| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Стабильность реагентов Готовые до конца срока годности набора при температуре в диапазоне +2°С + 8°С ... Особенности изделия Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) ... Специфичность анализа Отсутствие при расчетах критической оптической плотности понятий «серая зона» и «неопределенные результаты» | 21.20.23.110 | Набор | 100 | 30491 | 3049100 |
| ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Определяемый показатель Выявление антител к ВИЧ 1 и ВИЧ 2, ВИЧ-1, группы О и антигена ВИЧ 1 р24 в сыворотке крови человека ... Объем реагентов Позволяет выполнить дробно заявленное количество тестов Количество выполняемых тестов 480 шт | 21.20.23.110 | Набор | 200 | 26315.2 | 5263040 |
| ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Формат планшета 96 лунок, стрипованные по 8 лунок Особенности изделия Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) ... Чувствительность тест-систем при одновременном выявлении антител к ВИЧ-1,2 и антигена ВИЧ-1 при использовании ОСО 42-28-375-05 «Стандарт АГ(+) ВИЧ-1 р24» в концентрации пг/мл ≤ 5 | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 26732 | 53464 |
| ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Особенности изделия Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) ... Стабильность иммуносорбента После вскрытия набора иммуносорбент стабилен не менее 1 месяца при температуре в диапазоне +2°С + 8°С Присутствия показателя При референс исследований для подтверждения сероконверсии не менее 24 определений для выявления наличия р 24 АГ ВИЧ -1 | 21.20.23.110 | Набор | 7 | 11730 | 82110 |
| ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Особенности изделия Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) ... Стабильность реагентов Готовые до конца срока годности набора при температуре в диапазоне +2°С + 8°С ... Тестирование На иммуносорбент сорбированы смесь рекомбинантных антигенов: ВИЧ-1 не менее 2-х. из числа: gp 160, gp 120, gp 41,ВИЧ-1, группы О – gp 41,ВИЧ-2- gp 36и антитела к АГ р24 ВИЧ-1 | 21.20.23.110 | Набор | 100 | 30098 | 3009800 |
| ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Особенности изделия Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) ... Количество анализируемого образца ≤ 0.1 см[3*];^мл Специфичность анализа Отсутствие при расчетах критической оптической плотности понятий «серая зона» и «неопределенные результаты» | 21.20.23.110 | Набор | 202 | 29580.25 | 5975210.5 |
| ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Особенности изделия Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) ... Количество анализируемого образца ≤ 0.1 см[3*];^мл Специфичность анализа Отсутствие при расчетах критической оптической плотности понятий «серая зона» и «неопределенные результаты» | 21.20.23.110 | Набор | 200 | 16028 | 3205600 |