| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Препараты диагностические Набор реагентов предназначен для выявления ДНК кандиды альбиканс (Candida albicans) методом ПЦР в биологическом материале человека: соскобы эпителиальных клеток (из урогенитального тракта, ротоглотки, прямой кишки, конъюнктивы глаза), моча, секрет простаты, эякулят соответствие Наборы должны быть предназначены для исследований на детектирующем амплификаторе в реальном времени серии ДТ производства НПО «ДНК-Технология» имеющимся у заказчика соответствие Способ детекции ПЦР с детекцией в режиме реального времени – предназначен для детекции результатов ПЦР во время амплификации с помощью амплификаторов детектирующих соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 11100 | 11100 |
| Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Выделение ДНК из клинического материала мазки, соскобы, моча соответствие Содержит ВКО и ОКО для выявления возбудителей ИППП соответствие Не содержит транспортную среду для мазков соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 9 | 4998 | 44982 |
| Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Для выделения ДНК из цельной крови, плазмы, биоптатов, фекальных экстрактов, клеточного осадока мочи, слюны, ликвора, мокроты, бронхо-альвеолярного лаважа и промывных вод бронхов соответствие Метод выделения С использованием сорбента/суспензии магнитных частиц Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8998 | 8998 |
| Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Для выделения РНК/ДНК методом высаживания из плазмы крови, ликвора, слюны, амниотической жидкости, мазков соответствие Метод выделения Спиртовое осаждение Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8998 | 8998 |
| Множественные виды Candida нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией (в режиме реального времени) соответствие Комплект ДНК-калибраторов наличие Система защиты от контаминации ампликонами наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 44959 | 44959 |
| Препараты диагностические Моноклональное антитело к антигену CD3-FITC соответствие Процент окрашивания в положительном контроле, лимфоцитов 72+7% соответствие Внешний вид прозрачная жидкость светло-желтого цвета меченная FITC (на 100 тестов) соответствие | 21.20.23.111 | Флакон | 1 | 13500 | 13500 |
| Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Метод выделения С использованием сорбента/суспензии магнитных частиц Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 3825 | 15300 |
| Цитомегаловирус (ЦМВ) нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Компонент (Раствор Таq-полимеразы) соответствие Объем компонента, мкл не более 130 соответствие Назначение Для ручной постановки анализа, с использованием амплификаторов соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 7 | 11100 | 77700 |
| Препараты диагностические Моноклональное антитело к антигену CD4-PE соответствие Процент окрашивания в положительном контроле, лимфоцитов 39+5% соответствие Внешний вид прозрачная жидкость розового цвета меченная PE (в ампулах на 50 тестов) соответствие | 21.20.23.111 | Флакон | 1 | 13500 | 13500 |
| Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени соответствие Комплект ДНК-калибраторов наличие Система защиты от контаминации ампликонами наличие | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 15140 | 45420 |
| Препараты диагностические Моноклональное антитело к антигену CD20 - FITC соответствие Процент окрашивания в положительном контроле, лимфоцитов 12+6% соответствие Внешний вид прозрачная жидкость светло-желтого цвета меченная FITC (на 100 тестов) соответствие | 21.20.23.111 | Флакон | 1 | 13500 | 13500 |
| Препараты диагностические Моноклональное антитело к антигену CD 16- FITC соответствие Процент окрашивания в положительном контроле, лимфоцитов соответствие Внешний вид прозрачная жидкость светло-желтого цвета меченная FITC (на 100 тестов) соответствие | 21.20.23.111 | Флакон | 1 | 13500 | 13500 |
| Препараты диагностические Моноклональное антитело к антигену CD25 - FITC соответствие Процент окрашивания в положительном контроле, лимфоцитов 0% соответствие Внешний вид прозрачная жидкость светло-желтого цвета меченная FITC (на 100 тестов) соответствие | 21.20.23.111 | Флакон | 1 | 13500 | 13500 |
| Препараты диагностические Набор реагентов для количественного определения ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 генотипов в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) соответствие Количество выполняемых тестов (Штука) ≥ 110 соответствие Наличие ПЦР-буфера-H. Наличие комплекта ДНК-калибраторов. Наличие отрицательного контрольного образца Набор реагентов должен быть адаптирован производителем для использования с амплификатором, имеющимся у заказчика соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 4 | 44959 | 179836 |
| Препараты диагностические Моноклональное антитело к антигену CD56-PE соответствие Процент окрашивания в положительном контроле, лимфоцитов 14+5% соответствие Внешний вид прозрачная жидкость розового цвета меченная PE (в ампулах на 50 тестов) соответствие | 21.20.23.111 | Флакон | 1 | 13500 | 13500 |
| Препараты диагностические Моноклональное антитело к антигену HLA-DR-PE соответствие Процент окрашивания в положительном контроле, лимфоцитов 14+7% соответствие Внешний вид прозрачная жидкость розового цвета меченная PE (в ампулах на 50 тестов) соответствие | 21.20.23.111 | Флакон | 1 | 13846 | 13846 |
| Препараты диагностические Реагент предназначен для транспортировки и хранения соскобного материала из урогенитального тракта, ротоглотки, прямой кишки, конъюнктивы глаз, а также эрозивно-язвенных элементов слизистых и кожи человека соответствие Возможность транспортировки/хранения клинического материала от мужчин и женщин соответствие Сохранность клинического материала до 28 суток при комнатной температуре соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 9 | 4415 | 39735 |
| Цитомегаловирус (ЦМВ) антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Суммарное время инкубации, мин соответствие Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к вирусам герпеса 1,2 типов, цитомегаловирусу, вирусу Эпштейна-Барр, вирусу краснухи,Toxoplasma gondii имеют одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, стоп-реагент соответствие Максимальное количество определений без учёта контролей не менее 93 соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 8 | 10080.4 | 80643.2 |
| Chlamydia trachomatis антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество определений не менее 96 соответствие Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, мкл 100 соответствие Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9304.4 | 9304.4 |
| Ureaplasma urealyticum антитела класса иммуноглобулин A (IgA) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество определений не менее 96 соответствие Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом соответствие Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 11349.8 | 22699.6 |
| Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgМ ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество определений не менее 96 соответствие Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования, суток не менее 5 соответствие Анализ исследуемых образцов в монопликатах соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 4338.4 | 26030.4 |
| Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Объем ТМБ, мл. ≥ 26 соответствие Максимально допустимое время между остановкой реакции и измерением оптической плотности, минута ≥10 соответствие Планшет разборный наличие соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10626 | 10626 |
| Toxoplasma gondii антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Объем ТМБ, мл не менее 12 соответствие Инкубация с ТМБ при температуре, °С в диапазоне от не более 18 до не менее 25 соответствие Предназначен для качественного и количественного определения соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8808.8 | 8808.8 |
| Вирус краснухи антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Объем конъюгата, мл не менее 12 соответствие Инкубация с ТМБ при температуре, °С в диапазоне от не более 18 до не менее 25 соответствие Максимальное количество определений без учёта контролей не менее 93 соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 11144.67 | 55723.35 |
| Вирус краснухи антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Объем конъюгата, мл не менее 12 соответствие Инкубация с ТМБ при температуре, °С в диапазоне от не более 18 до не менее 25 соответствие Предназначен для качественного и количественного определения соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 10857 | 54285 |
| Общий иммуноглобулин/гамма-глобулин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количественное определения общего IgG соответствие Количественное определения общего IgM соответствие Количественное определения общего IgA соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10564.4 | 10564.4 |
| Toxoplasma gondii антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения соответствие Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, мкл 100 соответствие Анализ исследуемых образцов в монопликатах соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 12735.8 | 12735.8 |
| Цитомегаловирус (ЦМВ) индекс авидности антител класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Объем положительного контрольного образца, содержащего низкоавидные антитела, мл не менее 1,3 Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования, суток не менее 5 соответствие Суммарное время инкубации, мин не более 100 соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11069.3 | 11069.3 |
| Вирус простого герпеса 1 и 2 тип нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Компонент (Раствор Таq-полимеразы) соответствие Объем компонента, мкл не более 130 соответствие Комплектация Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 11100 | 55500 |
| Препараты диагностические Возможность выявления ДНК Enterobacter spp./Klebsiella spp. методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени соответствие Готовая ПЦР-смесь для внесения ДНК-образца наличие Taq-полимераза с горячим стартом в составе готовой ПЦР-смеси наличие | 21.20.23.111 | Набор | 5 | 5796 | 28980 |
| Препараты диагностические Набор реагентов предназначен для качественного обнаружения ДНК Streptococcus agalactiae в биологическом материале (соскоб эпителиальных клеток из влагалища, мазки из ротоглотки, плазма крови, ликвор) методом полимеразной цепной реакции соответствие Возможность выявления ДНК Streptococcus agalactiae методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени соответствие Готовая ПЦР-смесь для внесения ДНК-образца наличие | 21.20.23.111 | Набор | 14 | 5796 | 81144 |
| Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Конъюгат № 2: стрептавидин коньюгированный с пероксидазой хрена соответствие Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой) соответствие Назначение Для анализаторов открытого типа соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 9 | 6360.2 | 57241.8 |
| Препараты диагностические Возможность выявления ДНК Enterococcus faecalis методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени соответствие Готовая ПЦР-смесь для внесения ДНК-образца наличие Taq-полимеразы с горячим стартом в составе готовой ПЦР-смеси наличие | 21.20.23.111 | Набор | 5 | 5795.76 | 28978.8 |
| Препараты диагностические Возможность выявления ДНК Staphylococcus aureus методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени соответствие готовая ПЦР-смесь для внесения ДНК-образца наличие Taq-полимеразы с горячим стартом в составе готовой ПЦР-смеси наличие | 21.20.23.111 | Набор | 5 | 5796 | 28980 |
| Pseudomonas aeruginosa нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Готовая ПЦР-смесь для внесения ДНК-образца наличие Чувствительность анализа, геном-эквивалентов/мл не менее 10^4 соответствие Комплектация Для ПЦР-амплификации (в режиме реального времени) соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 5795.76 | 28978.8 |
| Вирус простого герпеса 1 и 2 тип индекс авидности антитела IgG ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Предназначен для определения индекса авидности антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу простого герпеса 1 и 2 типа соответствие Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования, суток не менее 3 соответствие Суммарное время инкубации, мин. не более 100 соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11069.3 | 11069.3 |
| Chlamydia pneumoniae антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Максимальное количество определений без учёта контролей не менее 93 соответствие Суммарное время инкубации, мин не более 125 соответствие Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, мкл 100 соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 12042.8 | 24085.6 |
| Mycoplasma pneumoniae антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Максимальное количество определений без учёта контролей не менее 93 соответствие Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне 2°С - 8°С, мес не менее 1 соответствие Суммарное время инкубации, мин не более 90 соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 12042.8 | 24085.6 |
| Вирус простого герпеса 1 и 2 тип антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения соответствие Инкубация с ТМБ при температуре, °С в диапазоне от не более 18 до не менее 25 соответствие Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 8 | 10080.4 | 80643.2 |
| Вирус простого герпеса 1 и 2 тип антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Возможность использования контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора соответствие Объем отрицательного контрольного образца, мл не менее 2 соответствие Инкубация с ТМБ при температуре, °С в диапазоне от не более 18 до не менее 25 соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9570 | 9570 |
| Препараты диагностические Возможность выявления ДНК Candida albicans методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени соответствие Готовая ПЦР-смесь для внесения ДНК-образца наличие Taq-полимеразы с горячим стартом в составе готовой ПЦР-смеси наличие | 21.20.23.111 | Набор | 5 | 5796 | 28980 |
| Реагенты диагностические Возможность выявления ДНК Escherichia coli методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени соответствие Готовая ПЦР-смесь для внесения ДНК-образца наличие Taq-полимераза с горячим стартом в составе готовой ПЦР-смеси наличие | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 5796 | 28980 |
| Chlamydia trachomatis нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Формат реакционной смеси Готовая реакционная смесь без минерального масла соответствие Объем НК пробы, мкл ≥ 10 соответствие Экстракция НК совместно с предварительно внесенным ВКО соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 10590 | 21180 |
| Препараты диагностические Возможность выявления ДНК Streptococcus spp. методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени соответствие Готовая ПЦР-смеси для внесения ДНК-образца наличие Taq-полимеразы с горячим стартом в составе готовой ПЦР-смеси наличие | 21.20.23.111 | Набор | 5 | 5795.76 | 28978.8 |
| Цитомегаловирус (ЦМВ) антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Суммарное время инкубации, мин не более 85 соответствие Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к вирусам герпеса 1,2 типов, цитомегаловирусу, вирусу Эпштейна-Барр, вирусу краснухи,Toxoplasma gondii имеют одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, стоп-реагент соответствие Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9554 | 9554 |
| Препараты диагностические Возможность выявления ДНК Proteus spp. методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени соответствие Готовая ПЦР-смесь для внесения ДНК-образца наличие Taq-полимеразы с горячим стартом в составе готовой ПЦР-смеси наличие | 21.20.23.111 | Набор | 5 | 5796 | 28980 |