| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Множественные антитела против иммуноглобулинов/комплемента эритроцитов типирование ИВД, набор, реакция агглютинации Количество тестов в уп. при скрининге антител шт ≥100 Назначение - Набор моноспецифичных иммуноглобулинов, способных связываться с отдельными классами иммуноглобулинов человека и/или компонентами комплемента, связанными с поверхностными антигенами эритроцитов, предназначенные для совместного использования при анализе клинического образца для определения сенсибилизации эритроцитов специфическими молекулами методом агглютинации. Специфические молекулы могут включать иммуноглобулины A (IgA), иммуноглобулины G (IgG), иммуноглобулины M (IgM), C3c и/или C3d. Совместимость с оборудованием и реагентами DiagnosticGrifols, S.A. Соответствие Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 36715.87 | 36715.87 |
| Резус фенотип-специфичные реагенты эритроцитов (C/c/D/E/e/C^w) ИВД, набор, реакция агглютинации. Исследований на 1 карту шт ≥2 Назначение Набор специфически охарактеризованных эритроцитов, используемых вместе и предназначенные для определения резус-фенотипа (Rhesusphenotype) в клиническом образце методом агглютинации. Эритроциты отбираются по экспрессии отдельных групповых антигенов, которые могут включать антигены системы Резус C, c, D, E, e and/orC^w. Совместимость с оборудованием и реагентами DiagnosticGrifols, S.A. Соответствие Соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 46957.96 | 46957.96 |
| Антитромбин III (ATIII) ИВД, набор, хромогенный анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения антитромбина III (antithrombin III (ATIII)) в клиническом образце методом хромогенного анализа Флаконы реагентов Штрихкодированные Форма выпуска Жидкая, готов к применению соответствие Дополнительные характеристики Объем субстрат ≥ 6,5 мл Объем буфер ≥ 12 мл Количество проводимых тестов из одной упаковки ≥ 480 штука Стабильность после вскрытия на борту прибора ≥ 8 час Стабильность после восстановления при температуре +2 - +8°C ≥ 28 день Стабильность после восстановления при температуре +15 - +25°C ≥ 8 час Объем реагент ≥ 6,5 мл Количество выполняемых тестов ≥ 60 штука Назначение Для анализаторов Sysmex | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 69632.32 | 69632.32 |
| Реагенты диагностические Дополнительные характеристики Количество выполняемых тестов ≥ 150 штука Стабильность после вскрытия на борту прибора ≥ 4 час Стабильность после восстановления при +15-+25°C ≥ 8 час Стабильность после восстановления при -20C ≥ 28 день Объем реагента ≥ 1 мл Фасовка реагента ≥ 8 флакон штука Описание Диагностические реагенты Invitro для определения активности фактора коагуляции VIII в плазме крови человека коагулометрическими методами Назначение Для анализаторов Sysmex серии СA, не требует перепрограммирования прибора Флаконы реагентов Штрихкодированные Форма выпуска Лиофилизат Растворитель Дистиллированная вода соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 19350 | 19350 |
| Реагенты диагностические Дополнительные характеристики Количество выполняемых тестов ≥ 150 штука Стабильность после вскрытия на борту прибора ≥ 4 час Стабильность после восстановления при +15-+25°C ≥ 8 час Стабильность после восстановления при -20C ≥ 28 день Объем реагента ≥ 1 мл Фасовка реагента ≥ 8 флакон шт Описание Диагностические реагенты Invitro для определения активности фактора коагуляции IX в плазме крови человека коагулометрическими методами Назначение Для анализаторов Sysmex серии СA, не требует перепрограммирования прибора Флаконы реагентов Штрихкодированные Форма выпуска Лиофилизат Растворитель Дистиллированная вода соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 20817.91 | 20817.91 |
| Реагенты диагностические Дополнительные характеристики Количество выполняемых тестов ≥ 60 штука Стабильность после вскрытия на борту прибора ≥ 4 час Стабильность после восстановления при +15-+25°C ≥ 8 час Стабильность после восстановления при -20C ≥ 28 день Объем реагента ≥ 1 мл Фасовка реагента флакон ≥ 3 штука Описание Диагностические реагенты Invitro для определения активности фактора коагуляции Х в плазме крови человека коагулометрическими методами Назначение Для анализаторов Sysmex серии СA, не требует перепрограммирования прибора Флаконы реагентов Штрихкодированные Форма выпуска Лиофилизат Растворитель Дистиллированная вода соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 12203.6 | 12203.6 |
| Реагенты диагностические Дополнительные характеристики Количество уровней в калибраторе 6 Стабильность после восстановления при +2 - +8°C ≥ 8 час Стабильность после восстановления при +15 - +25°C ≥ 4 час Стабильность после восстановления при -20°C ≥ 28 день Объем реагента ≥ 1 мл Фасовка реагента ≥ 6 флакон штука Описание Калибратор для прямой калибровки % активности по Квику и для определения местного значения МИЧ Назначение Для анализаторов Sysmex серии СA, не требует перепрограммирования прибора Флаконы реагентов Штрихкодированные Форма выпуска Лиофилизат Растворитель Дистиллированная вода соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 19682.1 | 19682.1 |
| Реагенты диагностические Дополнительные характеристики Стабильность после восстановления при +15 - +25°C ≥ 4 час Стабильность после восстановления при -20°C ≥ 28 день Объем реагента ≥ 1 мл Фасовка реагента ≥ 10 флакон штука Стандартная человеческая плазма для калибровки: протромбиновое время (ПВ); Фибриноген (метод Клаусс), Факторы коагуляции II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и фактор Виллебранда (ФВ), Ингибиторы: Антитромбин III, протеин C, протеин S, α2-антиплазмин, ингибитор С1, Общая активность комплемента, Плазминоген. Назначение Для анализаторов Sysmex серии СA, не требует перепрограммирования прибора Флаконы реагентов Штрихкодированные Форма выпуска Лиофилизат Растворитель Дистиллированная вода Прослеживаемость Прослеживается до референсного стандарта ВОЗ соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 17728.64 | 17728.64 |
| Реагенты диагностические Дополнительные характеристики Стабильность после восстановления при +15 - +25°C ≥ 4 час Стабильность после восстановления при +2 - +8 С ≥ 8 час Стабильность после восстановления при -20°C ≥ 28 день Объем реагента ≥ 1 мл Фасовка реагента ≥ 10 флакон штука Плазма для проведения внутрилабораторного контроля тест-системы по определению следующих аналитов в нормальномдиапазоне: протромбиновое время (ПВ), активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), тромбиновое время (ТВ), батроксобиновое время, фибриноген, факторы свертывания II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и фактор Виллебранда (ФВ), антитромбин III, протеин C, протеин S, α2-антиплазмин, C1-ингибитор, общая активность комплемента, плазминоген, волчаночные антикоагулянты Назначение Для анализаторов Sysmex серии СA, не требует перепрограммирования прибора Флаконы реагентов Штрихкодированные Форма выпуска Лиофилизат Растворитель Дистиллированная вода Прослеживаемость Прослеживается до референсного стандарта ВОЗ соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 13280.39 | 13280.39 |
| Реагенты диагностические Дополнительные характеристики Количество проводимых тестов из одной упаковки ≥ 400 штука Стабильность после вскрытия на борту прибора Не менее 2 час Нечувствителен к гепарину в концентрации ≥2,0 МЕ/мл Стабильность после восстановления при +37°C ≥24 час Стабильность после восстановления при +15 - +25°C ≥5 день Стабильность после восстановления при +2 - +8 С ≥10 день Объем реагента ≥4 мл Фасовка реагента ≥10 флаконы Описание Рекомбинантный тромбопластин для определения ПВ, МНО, %, расчетного Фибриногена, факторов II, V, VII, X Назначение Для анализаторов Sysmex и/или Siemens, не требуют перепрограммирования прибора Флаконы реагентов Штрихкодированные Форма выпуска Лиофилизат Растворитель Дистиллированная вода Не содержит компоненты животного и человеческого происхождения Соответствие Источник тромбопластина Рекомбинантный человеческий Расчетный фибриноген Соответствие Соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 48351.27 | 48351.27 |
| Реагенты диагностические Дополнительные характеристики Количество проводимых тестов из одной упаковки ≥ 2000 штук Стабильность после вскрытия на борту прибора ≥ 96 час Стабильность после вскрытия при +2 - +15 °C ≥ 7 день Объем реагента ≥ 10 мл Фасовка реагента ≥ 10 флаконы Назначение Предназначен для анализатора Sysmex серии СA, не требует перепрограммирования прибора Флаконы реагентов Штрихкодированные Форма выпуска жидкая, готов к применению Поверхностный активатор Эллаговая кислота. Описание Реагент для определения АЧТВ, факторов VIII, IX, XI, XII, с умеренной чувствительностью к волчаночным антикоагулянтам и высокой чувствительностью к гепарину соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 20817.91 | 20817.91 |
| Реагенты диагностические Дополнительные характеристики Количество проводимых тестов из одной упаковки ≥ 1000 шт Стабильность после вскрытия на борту прибора ≥ 24 час Стабильность после восстановления при +2 - +8°C ≥ 5 день Стабильность после восстановления при +15 - +25°C ≥ 8 час Объем реагента ≥ 5 мл Фасовка реагента ≥ 10 флаконы шт Описание Реагент для определения фибриногена по методу Клаусса в плазме Назначение Предназначен для анализатора Sysmex серии СA, не требует перепрограммирования прибора Флаконы реагентов Штрихкодированные Форма выпуска Лиофилизат Растворитель Дистиллированная вода Источник КРС соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 19023.26 | 19023.26 |
| Реагенты диагностические Дополнительные характеристики Стабильность после вскрытия на борту прибора ≥ 16 час Количество проводимых тестов из одной упаковки ≥ 360 шт Стабильность после вскрытия на борту прибора ≥ 52 час Стабильность после восстановления при +2-+8°C ≥ 4 неделя Стабильность после восстановления при -20°C ≥ 4 неделя Объем реагента ≥ 4 мл Объем буфера ≥ 5 мл Объем дополнительного реагента ≥ 2,6 мл Объем разбавителя образца ≥ 5 мл Объем калибратора ≥ 1 мл Фасовка реагента ≥ 6 флаконы шт Фасовка буфера ≥ 6 флаконы шт Фасовка дополнительного реагента ≥ 6 флаконы шт Фасовка разбавителя образца ≥ 6 флаконы шт Фасовка калибратора ≥ 2 флаконы шт Описание Набор реагентов для количественного определения продуктов распада поперечно-сшитого фибрина (D-димеров) в человеческой плазме, предназначенный для использования в анализаторах гемостаза Назначение Предназначен для анализатора Sysmex серии СA, не требует перепрограммирования прибора Флаконы реагентов Штрихкодированные Форма выпуска Лиофилизат Растворитель Дистиллированная вода соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 140220.85 | 140220.85 |
| Реагенты диагностические Дополнительные характеристики Количество проводимых тестов из одной упаковки ≥ 200 штук Стабильность после вскрытия на борту прибора ≥ 24 час Стабильность после восстановления при +37°C ≥ 8 час Стабильность после восстановления при +20 -+25°C ≥ 24 час Стабильность после восстановления при при +2-+8°C ≥ 48 час Стабильность после восстановления при -20°C ≥ 1 месяц Объем реагента ≥ 2 мл Фасовка реагента ≥ 10 флакон шт Описание Реагент для проведения упрощенного теста DRVVT для обнаружения волчаночных антикоагулянтов. Назначение Предназначен для анализатора Sysmex серии СA, не требует перепрограммирования прибора Флаконы реагентов Штрихкодированные Форма выпуска Лиофилизат Растворитель Дистиллированная вода Активатор яд гадюки Рассела соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 39058.33 | 39058.33 |
| Реагенты диагностические Дополнительные характеристики Объем активатора протеина С ≥ 10 мл Объем реагента - субстрата ≥ 3 мл Объем буфера ≥ 30 мл Фасовка активатора протеина С ≥ 3 флаконы штука Фасовка реагента - субстрата ≥ 3 флаконы штука Фасовка буфер ≥ 1 флаконы штука Количество выполняемых тестов ≥ 240 штука Стабильность после вскрытия на борту прибора ≥ 48 час Стабильность после восстановления при +37°C ≥ 8 час Стабильность после восстановления при +2-+8°C ≥ 2 неделя Стабильность после восстановления при -20°C ≥ 4 неделя Описание Набор реагентов для количественного определения функционально активного протеина С хромогенного субстрата при диагностике наследуемого и приобретенного дефицита протеина С Назначение Для анализаторов Sysmex серии СA, не требует перепрограммирования прибора Флаконы реагентов Штрихкодированные Форма выпуска Лиофилизат соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 116433.89 | 116433.89 |
| Реагенты диагностические Дополнительные характеристики Количество выполняемых тестов, штука ≥ 30 штука Стабильность после вскрытия на борту прибора ≥ 3 час Стабильность после восстановления при +37°C ≥ 4 час Стабильность после восстановления при +2-+8°C ≥ 2 неделя Стабильность после восстановления при -20°C ≥ 2 месяц Объем дефицитной плазмы ≥ 1 мл Объем реагента ≥ 2 мл Объем активатора ≥ 5 мл Фасовка дефицитной плазмы ≥ 6 флакон штука Фасовка реагента ≥ 2 флакон штука Фасовка активатора ≥ 2 флакон штука Описание Набор реагентов для определения функциональной активности протеина S в плазме человека Назначение Для анализаторов Sysmex серии СA, не требует перепрограммирования прибора Флаконы реагентов Штрихкодированные Форма выпуска Лиофилизат Растворитель Дистиллированная вода соответствует | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 28355.42 | 28355.42 |
| Реагенты диагностические Количественные характеристики Микропробирки с разными клонами анти-D ≥2 шт Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Карты для проведения тестирования крови новорожденных с использованием моноклональной антисыворотки и суспензии эритроцитов в соответствующем делюэнте с использованием системы типа Grifols. Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования в тестировании клинического образца для определения комбинации множества антигенов эритроцитов системы АВ0 и системы Rh(D) [RH001] (ABO/Rh(D) multiple blood grouping) с использованием технологии микроколоночной агглютинации Наличие контрольной микропробирки для валидации системы, отрицательный контроль Соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 31509.19 | 31509.19 |
| ABO/Rh(D)/Kell определение групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации Количественные характеристики количество выполняемых тестов ≥48 шт микропробирки с разными клонами анти-D ≥2 шт Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования в тестировании клинического образца для определения комбинации одного или множества антигенов эритроцитов систем АВ0, Rh(D) [RH001] и Kell (ABO/Rh(D)/Kell) методом агглютинации Совместимость с оборудованием и реагентами DiagnosticGrifols, S.A. контрольная микропробирка Соответствие перекрестная реакция на карте Соответствие Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 27313.98 | 27313.98 |
| Реагенты диагностические Панель стандартных эритроцитов для скрининга клинически значимых антител в соответствии с международными стандартами. Человеческие эритроциты группы О (I) в буферном растворе, готовые к использованию. Хранение при температуре 2-8º С. Упаковка 4 фл. по 10 мл. Совместимость с оборудованием и реагентами DiagnosticGrifols, S.A соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 14272.52 | 14272.52 |
| Эритроциты стандартные для перекрестного определения групп крови по системе AB0 ИВД, набор, реакция агглютинации Набор специфически охарактеризованных эритроцитов, используемых вместе и предназначенные для перекрестного определения групп крови системы ABO в клиническом образце методом агглютинации. Эритроциты отбираются по отдельным групповым характеристикам, которые могут включать групповые антигены A1, A2, B, AB и/или O. Совместимость с оборудованием и реагентами DiagnosticGrifols, S.A Соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9276.93 | 9276.93 |
| Раствор низкой ионной силы (LISS) иммуногематологический реагент ИВД Вещество или реактив известный как раствор низкой ионной силой (LISS), предназначенный для иммуногемаологического исследования клинического образца для усиления или стимулирования агглютинации эритроцитов за счет снижения их дзета-потенциала. Обычно это раствор, содержащий натриевую соль, глицин и обессоленный альбумин Совместимость с оборудованием и реагентами DiagnosticGrifols, S.A Соответствие Упаковка фл ≥ 2 Объем реагента ≥ 100 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 1 | 22106.17 | 22106.17 |
| Реагенты диагностические Химический реагент, содержащий солевой буфер и азид натрия в концентрации 1,6%. Предназначен для внутренней промывки анализаторов Erytra, Wadiana, DG Processor. Цвет раствора голубой соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 36576.08 | 36576.08 |
| Реагенты диагностические Химический реагент, содержащий детергент и азид натрия в концентрации 1,6%. Предназначен для внутренней промывки анализаторов Erytra, Wadiana, DG Processor. Цвет раствора розовый соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 36576.08 | 36576.08 |
| Реагенты диагностические Количественные характеристики Концентрация ≥10 % Объем ≥200 мл Жидкое вещество, содержащее гипохлорит натрия в качестве первичного агента для разрушения болезнетворных микроорганизмов или для подавления их деятельности на медицинском изделии (например, хирургическом или стоматологическом инструменте). Данное медицинское изделие обычно погружается в вещество на определенный период времени для дезинфекции. Назначение: для деконтаминации автоматических анализаторов Wadiana, Erytra, DG Processor соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 1065.57 | 1065.57 |
| Реагенты диагностические Дополнительные характеристики Объем реагента ≥ 1 мл Фасовка реагента ≥ 10 флакон штука Стабильность после восстановления при +15 - +25°C ≥ 4 час Стабильность после восстановления при +2 - +8 С ≥ 8 час Стабильность после восстановления при -20°C ≥ 28 день Плазма для проведения внутрилабораторного контроля тест-системы по определению следующих аналитов в патологическом диапазоне: протромбиновое время (ПВ), фибриноген, факторы коагуляции II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и фактор Виллебранда (ФВ), антитромбин III, протеин C, протеин S, α2-антиплазмин, ингибитор С1, общая активность комплемента, плазминоген Назначение Для анализаторов Sysmex серии СA, не требует перепрограммирования прибора Флаконы реагентов Штрихкодированные Форма выпуска Лиофилизат Растворитель Дистиллированная вода Прослеживаемость Прослеживается до референсного стандарта ВОЗ соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 12921.47 | 12921.47 |
| Реагенты диагностические Дополнительные характеристики Стабильность после восстановления при +15 - +20 C ≥ 8 час Стабильность после восстановления при +2 - +8 С ≥ 7 день Стабильность после восстановления при -20°C ≥ 28 день Количество уровней в наборе ≥ 2 шт Объем реагента низкий уровень ≥ 1 мл Объем реагента высокий уровень ≥ 1 мл Фасовка реагента низкий уровень ≥ 5 флаконы штука Фасовка реагента высокий уровень ≥ 5 флаконы штука Плазма для проведения внутрилабораторного контроля тест-системы для оценки прецизионностии погрешности анализа в нормальном и патологическом диапазонах при количественном определении D-димера Назначение Для анализаторов Sysmex серии СA, не требует перепрограммирования прибора Флаконы реагентов Штрихкодированные Форма выпуска Лиофилизат Растворитель Дистиллированная вода соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 21499.99 | 21499.99 |
| Реагенты диагностические Дополнительные характеристики Стабильность после вскрытия на борту прибора ≥ 48 час Стабильность после вскрытия при +2 - +25°C ≥ 8 неделя Объем реагента ≥ 15 мл Фасовка реагента ≥ 10 флакон штука Назначение Для анализаторов Sysmex серии СA, не требует перепрограммирования прибора Раствор хлорида кальция используют в качестве дополнительного реагента для различных анализов свертываемости крови Флаконы реагентов Штрихкодированные Форма выпуска жидкая, готов к применению соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 7524.99 | 7524.99 |
| Реагенты диагностические Дополнительные характеристики Содержание барбитала натрия моль/л 0,028 Стабильность после вскрытия при +2-+8 °C ≥ 8 неделя Объем буфера ≥ 15 мл Фасовка буфера ≥ 10 флаконы штука Разбавляющий буфер для коагуляционных проб Назначение Для анализаторов Sysmex серии СA, не требует перепрограммирования прибора Флаконы реагентов Штрихкодированные Форма выпуска жидкая, готов к применению соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 7445.44 | 7445.44 |
| Реагенты диагностические Дополнительные характеристики Стабильность после вскрытия на борту прибора ≥ 60 день Стабильность после вскрытия при +5 - +35 °C ≥ 2 месяц Объем ≥ 500 мл Фасовка ≥ 1 флакон штука Моющий раствор используется для промывки наконечника для реагента, должен содержать в составе соляную кислоту и неионные ПАВ Назначение Для анализаторов Sysmex серии СA, не требует перепрограммирования прибора Флаконы реагентов Штрихкодированные Форма выпуска жидкая, готов к применению Тип реагента Кислотный детергент соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 5826.7 | 5826.7 |
| Реагенты диагностические Моющее средство, предназначенное для очистки пипеток, используемых для анализатора свертывания крови Sysmex. Компоненты Гипохлорит натрия 1,0% (доступная концентрация хлора). Объем 50 Мл соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 10556.07 | 10556.07 |
| Реагенты диагностические Дополнительные характеристики Объем ≥ 4 мл Высота ≤ 38 мм Диаметр широкой части ≥ 16,6 мм Количество кювет в упаковке ≥ 100 штука изделия для аликвотирования проб, контролей и калибраторов Назначение Для анализаторов Sysmex серии CA, не требуют перепрограммирования прибора соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 5142.11 | 5142.11 |
| Реагенты диагностические Количество в упаковке шт ≥ 3000 Изделие для проведения фотометрической детекции реакции. Для анализаторов Sysmex серии CA, не требуют перепрограммирования прибора соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 30552.01 | 30552.01 |
| Реагенты диагностические Изделие для проведения для фотометрической детекции реакции типа SUC-400A - Соответствие Назначение - для анализаторов Sysmex серии СS соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 55683.72 | 55683.72 |
| Реагенты диагностические Сублимированный реагент для определения тромбинового времени в человеческой плазме. Он предназначен для мониторинга фибринолитической терапии, скрининга нарушений формирования фибрина, в случаях тяжелого дефицита фибриногена. соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 14667.17 | 14667.17 |