| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Качественные характеристики Состав набора:- VDRL-антиген - раствор кардиолипина ориентировочно 0,3 г/л, лецитина 2,1 г/л и холестерина . (9 г/л) в абсолютизированном этиловом спирте - 4 ампулы по 0,5мл. - фосфатный буферный раствор (ФБР) – 1флакон 20мл. - сыворотка контрольная положительная - 1 флакон 1,0 мл. - сыворотка контрольная отрицательная - 1 флакон 1,0 мл. Набор должен храниться в упаковке предприятия-изготовителя при температуре от 2 до 8 оС. Замораживание не допускается. Набор транспортируют при температуре от 2 до 8 оС. Допускается транспортирование при температуре от 9 до 25 оС в течение 10 сут. Технические характеристики Набор предназначен для качественного и полуколичественного определения реагиновых антител в сыворотке (плазме) крови или спинномозговой жидкости (ликворе) человека в реакции микропреципитации на стекле с VDRL-антигеном при диагностике сифилитической инфекции. Учет результатов под световым микроскопом со 100-кратным увеличением. Функциональные характеристики Набор реагентов для выявления антител к Treponema pallidum в реакции микропреципитации на стекле | 20.59.52.199 | Упаковка | 4 | 4316 | 17264 |
| Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические Качественные характеристики Диагностическая специфичность при обследовании образцов крови доноров – 99,8%.Наличие положительного и отрицательного контролей, раствора для разведения образцов и конъюгата (РР), стоп-реагента, готовых к применению.Наличие таблиц расхода реагентов для различного количества используемых стрипов.Стабильность рабочего разведения промывочного раствора - не менее 14 суток.Стабильность рабочего разведения конъюгата - не менее 3 часов.Стабильность рабочего разведения субстратно-индикаторного раствора - не менее 3 часов.Возможность хранения неиспользованных реагентов до истечения срока годности набора. Технические характеристики Принцип метода: тест-система для иммуноферментного анализа в микропланшетном формате.Назначение теста: предназначен для скрининга образцов сыворотки (плазмы) крови и спинномозговой жидкости человека на присутствие антител классов M, G и А не менее чем к 4 белкам Treponema pallidum (TmpA, p15, p17, p47 или их рекомбинантным аналогам).Комплектность - 1 набор: не менее 5*96 (480) исследований, включая контроли.Планшеты разборные. Минимальное использование - 1 стрип (8 лунок). Число контролей при постановке – не более 3. Число исследований на 1 стрипе – не менее 5 образцов.Возможность хранить неиспользованные стрипы до истечения срока годности набора.Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от 2 до 8°С не менее 7 суток с момента взятия и до 3 месяцев при температуре минус 20 °С (или более низкой).Диагностическая чувствительность при исследовании клинических образцов, заведомо содержащих антитела к Treponema pallidum – 100%. Функциональные характеристики Тест-система иммуноферментная для выявления антител всех классов к Treponema pallidum | 21.10.60.196 | Упаковка | 88 | 12500 | 1100000 |
| Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические Качественные характеристики Наличие положительного и отрицательного контролей, готовых к применению без дополнительного разведения.Стабильность рабочего разведения конъюгата - не менее 6 часов. Стабильность промывочного раствора (рабочего разведения) - не менее 14 суток.Стабильность субстратно-индикаторного раствора - не менее 6 часов. Стоп-реагент готов к применению.Унификация промывочного, субстратно-индикаторного растворов и стоп-реагента. Возможность использования разных серий этих реагентов при выполнении исследования или смешивания разных серий каждого из перечисленных реагентов (по видам реагентов).Возможность проведения исследований с шейкированием или без шейкирования.Суммарное время инкубаций с шейкированием - не более 80 минут. Суммарное время инкубаций без шейкирования - не более 110 минут. Возможность спектрофотометрического контроля внесения конъюгата и хромогена. Возможность использовать набор в автоматических ИФА-анализаторах открытого типа (открытый формат тест-системы). Технические характеристики Принцип метода: тест-система для иммуноферментного анализа в микропланшетном формате.Назначение теста: выявление антител класса G и M к антигенам ВГС в сыворотке или плазме крови человека, а также препаратах, приготовленных из крови человека (лейкоцитарный интерферон, иммуноглобулины и т.п.)Комплектность - 1 набор: не менее 5*96 (480) исследований, включая контроли.Планшеты разборные. Минимальное использование - 1 стрип (8 лунок). Функциональные характеристики Набор реагентов тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения наличия антител к вирусу гепатита С | 21.10.60.196 | Упаковка | 88 | 15800 | 1390400 |
| Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические Качественные характеристики Комплектность - 1 набор: не менее 5*96 (480) исследований, включая контроли.Планшеты разборные. Минимальное использование - 1 стрип (8 лунок). Наличие таблицы расхода реагентов для различного количества используемых стрипов. Возможность хранения неиспользованных стрипов до истечения срока годности набора.Количество исследуемого образца: не более 100 мкл.Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от 2 до 8°С не менее 7 суток с момента взятия и до 3 месяцев при температуре минус 20 °С (или более низкой).Чувствительность: минимальная концентрация HBsAg, определяемая при исследовании стандартного образца активности HBsAg – 0,05 МЕ/мл. Специфичность: 100 % при исследовании сывороток стандартизованной панели предприятия, не содержащих HBsAg. Наличие положительного и отрицательного контролей, готовых к применению без дополнительного разведения. Слабоположительный контрольный образец с концентрацией HBsAg - не более 0,1 МЕ/мл. Технические характеристики Принцип метода: тест-система для иммуноферментного анализа в микропланшетном формате. Назначение теста: выявление содержания HBsAg в сыворотке (плазме) крови человека, а также препаратах, приготовленных из крови человека (лейкоцитарный интерферон, иммуноглобулины и т.п.). Функциональные характеристики Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения содержания HBs-антигена вируса гепатита В | 21.10.60.196 | Упаковка | 88 | 15800 | 1390400 |
| Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические Качественные характеристики Наличие положительного и отрицательного контролей, готовых к применению без дополнительного разведения. Стабильность рабочего разведения конъюгата - не менее 6 часов.Стабильность промывочного раствора (рабочего разведения) - не менее 14 суток.Стабильность субстратно-индикаторного раствора ориентировочно 6 часов. Стоп-реагент готов к применению. Унификация промывочного, субстратно-индикаторного растворов и стоп-реагента. Возможность использования разных серий этих реагентов при выполнении исследования или смешивания разных серий каждого из перечисленных реагентов (по видам реагентов).Возможность проведения исследований с шейкированием либо без шейкирования.Суммарное время инкубаций с шейкированием - не более 80 минут. Суммарное время инкубаций без шейкирования - не более 110 минут Технические характеристики Принцип метода: тест-система для иммуноферментного анализа в микропланшетном формате. Назначение теста: подтверждение наличия выявленных при скрининге антител классов G и M к отдельным антигенам ВГС в сыворотке (плазме) крови и препаратах крови человека, методом непрямого иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе. Комплектность: 1 набор - 32 исследований, включая контроли.Иммуносорбент: 4 стрипа для выявления антител к участкам белков (рекомбинантные антигены), кодируемых структурной (core) областью генома ВГС;4 стрипа для выявления антител к участкам белков (синтетические пептиды), кодируемых структурной (core) областью генома ВГС;4 стрипа для выявления антител к участкам белков (рекомбинантные антигены), кодируемых NS3 областью генома ВГС;4 стрипа для выявления антител к участкам белков (рекомбинантные антигены), кодируемых NS4 областью генома ВГС;4 стрипа для выявления антител к участкам белков (синтетические пептиды), кодируемых NS4 областью генома ВГС;4 стрипа для выявления антител к участкам белков (рекомбинантные антигены), кодируемых NS5 областью генома ВГС; Функциональные характеристики Набор реагентов тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения наличия антител к вирусу гепатита С | 21.10.60.196 | Упаковка | 40 | 5460 | 218400 |
| Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические Качественные характеристики Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от 2 до 8°С не менее 7 суток с момента взятия и до 3 месяцев при температуре минус 20 °С (или более низкой).Чувствительность: минимальная концентрация HBsAg, определяемая при исследовании стандартного образца активности HBsAg – 0,05 МЕ/мл. Специфичность: 100 % при исследовании сывороток стандартизованной панели предприятия, не содержащих HBsAg. Наличие положительного и отрицательного контролей, готовых к применению без дополнительного разведения. Слабоположительный контрольный образец с концентрацией HBsAg - не более 0,1 МЕ/мл. Технические характеристики Принцип метода: тест-система для иммуноферментного анализа в микропланшетном формате. Назначение теста: подтверждение наличия HBsAg в сыворотке (плазме) крови человека, а также препаратах, приготовленных из крови человека (лейкоцитарный интерферон, иммуноглобулины и т.п.). Комплектность - 1 набор: не менее 48 исследований, включая контроли.Планшеты разборные. Минимальное использование - 2 стрипа (16 лунок). Наличие таблицы расхода реагентов для различного количества используемых стрипов. Возможность хранения неиспользованных стрипов до истечения срока годности набора.Количество исследуемого образца: не более 100 мкл. Функциональные характеристики Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения содержания HBs-антигена вируса гепатита В | 21.10.60.196 | Упаковка | 40 | 5460 | 218400 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Технические характеристики Внутрилабораторный контроль качества исследований сыворотки (плазмы) крови человека на наличие (содержание) HBsAg.Комплектность: К+ВЛК лиофилизированный (сыворотка крови человека, не содержащая натуральный HBsAg, антитела к HBsAg , ВИЧ-1,2 и вирусу гепатита С, в которую после инактивации течение 2 ч при 56 оС внесен рекомбинантный HBsAg) - по 0,5 мл в 24 флаконах.Раствор для разведения образца (РРО ВЛК) – 15 мл в 1 флаконе. Комплект рассчитан на использование при контроле 120 постановок ИФА с использованием ИФТС "ИФА-HBsAg".Стабильность рабочего разведения К+ВЛК около 14 суток при температуре от 2 до 8°С.Допускается транспортирование при t° от 9 до 25 оС в течение 10 суток. Функциональные характеристики Набор реагентов для внутрилабораторного контроля качества иммуноферментных исследований сыворотки (плазмы) крови человека на наличие (содержание) антигена р24 вируса иммунодефицита человека 1 типа.для | 20.59.52.199 | Упаковка | 1 | 4480 | 4480 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Технические характеристики Внутрилабораторный контроль качества исследований сыворотки (плазмы) крови человека на наличие (содержание) HBsAg.Комплектность: К+ВЛК лиофилизированный (сыворотка крови человека, не содержащая натуральный HBsAg, антитела к HBsAg, ВИЧ-1,2 и вирусу гепатита С, в которую после инактивации течение 2 ч при 56 оС внесен рекомбинантный HBsAg) - по 0,5 мл в 24 флаконах.Раствор для разведения образца (РРО ВЛК) – 15 мл в 1 флаконе. Комплект рассчитан на использование при контроле 120 постановок ИФА с использованием ИФТС "ИФА-HBsAg".Стабильность рабочего разведения К+ВЛК не менее 14 суток при температуре от 2 до 8°С.Допускается транспортирование при t° от 9 до 25 оС в течение 10 суток. Функциональные характеристики Набор реагентов для внутрилабораторного контроля качества иммуноферментных исследований сыворотки (плазмы) крови человека на наличие (содержание) HBsAg | 20.59.52.199 | Упаковка | 1 | 3542 | 3542 |
| Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические Технические характеристики Внутрилабораторный контроль качества исследований сыворотки (плазмы) крови человека на наличие (содержание) антител к вирусу гепатита С. Комплектность: К+ВЛК лиофилизированный (сыворотка крови человека, содержащая антитела к ВГС, инактивированная в течение 2 ч при 56 оС; не содержит HBsAg, антитела к ВИЧ-1,2) - по 0,2 мл в 24 флаконах. Раствор для разведения образца (РРО ВЛК) – 10 мл в 1 флаконе. Комплект рассчитан на использование при контроле 240 постановок ИФА при использовании ИФТС производства ЗАО «ЭКОлаб». Стабильность рабочего разведения К+ВЛК не менее 14 суток при температуре от 2 до 8°С. Допускается транспортирование при t° от 9 до 25 оС в течение 10 суток. Функциональные характеристики Набор реагентов для внутрилабораторного контроля качества иммуноферментных исследований сыворотки (плазмы) крови человека на наличие (содержание) антител к вирусу гепатита С | 21.10.60.196 | Упаковка | 1 | 3542 | 3542 |
| Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические Технические характеристики Внутрилабораторный контроль качества исследований сыворотки (плазмы) крови человека на наличие (содержание) антител к Treponema pallidum. Комплектность: К+ВЛК лиофилизированный (сыворотка крови человека, содержащая антитела к Treponema pallidum, инактивированная в течение 2 ч при 56оС; не содержит HBsAg, антитела к вирусу гепатита С и вирусу иммунодефицита человека) - по 1,0 мл в 24 флаконах. Раствор для разведения образца (РРО ВЛК) примерно 25 мл в 1 флаконе. Комплект рекомендован на 2400 постановок ИФА при использовании ИФТС "ИФА-антипаллидум-скрин" и "ИФА-антипаллидум одностадийный" производства ЗАО "ЭКОлаб".Стабильность рабочего разведения К+ВЛК не менее 14 суток при температуре от 2 до 8°С.Допускается транспортирование при t° от 9 до 25 оС в течение 10 суток. Функциональные характеристики Набор реагентов для внутрилабораторного контроля качества иммуноферментных исследований сыворотки (плазмы) крови человека на наличие (содержание) антител к Treponema pallidum | 21.10.60.196 | Упаковка | 1 | 3934 | 3934 |