| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Индикатор химический/физический для контроля стерилизации 1. Тип индикатора: химический - соответствие. 2. Метод стерилизации: воздушный - соответствие. 3. Журнал в комплекте: наличие. 4. Класс индикатора (многопеременные индикаторы): 4 - соответствие соответствие Контролируемый режим стерилизации в диапазоне, минут: ≥ 60 и ≤ 65 . Контролируемый режим стерилизации в диапазоне, градус Цельсия: ≥ 177 и ≤ 183 | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 981.89 | 981.89 |
| Клапан инфузионной системы внутривенных вливаний Подвижность в осевом и радиальном направлениях, градус: ≥ 360 . Кран трехходовой инфузионный (тройник) - изделие, подключаемое между устройством венепункции и инфузионной линией (системой) - соответствие. 2. Совместим со всеми инфузионными системами - соответствие. 3. Подвижен в осевом и радиальном направлениях - соответствие. 4. Стрелки направления потока на цветной поворотной лопасти - соответствие. 5. Два входных и один выходной коннектор Луер-Лок с винтовой фиксацией - соответствие. 6. Предохранительные колпачки на концах крана - соответствие. 7. Минимум «мертвого пространства», что позволяет экономить лекарственный препарат - соответствие соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 20.4 | 20.4 |
| Набор для акушерских/гинекологических операций, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования Набор для акушерских/гинекологических операций, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования 1. Длина створок зеркала, мм: ≥103. 2. Ширина створок зеркала, мм: ≥26. 3. Размер салфетки, длина, см: ≥ 50. 4. Размер салфетки, ширина, см: ≥ 50. 5. Длина ложки Фолькмана, мм: ≥ 211 1. Одноразовый гинекологический набор стерильный - соответствие. 2. В составе: зеркало тип Куско прозрачное, универсальные для проведения профилактических осмотров - соответствие. 3. Размер M, анатомическая форма створок, фиксация с помощью кремальеры (тип поворотный), определение размера по цвету фиксатора - соответствие. 4. В составе: салфетка - наличие. 5. В составе: перчатки смотровые нитриловые неопудренные текстурированные на пальцах - соответствие. 6. В составе: Ложка Фолькмана – двухсторонний одноразовый ложкообразный зонд, выполненный из полимерного материала - соответствие. 7. Оба чашеобразных овальных конца являются рабочими - соответствие. 8. В отличие от других плоских урогенитальных полимерных ложек форма инструмента классическая - соответствие. 9. Рабочие концы развернуты относительно друг друга, что дает возможность без проблем отобрать одну за другой две пробы материала из разных локусов - соответствие. 10. Специальный изгиб чашеобразных концов позволяет легко и быстро отобрать и полностью перенести на предметное стекло или питательную среду пробу материала - соответствие. 11. Наличие градуировка на ручке позволяет контролировать глубину погружения в цервикальный канал - соответствие. 12. Наличие удобной рифленой поверхности на ручке исключает возможность скольжения инструмента в руке специалиста - соответствие. 13. Наборы с ложкой Фолькмана предназначены для взятия мазков: на бактериологическое исследование с поверхности слизистой влагалища, цервикального канала и уретры - соответствие. 14. Упаковка удобна для вскрытия, одна сторона упаковки прозрачная хорошо видны составляющие набора, определение размера зеркала по цвету фиксатора - соответствие соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 64.36 | 64.36 |
| Лента ватная Масса ≥ 100 и ≤ 150 г Назначение Хирургическая Стерильность Стерильный | 21.20.24.150 | Штука | 1 | 56.11 | 56.11 |
| Браслет идентификационный для пациента Браслет идентификационный для пациента 1. Количество браслетов, шт: ≥ 2. 2. Длина браслета, мм: ≥ 170. 3. Ремешок шириной, мм: ≥ 13. 4. Поле для записи длиной, мм: ≥ 55. 5. Поле для записи шириной, мм: ≥ 20 1. В состав набора входят: браслеты с полем для записи, медальон и ремешок для крепления медальона - соответствие. 2. Браслет из мягкого нетоксичного ПВХ с гладкой поверхностью имеет атравматичную застежку и ремешок, регулирующийся по размеру запястья ребенка - соответствие. 3. На расширенной части идентификационного браслета имеется поле для записи данных матери и новорожденного ребенка - соответствие. 4. Снятие браслета возможно только путем разрезания ремешка - соответствие. 5. Для идентификации пола предусматривается цветовая кодировка, для мальчиков - соответствие. 6. Медальон состоит из прозрачного полиэтиленового конверта и вкладыша для записи данных - соответствие. 7. Закрепление медальона на кровати осуществляется с помощью нейлонового ремешка - соответствие. 8. Набор стерилен, в индивидуальной, прозрачной упаковке, предназначен только для одноразового использования - соответствие соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 35.71 | 35.71 |
| Браслет идентификационный для пациента Браслет идентификационный для пациента 1. Количество браслетов, шт: ≥ 2. 2. Длина браслета, мм: ≥ 170. 3. Ремешок шириной, мм: ≥ 13. 4. Поле для записи длиной, мм: ≥ 55. 5. Поле для записи шириной, мм: ≥ 20 1. В состав набора входят: браслеты с полем для записи, медальон и ремешок для крепления медальона - соответствие. 2. Браслет из мягкого нетоксичного ПВХ с гладкой поверхностью имеет атравматичную застежку и ремешок, регулирующийся по размеру запястья ребенка - соответствие. 3. На расширенной части идентификационного браслета имеется поле для записи данных матери и новорожденного ребенка - соответствие. 4. Снятие браслета возможно только путем разрезания ремешка - соответствие. 5. Для идентификации пола предусматривается цветовая кодировка, для девочек - соответствие. 6. Медальон состоит из прозрачного полиэтиленового конверта и вкладыша для записи данных - соответствие. 7. Закрепление медальона на кровати осуществляется с помощью нейлонового ремешка - соответствие. 8. Набор стерилен, в индивидуальной, прозрачной упаковке, предназначен только для одноразового использования - соответствие соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 35.71 | 35.71 |
| Трубка эндотрахеальная, одноразового использования 1. Трубка эндотрахеальная предназначена для обеспечения и поддержания проходимости дыхательных путей, осуществления кратковременной и длительной искусственной вентиляции лёгких и проведения ингаляционного наркоза - соответствие. 2. Материал изготовления: ПВХ - соответствие. 3. Стерильно - соответствие соответствие Маркировка глубины введения Да Тип Назальная/оральная | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 1071.2 | 1071.2 |
| Трубка эндотрахеальная, одноразового использования 1. Трубка эндотрахеальная предназначена для обеспечения и поддержания проходимости дыхательных путей, осуществления кратковременной и длительной искусственной вентиляции лёгких и проведения ингаляционного наркоза - соответствие. 2. Материал изготовления: ПВХ - соответствие. 3. Стерильно - соответствие соответствие Маркировка глубины введения Да Тип Назальная/оральная | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 402.95 | 402.95 |
| Лента ватная Масса 50 г Назначение Хирургическая Стерильность Стерильный | 21.20.24.150 | Штука | 1 | 33 | 33 |
| Трубка эндотрахеальная, одноразового использования 1. Трубка эндотрахеальная предназначена для обеспечения и поддержания проходимости дыхательных путей, осуществления кратковременной и длительной искусственной вентиляции лёгких и проведения ингаляционного наркоза - соответствие. 2. Материал изготовления: ПВХ - соответствие. 3. Стерильно - соответствие соответствие Маркировка глубины введения Да Тип Назальная/оральная | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 51.01 | 51.01 |
| Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Длина > 170 и ≤ 190 мм Внутренний диаметр 3.5 мм 1. Трубка эндотрахеальная предназначена для обеспечения и поддержания проходимости дыхательных путей, осуществления кратковременной и длительной искусственной вентиляции лёгких и проведения ингаляционного наркоза - соответствие. 2. Материал изготовления: ПВХ - соответствие 3. Стерильно - соответствие соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 51.01 | 51.01 |
| Трубка эндотрахеальная, одноразового использования . Трубка эндотрахеальная предназначена для обеспечения и поддержания проходимости дыхательных путей, осуществления кратковременной и длительной искусственной вентиляции лёгких и проведения ингаляционного наркоза - соответствие. 2. Материал изготовления: ПВХ- соответствие. 3. Стерильно - соответствие соответствие Маркировка глубины введения Да Тип Назальная/оральная | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 69.71 | 69.71 |
| Стойка для внутривенных вливаний 1. Тип фиксированный - соответствие. 2. Конструкция разборная - соответствие. 3. Стойка стальная труба - соответствие. 4. Основание пластик - соответствие. 5. Материал держателей для флаконов пластик - соответствие. 6. Регулировка высоты держателя для флаконов механическая (по всей высоте стойки), гайка - соответствие. 7. Опоры нерегулируемые - соответствие соответствие Стойка для внутривенных вливаний 1. Высота,мм: ≥ 1850 . 2. Диаметр основания,мм: ≥ 600 . 3. Количество держателей для флаконов, шт.: ≥ 2. 4. Количество крючков для инфузионных пакетов, шт.: ≥ 2. 5. Нагрузка, кг: ≤ 5 | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 1943.97 | 1943.97 |
| Мензурка для дозирования лекарств, одноразового использования 1. Объем, мл: ≥ 30 | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 2.48 | 2.48 |
| Дозатор таблеток персональный, ручной . Предназначены для компактного и упорядоченного хранения лекарственных средств или витаминов - соответствие. 2. Таблетница на один день состоит из четырехх отделений для распределения лекарств или витаминов в соответствии с суточным режимом приема: утро, день, вечер, ночь - соответствие. 3. Для людей с ослабленным зрением содержит символы Брайля - соответствие соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 417.51 | 417.51 |
| Повязка для абсорбции экссудата, с гидрофильным гелем, не антибактериальная Повязка для абсорбции экссудата, с гидрофильным гелем, не антибактериальная 1. Размер повязки (длина) см: ≥ 10. 2. Размер повязки (ширина) см: ≥ 10 1. Повязка должна иметь слоистую структуру с функциональным назначением каждого слоя: 1) слой контактирующий с раной - перфорированный силиконовый адгезив, способствует прохождению экссудата в вышележащие слои повязки, не должен прилипать к ране для исключения травматизации раневого ложа, герметично фиксироваться к коже по краям раны для исключения мацерации краёв раны, быть биологически инертным для предотвращения нежелательных реакций со стороны кожи вокруг раны, которая может иметь повреждения в случае хронического течения раневого процесса. 2) слой распределяющий, впитывающий и связывающий экссудат – должен быть представлен губчатой или целлюлозной основой для создания отводящего капиллярного эффекта для одностороннего движения экссудата из раны. Должен иметь в своем составе суперабсорбирующий компонент для связывания экссудата с целью предотвращения его возврата в рану в том числе при использовании компрессионной терапии, что исключает вторичную контаминацию. Суперабсорбирующий компонент при контакте с экссудатом должен преобразовываться в гидрогель для поддержания необходимой влажности способствующей заживлению раны. 3) наружный слой гидрофобный – паро и воздухопроницаемый слой, способствующий поддержанию необходимого микроклимата для заживления раны при этом препятствующий проникновению микроорганизмов и жидкостей из внешней среды. - соответствие. 2. Гидрофобные свойства наружного слоя повязки должны позволять пациенту принимать душ без риска отклеивания повязки - соответствие. 3. Изделие должно иметь индивидуальную упаковку сохраняющую стерильность, контактирующий с раной силиконовый слой должен быть снабжен защитной пленкой предохраняющей высыхание силиконового адгезива - соответствие соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 493.07 | 493.07 |
| Повязка для абсорбции экссудата, не гелевая, антибактериальная Повязка для абсорбции экссудата, не гелевая, антибактериальная 1. полигексаметилен бигуанид (ПГМБ) в весовом отношении, %: ≥ 0,1% 2 Размер (длина), см: ≥ 7,5. 3.Размер (ширина), см: ≥ 7,5 1. Суперабсорбирующая повязка на рану с антисептическими свойствами, которая подходит для лечения хронических и плохо заживающих ран на стадиях воспаления и грануляции - соответствие. 2. Эффективно очищает рану - соответствие. 3. Защищает и поддерживает оптимальную влажную раневую среду - соответствие. 4. Стимулирует образование грануляционной ткани - соответствие. 5. Состав: внешняя оболочка повязки – трикотажная полипропиленовая ткань, слой, не контактирующий с раной – защитная полипропиленовая пленка, абсорбирующий слой – суперабсорбирующий полиакрилат (САП), встроенный в распушенную целлюлозу и полипропиленовые волокна, активированный раствором Рингера, с полигексаметилена бигуанидом (ПГМБ) в весовом отношении, слой, контактирующий с раной – силиконовые полоски - соответствие. 6. Стерильно - соответствие соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 858.62 | 858.62 |
| Повязка для абсорбции экссудата, с гидрофильным гелем, не антибактериальная . Гидроколлоидная тонкая повязка, применяющаяся для лечения неинфицированных, плохо заживающих ран во влажной среде – пролежней, ожогов, язв, ран с небольшим объемом отделяемого или при эпителизации - соответствие. 2. Отделяемый от раны экссудат, контактируя с впитывающим слоем повязки, превращается в гель, создавая благоприятную, влажную раневую среду, ускоряющую очищение раны и стимулирующую процессы грануляции и эпителизации - соответствие. 3. Состав: основа повязки – полиуретановая пленка, гидроколлоидная матрица – гидроколлоидная структура, состоящая из синтетического эластомера, минерального масла, клейкого вещества, растительной основы и натрия карбоксиметилцеллюлозы - соответстви. 4. Стерильно - соответствие соответствие Размер (ширина), см: ≥ 10 Размер (длина), см: ≥ 10 | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 530.47 | 530.47 |
| Трубка эндотрахеальная, одноразового использования 1. Трубка эндотрахеальная предназначена для обеспечения и поддержания проходимости дыхательных путей, осуществления кратковременной и длительной искусственной вентиляции лёгких и проведения ингаляционного наркоза - соответствие. 2. Материал изготовления: ПВХ - соответствие. 3. Стерильно - соответствие соответствие Маркировка глубины введения Да Тип Назальная/оральная | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 69.71 | 69.71 |
| Трубка эндотрахеальная, одноразового использования 1. Трубка эндотрахеальная предназначена для обеспечения и поддержания проходимости дыхательных путей, осуществления кратковременной и длительной искусственной вентиляции лёгких и проведения ингаляционного наркоза - соответствие. 2. Материал изготовления: ПВХ - соответствие. 3. Стерильно - соответствие соответствие Маркировка глубины введения Да Тип Назальная/оральная | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 69.71 | 69.71 |
| Бахилы водонепроницаемые Размер бахил: ширина, см: ≥ 14 Размер бахил: длина, см: ≥ 40 | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 0.66 | 0.66 |
| Лента ватная Масса ≥ 100 и ≤ 150 г Назначение Хирургическая Стерильность Нестерильный | 21.20.24.150 | Штука | 1 | 47.86 | 47.86 |
| Повязка с биохимическим воздействием, антибактериальная 1. Основа - сетчатый неадгезивный материал - соответствие. 2. Защитные прокладки - наличие. 3. Состав - синтетическое полотно - соответствие. 4. Пропитка - воск пчелиный, хлорамфеникол, диоксометилтетрагидропиримидин - соответствие. соответствие Количество в упаковке, шт: ≥ 10 Размер повязки, длина, см: ≥ 25 | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 297.04 | 297.04 |
| Повязка с биохимическим воздействием, антибактериальная 1. Основа - сетчатый неадгезивный материал - соответствие. 2. Защитные прокладки - наличие. 3. Состав - синтетическое полотно - соответствие. 4. Пропитка - воск пчелиный, хлорамфеникол, диоксометилтетрагидропиримидин - соответствие. соответствие Количество в упаковке, шт: ≥ 10. Размер повязки, длина, см: ≥ 25 | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 331.7 | 331.7 |
| Повязка с биохимическим воздействием, антибактериальная 1. Основа - сетчатый неадгезивный материал - соответствие. 2. Защитные прокладки - наличие. 3. Состав - синтетическое полотно - соответствие. 4. Пропитка - воск пчелиный, мазь Повидон-йод - соответствие. соответствие Количество в упаковке, шт: ≥ 10. Размер повязки, длина, см: ≥ 25 | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 486.82 | 486.82 |
| Повязка раневая гидрогелевая, стерильная, антибактериальная Повязка раневая гидрогелевая, стерильная, антибактериальная 1. Толщина повязки, мм: ≥ 3,0. 2. Сорбционная способность на один кв. метр, грамм: ≥ 1. 3. Размер повязки, ширина см: ≥ 7. 4. Рамзер повязки, длина, см: ≥ 10. 5. Количество в упаковке, шт: ≥ 5 1. Основа - прозрачный формоустойчивый гидрогель без дополнительных перевязочных материалов в форме листа - соответствие. 2. Состав - вода дистиллированная, пропиленгликоль, кремнезоль, полидон - соответствие. 3. Пропитка - бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмония хлорид - соответствие. соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 440.61 | 440.61 |
| Средство гемостатическое неорганического происхождения, стерильное Средство гемостатическое неорганического происхождения, стерильное 1. Сорбционная способность изделия на один кв.метр, грамм: ≥ 2000. 2. Размер длина, см: ≥ 10,0 . 3. Размер ширина, см: ≥ 10,0. 4. Количество в упаковке, штук: ≥ 10 1. Основа из нетканого материала - соответствие. 2. Двухстороннее покрытие изделия микросеткой - соответствие. 3. Пропитка всего изделия раствором кальция хлористого - соответствие соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 59.41 | 59.41 |
| Гель контактный, нестерильный Фасовка, кг: ≥ 5 Гель для УЗИ цветной, средней вязкости - соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 1072.65 | 1072.65 |
| Гель контактный, нестерильный Фасовка, кг: ≥ 5 Гель для УЗИ бесцветный, средней вязкости - соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 1072.65 | 1072.65 |
| Емкость для сбора колюще-режущих медицинских отходов Емкость для сбора колюще-режущих медицинских отходов 1. Объем изделия, литр: ≥ 0,5. 2. Размеры изделия в сборе: высота, см: ≥ 11,5. 3. Размеры изделия в сборе: диаметр верхний, см: ≥ 12,1. 4. Размеры изделия в сборе: диаметр нижний, см: ≥ 9,3 . Емкость-контейнер одноразовая для сбора острого инструментария - соответствие. 2. Безопасный сбор эпидемиологически опасных отходов - соответствие. 3. Бесконтактный сбор острого инструментария в местах первичного образования - соответствие. 4. Двойная крышка – заглушка, обеспечивающая герметичное закрытие в двух положениях «временно» и «окончательно» закрыто, с индикацией повторного использования - для безопасного хранения игл в процессе эксплуатации изделия - наличие. 5. Фиксируется на основной крышке, во избежание потери - соответствие. 6. Материал изделия: полипропилен. 7. Класс Б - эпидемиологически опасные отходы - соответствие. соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 33.62 | 33.62 |
| Повязка с биохимическим воздействием, антибактериальная 1. Основа - сетчатый неадгезивный материал - соответствие. 2. Защитные прокладки - наличие. 3. Состав - синтетическое полотно - соответствие. 4. Пропитка - воск пчелиный, хлорамфеникол, диоксометилтетрагидропиримидин - соответствие. соответствие Количество в упаковке, шт: ≥ 10. Размер повязки, длина, см: ≥ 10 | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 184.82 | 184.82 |
| Емкость для сбора колюще-режущих медицинских отходов Емкость для сбора колюще-режущих медицинских отходов 1. Объём, литр: ≥ 1. 2. Размеры изделия в сборе: высота, см: ≥ 13,2. 3. Размеры изделия в сборе: верхний диаметр, см: ≥ 14,5. 4. Размеры изделия в сборе: нижний диаметр, см: ≥ 11,3 Емкость-контейнер одноразовая для сбора острого инструментария - соответствие. 2. Безопасный сбор эпидемиологически опасных отходов - соответствие. 3. Бесконтактный сбор острого инструментария в местах первичного образования - соответствие. 4. Крышка – заглушка, обеспечивает герметичное закрытие емкости-контейнера - наличие. 5. Изделие имеет возможность закрепления на поверхности методом накручивания с использованием фиксатора - соответствие. 6. Форма: квадратная. 7. Материал изделия: полипропилен. 8. Класс Б – эпидемиологически опасные отходы - соответствие соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 45.88 | 45.88 |
| Емкость для сбора колюще-режущих медицинских отходов Емкость для сбора колюще-режущих медицинских отходов 1. Гибкая ручка для удобства транспортировки длиной, см: ≥ 28. 2. Объем изделия, л: ≥ 3,0. 3. Размеры изделия в сборе: высота, см: ≥ 21. 4. Размеры изделия в сборе: диаметр верхний, см: ≥ 17,5. 5. Размеры изделия в сборе: диаметр нижний, см: ≥ 13 1. Емкость-контейнер одноразовая для сбора острого инструментария - соответствие. 2. Безопасный сбор эпидемиологически опасных отходов - соответствие. 3. Бесконтактный сбор острого инструментария в местах первичного образования - соответствие. 4. Двойная крышка – заглушка фиксируется на корпусе изделия, обеспечивает герметичное закрытие в двух положениях «временно» и «окончательно» закрыто - наличие. 5. Герметизирующий замок крышки с индикацией повторного использования - для безопасного хранения игл в процессе эксплуатации изделия - наличие. 6. Материал изделия: полипропилен. 7. Класс Б – эпидемиологически опасные отходы - соответствие. соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 75.83 | 75.83 |
| Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Размер, ширина, см: ≥ 10 Размер, длина, см: ≥ 35 | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 130.92 | 130.92 |
| Емкость для сбора колюще-режущих медицинских отходов Емкость для сбора колюще-режущих медицинских отходов Гибкая ручка для удобства транспортировки длиной, см: ≥ 42,5. 2. Объем изделия, литр: ≥ 6,0. 3. Размеры изделия в сборе: высота, см: ≥ 20,5. 4. Размеры изделия в сборе: верхний диаметр, см: ≥ 22,5. 5. Размеры изделия в сборе: нижний диаметр, см: ≥ 19 1. Емкость-контейнер одноразовая для сбора острого инструментария - соответствие. 2. Безопасный сбор эпидемиологически опасных отходов - соответствие. 3. Бесконтактный сбор острого инструментария в местах первичного образования - соответствие. 4. Двойная крышка – заглушка фиксируется на корпусе изделия, обеспечивает герметичное закрытие в двух положениях «временно» и «окончательно» закрыто - наличие. 5. Герметизирующий замок крышки с индикацией повторного использования - для безопасного хранения игл в процессе эксплуатации изделия - наличие. 7. Материал изделия: полипропилен. 8. Класс Б - эпидемиологически опасные отходы - соответствие соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 121.3 | 121.3 |
| Индикатор химический/физический для контроля стерилизации 1. Тип индикатора: химический - соответствие. 2. Метод стерилизации: паровой - соответствие. 3. Журнал в комплекте: наличие. 4. Класс индикатора (многопеременные индикаторы): 4 - соответствие соответствие Контролируемый режим стерилизации в диапазоне, минут: ≥ 20 и ≤ 25 Контролируемый режим стерилизации в диапазоне, градус Цельсия: ≥ 129 и ≤ 135 | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 981.89 | 981.89 |
| Повязка с биохимическим воздействием, антибактериальная . Размер повязки, длина, см: ≥ 25 1. Размер повязки, ширина, см: ≥ 10 1. Основа - сетчатый неадгезивный материал - соответствие. 2. Защитные прокладки - наличие. 3. Состав - синтетическое полотно - соответствие. 4. Пропитка - воск пчелиный, гидроксиметилхиноксилиндиоксид - соответствие. соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 1146.91 | 1146.91 |
| Индикатор для контроля качества предстерилизационной очистки Индикатор для контроля качества предстерилизационной очистки 1. В упаковке: амидопирин, количество флаконов, шт: ≥ 2. 2. Количество амидопирина во флаконе, грамм: ≥ 10. 3. анилин солянокислый, стабилизатор: количество флаконов в упаковке, штук: ≥ 2 . 4. анилин солянокислый, стабилизатор: количество вещества во флаконе, мл: ≥ 10 1. Набор предназначен для обнаружения остатков крови, следов ржавчины, стирального порошка с отбеливателями, окислителей (хлорамина, хлорной извести, хромовой смеси), пероксидаз растительного происхождения (растительных остатков) и кислот на изделиях медицинского назначения при контроле качества их предстерилизационной очистки - соответствие соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 401 | 401 |
| Лента ватная Масса 250 г Назначение Хирургическая Стерильность Нестерильный | 21.20.24.150 | Штука | 1 | 99.01 | 99.01 |
| Повязка гидрофобная бактерицидная Повязка гидрофобная бактерицидная 1. Размер повязки, ширина, см: ≥ 7,5. 2. Размер повязки, длина, см: ≥ 10. 3. Количество в упаковке, штук: ≥ 30. . Покрытие неадгезивное в виде сетчатой повязки - соответствие. 2. Состав материала - хлопчатобумажное полотно - соответствие. 3. Повязка содержит очищенный мягкий парафин, воду дистиллированную, лидокаин - соответствие. 4. Упаковка в индивидуальных пакетах - соответствие соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 112.22 | 112.22 |
| Повязка гидрофобная бактерицидная Повязка гидрофобная бактерицидная 1. Размер повязки, ширина, см: ≥ 7,5. 2. Размер повязки, длина, см: ≥ 10. 3. Количество в упаковке, штук: ≥ 10 1. Покрытие неадгезивное в виде сетчатой повязки - соответствие. 2. Состав материала - хлопчатобумажное полотно - соответствие. 3. Повязка содержит очищенный мягкий парафин, воду дистиллированную, протеолитический фермент - соответствие. 4. Упаковка в индивидуальных пакетах - соответствие соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 148.52 | 148.52 |
| Повязка гидрофобная бактерицидная Повязка гидрофобная бактерицидная . Размер повязки, ширина, см: ≥ 10. 2. Размер повязки, длина, см: ≥ 25. 3. Количество в упаковке, штук: ≥ 10. 1. Покрытие неадгезивное в виде сетчатой повязки - соответствие. 2. Состав материала - хлопчатобумажное полотно - соответствие. 3. Повязка содержит очищенный мягкий парафин, воду дистиллированную, хлоргексидина биглюконат - соответствие. 4. Упаковка в индивидуальных пакетах - соответствие. соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 273.94 | 273.94 |
| Манжета для измерения артериального давления, многоразового использования Для окружности плеча в диапазоне, см: ≥ 32 и ≤ 45 Ввоздуховодные трубки в количестве, шт.: ≥ 2 Металлическое кольцо - соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 2550.35 | 2550.35 |
| Повязка для абсорбции экссудата, с гидрофильным гелем, не антибактериальная Повязка для абсорбции экссудата, с гидрофильным гелем, не антибактериальная 1. Материал повязки волокна Кальция-альгинат, %: ≥ 99. 2. Функциональные возможности: исходный вес на один кв.метр, грамм: ≥ 120. 3. Впитывающая способность по истечении ≥ 30 минут на 100 см², грамм: ≥ 12г. 4. Размер (длина), см: ≥ 5. 5. Размер (ширина), см: ≥ 5 1. Тампонируемая в рану повязка из волокон кальция-альгината, которая реагирует с солями натрия в крови и секрете, превращается в гидрофильный гель, заполняющий рану и не приклеивающийся к ней - соответствие. 2. Благодаря этому возникает тесный контакт с раневой поверхностью и способствующая заживлению микросреда - соответствие. 3. В процессе гелеобразования микроорганизмы включаются в структуру геля - соответствие. 4. Стерильность: наличие. 5. Упаковка повязки: индивидуальная упаковка каждой повязки - соответствие. соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 195.53 | 195.53 |
| Повязка для абсорбции экссудата, с гидрофильным гелем, не антибактериальная Размер повязки (длина), см: ≥ 20 1. Повязка имеет слоистую структуру с функциональным назначением каждого слоя: 1) слой контактирующий с раной - мягкий контактный слой из нетканого материала для быстрого проникновение экссудата в сорбционный слой повязки и предотвращаения прилипания к ране. 2) слой распределяющий, впитывающий и связывающий экссудат – должен быть представлен целлюлозной основой для создания отводящего капиллярного эффекта для одностороннего движения экссудата из раны. Должен иметь в своем составе суперабсорбирующий компонент для связывания экссудата с целью предотвращения его возврата в рану в том числе при использовании компрессионной терапии, что исключает вторичную контаминацию. Суперабсорбирующий компонент при контакте с экссудатом должен преобразовываться в гидрогель для поддержания необходимой влажности способствующей заживлению раны. 3) наружный слой из паро и воздухопроницаемого материала способствующий поддержанию необходимого микроклимата для заживления раны при этом препятствующий проникновению микроорганизмов из внешней среды - соответствие. 3. Изделие должно иметь индивидуальную упаковку сохраняющую стерильность - соответствие соответствие Размер повязки (ширина), см: ≥ 10 | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 249.93 | 249.93 |
| Емкость для хранения термометров . Корпус: химически стойкий, нетоксичный полистирол - соответствие. соответствие Объём рабочей ёмкости, литр: ≥ 0,8 Высота мм: ≥ 170 | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 660.09 | 660.09 |
| Комплект для эпидуральной анестезии, не содержащий лекарственные средства Комплект для эпидуральной анестезии, не содержащий лекарственные средства Эпидуральный катетер: внутренний диаметр, мм: ≥0,44. 2. Эпидуральный катетер: внешний диаметр , мм: ≥0,8, 3. Эпидуральный катетер: длина , мм: ≥ 1000. 4. Гидрофобный фильтр, мм: ≥ 0.0002. 5. Шприц, мл: ≥ 10. 6. LOR шприц «потери сопротивления» , мл: ≥ 10. 7. Тампоны ватные, шт.: ≥ 2 . 8. Эпидуральная игла Туохи с метками через каждые, мм: ≥ 10 1. Состав набора: Игла эпидуральная, Катетер эпидуральный, Фильтр гидрофобный, Шприц, LOR шприц , Коннектор винтовой, Направитель,Заглушка, Тампоны ватные - соответствие. 2. Эпидуральная игла Туохи с метками: 18G - соответствие. 3. Полированный внутренний скошенный край иглы Туохи - соответствие. 4. Прозрачный павильон - соответствие. 5. Мандрен с указателем положения среза иглы - соответствие. 6. Эпидуральный катетер из полимера - соответствие. 7. Предустановленный направитель - соответствие. 8. Гибкий и атравматический мягкий слепой кончик с тремя боковыми отверстиями - соответствие. 9. Встроенная в материал Rg-контрастная полоска - соответствие. 10. Четкая нестираемая маркировка длины и кончика - соответствие. 11. Коннектор винтовой для соединения катетера с фильтром - соответствие. 12. Стерилизация окисью этилена - соответствие соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 1295.58 | 1295.58 |
| Система хирургическая для аспирации/ирригации Предназначен для вакуумной экстракции жидкостей, частиц тканей и газов - соответствие Система хирургическая для аспирации/ирригации 2. Мощность, ВА: ≥ 90. 3. Уровень шума, дБ: ≤ 60. 4. Максимальное время непрерывной работы, минуты: ≤ 30. 5. Максимальная производительность по воздуху в минуту, л: ≥ 20. 6. Максимальная производительность по воде в минуту, л: ≥ 5. 7. Накопительных емкостей, шт: ≥ 2 8. Объем каждой накопительной емкости, мл: ≥ 2500. 9. Длина, мм: ≤ 360 10. Ширина, мм: ≤ 320. 11. Высота, мм: ≤ 480 Диапазон регулирования давления в диапазоне, МПа: ≥ 0.02 и ≤ 0.09 | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 18702.54 | 18702.54 |
| Воздуховод ротоглоточный, одноразового использования Длина воздуховода, мм: ≥80 1. Воздуховод предназначен для обеспечения проходимости дыхательных путей и прохождения дыхательных газов в легкие пациента без герметизации перехода гортань-трахея - соответствие. 2. Воздуховод орофарингеальный с интегрированными в пластик с внешней стороны мягкими атравматичными термопластическими синтетическими загубником, наконечником и срединной вставкой - соответствие, 3. Размер 2 - соответствие. 4. Материал: полипропилен, эластомер - соответствие. соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 136.02 | 136.02 |
| Воздуховод ротоглоточный, одноразового использования 1. Воздуховод предназначен для обеспечения проходимости дыхательных путей и прохождения дыхательных газов в легкие пациента без герметизации перехода гортань-трахея - соответствие. 2. Воздуховод орофарингеальный с интегрированными в пластик с внешней стороны мягкими атравматичными термопластическими синтетическими загубником, наконечником и срединной вставкой - соответствие 3. Размер 3 - соответствие соответствие 1. Длина воздуховода, мм: ≥90 Материал: полипропилен, эластомер соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 136.02 | 136.02 |
| Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Размер повязки, ширина, см: ≥ 5 Размер повязки, длина, см: ≥ 7,2 | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 19.3 | 19.3 |
| Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки . Размер, ширина, см: ≥ 6 . Размер, длина, см: ≥ 10 | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 28.9 | 28.9 |
| Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Размер, ширина, см: ≥ 6 Размер, длина, см: ≥ 15 | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 40.8 | 40.8 |
| Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Размер, ширина, см: ≥ 10 . Размер, длина, см: ≥ 20 | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 81.61 | 81.61 |
| Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Размер, ширина, см: ≥ 10 Размер, длина, см: ≥ 25 | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 93.51 | 93.51 |
| Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки 1. Увлажнитель-камера увлажнения для увлажнителей - соответствие. 2. Для активного подогрева и увлажнения газов, подаваемых пациенту в процессе искусственной вентиляции лёгких с функцией автоматического заполнения - соответствие. 3. Прозрачный корпус - камера с антипригарным покрытием днища, с двумя вход/выход соединительными коннекторами 22М, с градуировкой минимум/максимум, с двухступенчатым поплавковым клапаном дозирования, с системой устройств ламинирования потока, с поплавком уровня, с продольноармированным шлангом подачи жидкости с иглой (с предохранительным колпачком). и портом выравнивания давления - соответствие. 5. Материалы: полипропилен, полиэтилен, аллюминий - соответствие. 6. Упаковка индивидуальная, клинически чистая - соответствие соответствие Эффективный объём в диапазоне, мл: ≥ 50 и ≤ 300 Камера увлажнения для увлажнителей Рабочий объём, мл: ≥ 350. Применима при давлении Н2О,см: ≤ 180. . Применима при потоке в минуту, л: ≤ 140. | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 1071.15 | 1071.15 |
| Простыня для осмотра/терапевтических процедур общего назначения Простыня для осмотра/терапевтических процедур общего назначения 1. Размер простыни длина, мм ≥ 1020. 2. В рулоне простыней, шт: ≥ 30. 3. Длина рулона, мм: ≤ 3060. 3. Диаметр гильзы, мм: ≥ 76. 4. Простыни изготовлены из двухслойного комбинированного материала айрлайд (или эквивалент) плотностью на 1 квадратный метр, г: ≥ 95. 5. Нижний слой - влагонепроницаемая полиолефиновая пленка плотностью на 1 квадратный метр, г: ≥ 20. 6.Верхний слой - влаговпитывающей целлюлозосодержащий нетканый материал плотностью на 1 квадратный метр, г: ≥ 70. 7. Ширина нижнего слоя комбинированного материала, мм: ≥ 1020. 8. Ширина верхнего слоя комбинированного материала, мм: ≥ 1020. 9. Впитываемость, мл ≥ 500. 10. Размер простыни ширина, мм: ≥ 700 1. Простыня впитывающая (в рулоне с перфорацией) - соответствие. 2. Рулон намотан на бумажную гильзу - соответствие. 3. Верхний слой имеет специальную обработку (трансферный слой), которая обеспечивает отсутствие пылеворсоотделения, но не препятствует впитыванию жидкости - соответствие. 4. Материал простыни имеет цветовое различие слоев, необходимое при работе медицинского персонала в режиме cito - соответствие. 5. Благодаря перфорации простыни легко отделяются друг от друга - соответствие. 6. Каждая индивидуальная упаковка рулона в целях точного учёта расхода и перераспределения расходных материалов внутри ЛПУ и отслеживания качества поставленной в результате аукциона продукции, должна иметь следующую маркировку: 1) Наименование изготовителя, адрес, 2) Наименование изделия, артикул, 3) Размер изделия, плотность, материал, количество, вес 4) Точное наименование материала изделия, цвет, плотность материала в г/м2. 5) Номер партии, номер упаковщика 6) Оригинальный штамп ОТК (отдела технического контроля) изготовителя.7) Номер технических условий производителя, знак сертификации, 8 ) Надпись - «нестерильно», «нетоксично» - выделены крупным шрифтом, 9) Дата изготовления, срок годности. - соответствие. 7. Нестерильно - соответствие. 8. Обязательное наличие Регистрационного удостоверения - соответствие соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 72.01 | 72.01 |
| Простыня для осмотра/терапевтических процедур общего назначения Простыня для осмотра/терапевтических процедур общего назначения 1. Простыня трехслойная в рулоне плотностью на 1 квадратный метр, г: ≥ 95. 2. Ширина, см: ≥ 64 3. Длина рулона, м: ≥ 70. 4. Отрыв через, см: ≥70. 5. Впитывание на 1 квадратный метр, мл: ≥ 250. 6. Гильза бумажная, внутренний диаметр, мм: ≥ 75. 7. Количество простыней в рулоне, шт: ≥ 100. 1. Влагонепроницаемая - соответствие. 2. Простыня в рулоне должна состоять из: бумага/полиэтилен/бумага - соответствие. 3. С перфорацией - соответствие. 4. Простыни в рулоне изготовлены из целлюлозосодержащего материала верхний и нижний слой - соответствие. 5. Средний слой выполнен из полимерного материала, который полностью предотвращает его промокание - соответствие. 6. Материал отлично впитывает влагу, распределяя ее по всей поверхности - соответствие. 7. Каждая индивидуальная упаковка рулона в целях точного учёта расхода и перераспределения расходных материалов внутри ЛПУ и отслеживания качества поставленной в результате аукциона продукции, должна иметь следующую маркировку: 1) Наименование изготовителя, адрес, 2) Наименование изделия, артикул,3) Размер изделия, количество, вес 4) Точное наименование материала изделия, цвет, плотность материала в г/м2. 5) Номер партии, номер упаковщика 6) Оригинальный штамп ОТК (отдела технического контроля) изготовителя.7) Номер технических условий производителя, знак сертификации, 8) Надпись - «нестерильно», «нетоксично» - выделены крупным шрифтом, 9) Дата изготовления, срок годности. 10) Номер регистрационного удостоверения - соответствие. 8. Нестерильно - соответствие. 15. Обязательное наличие Регистрационного удостоверения. Ввиду специфики работы учреждения, качество товара будет проверено на соответствие требуемым техническим характеристикам. В случае поставки товара, не соответствующего требованиям, установленным в извещении, поставщик обязан заменить несоответствующий товар в трехдневный срок - соответствие соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 24 | 24 |
| Простыня для осмотра/терапевтических процедур общего назначения Простыня для осмотра/терапевтических процедур общего назначения 1. Простыня трехслойная в рулоне плотностью на 1 квадратный метр, г: ≥ 95. 2. Ширина,см: ≥ 76. 3. Длина рулона,м: ≥ 65. 4. Отрыв через, см: ≥70. 5. Гильза бумажная, внутренний диаметр,мм: ≥ 75. 6. Количество простыней в рулоне,ши: ≥ 100. 7. Материал упаковки: текстурированная полимерная плёнка HDPE толщиной,мм ≥0,045 1. Влагонепроницаемая - соответствие. 2. Простыня в рулоне должна состоять избумага/полиэтилен/бумага - соответствие. 3. С перфорацией - соответствие. 5. Простыни в рулоне изготовлены из целлюлозосодержащего материала верхний и нижний слой - соответствие. 6. Средний слой выполнен из полимерного материала, который полностью предотвращает его промокание - соответствие. 7. Материал отлично впитывает влагу, распределяя ее по всей поверхности - соответствие. 8. Упаковано в рукавную бесшовную полиэтиленовую пленку - соответствие. 9. Требования к упаковке: Простыни в рулоне упакованы в бесшовный непрозрачный пленочный рукав, предохраняющий изделие от влаги и прямых солнечных лучей - соответствие. 10. Материал упаковки: текстурированная полимерная плёнка HDPE разрешенная для применения в ЛПУ. 11. Текстурированная поверхность предотвращает скольжение при переносе изделия медперсоналом в перчатках внутри ЛПУ - соответствие. 12. Каждая индивидуальная упаковка рулона в целях точного учёта расхода и перераспределения расходных материалов внутри ЛПУ и отслеживания качества поставленной в результате аукциона продукции, должна иметь следующую маркировку: 1) Наименование изготовителя, адрес, 2) Наименование изделия, артикул, 3) Размер изделия, количество, вес 4) Точное наименование материала изделия, цвет, плотность материала в г/м2. 5) Номер партии, номер упаковщика 6) Оригинальный штамп ОТК (отдела технического контроля) изготовителя.7) Номер технических условий производителя, знак сертификации, 8) Надпись - «нестерильно», «нетоксично» - выделены крупным шрифтом, 9) Дата изготовления, срок годности. 10) Номер Регистрационного Удостоверения - соответствие соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 32 | 32 |
| Клапан инфузионной системы внутривенных вливаний Клапан инфузионной системы внутривенных вливаний 1. Регулятор потоков: угол поворота, градус: ≥ 360. 2. Регулятор потоков: Рабочих позиций с щелчковым фиксатором поворота, шт: 5. 3. Регулятор потоков: Шаг, градус: ≥ 45. 4. Соединения, каналов, шт: ≥ 2. 5. Соединение Люэр лок, наружная резьба - канал, шт: ≥ 1. 6. Резистентность к давлению в системе, бар: ≥ 2 1. Кран инфузионный трехходовой с повышенной химической устойчивостью для инфузии, измерения давления, регулирования потоков - соответствие. 2. Т-образный прозрачный корпус, прямоточные внутренние каналы. 3. Разъем для крепления к фиксатору кранов на коже пациента - наличие. 4. Регулятор потоков: Указатели открытых каналов, четкое тактильное ощущение при переключении между рабочими позициями - соответствие. 5. Встроенный адаптер свободного вращения, защищающий систему от разгерметизации и инфицирования - наличие. 6. Используемые материалы: Полипропилен, полиэтилен ВД - соответствие. 7. Химическая резистентность. Возможность использования для введения высокомолекулярных растворов, жировых эмульсий, при переливании крови - наличие. 8. Соединение Люэр лок, внутренняя резьба, с вращающейся муфтой- наличие соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 72.81 | 72.81 |
| Клапан инфузионной системы внутривенных вливаний Клапан инфузионной системы внутривенных вливаний 1. Удлинительная линия с трехходовым краном на дистальной части, см: ≥ 180. 2. Регуляторы потоков с щелчковым фиксатором поворота, градус: ≥ 360. 3. Регуляторы потоков с щелчковым фиксатором поворота - шаг, градус: ≥ 45. 4. Устойчивость к давлению, бар: ≥ 2 1. Блок из пяти кранов, корпус из прозрачного, химически-устойчивого полиамида. 2. Т-образный корпус с прямоточными каналами, коннекторы Люэр Лок - соответствие. 3. Встроенный адаптер свободного вращения, защищающий систему от разгерметизации и инфицирования - наличие. 4. Разъем для крепления к фиксатору кранов на коже пациента - наличие. 5. Крепежная планка для фиксации при помощи зажима для инфузионной стойки - наличие. 6. Возможность использования для введения высокомолекулярных растворов, жировых эмульсий, при переливании крови - соответствие соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 1140.32 | 1140.32 |