблеток персональный, ручной . Предназначены для компактного и упорядоченного хранения лекарственных средств или витаминов - соответствие. 2. Таблетница на один день состоит из четырехх отделений для распределения лекарств или витаминов в соответствии с суточным режимом приема: утро, день, вечер, ночь - соответствие. 3. Для людей с ослабленным зрением содержит символы Брайля - соответствие соответствие32.50.50.190Штука1417.51417.51
Повязка для абсорбции экссудата, с гидрофильным гелем, не антибактериальная Повязка для абсорбции экссудата, с гидрофильным гелем, не антибактериальная 1. Размер повязки (длина) см: ≥ 10. 2. Размер повязки (ширина) см: ≥ 10 1. Повязка должна иметь слоистую структуру с функциональным назначением каждого слоя: 1) слой контактирующий с раной - перфорированный силиконовый адгезив, способствует прохождению экссудата в вышележащие слои повязки, не должен прилипать к ране для исключения травматизации раневого ложа, герметично фиксироваться к коже по краям раны для исключения мацерации краёв раны, быть биологически инертным для предотвращения нежелательных реакций со стороны кожи вокруг раны, которая может иметь повреждения в случае хронического течения раневого процесса. 2) слой распределяющий, впитывающий и связывающий экссудат – должен быть представлен губчатой или целлюлозной основой для создания отводящего капиллярного эффекта для одностороннего движения экссудата из раны. Должен иметь в своем составе суперабсорбирующий компонент для связывания экссудата с целью предотвращения его возврата в рану в том числе при использовании компрессионной терапии, что исключает вторичную контаминацию. Суперабсорбирующий компонент при контакте с экссудатом должен преобразовываться в гидрогель для поддержания необходимой влажности способствующей заживлению раны. 3) наружный слой гидрофобный – паро и воздухопроницаемый слой, способствующий поддержанию необходимого микроклимата для заживления раны при этом препятствующий проникновению микроорганизмов и жидкостей из внешней среды. - соответствие. 2. Гидрофобные свойства наружного слоя повязки должны позволять пациенту принимать душ без риска отклеивания повязки - соответствие. 3. Изделие должно иметь индивидуальную упаковку сохраняющую стерильность, контактирующий с раной силиконовый слой должен быть снабжен защитной пленкой предохраняющей высыхание силиконового адгезива - соответствие соответствие32.50.50.190Штука1493.07493.07
Повязка для абсорбции экссудата, не гелевая, антибактериальная Повязка для абсорбции экссудата, не гелевая, антибактериальная 1. полигексаметилен бигуанид (ПГМБ) в весовом отношении, %: ≥ 0,1% 2 Размер (длина), см: ≥ 7,5. 3.Размер (ширина), см: ≥ 7,5 1. Суперабсорбирующая повязка на рану с антисептическими свойствами, которая подходит для лечения хронических и плохо заживающих ран на стадиях воспаления и грануляции - соответствие. 2. Эффективно очищает рану - соответствие. 3. Защищает и поддерживает оптимальную влажную раневую среду - соответствие. 4. Стимулирует образование грануляционной ткани - соответствие. 5. Состав: внешняя оболочка повязки – трикотажная полипропиленовая ткань, слой, не контактирующий с раной – защитная полипропиленовая пленка, абсорбирующий слой – суперабсорбирующий полиакрилат (САП), встроенный в распушенную целлюлозу и полипропиленовые волокна, активированный раствором Рингера, с полигексаметилена бигуанидом (ПГМБ) в весовом отношении, слой, контактирующий с раной – силиконовые полоски - соответствие. 6. Стерильно - соответствие соответствие32.50.50.190Штука1858.62858.62
Повязка для абсорбции экссудата, с гидрофильным гелем, не антибактериальная . Гидроколлоидная тонкая повязка, применяющаяся для лечения неинфицированных, плохо заживающих ран во влажной среде – пролежней, ожогов, язв, ран с небольшим объемом отделяемого или при эпителизации - соответствие. 2. Отделяемый от раны экссудат, контактируя с впитывающим слоем повязки, превращается в гель, создавая благоприятную, влажную раневую среду, ускоряющую очищение раны и стимулирующую процессы грануляции и эпителизации - соответствие. 3. Состав: основа повязки – полиуретановая пленка, гидроколлоидная матрица – гидроколлоидная структура, состоящая из синтетического эластомера, минерального масла, клейкого вещества, растительной основы и натрия карбоксиметилцеллюлозы - соответстви. 4. Стерильно - соответствие соответствие Размер (ширина), см: ≥ 10 Размер (длина), см: ≥ 1032.50.50.190Штука1530.47530.47
Трубка эндотрахеальная, одноразового использования 1. Трубка эндотрахеальная предназначена для обеспечения и поддержания проходимости дыхательных путей, осуществления кратковременной и длительной искусственной вентиляции лёгких и проведения ингаляционного наркоза - соответствие. 2. Материал изготовления: ПВХ - соответствие. 3. Стерильно - соответствие соответствие Маркировка глубины введения Да Тип Назальная/оральная32.50.50.190Штука169.7169.71
Трубка эндотрахеальная, одноразового использования 1. Трубка эндотрахеальная предназначена для обеспечения и поддержания проходимости дыхательных путей, осуществления кратковременной и длительной искусственной вентиляции лёгких и проведения ингаляционного наркоза - соответствие. 2. Материал изготовления: ПВХ - соответствие. 3. Стерильно - соответствие соответствие Маркировка глубины введения Да Тип Назальная/оральная32.50.50.190Штука169.7169.71
Бахилы водонепроницаемые Размер бахил: ширина, см: ≥ 14 Размер бахил: длина, см: ≥ 4032.50.50.190Штука10.660.66
Лента ватная Масса ≥ 100 и ≤ 150 г Назначение Хирургическая Стерильность Нестерильный21.20.24.150Штука147.8647.86
Повязка с биохимическим воздействием, антибактериальная 1. Основа - сетчатый неадгезивный материал - соответствие. 2. Защитные прокладки - наличие. 3. Состав - синтетическое полотно - соответствие. 4. Пропитка - воск пчелиный, хлорамфеникол, диоксометилтетрагидропиримидин - соответствие. соответствие Количество в упаковке, шт: ≥ 10 Размер повязки, длина, см: ≥ 2532.50.50.190Штука1297.04297.04
Повязка с биохимическим воздействием, антибактериальная 1. Основа - сетчатый неадгезивный материал - соответствие. 2. Защитные прокладки - наличие. 3. Состав - синтетическое полотно - соответствие. 4. Пропитка - воск пчелиный, хлорамфеникол, диоксометилтетрагидропиримидин - соответствие. соответствие Количество в упаковке, шт: ≥ 10. Размер повязки, длина, см: ≥ 2532.50.50.190Штука1331.7331.7
Повязка с биохимическим воздействием, антибактериальная 1. Основа - сетчатый неадгезивный материал - соответствие. 2. Защитные прокладки - наличие. 3. Состав - синтетическое полотно - соответствие. 4. Пропитка - воск пчелиный, мазь Повидон-йод - соответствие. соответствие Количество в упаковке, шт: ≥ 10. Размер повязки, длина, см: ≥ 2532.50.50.190Штука1486.82486.82
Повязка раневая гидрогелевая, стерильная, антибактериальная Повязка раневая гидрогелевая, стерильная, антибактериальная 1. Толщина повязки, мм: ≥ 3,0. 2. Сорбционная способность на один кв. метр, грамм: ≥ 1. 3. Размер повязки, ширина см: ≥ 7. 4. Рамзер повязки, длина, см: ≥ 10. 5. Количество в упаковке, шт: ≥ 5 1. Основа - прозрачный формоустойчивый гидрогель без дополнительных перевязочных материалов в форме листа - соответствие. 2. Состав - вода дистиллированная, пропиленгликоль, кремнезоль, полидон - соответствие. 3. Пропитка - бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмония хлорид - соответствие. соответствие32.50.50.190Штука1440.61440.61
Средство гемостатическое неорганического происхождения, стерильное Средство гемостатическое неорганического происхождения, стерильное 1. Сорбционная способность изделия на один кв.метр, грамм: ≥ 2000. 2. Размер длина, см: ≥ 10,0 . 3. Размер ширина, см: ≥ 10,0. 4. Количество в упаковке, штук: ≥ 10 1. Основа из нетканого материала - соответствие. 2. Двухстороннее покрытие изделия микросеткой - соответствие. 3. Пропитка всего изделия раствором кальция хлористого - соответствие соответствие32.50.50.190Штука159.4159.41
Гель контактный, нестерильный Фасовка, кг: ≥ 5 Гель для УЗИ цветной, средней вязкости - соответствие32.50.50.190Штука11072.651072.65
Гель контактный, нестерильный Фасовка, кг: ≥ 5 Гель для УЗИ бесцветный, средней вязкости - соответствие32.50.50.190Штука11072.651072.65
Емкость для сбора колюще-режущих медицинских отходов Емкость для сбора колюще-режущих медицинских отходов 1. Объем изделия, литр: ≥ 0,5. 2. Размеры изделия в сборе: высота, см: ≥ 11,5. 3. Размеры изделия в сборе: диаметр верхний, см: ≥ 12,1. 4. Размеры изделия в сборе: диаметр нижний, см: ≥ 9,3 . Емкость-контейнер одноразовая для сбора острого инструментария - соответствие. 2. Безопасный сбор эпидемиологически опасных отходов - соответствие. 3. Бесконтактный сбор острого инструментария в местах первичного образования - соответствие. 4. Двойная крышка – заглушка, обеспечивающая герметичное закрытие в двух положениях «временно» и «окончательно» закрыто, с индикацией повторного использования - для безопасного хранения игл в процессе эксплуатации изделия - наличие. 5. Фиксируется на основной крышке, во избежание потери - соответствие. 6. Материал изделия: полипропилен. 7. Класс Б - эпидемиологически опасные отходы - соответствие. соответствие32.50.50.190Штука133.6233.62
Повязка с биохимическим воздействием, антибактериальная 1. Основа - сетчатый неадгезивный материал - соответствие. 2. Защитные прокладки - наличие. 3. Состав - синтетическое полотно - соответствие. 4. Пропитка - воск пчелиный, хлорамфеникол, диоксометилтетрагидропиримидин - соответствие. соответствие Количество в упаковке, шт: ≥ 10. Размер повязки, длина, см: ≥ 1032.50.50.190Штука1184.82184.82
Емкость для сбора колюще-режущих медицинских отходов Емкость для сбора колюще-режущих медицинских отходов 1. Объём, литр: ≥ 1. 2. Размеры изделия в сборе: высота, см: ≥ 13,2. 3. Размеры изделия в сборе: верхний диаметр, см: ≥ 14,5. 4. Размеры изделия в сборе: нижний диаметр, см: ≥ 11,3 Емкость-контейнер одноразовая для сбора острого инструментария - соответствие. 2. Безопасный сбор эпидемиологически опасных отходов - соответствие. 3. Бесконтактный сбор острого инструментария в местах первичного образования - соответствие. 4. Крышка – заглушка, обеспечивает герметичное закрытие емкости-контейнера - наличие. 5. Изделие имеет возможность закрепления на поверхности методом накручивания с использованием фиксатора - соответствие. 6. Форма: квадратная. 7. Материал изделия: полипропилен. 8. Класс Б – эпидемиологически опасные отходы - соответствие соответствие32.50.50.190Штука145.8845.88
Емкость для сбора колюще-режущих медицинских отходов Емкость для сбора колюще-режущих медицинских отходов 1. Гибкая ручка для удобства транспортировки длиной, см: ≥ 28. 2. Объем изделия, л: ≥ 3,0. 3. Размеры изделия в сборе: высота, см: ≥ 21. 4. Размеры изделия в сборе: диаметр верхний, см: ≥ 17,5. 5. Размеры изделия в сборе: диаметр нижний, см: ≥ 13 1. Емкость-контейнер одноразовая для сбора острого инструментария - соответствие. 2. Безопасный сбор эпидемиологически опасных отходов - соответствие. 3. Бесконтактный сбор острого инструментария в местах первичного образования - соответствие. 4. Двойная крышка – заглушка фиксируется на корпусе изделия, обеспечивает герметичное закрытие в двух положениях «временно» и «окончательно» закрыто - наличие. 5. Герметизирующий замок крышки с индикацией повторного использования - для безопасного хранения игл в процессе эксплуатации изделия - наличие. 6. Материал изделия: полипропилен. 7. Класс Б – эпидемиологически опасные отходы - соответствие. соответствие32.50.50.190Штука175.8375.83
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Размер, ширина, см: ≥ 10 Размер, длина, см: ≥ 3532.50.50.190Штука1130.92130.92
Емкость для сбора колюще-режущих медицинских отходов Емкость для сбора колюще-режущих медицинских отходов Гибкая ручка для удобства транспортировки длиной, см: ≥ 42,5. 2. Объем изделия, литр: ≥ 6,0. 3. Размеры изделия в сборе: высота, см: ≥ 20,5. 4. Размеры изделия в сборе: верхний диаметр, см: ≥ 22,5. 5. Размеры изделия в сборе: нижний диаметр, см: ≥ 19 1. Емкость-контейнер одноразовая для сбора острого инструментария - соответствие. 2. Безопасный сбор эпидемиологически опасных отходов - соответствие. 3. Бесконтактный сбор острого инструментария в местах первичного образования - соответствие. 4. Двойная крышка – заглушка фиксируется на корпусе изделия, обеспечивает герметичное закрытие в двух положениях «временно» и «окончательно» закрыто - наличие. 5. Герметизирующий замок крышки с индикацией повторного использования - для безопасного хранения игл в процессе эксплуатации изделия - наличие. 7. Материал изделия: полипропилен. 8. Класс Б - эпидемиологически опасные отходы - соответствие соответствие32.50.50.190Штука1121.3121.3
Индикатор химический/физический для контроля стерилизации 1. Тип индикатора: химический - соответствие. 2. Метод стерилизации: паровой - соответствие. 3. Журнал в комплекте: наличие. 4. Класс индикатора (многопеременные индикаторы): 4 - соответствие соответствие Контролируемый режим стерилизации в диапазоне, минут: ≥ 20 и ≤ 25 Контролируемый режим стерилизации в диапазоне, градус Цельсия: ≥ 129 и ≤ 13532.50.50.190Штука1981.89981.89
Повязка с биохимическим воздействием, антибактериальная . Размер повязки, длина, см: ≥ 25 1. Размер повязки, ширина, см: ≥ 10 1. Основа - сетчатый неадгезивный материал - соответствие. 2. Защитные прокладки - наличие. 3. Состав - синтетическое полотно - соответствие. 4. Пропитка - воск пчелиный, гидроксиметилхиноксилиндиоксид - соответствие. соответствие32.50.50.190Штука11146.911146.91
Индикатор для контроля качества предстерилизационной очистки Индикатор для контроля качества предстерилизационной очистки 1. В упаковке: амидопирин, количество флаконов, шт: ≥ 2. 2. Количество амидопирина во флаконе, грамм: ≥ 10. 3. анилин солянокислый, стабилизатор: количество флаконов в упаковке, штук: ≥ 2 . 4. анилин солянокислый, стабилизатор: количество вещества во флаконе, мл: ≥ 10 1. Набор предназначен для обнаружения остатков крови, следов ржавчины, стирального порошка с отбеливателями, окислителей (хлорамина, хлорной извести, хромовой смеси), пероксидаз растительного происхождения (растительных остатков) и кислот на изделиях медицинского назначения при контроле качества их предстерилизационной очистки - соответствие соответствие32.50.50.190Штука1401401
Лента ватная Масса 250 г Назначение Хирургическая Стерильность Нестерильный21.20.24.150Штука199.0199.01
Повязка гидрофобная бактерицидная Повязка гидрофобная бактерицидная 1. Размер повязки, ширина, см: ≥ 7,5. 2. Размер повязки, длина, см: ≥ 10. 3. Количество в упаковке, штук: ≥ 30. . Покрытие неадгезивное в виде сетчатой повязки - соответствие. 2. Состав материала - хлопчатобумажное полотно - соответствие. 3. Повязка содержит очищенный мягкий парафин, воду дистиллированную, лидокаин - соответствие. 4. Упаковка в индивидуальных пакетах - соответствие соответствие32.50.50.190Штука1112.22112.22
Повязка гидрофобная бактерицидная Повязка гидрофобная бактерицидная 1. Размер повязки, ширина, см: ≥ 7,5. 2. Размер повязки, длина, см: ≥ 10. 3. Количество в упаковке, штук: ≥ 10 1. Покрытие неадгезивное в виде сетчатой повязки - соответствие. 2. Состав материала - хлопчатобумажное полотно - соответствие. 3. Повязка содержит очищенный мягкий парафин, воду дистиллированную, протеолитический фермент - соответствие. 4. Упаковка в индивидуальных пакетах - соответствие соответствие32.50.50.190Штука1148.52148.52
Повязка гидрофобная бактерицидная Повязка гидрофобная бактерицидная . Размер повязки, ширина, см: ≥ 10. 2. Размер повязки, длина, см: ≥ 25. 3. Количество в упаковке, штук: ≥ 10. 1. Покрытие неадгезивное в виде сетчатой повязки - соответствие. 2. Состав материала - хлопчатобумажное полотно - соответствие. 3. Повязка содержит очищенный мягкий парафин, воду дистиллированную, хлоргексидина биглюконат - соответствие. 4. Упаковка в индивидуальных пакетах - соответствие. соответствие32.50.50.190Штука1273.94273.94
Манжета для измерения артериального давления, многоразового использования Для окружности плеча в диапазоне, см: ≥ 32 и ≤ 45 Ввоздуховодные трубки в количестве, шт.: ≥ 2 Металлическое кольцо - соответствие32.50.50.190Штука12550.352550.35
Повязка для абсорбции экссудата, с гидрофильным гелем, не антибактериальная Повязка для абсорбции экссудата, с гидрофильным гелем, не антибактериальная 1. Материал повязки волокна Кальция-альгинат, %: ≥ 99. 2. Функциональные возможности: исходный вес на один кв.метр, грамм: ≥ 120. 3. Впитывающая способность по истечении ≥ 30 минут на 100 см², грамм: ≥ 12г. 4. Размер (длина), см: ≥ 5. 5. Размер (ширина), см: ≥ 5 1. Тампонируемая в рану повязка из волокон кальция-альгината, которая реагирует с солями натрия в крови и секрете, превращается в гидрофильный гель, заполняющий рану и не приклеивающийся к ней - соответствие. 2. Благодаря этому возникает тесный контакт с раневой поверхностью и способствующая заживлению микросреда - соответствие. 3. В процессе гелеобразования микроорганизмы включаются в структуру геля - соответствие. 4. Стерильность: наличие. 5. Упаковка повязки: индивидуальная упаковка каждой повязки - соответствие. соответствие32.50.50.190Штука1195.53195.53
Повязка для абсорбции экссудата, с гидрофильным гелем, не антибактериальная Размер повязки (длина), см: ≥ 20 1. Повязка имеет слоистую структуру с функциональным назначением каждого слоя: 1) слой контактирующий с раной - мягкий контактный слой из нетканого материала для быстрого проникновение экссудата в сорбционный слой повязки и предотвращаения прилипания к ране. 2) слой распределяющий, впитывающий и связывающий экссудат – должен быть представлен целлюлозной основой для создания отводящего капиллярного эффекта для одностороннего движения экссудата из раны. Должен иметь в своем составе суперабсорбирующий компонент для связывания экссудата с целью предотвращения его возврата в рану в том числе при использовании компрессионной терапии, что исключает вторичную контаминацию. Суперабсорбирующий компонент при контакте с экссудатом должен преобразовываться в гидрогель для поддержания необходимой влажности способствующей заживлению раны. 3) наружный слой из паро и воздухопроницаемого материала способствующий поддержанию необходимого микроклимата для заживления раны при этом препятствующий проникновению микроорганизмов из внешней среды - соответствие. 3. Изделие должно иметь индивидуальную упаковку сохраняющую стерильность - соответствие соответствие Размер повязки (ширина), см: ≥ 1032.50.50.190Штука1249.93249.93
Емкость для хранения термометров . Корпус: химически стойкий, нетоксичный полистирол - соответствие. соответствие Объём рабочей ёмкости, литр: ≥ 0,8 Высота мм: ≥ 17032.50.50.190Штука1660.09660.09
Комплект для эпидуральной анестезии, не содержащий лекарственные средства Комплект для эпидуральной анестезии, не содержащий лекарственные средства Эпидуральный катетер: внутренний диаметр, мм: ≥0,44. 2. Эпидуральный катетер: внешний диаметр , мм: ≥0,8, 3. Эпидуральный катетер: длина , мм: ≥ 1000. 4. Гидрофобный фильтр, мм: ≥ 0.0002. 5. Шприц, мл: ≥ 10. 6. LOR шприц «потери сопротивления» , мл: ≥ 10. 7. Тампоны ватные, шт.: ≥ 2 . 8. Эпидуральная игла Туохи с метками через каждые, мм: ≥ 10 1. Состав набора: Игла эпидуральная, Катетер эпидуральный, Фильтр гидрофобный, Шприц, LOR шприц , Коннектор винтовой, Направитель,Заглушка, Тампоны ватные - соответствие. 2. Эпидуральная игла Туохи с метками: 18G - соответствие. 3. Полированный внутренний скошенный край иглы Туохи - соответствие. 4. Прозрачный павильон - соответствие. 5. Мандрен с указателем положения среза иглы - соответствие. 6. Эпидуральный катетер из полимера - соответствие. 7. Предустановленный направитель - соответствие. 8. Гибкий и атравматический мягкий слепой кончик с тремя боковыми отверстиями - соответствие. 9. Встроенная в материал Rg-контрастная полоска - соответствие. 10. Четкая нестираемая маркировка длины и кончика - соответствие. 11. Коннектор винтовой для соединения катетера с фильтром - соответствие. 12. Стерилизация окисью этилена - соответствие соответствие32.50.50.190Штука11295.581295.58
Система хирургическая для аспирации/ирригации Предназначен для вакуумной экстракции жидкостей, частиц тканей и газов - соответствие Система хирургическая для аспирации/ирригации 2. Мощность, ВА: ≥ 90. 3. Уровень шума, дБ: ≤ 60. 4. Максимальное время непрерывной работы, минуты: ≤ 30. 5. Максимальная производительность по воздуху в минуту, л: ≥ 20. 6. Максимальная производительность по воде в минуту, л: ≥ 5. 7. Накопительных емкостей, шт: ≥ 2 8. Объем каждой накопительной емкости, мл: ≥ 2500. 9. Длина, мм: ≤ 360 10. Ширина, мм: ≤ 320. 11. Высота, мм: ≤ 480 Диапазон регулирования давления в диапазоне, МПа: ≥ 0.02 и ≤ 0.0932.50.50.190Штука118702.5418702.54
Воздуховод ротоглоточный, одноразового использования Длина воздуховода, мм: ≥80 1. Воздуховод предназначен для обеспечения проходимости дыхательных путей и прохождения дыхательных газов в легкие пациента без герметизации перехода гортань-трахея - соответствие. 2. Воздуховод орофарингеальный с интегрированными в пластик с внешней стороны мягкими атравматичными термопластическими синтетическими загубником, наконечником и срединной вставкой - соответствие, 3. Размер 2 - соответствие. 4. Материал: полипропилен, эластомер - соответствие. соответствие32.50.50.190Штука1136.02136.02
Воздуховод ротоглоточный, одноразового использования 1. Воздуховод предназначен для обеспечения проходимости дыхательных путей и прохождения дыхательных газов в легкие пациента без герметизации перехода гортань-трахея - соответствие. 2. Воздуховод орофарингеальный с интегрированными в пластик с внешней стороны мягкими атравматичными термопластическими синтетическими загубником, наконечником и срединной вставкой - соответствие 3. Размер 3 - соответствие соответствие 1. Длина воздуховода, мм: ≥90 Материал: полипропилен, эластомер соответствие32.50.50.190Штука1136.02136.02
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Размер повязки, ширина, см: ≥ 5 Размер повязки, длина, см: ≥ 7,232.50.50.190Штука119.319.3
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки . Размер, ширина, см: ≥ 6 . Размер, длина, см: ≥ 1032.50.50.190Штука128.928.9
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Размер, ширина, см: ≥ 6 Размер, длина, см: ≥ 1532.50.50.190Штука140.840.8
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Размер, ширина, см: ≥ 10 . Размер, длина, см: ≥ 2032.50.50.190Штука181.6181.61
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Размер, ширина, см: ≥ 10 Размер, длина, см: ≥ 2532.50.50.190Штука193.5193.51
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки 1. Увлажнитель-камера увлажнения для увлажнителей - соответствие. 2. Для активного подогрева и увлажнения газов, подаваемых пациенту в процессе искусственной вентиляции лёгких с функцией автоматического заполнения - соответствие. 3. Прозрачный корпус - камера с антипригарным покрытием днища, с двумя вход/выход соединительными коннекторами 22М, с градуировкой минимум/максимум, с двухступенчатым поплавковым клапаном дозирования, с системой устройств ламинирования потока, с поплавком уровня, с продольноармированным шлангом подачи жидкости с иглой (с предохранительным колпачком). и портом выравнивания давления - соответствие. 5. Материалы: полипропилен, полиэтилен, аллюминий - соответствие. 6. Упаковка индивидуальная, клинически чистая - соответствие соответствие Эффективный объём в диапазоне, мл: ≥ 50 и ≤ 300 Камера увлажнения для увлажнителей Рабочий объём, мл: ≥ 350. Применима при давлении Н2О,см: ≤ 180. . Применима при потоке в минуту, л: ≤ 140.32.50.50.190Штука11071.151071.15
Простыня для осмотра/терапевтических процедур общего назначения Простыня для осмотра/терапевтических процедур общего назначения 1. Размер простыни длина, мм ≥ 1020. 2. В рулоне простыней, шт: ≥ 30. 3. Длина рулона, мм: ≤ 3060. 3. Диаметр гильзы, мм: ≥ 76. 4. Простыни изготовлены из двухслойного комбинированного материала айрлайд (или эквивалент) плотностью на 1 квадратный метр, г: ≥ 95. 5. Нижний слой - влагонепроницаемая полиолефиновая пленка плотностью на 1 квадратный метр, г: ≥ 20. 6.Верхний слой - влаговпитывающей целлюлозосодержащий нетканый материал плотностью на 1 квадратный метр, г: ≥ 70. 7. Ширина нижнего слоя комбинированного материала, мм: ≥ 1020. 8. Ширина верхнего слоя комбинированного материала, мм: ≥ 1020. 9. Впитываемость, мл ≥ 500. 10. Размер простыни ширина, мм: ≥ 700 1. Простыня впитывающая (в рулоне с перфорацией) - соответствие. 2. Рулон намотан на бумажную гильзу - соответствие. 3. Верхний слой имеет специальную обработку (трансферный слой), которая обеспечивает отсутствие пылеворсоотделения, но не препятствует впитыванию жидкости - соответствие. 4. Материал простыни имеет цветовое различие слоев, необходимое при работе медицинского персонала в режиме cito - соответствие. 5. Благодаря перфорации простыни легко отделяются друг от друга - соответствие. 6. Каждая индивидуальная упаковка рулона в целях точного учёта расхода и перераспределения расходных материалов внутри ЛПУ и отслеживания качества поставленной в результате аукциона продукции, должна иметь следующую маркировку: 1) Наименование изготовителя, адрес, 2) Наименование изделия, артикул, 3) Размер изделия, плотность, материал, количество, вес 4) Точное наименование материала изделия, цвет, плотность материала в г/м2. 5) Номер партии, номер упаковщика 6) Оригинальный штамп ОТК (отдела технического контроля) изготовителя.7) Номер технических условий производителя, знак сертификации, 8 ) Надпись - «нестерильно», «нетоксично» - выделены крупным шрифтом, 9) Дата изготовления, срок годности. - соответствие. 7. Нестерильно - соответствие. 8. Обязательное наличие Регистрационного удостоверения - соответствие соответствие32.50.50.190Штука172.0172.01
Простыня для осмотра/терапевтических процедур общего назначения Простыня для осмотра/терапевтических процедур общего назначения 1. Простыня трехслойная в рулоне плотностью на 1 квадратный метр, г: ≥ 95. 2. Ширина, см: ≥ 64 3. Длина рулона, м: ≥ 70. 4. Отрыв через, см: ≥70. 5. Впитывание на 1 квадратный метр, мл: ≥ 250. 6. Гильза бумажная, внутренний диаметр, мм: ≥ 75. 7. Количество простыней в рулоне, шт: ≥ 100. 1. Влагонепроницаемая - соответствие. 2. Простыня в рулоне должна состоять из: бумага/полиэтилен/бумага - соответствие. 3. С перфорацией - соответствие. 4. Простыни в рулоне изготовлены из целлюлозосодержащего материала верхний и нижний слой - соответствие. 5. Средний слой выполнен из полимерного материала, который полностью предотвращает его промокание - соответствие. 6. Материал отлично впитывает влагу, распределяя ее по всей поверхности - соответствие. 7. Каждая индивидуальная упаковка рулона в целях точного учёта расхода и перераспределения расходных материалов внутри ЛПУ и отслеживания качества поставленной в результате аукциона продукции, должна иметь следующую маркировку: 1) Наименование изготовителя, адрес, 2) Наименование изделия, артикул,3) Размер изделия, количество, вес 4) Точное наименование материала изделия, цвет, плотность материала в г/м2. 5) Номер партии, номер упаковщика 6) Оригинальный штамп ОТК (отдела технического контроля) изготовителя.7) Номер технических условий производителя, знак сертификации, 8) Надпись - «нестерильно», «нетоксично» - выделены крупным шрифтом, 9) Дата изготовления, срок годности. 10) Номер регистрационного удостоверения - соответствие. 8. Нестерильно - соответствие. 15. Обязательное наличие Регистрационного удостоверения. Ввиду специфики работы учреждения, качество товара будет проверено на соответствие требуемым техническим характеристикам. В случае поставки товара, не соответствующего требованиям, установленным в извещении, поставщик обязан заменить несоответствующий товар в трехдневный срок - соответствие соответствие32.50.50.190Штука12424
Простыня для осмотра/терапевтических процедур общего назначения Простыня для осмотра/терапевтических процедур общего назначения 1. Простыня трехслойная в рулоне плотностью на 1 квадратный метр, г: ≥ 95. 2. Ширина,см: ≥ 76. 3. Длина рулона,м: ≥ 65. 4. Отрыв через, см: ≥70. 5. Гильза бумажная, внутренний диаметр,мм: ≥ 75. 6. Количество простыней в рулоне,ши: ≥ 100. 7. Материал упаковки: текстурированная полимерная плёнка HDPE толщиной,мм ≥0,045 1. Влагонепроницаемая - соответствие. 2. Простыня в рулоне должна состоять избумага/полиэтилен/бумага - соответствие. 3. С перфорацией - соответствие. 5. Простыни в рулоне изготовлены из целлюлозосодержащего материала верхний и нижний слой - соответствие. 6. Средний слой выполнен из полимерного материала, который полностью предотвращает его промокание - соответствие. 7. Материал отлично впитывает влагу, распределяя ее по всей поверхности - соответствие. 8. Упаковано в рукавную бесшовную полиэтиленовую пленку - соответствие. 9. Требования к упаковке: Простыни в рулоне упакованы в бесшовный непрозрачный пленочный рукав, предохраняющий изделие от влаги и прямых солнечных лучей - соответствие. 10. Материал упаковки: текстурированная полимерная плёнка HDPE разрешенная для применения в ЛПУ. 11. Текстурированная поверхность предотвращает скольжение при переносе изделия медперсоналом в перчатках внутри ЛПУ - соответствие. 12. Каждая индивидуальная упаковка рулона в целях точного учёта расхода и перераспределения расходных материалов внутри ЛПУ и отслеживания качества поставленной в результате аукциона продукции, должна иметь следующую маркировку: 1) Наименование изготовителя, адрес, 2) Наименование изделия, артикул, 3) Размер изделия, количество, вес 4) Точное наименование материала изделия, цвет, плотность материала в г/м2. 5) Номер партии, номер упаковщика 6) Оригинальный штамп ОТК (отдела технического контроля) изготовителя.7) Номер технических условий производителя, знак сертификации, 8) Надпись - «нестерильно», «нетоксично» - выделены крупным шрифтом, 9) Дата изготовления, срок годности. 10) Номер Регистрационного Удостоверения - соответствие соответствие32.50.50.190Штука13232
Клапан инфузионной системы внутривенных вливаний Клапан инфузионной системы внутривенных вливаний 1. Регулятор потоков: угол поворота, градус: ≥ 360. 2. Регулятор потоков: Рабочих позиций с щелчковым фиксатором поворота, шт: 5. 3. Регулятор потоков: Шаг, градус: ≥ 45. 4. Соединения, каналов, шт: ≥ 2. 5. Соединение Люэр лок, наружная резьба - канал, шт: ≥ 1. 6. Резистентность к давлению в системе, бар: ≥ 2 1. Кран инфузионный трехходовой с повышенной химической устойчивостью для инфузии, измерения давления, регулирования потоков - соответствие. 2. Т-образный прозрачный корпус, прямоточные внутренние каналы. 3. Разъем для крепления к фиксатору кранов на коже пациента - наличие. 4. Регулятор потоков: Указатели открытых каналов, четкое тактильное ощущение при переключении между рабочими позициями - соответствие. 5. Встроенный адаптер свободного вращения, защищающий систему от разгерметизации и инфицирования - наличие. 6. Используемые материалы: Полипропилен, полиэтилен ВД - соответствие. 7. Химическая резистентность. Возможность использования для введения высокомолекулярных растворов, жировых эмульсий, при переливании крови - наличие. 8. Соединение Люэр лок, внутренняя резьба, с вращающейся муфтой- наличие соответствие32.50.50.190Штука172.8172.81
Клапан инфузионной системы внутривенных вливаний Клапан инфузионной системы внутривенных вливаний 1. Удлинительная линия с трехходовым краном на дистальной части, см: ≥ 180. 2. Регуляторы потоков с щелчковым фиксатором поворота, градус: ≥ 360. 3. Регуляторы потоков с щелчковым фиксатором поворота - шаг, градус: ≥ 45. 4. Устойчивость к давлению, бар: ≥ 2 1. Блок из пяти кранов, корпус из прозрачного, химически-устойчивого полиамида. 2. Т-образный корпус с прямоточными каналами, коннекторы Люэр Лок - соответствие. 3. Встроенный адаптер свободного вращения, защищающий систему от разгерметизации и инфицирования - наличие. 4. Разъем для крепления к фиксатору кранов на коже пациента - наличие. 5. Крепежная планка для фиксации при помощи зажима для инфузионной стойки - наличие. 6. Возможность использования для введения высокомолекулярных растворов, жировых эмульсий, при переливании крови - соответствие соответствие32.50.50.190Штука11140.321140.32
Документы
НМЦКжз
22.05.2024
Проект контракта смп
22.05.2024
описанние объекта закупки
22.05.2024
ПРИЛОЖЕНИЕ №4 - Требования к заявке
22.05.2024
Участники и результаты
УчастникПредложениеРезультат
не указан41 426 ₽1
Контакты
КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН
Почтовый адрес
Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, Махачкала г, ул. Абубакарова 67
Адрес места нахождения
Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, УЛ АБУБАКАРОВА, Д. 67, ЭТАЖ 5
Контактное лицо
Амирасланов А. Т.
Телефон
7-8722-682092
Факс
Электронная почта
zakupki@e-dag.ru
Информация о контрактной службе, контрактном управляющем
-
Дополнительная информация
1929