| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Простыня для осмотра/терапевтических процедур общего назначения Количественные характеристики 1. Простыня трехслойная в рулоне плотностью на 1 квадратный метр, г: ≥ 95. 2. Ширина, см: ≥ 64 3. Длина рулона, м: ≥ 70. 4. Отрыв через, см: ≥70. 5. Впитывание на 1 квадратный метр, мл: ≥ 250. 6. Гильза бумажная, внутренний диаметр, мм: ≥ 75. 7. Количество простыней в рулоне, шт: ≥ 100. 1. Влагонепроницаемая - соответствие. 2. Простыня в рулоне должна состоять из: бумага/полиэтилен/бумага - соответствие. 3. С перфорацией - соответствие. 4. Простыни в рулоне изготовлены из целлюлозосодержащего материала верхний и нижний слой - соответствие. 5. Средний слой выполнен из полимерного материала, который полностью предотвращает его промокание - соответствие. 6. Материал отлично впитывает влагу, распределяя ее по всей поверхности - соответствие. 7. Каждая индивидуальная упаковка рулона в целях точного учёта расхода и перераспределения расходных материалов внутри ЛПУ и отслеживания качества поставленной в результате аукциона продукции, должна иметь следующую маркировку: Наименование изготовителя, адрес, Наименование изделия, артикул, Размер изделия, количество, вес, Точное наименование материала изделия, цвет, плотность материала в г/м2, Номер партии, номер упаковщика, Оригинальный штамп ОТК (отдела технического контроля) изготовителя, Номер технических условий производителя, знак сертификации, Надпись - «нестерильно», «нетоксично» - выделены крупным шрифтом, Дата изготовления, срок годности. Номер регистрационного удостоверения - соответствие. 8. Нестерильно - соответствие. 15. Обязательное наличие Регистрационного удостоверения. Ввиду специфики работы учреждения, качество товара будет проверено на соответствие требуемым техническим характеристикам. В случае поставки товара, не соответствующего требованиям, установленным в извещении, поставщик обязан заменить несоответствующий товар в трехдневный срок - соответствие. Количествен соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 24 | 24 |
| Простыня для осмотра/терапевтических процедур общего назначения Количественные характеристики 1. Простыня трехслойная в рулоне плотностью на 1 квадратный метр, г: ≥ 95. 2. Ширина,см: ≥ 76. 3. Длина рулона,м: ≥ 65. 4. Отрыв через, см: ≥70. 5. Гильза бумажная, внутренний диаметр,мм: ≥ 75. 6. Количество простыней в рулоне,ши: ≥ 100. 7. Материал упаковки: текстурированная полимерная плёнка HDPE толщиной,мм ≥0,045 1. Влагонепроницаемая - соответствие. 2. Простыня в рулоне должна состоять избумага/полиэтилен/бумага - соответствие. 3. С перфорацией - соответствие. 5. Простыни в рулоне изготовлены из целлюлозосодержащего материала верхний и нижний слой - соответствие. 6. Средний слой выполнен из полимерного материала, который полностью предотвращает его промокание - соответствие. 7. Материал отлично впитывает влагу, распределяя ее по всей поверхности - соответствие. 8. Упаковано в рукавную бесшовную полиэтиленовую пленку - соответствие. 9. Требования к упаковке: Простыни в рулоне упакованы в бесшовный непрозрачный пленочный рукав, предохраняющий изделие от влаги и прямых солнечных лучей - соответствие. 10. Материал упаковки: текстурированная полимерная плёнка HDPE разрешенная для применения в ЛПУ. 11. Текстурированная поверхность предотвращает скольжение при переносе изделия медперсоналом в перчатках внутри ЛПУ - соответствие. 12. Каждая индивидуальная упаковка рулона в целях точного учёта расхода и перераспределения расходных материалов внутри ЛПУ и отслеживания качества поставленной в результате аукциона продукции, должна иметь следующую маркировку: 1) Наименование изготовителя, адрес, 2) Наименование изделия, артикул, 3) Размер изделия, количество, вес 4) Точное наименование материала изделия, цвет, плотность материала в г/м2. 5) Номер партии, номер упаковщика 6) Оригинальный штамп ОТК (отдела технического контроля) изготовителя.7) Номер технических условий производителя, знак сертификации, 8) Надпись - «нестерильно», «нетоксично» - выделены крупным шрифтом, 9) Дата изготовления, срок годности. 10) Номер Регистрационного Удостоверения - соответствие. соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 32 | 32 |
| Лента ватная Масса ≥ 100 и ≤ 150 г Назначение Хирургическая Стерильность Нестерильный | 21.20.24.150 | Штука | 1 | 35.48 | 35.48 |
| Лента ватная Масса ≥ 100 и ≤ 150 г Назначение Хирургическая Стерильность Стерильный | 21.20.24.150 | Штука | 1 | 47.7 | 47.7 |
| Наконечник пипетки 1. Автоклавируемые наконечники предназначены для дозирования жидкостей при помощи механических и электронных дозаторов - соответствие. 2. Без фильтра, нестерильные - соответствие. 3. Рабочий объём в диапозоне от 0,5 до 250 мкл - соответствие. 4. Материал: полипропилен - соответствие. 5. Тип: Универсальный - соответствие соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 4.08 | 4.08 |
| Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки 1. Предназначена для использования в СОЭ-метре при заборе крови в условиях медицинских учреждений и лабораторий - соответствие. 2. Капилляр определяет скорость оседания эритроцитов. Рассчитан на многоразовую дезинфекцию и стерилизацию.- соответствие. 3. Градуировка нанесена легко читаемой коричневой краской. Маркировка устойчива к воздействиям высоких температур и дезинфицирующих средств. - соответствие. 4. Материал - Стекло - соответствие соответствие Количественные характеристики 1. Длина, мм: ≥ 174,5. 2. Диаметр внутренний, мм: ≥ 1,4. 3. Диаметр наружный, мм: ≥ 5. 4. Цена деления, мм: ≥ 1 | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 27.23 | 27.23 |
| Гель контактный, нестерильный Фасовка, г: ≥ 250 Гель для УЗИ бесцветный, средней вязкости соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 125.59 | 125.59 |
| Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Количесвенные характеристики: 1. Длина жгута, мм: ≥ 400. 2. Ширина жгута, мм: ≥ 25 1. Кровоостанавливающий медицинский жгут снабжен удобным механизмом-защелкой, позволяющим одной рукой затянуть, зафиксировать, расстегнуть его или ослабить - соответствие. 2. Жгут кровоостанавливающий подлежит дезинфекции любым раствором, предназначенным для обработки резиновых и пластиковых предметов - соответствие соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 68.01 | 68.01 |
| Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Количественные характеристики 1. Контролируемый режим в камере стерилизатора, °С: ≥ 180 2. Контролируемый режим в камере стерилизатора, мин: ≥ 60. 3. Контрольные значения индикатора внутри упаковки, °С: ≥ 160. 4. Контрольные значения индикатора внутри упаковки, мин: ≥ 70. 5. Контрольные значения индикатора внутри упаковки, °С: ≥ 170. 6. Контрольные значения индикатора внутри упаковки, мин: ≥ 30. 7. Контрольные значения индикатора внутри упаковки, °С: ≥ 180. 8. Контрольные значения индикатора внутри упаковки, мин: ≥ 9. 9. Невскрываемая упаковка, шт: ≥ 1000 1. 1. Тип индикатора: химический - соответствие. 2. Метод стерилизации: воздушный - соответствие. 3. Журнал в комплекте: наличие. 4. Класс индикатора (многопеременные индикаторы): 5 - соответствие соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 2006.27 | 2006.27 |
| Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Количественные характеристики 1. Контролируемый режим стерилизации, °С: ≥ 120 2. Контролируемый режим стерилизации, мин: ≥ 45. 3. Контролируемый режим стерилизации, °С: ≥ 126. 4. Контролируемый режим стерилизации, мин: ≥ 30. 5. Контролируемый режим стерилизации, °С: ≥ 132. 6. Контролируемый режим стерилизации, мин: ≥ 20. 7. Невскрываемая упаковка, шт: ≥ 1000 1. Тип индикатора: химический - соответствие. 2. Метод стерилизации: паровой - соответствие. 3. Класс индикатора: 4 многопеременные индикаторы - соответствие. 4. Журнал в комплекте - наличие соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 2768.65 | 2768.65 |
| Бахилы водонепроницаемые Количественные характеристики 1. Размер бахил: длина, см: ≥ 39. 2. Размер бахил: ширина, см: ≥ 15 | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 0.53 | 0.53 |
| Средство контрацептивное внутриматочное, с металлическим покрытием Количественные характеристики 1. Длина якоря, мм: ≤ 36. 2. Ширина якоря, мм: ≤ 32. 3. Площадь поверхности медной проволоки, мм2: ≤ 380. 4. Содержание меди в проволоке, %: ≥ 99,99. 5. Длина петли, мм: ≥ 250. 6. Диаметр трубки, мм: ≤ 4,5 1. На конце стержня якоря имеется петля для крепления трансцервикальной полиэтиленовой мононити - соответствие. 2. Для введения используется полипропиленовая вводная трубка с передвижным ограничителем из полиэтилена и поршень из полистирола - соответствие соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 1155.16 | 1155.16 |
| Простыня для осмотра/терапевтических процедур общего назначения Количественные характеристики 1. Размер рулона, одна сторона, см: ≥ 200. 2. Размер рулона, вторая сторона, см: ≥ 80. 3. Простыня плотностью на квадратный метр, г: ≥ 20. 4. Количество отрывных простыней в рулоне, шт: ≥ 100. 5. Шаг перфорации, см: ≥ 200 1. Простыни в рулоне с перфорацией - соответствие. 2. Материал простыни многослойный нетканый, на основе комбинации спанбонда и мельтблауна - соответствие. 3. На упаковке должна быть нанесена информация, содержащая артикул производителя и номер партии, срок годности, данные о производителе - соответствие соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 24.16 | 24.16 |
| Простыня для осмотра/терапевтических процедур общего назначения Количественные характеристики 1. Плотность материала простыни, на квадратный метр, г: ≤ 20. 2. Размер простыни, одна сторона, см: ≥ 70. 3. Размер простыни, вторая сторона, см: ≥ 200. 4. Гильза бумажная, внутренний диаметрмм: ≥ 75 1. Нестерильная простыня с перфорацией - соответствие. 2. Материал, паро- воздухопроницаемый, гидрофобный, нетканый материал спанбонд (или эквивалент) - соответствие. 3. Упакован в рукавную бесшовную непрозрачную полиэтиленовую пленку - соответствие соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 18.15 | 18.15 |
| Клапан инфузионной системы внутривенных вливаний Количественные характеристики 1. Регулятор потоков: угол поворота, градус: ≥ 360. 2. Регулятор потоков: Рабочих позиций с щелчковым фиксатором поворота, шт: 5. 3. Регулятор потоков: Шаг, градус: ≥ 45. 4. Соединения, каналов, шт: ≥ 2. 5. Соединение Люэр лок, наружная резьба - канал, шт: ≥ 1. 6. Резистентность к давлению в системе, бар: ≥ 2 1. Кран инфузионный трехходовой с повышенной химической устойчивостью для инфузии, измерения давления, регулирования потоков - соответствие. 2. Т-образный прозрачный корпус, прямоточные внутренние каналы. 3. Разъем для крепления к фиксатору кранов на коже пациента - наличие. 4. Регулятор потоков: Указатели открытых каналов, четкое тактильное ощущение при переключении между рабочими позициями - соответствие. 5. Встроенный адаптер свободного вращения, защищающий систему от разгерметизации и инфицирования - наличие. 6. Используемые материалы: Полипропилен, полиэтилен ВД - соответствие. 7. Химическая резистентность. Возможность использования для введения высокомолекулярных растворов, жировых эмульсий, при переливании крови - наличие. 8. Соединение Люэр лок, внутренняя резьба, с вращающейся муфтой- наличие соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 72.81 | 72.81 |
| Клапан инфузионной системы внутривенных вливаний Количественные характеристики 1. Удлинительная линия с трехходовым краном на дистальной части, см: ≥ 180. 2. Регуляторы потоков с щелчковым фиксатором поворота, градус: ≥ 360. 3. Регуляторы потоков с щелчковым фиксатором поворота - шаг, градус: ≥ 45. 4. Устойчивость к давлению, бар: ≥ 2 1. Блок из пяти кранов, корпус из прозрачного, химически-устойчивого полиамида. 2. Т-образный корпус с прямоточными каналами, коннекторы Люэр Лок - соответствие. 3. Встроенный адаптер свободного вращения, защищающий систему от разгерметизации и инфицирования - наличие. 4. Разъем для крепления к фиксатору кранов на коже пациента - наличие. 5. Крепежная планка для фиксации при помощи зажима для инфузионной стойки - наличие. 6. Возможность использования для введения высокомолекулярных растворов, жировых эмульсий, при переливании крови - соответствие соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 1140.32 | 1140.32 |
| Контейнер для стерилизации Количественные характеристики 9. Срок сохранения стерильности в коробке после стерилизации ≤ 20 суток. 10. Длина: ≥ 310 мм. 11. Ширина: ≥ 282 мм. 12. Высота: ≥ 280 мм. 13. Объём рабочей ёмкости: ≥ 18 л 1. Коробка стерилизационная предназначена для размещения изделий медицинского назначения из коррозийно-стойких металлов, стекла, резин, латекса, отдельных видов пластмасс, изделий из текстиля, а также перевязочных и шовных материалов, с целью стерилизации в паровых стерилизаторах, доставки к месту использования в стерильном состоянии и хранения после стерилизации в течении регламентированного срока - соответствие. 2. Принцип работы коробки основан на проникающей способности пара через фильтры внутрь коробки и способности фильтров к микробиологической фильтрации воздушной среды - соответствие. 3. Основные узлы и детали изготавливаются из нержавеющей стали - соответствие. 4. На корпусе предусмотрены ручки для переноски коробки - соответствие. 5. На основании корпуса имеются ножки, обеспечивающие гарантированный зазор, для прохода пара при установке коробок в стерилизаторе друг на друга - соответствие. 6. Крышка - съемная, снабжена уплотнительной силиконовой прокладкой, надежно фиксирующейся к корпусу с помощью двух замков - соответствие. 7. Конструкция коробки предусматривает возможность установки пломб для обнаружения факта открывания коробки - соответствие. 8. Коробки комплектуются сменными фильтрами из фильтродиагонали по ГОСТ 332, которые крепятся в крышке и на дне, с внутренней стороны коробки, с помощью прижимов - соответствие соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 22307.03 | 22307.03 |
| Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 0.99 | 0.99 |
| Индикатор для контроля качества предстерилизационной очистки Количество определений, шт: ≥ 1500 Предназначается для обнаружения скрытых следов крови, остающихся на подготовленных к стерилизации изделиях медназначения вследсвие недостаточно тщательной предстерилизационной очистки соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 523.78 | 523.78 |
| Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Количественные характеристики 3. Изготовлен из влагонепроницаемого ламинированного синтетического нетканого материала плотностью ≥ 40 г/м2. 4. По стороне 40см(+/-0,5 см)(ширина), внизу изделия расположены ≥ 6 одинаковых карманов высотой 12 см (+/-0,5 см). 5. На обратной стороне кармана по ширине изделия имеется липкий край ≥ 2 см. 6. По длине изделия расположены три липкие ленты шириной ≥ 2 см по краям и середины изделия. 7. Срок годности ≥ 3 лет. 1.Стерильно - соответствие. Карман - приемник должен быть изготовлен из цельного нетканого полотна с качественными липкими краями - соответствие. 2. Размер 40х30 см(+/-0,5 см). соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 105.62 | 105.62 |
| Простыня для осмотра/терапевтических процедур общего назначения Количественные характеристики 1. Размер простыни длина, мм ≥ 1020. 2. В рулоне простыней, шт: ≥ 30. 3. Длина рулона, мм: ≤ 3060. 3. Диаметр гильзы, мм: ≥ 76. 4. Простыни изготовлены из двухслойного комбинированного материала айрлайд (или эквивалент) плотностью на 1 квадратный метр, г: ≥ 95. 5. Нижний слой - влагонепроницаемая полиолефиновая пленка плотностью на 1 квадратный метр, г: ≥ 20. 6.Верхний слой - влаговпитывающей целлюлозосодержащий нетканый материал плотностью на 1 квадратный метр, г: ≥ 70. 7. Ширина нижнего слоя комбинированного материала, мм: ≥ 1020. 8. Ширина верхнего слоя комбинированного материала, мм: ≥ 1020. 9. Впитываемость, мл ≥ 500. 10. Размер простыни ширина, мм: ≥ 700 1. Простыня впитывающая (в рулоне с перфорацией) - соответствие. 2. Рулон намотан на бумажную гильзу - соответствие. 3. Верхний слой имеет специальную обработку (трансферный слой), которая обеспечивает отсутствие пылеворсоотделения, но не препятствует впитыванию жидкости - соответствие. 4. Материал простыни имеет цветовое различие слоев, необходимое при работе медицинского персонала в режиме cito - соответствие. 5. Благодаря перфорации простыни легко отделяются друг от друга - соответствие. 6. Каждая индивидуальная упаковка рулона в целях точного учёта расхода и перераспределения расходных материалов внутри ЛПУ и отслеживания качества поставленной в результате аукциона продукции, должна иметь следующую маркировку: Наименование изготовителя, адрес, Наименование изделия, артикул, Размер изделия, плотность, материал, количество, вес, Точное наименование материала изделия, цвет, плотность материала в г/м2, Номер партии, номер упаковщика, Оригинальный штамп ОТК (отдела технического контроля) изготовителя, Номер технических условий производителя, знак сертификации, Надпись - «нестерильно», «нетоксично» - выделены крупным шрифтом, Дата изготовления, срок годности - соответствие. 7. Нестерильно - соответствие. 8. Обязательное наличие Регистрационного удостоверения - соответствие соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 72.01 | 72.01 |