| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Препараты диагностические Назначение характеристики Материал контрольный ВИЧ-1 для внутрилабораторного мониторинга качества процедур лабораторных анализов определения РНК вируса иммунодефицита человека - 1ВИЧ-1 (HIV-1) в плазме крови человека количественным или качественным методом ПЦР. Истинная ЭДТА плазма, не реактивная к ДНК HBV, РНК HCV, РНК HIV-1, HBsAg и антителам для HIV-1/2 и HCV, содержащая цельный вирус иммунодефицита человека - 1 ВИЧ-1 (HIV-1), инактивированный нагреванием. Аттестация: 3-й международный стандарт ВОЗ для ВИЧ (10/152) IFU Установочное значение концентрации вируса, копий/мл ≤ 10000 усл. ед Количество пробирок в наборе ≥ 5 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 42728 | 42728 |
| Препараты диагностические Установочное значение концентрации вируса, копий/мл ≥ 200 усл. ед Объем контрольного материла в пробирке ≥ 1 см[3*];^мл Количество пробирок в наборе ≥ 5 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 40154 | 40154 |
| ВИЧ 1 нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Назначение характеристики Набор реагентов и материалов, предназначенный для качественного и количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из вируса иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. ПЦР-смесь не раскапана по пробиркамНаличие полимеразы для организации горячего старта, положительного контрольного образца (ПКО) Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Комплектация Для полного ПЦР-исследования, включающего экстракцию ДНК из клинического материала (цельная кровь) методом сорбции на силикагеле и амплификацию с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 39900 | 119700 |
| ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Стабильность субстратной смеси при комнатной температуре от +2 до + 25 С, час ≥ 6 ч Назначение характеристики Набор реагентов и материалов, предназначенный для качественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Состав конъюгатов - биотинилированныеполиклональные антитела к р24 ВИЧ-1 (конъюгат № 1), очищенные и лиофилизированные антигены ВИЧ-1 и ВИЧ-2, конъюгированные с пероксидазой и стрептавидином (конъюгат № 2); образец для анализа сыворотка крови, плазма крови.Форма раствора конъюгата 1 готов к использованию. Двухволновый режим фотометрирования: без дополнительной математической обработки.Спектрофотометрическая верификация этапов проведения анализа.Объёмное равенство контролей и образцов. Количество образца для анализа, мкл ≤ 75 усл. ед | 21.20.23.110 | Набор | 20 | 54055 | 1081100 |