| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Контрольная плазма в патологическом диапазоне, аттестована не менее чем по 4 параметрам: АПТВ/АЧТВ, протромбиновое время, тромбиновое время, фибриноген (методом Клаусса) Для повышения воспроизводимости, точности проводимых исследований. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. описание Количество выполняемых тестов ≥ 10 шт | 21.20.23.110 | Штука | 3 | 7175 | 21525 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Контрольная плазма в патологическом диапазоне, аттестована не менее чем по 4 параметрам: АПТВ/АЧТВ, протромбиновое время, тромбиновое время, фибриноген (методом Клаусса) Для повышения воспроизводимости, точности проводимых исследований. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. описание Количество выполняемых тестов ≥ 10 шт | 21.20.23.110 | Штука | 3 | 568.75 | 1706.25 |
| Растворимые фибрин-мономерные комплексы ИВД, набор, реакция агглютинации, экспресс-анализ. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения растворимых фибрин-мономерных комплексов (soluble fibrin monomer complexes) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом агглютинации. Этот тест обычно используется при диагностике диссеминированного сосудистого свертывания (ДВС). описание Вариант исполнения Флаконный | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 2059.75 | 8239 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. описание Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение Для ручной постановки анализа | 21.20.23.110 | Набор | 8 | 4501 | 36008 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Состав набора: лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга, буфер, консерванты и стабилизаторы), на 5 мл – не менее 4 фл. ... Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. описание Тромбопластин-кальциевый реагент должен быть аттестован по МИЧ Необходимость аттестации по МИЧ - для повышения воспроизводимости, точности проводимых исследований. | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 2780.75 | 13903.75 |
| Антитромбин III (ATIII) ИВД, набор, хромогенный анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения антитромбина III (antithrombin III (ATIII)) в клиническом образце методом хромогенного анализа. описание Состав набора: Хромогенный субстрат (лиофильно высушенный), на 5 мл –не менее 3 фл. ... Линейность определения концентрации АТ III - в диапазоне от 5 до 140 %. Линейность - важная аналитическая характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение активности. | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 20352.5 | 203525 |
| Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент Состав: АПТВ-Эл-реагент (раствор, содержащий фосфолипиды животного происхождения (из мозга кролика), элла-говую кислоту, буфер и стабилизаторы), 5 мл - не менее 2 фл. ... Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца. описание Формат выпуска: жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 1881.25 | 9406.25 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Контрольная плазма в нормальном диапазоне, аттестована не менее чем по 7 параметрам: - фибриноген (модифицированным методом Клаусса); антитромбин, плазминоген, протеин С, коагуляционый фактор VIII, коагуляционный фактор IX, коагуляционный фактор XIII. Для повышения воспроизводимости, точности проводимых исследований, а также с учетом используемой методикой определения фибриногена, предустановленной на анализаторе. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. описание Количество выполняемых тестов ≥ 10 шт | 21.20.23.110 | Штука | 2 | 483 | 966 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Контрольная плазма в нормальном диапазоне, аттестована не менее чем по 7 параметрам: - фибриноген (модифицированным методом Клаусса); антитромбин, плазминоген, протеин С, коагуляционый фактор VIII, коагуляционный фактор IX, коагуляционный фактор XIII. Для повышения воспроизводимости, точности проводимых исследований, а также с учетом используемой методикой определения фибриногена, предустановленной на анализаторе. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. описание Количество выполняемых тестов ≥ 10 шт | 21.20.23.110 | Штука | 2 | 483 | 966 |