| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, реагент Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце Длина волны: 340 нм Соответствие Количество реагента 1 в составе ≥ 400 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Штука | 2 | 6958.6 | 13917.2 |
| Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, реагент Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце Длина волны: 340 нм Соответствие Количество реагента 1 в составе ≥ 400 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 6958.6 | 13917.2 |
| Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт Назначение Для анализаторов открытого типа Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 3745 | 3745 |
| Мочевина/азот мочевины ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 8578.06 | 25734.18 |
| Креатинин ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3230.81 | 3230.81 |
| Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 500 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором Biolit 8020, находящимся в собственности учреждения соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13082.17 | 13082.17 |
| Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором Biolit 8020, находящимся в собственности учреждения соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 23595.98 | 23595.98 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором Biolit 8020 находящимся в собственности учреждения соответствие Назначение для контроля качества биохимических анализов в области нормальных значений Реагент 1 (сыворотка) 4 флакона ≥ 5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 15561.96 | 15561.96 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором Biolit 8020 находящимся в собственности учреждения соответствие Назначение для контроля качества биохимических анализов в области патологических значений Реагент 1 (сыворотка), 4 фл ≥ 5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 16447.6 | 16447.6 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором Biolit 8020, находящимся в собственности учреждения соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 16169.26 | 16169.26 |
| Подсчет клеток крови ИВД, набор Вид метки идентификации реагента Штрих-код метка Назначение Для анализаторов открытого типа Тип реагента изотонический разбавитель крови | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 13360.51 | 26721.02 |
| Подсчет клеток крови ИВД, набор Вид метки идентификации реагента Штрих-код метка Назначение Для анализаторов открытого типа Тип реагента реагент для лизиса клеток крови ИВД | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 15561.96 | 31123.92 |
| Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Назначение Для гематологических анализаторов открытого типа Объем реагента > 10000 и ≤ 28000 см[3*];^мл Совместимость с гематологическим анализатором HEMALIT – 3000 соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 14170.24 | 14170.24 |
| Препараты диагностические Предназначен для глубокой очистки иглы отбора проб и гидравлической системы гематологиче-ского анализатора (трубки прибора, апертура счётных камер). Описание Желто-зеленая прозрачная жидкость, упаковка - флаконы из полиэтилена с винтовыми пластиковыми пробками Объём реагента ≥ 100 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Флакон | 2 | 8261.76 | 16523.52 |
| Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) Аттестован для гематологического анализатора HemaLit-3000 соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 2 | 20622.76 | 41245.52 |
| Препараты диагностические Назначение для ускоренного качественного и полуколичественного определения ассоциированных с сифилисом реагиновых антител в сыворотке и плазме крови человека Пластиковые тест-карты для проведения реакции в комплекте Наличие Количество выполняемых тестов ≥ 500 шт | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 15688.48 | 31376.96 |
| Множественные аналиты кала ИВД, набор, метод окрашивания. Количество выполняемых тестов ≥ 2000 шт Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов при клиническом анализе кала методом окрашивания. Определяемые аналиты могут включать скрытую кровь (occult blood), билирубин (bilirubin), стеркобилин (stercobilin), фекальные жиры (faecal fat), яйца гельминтов (helminth). Набор может содержать консервант для хранения и транспортировки образцов | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9602.87 | 9602.87 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 250 и ≤ 255 шт Назначение Для анализаторов серии AK Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 16289.45 | 16289.45 |
| Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Количество выполняемых тестов 250 шт Назначение Для анализаторов АК Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 20710.42 | 20710.42 |
| Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Количество выполняемых тестов ≥ 240 и ≤ 250 шт Назначение Для анализаторов серии АК Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 15885.64 | 15885.64 |
| D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Назначение Для автоматических коагулометров АК Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37 соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 99129.69 | 99129.69 |
| D-димер ИВД, контрольный материал Состав: 1. Контрольная плазма (низкий уровень) наличие 2. Контрольная плазма (высокий уровень) наличие Контрольную плазму после разведения допускается хранитьпри температуре +2... +8 °С ≥ 8 сут;^дн | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 5190.27 | 5190.27 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Количество выполняемых тестов ≥ 10 шт Назначение Для автоматических коагулометров серии АК Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 3492.48 | 3492.48 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Количество выполняемых тестов ≥ 10 шт Назначение Для автоматических коагулометров серии АК Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 3653.27 | 3653.27 |
| Препараты диагностические Активный компонент – Натрий гипохлорит в концентрации, % ≤ 10 % Внешний вид – Прозрачный бесцветный, или желтоватого оттенка соответствие Характеристика раствора – Гипохлоритный соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 6855.7 | 13711.4 |
| Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрический экспресс-анализ, клинический Количество выполняемых тестов 100 шт Метод Полуколичественный Назначение Для ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 30 | 3441.34 | 103240.2 |