| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод Тест: Уреазный глутаматдегидрогеназный, ферментативный УФ тест, кинетический. Линейность в диапазоне не уже: 0,3 – 50 ммоль/л для сыворотки и не уже 0,3 ммоль/л – 5,0 моль/л для мочи.. Чувствительность не более: 0,3 ммоль/л. Фасовка ≥ 270 см[3*];^мл Наименование Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией | 21.20.23.110 | Набор | 40 | 8816.91 | 352676.4 |
| Ревматоидный фактор ИВД, реагент Наименование Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце Стабильность Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Стабильность на борту не менее: 21 дня. Стабильность калибровки не менее: 7 дней. Калибровка по калибратору ревматоидного фактора. Совместимость Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов автоматического биохимического анализатора BM 6010/C. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 36173.91 | 108521.73 |
| Триглицериды ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод Тест: Ферментативный фотометрический тест с глицерол-3-фосфатоксидазой, метод Триндера, конечная точка. Линейность в диапазоне не уже: 0,01 – 11,3 ммоль/л. Чувствительность не более: 0,01 ммоль/л. Фасовка ≥ 240 см[3*];^мл Наименование Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 12320.54 | 24641.08 |
| Реагенты диагностические Количество выполняемых тестов ≥ 1500 шт Назначение Для анализаторов открытого типа Совместимость Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов автоматического биохимического анализатора BM 6010/C. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3048.76 | 3048.76 |
| C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Наименование Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа Стабильность Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Стабильность на борту не менее: 6 недель. Стабильность калибровки не менее: 6 недель. Калибровка по калибратору С-реактивного белка Совместимость Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов автоматического биохимического анализатора BM 6010/C. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности | 21.20.23.110 | Штука | 20 | 84985.11 | 1699702.2 |
| Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод Тест: ферментативный кинетический фотометрический тест c использованием субстрата ЕРS-G7. Линейность в диапазоне не уже: 3 - 2000 Е/л. Чувствительность не более: 3 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Фасовка ≥ 270 см[3*];^мл Наименование Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа | 21.20.23.110 | Набор | 20 | 56405.13 | 1128102.6 |
| Ферритин ИВД, реагент Наименование Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце Стабильность Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Стабильность на борту не менее: 12 недель. Стабильность калибровки не менее: 12 недель. Калибровка по калибратору ферритина. Совместимость Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов автоматического биохимического анализатора BM 6010/C. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 223211.01 | 1116055.05 |
| Множественные липидные аналиты ИВД, контрольный материал Метод Специальный лиофилизированный контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Аполипопротеина А1, Аполипопротеина В, Холестерина, ЛПВП, ЛПНП, Свободных жирных кислот, Фосфолипидов, Триглицеридов на биохимических анализаторах. Значения аналитов в контрольной сыворотке уровня 1 соответствуют низким значениям. Наименование Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества липидных аналитов (lipid analytes), чтобы создать липидный профиль клинического образца комплектность не менее 1 флакона по не менее 3 мл | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 5439.57 | 10879.14 |
| Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод Тест: Колориметрический, кинетический, в соответствии с методом Зейца Персиджина / IFCC. Линейность в диапазоне не уже: 2 -1200 Е/л. Чувствительность не более: 2 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Фасовка ≥ 270 см[3*];^мл Наименование Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 13430.71 | 40292.13 |
| Иммуноглобулин Е (IgЕ) ИВД, реагент Наименование Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении общего иммуноглобулина E (total immunoglobulin E, IgE total) в клиническом образце Стабильность После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Стабильность на борту не менее: 9 недель. Стабильность калибровки не менее: 4 недель. Калибровка по калибратору иммуноглобулина Е Совместимость Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов автоматического биохимического анализатора BM-6010/C. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 73170.16 | 73170.16 |
| Ревматоидный фактор ИВД, калибратор Наименование Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора (rheumatoid factor immunoglobulins) в клиническом образце комплектность не менее 5 флаконов по не менее 1 мл Стабильность Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Стабильность после вскрытия не менее: 30 дней при температуре +2°С – +8°C. Комплектность: не менее 5 флаконов по не менее 1 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10475.83 | 10475.83 |
| Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод Тест: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC. Линейность в диапазоне не уже: 2 - 700 Е/л. Чувствительность не более: 2 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Фасовка ≥ 270 см[3*];^мл Наименование Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа | 21.20.23.110 | Набор | 35 | 7636.97 | 267293.95 |
| Общая лактатдегидрогеназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод Тест: Кинетический, УФ, рекомендуемый DGKC. Линейность в диапазоне не уже: 10 - 1200 Е/л. Чувствительность не более: 5 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Фасовка ≥ 270 см[3*];^мл Наименование Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 7558.92 | 22676.76 |
| Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Метод Тест: Фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка. Линейность в диапазоне не уже: 1,7 - 510 мкмоль/л. Чувствительность не более: 1,2 мкмоль/л. Фасовка ≥ 270 см[3*];^мл Наименование Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа | 21.20.23.110 | Штука | 25 | 7301.57 | 182539.25 |
| Кальций (Ca2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Метод Тест: колориметрический фотометрический метод с использованием арсеназо III по конечной точке. Линейность в диапазоне не уже: 0,01 - 5,0 ммоль/л. Чувствительность не более: 0,01 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и стандарт Фасовка ≥ 240 см[3*];^мл Наименование Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 6208.88 | 62088.8 |
| Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод Тест: уриказный метод – TOOS, ферментативный фотометрический тест с аскорбатоксидазой, конечная точка. Линейность в диапазоне не уже: 10 – 2500 мкмоль/л. Чувствительность не более: 6 мкмоль/л. Фасовка ≥ 270 см[3*];^мл Наименование Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 12581.08 | 12581.08 |
| Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод Тест: Ферментативный фотометрический тест CHOD-PAP, метод Триндера, конечная точка. Линейность в диапазоне не уже: 0,08 – 19,4 ммоль/л. Чувствительность не более: 0,05 ммоль/л. Фасовка ≥ 240 см[3*];^мл Наименование Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 7798.65 | 77986.5 |
| Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Наименование Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии Стабильность Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: после вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Стабильность на борту не менее: 12 недель. Стабильность калибровки не менее: 12 недель Совместимость Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов автоматического биохимического анализатора BM 6010/C. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 85483.89 | 854838.9 |
| Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод Тест: Ферментативный фотометрический тест GOD-PAP, метод Триндера, с использованием глюкозооксидазы, конечная точка. Линейность в диапазоне не уже: 0,06 - 22,2 ммоль/л. Чувствительность не более: 0,05 ммоль/л. Жидкий стабильный готовый к использованию Реагент и стандарт Фасовка ≥ 240 см[3*];^мл Наименование Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. | 21.20.23.110 | Набор | 40 | 4390.25 | 175610 |
| Магний (Mg2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Наименование Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа Стабильность Жидкий стабильный готовый к использованию реагент. Стабильность: После вскрытия Pреагент R стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Стабильность на борту не менее: 4 недель. Стабильность калибровки не менее: 12 дней. Калибровка по универсальному мультикалибратору. Совместимость Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов автоматического биохимического анализатора BM 6010/C. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 6818.66 | 13637.32 |
| С-реактивный белок (СРБ) ИВД, калибратор Наименование Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце Стабильность Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Стабильность после вскрытия: не менее 3 месяцев при температуре +2°С – +8°C комплектность не менее 5 флаконов по не менее 2 мл | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 34115.81 | 68231.62 |
| Множественные липидные аналиты ИВД, контрольный материал Метод Специальный лиофилизированный контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Аполипопротеина А1, Аполипопротеина В, Холестерина, ЛПВП, ЛПНП, Свободных жирных кислот, Фосфолипидов, Триглицеридов на биохимических анализаторах. Значения аналитов в контрольной сыворотке уровня 2 соответствуют высоким значениям. Наименование Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества липидных аналитов (lipid analytes), чтобы создать липидный профиль клинического образца комплектность не менее 1 флакона по не менее 3 мл | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 5888.93 | 11777.86 |
| Железо ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Метод Тест: фотометрический с ференом по конечной точке. Линейность в диапазоне не уже: 0,9 - 179 мкмоль/л. Чувствительность не более: 0,4 мкмоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Фасовка ≥ 270 см[3*];^мл Наименование Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения железа (iron) в клиническом образце методом спектрофотометрии | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 12443.57 | 24887.14 |
| Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод Тест: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC. Линейность в диапазоне не уже: 4 - 600 Е/л. Чувствительность не более: 4 Е/л Фасовка ≥ 270 см[3*];^мл Наименование Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа | 21.20.23.110 | Набор | 25 | 7722.33 | 193058.25 |
| Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод Тест: Кинетический фотометрический тест, рекомендуемый DGKC. Линейность в диапазоне не уже: 3 - 4500 Е/л. Чувствительность не более: 3 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Фасовка ≥ 270 см[3*];^мл Наименование Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 6419.93 | 64199.3 |
| Множественные липидные аналиты ИВД, калибратор Наименование Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества липидных аналитов [например, общего холестерина (total cholesterol), липопротеинов высокой плотности (ЛПВП, high-density lipoprotein (HDL)), липопротеинов низкой плотности (ЛПНП, low-density lipoprotein (LDL))], чтобы создать липидный профиль клинического образца. Некоторые типы могут также определять дополнительные аналиты (например, глюкозу, кетоны, мочевую кислоту) Стабильность Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Стабильность после восстановления не менее: 30 дней при температуре -20 °С. Фасовка: не менее 3 флаконов по не менее 2 мл комплектность не менее 3 флаконов по не менее 2 мл | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 37049.05 | 74098.1 |
| Множественные белки клинической химии ИВД, калибратор Наименование Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении одного или множества белков клинической химии (clinical chemistry proteins) в клиническом образце Стабильность Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности, при температуре +2°С – +8°C. Стабильность после вскрытия: не менее 3 месяцев при температуре +2°С – +8°C комплектность не менее 5 флаконов по не менее 1 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 46516.06 | 46516.06 |
| Общий иммуноглобулин Е (IgЕ) ИВД, калибратор Метод Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов не менее пяти различных уровней, изготовленных на основе человеческой сыворотки и предназначенных для калибровки биохимических анализаторов при определении Иммуноглобулина Е. Наименование Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный качественного и/или количественного определения общего иммуноглобулина Е (immunoglobulin E (IgЕ)) в клиническом образце комплектность не менее 5 флаконов по не менее 1 мл | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 47786.63 | 47786.63 |
| Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Метод Тест: кинетический тест без депротеинизации, в соответствии с методом Яффе, кинетика по двум точкам. Линейность в диапазоне не уже: 18 - 1330 мкмоль/л. Чувствительность не более: 17 мкмоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт Количество тестов ≥ 1890 Наименование Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа | 21.20.23.110 | Набор | 40 | 4567.64 | 182705.6 |
| Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Наименование Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Стабильность после вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Стабильность на борту не менее: 16 недель. Стабильность калибровки не менее: 12 недель. Совместимость Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов автоматического биохимического анализатора BM 6010/C. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности | 21.20.23.110 | Набор | 20 | 64289.58 | 1285791.6 |
| Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Метод Тест: Фотометрический колориметрический тест с 2,4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка. Линейность в диапазоне не уже: 1,7-170 мкмоль/л. Чувствительность не более: 1,7 мкмоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Фасовка ≥ 270 см[3*];^мл Наименование Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа | 21.20.23.110 | Набор | 30 | 6423.39 | 192701.7 |
| Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Метод Тест: Фотометрический тест в соответствии с биуретовым методом, конечная точка. Линейность в диапазоне не уже: 0,5 - 150 г/л. Чувствительность не более: 0,5 г/л Фасовка ≥ 240 см[3*];^мл Наименование Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа | 21.20.23.110 | Набор | 30 | 4065.31 | 121959.3 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор Наименование Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества типов аналитов клинической химии (например, комбинации электролитов, гормонов, белков) в клиническом образце, которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Стабильность Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенном калибраторе при замораживании: не менее 30 дней, билирубин - не менее 14 дней. комплектность не менее 6 флаконов по не менее 3 мл | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 14967.24 | 74836.2 |
| Ферритин ИВД, калибратор Наименование Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце Стабильность Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Стабильность после вскрытия: не менее 19 недель при температуре +2°С – +8°C. Комплектность: не менее 4 флаконов по не менее 1 мл комплектность не менее 4 флаконов по не менее 1 мл | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 32055.48 | 64110.96 |
| Трансферрин ИВД, реагент Метод Тест: Фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка. Линейность в диапазоне не уже: 1,7 - 510 мкмоль/л. Чувствительность не более: 1,2 мкмоль/л. Фасовка ≥ 270 см[3*];^мл Наименование Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении трансферрина (transferrin) в клиническом образце | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 64931.05 | 129862.1 |
| Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Метод Тест: Фотометрический тест с бромкрезоловым зеленым, конечная точка. Линейность в диапазоне не уже: 2 - 60 г/л. Чувствительность не более: 1,5 г/л. Жидкий стабильный готовый к использованию реагент и стандарт. Фасовка ≥ 240 см[3*];^мл Наименование Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа | 21.20.23.110 | Набор | 20 | 4418.5 | 88370 |