| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор Состав калибратор не менее 5 × 5 мл Объем набора, мл не менее 25 мл Стабильность калибратора после разведения не менее 7 дней при температуре в диапазоне не уже 2-8 град.С и не менее 1 месяца при температуре не ниже -20град.С | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10184.11 | 10184.11 |
| С-реактивный белок (СРБ) ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл Описание предназначен для проведения калибровки при определении содержания С-реактивного белка (CRP/CRP-hs) в сыворотке крови латексным иммунотурбидиметрическим методом; Уровень 1 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1261.09 | 1261.09 |
| Множественные белки клинической химии ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента ≥ 5 см[3*];^мл Состав Сыворотка человека, содержащая определенные обозначенные концентрации специфических белков крови человека Набор калибратора белков состоит из пяти жидких человеческих сывороток, содержащих белки в концентрациях, удобных для построения калибровочной кривой необходимой при определении Белков | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8822.73 | 8822.73 |
| Альбумин ИВД, калибратор Назначение Для ручной постановки и анализаторов открытого типа Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл Описание Стандарт микроальбумина. Лиофилизированная человеческая моча, содержащая определенные обозначенные концентрации микроальбумина, предназначенные для проведения калибровок в клинических лабораториях. Значение отслеживается по значению референсного стандарта WHO/IFCC SP1-01 (Центр предупреждения и контроля заболеваний США). Лиофилизированный | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1318.39 | 1318.39 |
| Препараты диагностические Описание Калибратор гликозилированного гемоглобина HbA1C. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации гликозилированного гемоглобина HbA1C, предназначенные для проведения калибровок в клинических лабораториях. Значение отслеживается по значению референсного стандарта WHO/IFCC SP1-01 (Центр предупреждения и контроля заболеваний США). Лиофилизированный Стабильность калибратора Стандарт стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. После разведения стандарт стабилен не менее 2 дней при 2-8 °С и не менее 3 месяцев при замораживании по аликвотам при -20°С Объем, мл не менее 2 мл | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 16879.71 | 33759.42 |
| Миоглобин ИВД, калибратор Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения миоглобина (myoglobin) в клиническом образце Количество уровней не менее 4 Тип жидкий контрольный материал | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 16119.34 | 16119.34 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Аттестованные показатели Альбумин, Билирубин общий и прямой, Креатинин, Глюкоза, Белок (общий), Мочевина, Мочевая кислота, Холестерин, Триглицериды, Фосфатаза щелочная, Альфа-амилаза, АЛТ/АСТ, Креатинкиназа, Гаммаглутамилтрансфераза, Лактатдегидрогеназа, Липаза, Са, Cl, Fe, Mg, P, K, Na, ЛПНП/ЛПВП, Холенстераза, Амилаза-панкреатическая Описание предназначен для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ, Уровень 1 Форма выпуска лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая релевантные биохимические параметры человека в определенных обозначенных повышенных концентрациях, сопровождаемых значениями необходимых метрологических параметров (SD, CV, bias и др.) | 21.20.23.110 | Набор | 7 | 11238.68 | 78670.76 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Описание предназначен для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ. Уровень II Аттестованные показатели Альбумин, Билирубин общий и прямой, Креатинин, Глюкоза, Белок (общий), Мочевина, Мочевая кислота, Холестерин, Триглицериды, Фосфатаза щелочная, Альфа-амилаза, АЛТ/АСТ, Креатинкиназа, Гаммаглутамилтрансфераза, Лактатдегидрогеназа, Липаза, Са, Cl, Fe, Mg, P, K, Na, ЛПНП/ЛПВП, Холенстераза, Амилаза-панкреатическая Форма выпуска лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая релевантные биохимические параметры человека в определенных обозначенных повышенных концентрациях, сопровождаемых значениями необходимых метрологических параметров (SD, CV, bias и др.) | 21.20.23.110 | Набор | 7 | 11238.68 | 78670.76 |
| Множественные аналиты мочи ИВД, контрольный материал Описание Уровень 1. Лиофилизированная моча человека, содержащий определенные обозначенные значения параметров: альбумин, а-амилаза, амилаза панкреатическая, кальций, хлорид, цитрат, креатинин, глюкоза, магний, фосфор, калий, белок, натрий, мочевина, мочевая кислота, а также значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации и т.д. предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества. Значение отслеживается по Стандартному Референсному материалу 470 CRM470 (Институт Референсных Материалов и Измерений, IRMM) Стабильность Лиофилизированный контроль стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. Параметры в разведенной сыворотке стабильны в течение не менее чем 7 дней при температуре 2-8°С и не менее 30 дней при -20°С Объем, мл не менее 5 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2478.58 | 2478.58 |
| Множественные аналиты мочи ИВД, контрольный материал Описание Уровень 2. Лиофилизированная моча человека, содержащий определенные обозначенные значения параметров: альбумин, а-амилаза, амилаза панкреатическая, кальций, хлорид, цитрат, креатинин, глюкоза, магний, фосфор, калий, белок, натрий, мочевина, мочевая кислота, а также значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации и т.д. предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества. Значение отслеживается по Стандартному Референсному материалу 470 CRM470 (Институт Референсных Материалов и Измерений, IRMM) Стабильность Лиофилизированный контроль стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. Параметры в разведенной сыворотке стабильны в течение не менее чем 7 дней при температуре 2-8°С и не менее 30 дней при -20°С Объем, мл не менее 5 мл | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 2478.58 | 4957.16 |
| Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал Назначение Для внутрилабораторного контроля Описание Контроль гликозилированного гемоглобина A1C нормальные значения. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации гликозилированного гемоглобина A1C, нормальные значения и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации и т.д., предназначена для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества клинических лабораториях. Значение отслеживается по значению референсного стандарта WHO/IFCC SP1-01 (Центр предупреждения и контроля заболеваний США) Стабильность Лиофилизированный контроль стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. После разведения контроль стабилен не менее 7 дней при 2-8 °С и не менее 3 месяцев при замораживании по аликвотам при -20°С | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4039.16 | 4039.16 |
| Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал Назначение Для внутрилабораторного контроля Описание Контроль гликозилированного гемоглобина A1C повышенные значения. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации гликозилированного гемоглобина A1C, повышенные значения и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации и т.д., предназначена для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества клинических лабораториях. Значение отслеживается по значению референсного стандарта WHO/IFCC SP1-01 (Центр предупреждения и контроля заболеваний США) Стабильность Лиофилизированный контроль стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. После разведения контроль стабилен не менее 7 дней при 2-8 °С и не менее 3 месяцев при замораживании по аликвотам при -20°С | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4039.16 | 4039.16 |
| Препараты диагностические Описание раствор соляной кислоты, предназначенный для еженедельного обслуживания анализатора Концентрация раствора , Н не менее 0,1 Н Форма выпуска ампулы | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 1995.4 | 3990.8 |
| Препараты диагностические Описание Используется для регулярного еженедельного обслуживания биохимических анализаторов, для нейтрализации кислот и кислотных оксидов Форма выпуска (упаковка) не менее 10 х 10 мл Условия хранения в диапазоне не уже +1°C -+50°C | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 2434.38 | 4868.76 |