| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Анализаторы для диагностики in vitro Лабораторный прибор, работающий от сети (от сети переменного тока), предназначенный для использования при качественном и/или количественном in vitro определении одного или множества аналитов клинической химии, включая электролиты [например, натрий (sodium) (Na+), калий (potassium) (K+), хлорид (chloride) (Cl-)], глюкозу (glucose), мочевину (urea), креатинин (creatinine), печеночные ферменты [например, лактатдегидрогеназа (lactate dehydrogenase), щелочная фосфатаза (alkaline phosphatase (ALP))] и/или липиды (lipids) и липопротеины (lipoproteins). Он функционирует путем измерения количества света, отраженного от стрипов или ламинированной пленки, пропитанной сухими реагентами, на который помещают клинический образец. Устройство работает при минимальном участии техника и полной автоматизации всех процедурных этапов. Измеряемые показатели - не менее 30. Возможность определения электролитов (Na, K, Cl) - наличие. Русифицированное меню. Слайдовая технология - наличие. Исследуемый образец - сыворотка и плазма крови. Возможность работы с первичными пробирками - наличие. Возможность выполнения единичных тестов - наличие. Время выполнения теста 1-6 мин. Возможность подключения к ЛИС - наличие. Производительность тестов/час - не менее 120. Калибровка магнитной картой - наличие. Автоматическое разбавление патологического образца - наличие. Автоматическое удаление тестов и наконечников - наличие. Встроенный термопринтер - наличие. Минимальный объем исследуемого образца - не более 10 мкл. Количество исследований в памяти анализатора - не менее 100. Вывод результатов на дисплей - наличие Соответствие | 26.51.53.141 | Штука | 1 | 650000 | 650000 |
| Анализаторы для диагностики in vitro Автоматический гематологический анализатор Соответствие Число определяемых параметров (включая дифференцировку лейкоцитов по 5 популяциям) не менее 21 Режим аспирации Ручная подача образца в открытой пробирке Типы используемых пробирок Любые Внешний компьютер и монитор Не требуются Встроенный экран touch-screen высокого разрешения Возможность использования внешнего запоминающего устройства Совместимое с USB 2.0 Подключение к ЛИС Поддерживает последовательный порт (RS232) и подключение Ethernet Возможность анализа предварительно разбавленной крови Наличие Технологии измерения концентрации гемоглобина Измерение гемоглобина бесцианидным методом Технологии, используемые для дифференцировки лейкоцитов Принцип Культера и оптический метод Возможность анализа образцов цельной крови в различных тестовых панелях До 2 профилей анализа Производительность Не менее 60 образцов/час Диапазон измерений: - Лейкоциты - Эритроциты - Гемоглобин - Тромбоциты 0,020-100x103 клеток/мкл 0,030-8,00х106 клеток/мкл 0,10-25,0 г/дл 10,0-2000х103 клеток/мкл Рабочий диапазон: - Лейкоциты - Эритроциты - Гемоглобин - Тромбоциты 0,00-150,00x103 кл/мкл 0,00-12,00х106 кл/мкл 0,00-25,0 г/дл 0,0-4000х103 кл/мкл Внешний сканер штрих-кодов для идентификации образцов Наличие Считывание данных реагентов при их установке с использованием 2D штрих-кодов Наличие Количество реагентов, необходимых для работы анализатора во всех режимах анализа Не более 3 Присутствие каких-либо красителей в составе реагентов Нет Исследование клеточных элементов в нативном состоянии Наличие Система контроля наличия реагентов с автоматическим предупреждением о необходимости замены/установки новых упаковок реагентов Наличие Объем аспирации пробы Не более 12 мкл Объем пробы для работы в режиме предразведения образца Не более 20 мкл Контроль качества Автоматический, графики Леви-Дженнингса, SD, CV, XB анализ и ХМ анализ, Визуализация данных анализа Две гистограммы – RBC, PLT; двумерный плот для дифференцировки лейкоцитов Ба Соответствие | 26.51.53.141 | Штука | 1 | 1650000 | 1650000 |
| Анализаторы для диагностики in vitro Лабораторный прибор, работающий от сети (на переменном токе), предназначенный для использования при качественном и/или количественном in vitro определении одного или множества факторов свертывания, участвующих в гемостазе [например, тромбинового времени (prothrombin time (PT)), частичного тромбопластинового времени (partial thromboplastin time (PTT))]. В анализаторе может применяться спектрофотометрия, турбидиметрия, нефелометрия, электрометрия и/или механические средства контроля образования сгустка или обнаружение по конечной точке. Устройство работает при минимальном участии техника и полной автоматизации всех процедурных этапов Соответствие Коагулометр автоматический в составе: 1 шт. Клавиатура 1 Устройство-манипулятор “мышь” 1 Руководство пользователя на русском языке 1 Лазерный принтер 1 Источник бесперебойного питания, мощность: не менее 2000 VA 1 Промывающий раствор 1 Набор реагентов для определения протромбинового времени 1 Набор реагентов для определения тромбинового времени 1 Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени 1 Набор регентов хлорид кальция 0.025 М 1 Набор реагентов для определения фибриногена 1 Набор реагентов - контролей, норма, c аттестованными значениями 1 Набор реагентов-контролей, патология, c аттестованными значениями 1 Набор реагентов плазма референтная, норма 1 Набор реагентов плазма референтная, патология 1 Пробирки с пробками Na3-цитратом (уп. 100 шт.) 1 Реакционные ячейки или планшеты (не менее, чем на 4000 тестов) 1 Реагент очищающий (для дезинфекции) 1 Соответствие Характеристика Требуемое значение Механическое детектирование образования сгустка наличие Оптическое детектирование образования сгустка наличие Выполнение хромогенных тестов при 405 нм наличие Выполнение иммунотурбидиметрических тестов наличие Выполнение расчетных тестов, в т.ч. МНО наличие Количество оптических каналов не менее 4 Количество каналов для определения времени образования сгустка механическим методом не менее 4 Возможность выборочного отключения любого из измерительных каналов наличие Отсутствие ограничений в количестве программируемых тестов наличие Максимальное количество реагентов, которые могут использоваться в одном тесте не менее 8 Возможность одновременного выполнения тестов механическим, оптическим, хромогенным и иммунотурбидиметрическим методами наличие Минимальный объём реакционной смеси, мкл не более 75 Число позиций для реагентов не менее 30 Количество позиций реагентов с перемешиванием не менее 3 Охлаждение реагентов до 12-16C наличие Зонд для проб и реагентов с подогревом наличие Число позиций для проб не менее 50 Количество STAT проб не менее 50 Миним | 26.51.53.141 | Штука | 1 | 3890000 | 3890000 |
| Анализаторы для диагностики in vitro Определяемые параметры Тропонин I Креатинкиназа MB Миоглобин NT-proBNP Д-димер Прокальцитонин Антиген SARS-CoV-2 Метод определения Количественный, иммунохроматографический, с флуоресцентной детекцией Максимальное количество тестов, выполняемых одновременно Не менее 4 Проба Цельная кровь Минимальный объем пробы, не более 75 мкл Время одного исследования, не более 15 минут Калибровка Автоматическая Вывод результатов На дисплей и внешний принтер Возможность подключения считывателя штрих-кодов Наличие Комплектация каждой тест-системы Тест-кассета, наконечник, содержащий суспензию флуоресцирующих частиц; пробирки с буферным раствором для проб, микропипетка для проб Чувствительность тест-систем Тропонин I: 0,03 нг/мл; Креатинкиназа МВ: 0,32 нг/мл, Миоглобин: 2,4 нг/мл NT-proBNP: 18 пг/мл Д-димер: 100 нг/мл FEU Прокальцитонин: 0,20 нг/мл Верхний предел определяемых параметров Тропонин I: 32 нг/мл Креатинкиназа МВ: 80 нг/мл Миоглобин: 400 нг/мл NT-proBNP: 35000 пг/мл Д-димер: 5000 нг/мл FEU Прокальцитонин: 200 нг/мл Контрольные материалы с аттестованными значениями Наличие Температура хранения контрольных материалов, не ниже +2…+8 ºС Габаритные размеры, мм, не более 177 х 195 х 105 (контрольный модуль); 185 х 195 х 96 (тестовый модуль) Масса, не более 1 кг (контрольный модуль); 1,5 кг (тестовый модуль) Гарантийный срок на прибор 12 месяцев с даты поставки Регистрационные удостоверения Росздравнадзора на прибор и тест-системы Наличие Комплектация 1) Анализатор – 1 компл.; 2) Принтер – 1 шт.; 3) Этикетки - 1 рулон; 4) Считыватель штрих-кодов- 1 шт.; 5) Стартовый комплект расходных материалов: - Набор реагентов для определения тропонина I, 25 тестов - 1 шт.; - Набор реагентов для определения креатинкиназы MB, 25 тестов - 1 шт.; - Набор реагентов для определения миоглобина, 25 тестов - 1 шт.; - Набор реагентов для определения NT-proBNP, 25 тестов - 1 шт.; - Набор реагентов для определения Д-димера, 25 тестов - 1 шт. - Набор реагентов для определения прокаль Соответствие | 26.51.53.141 | Штука | 1 | 1200000 | 1200000 |
| Анализаторы для диагностики in vitro Лабораторный прибор, работающий от сети (от сети переменного тока), предназначенный для использования при качественном и/или количественном in vitro определении одного или множества факторов свертывания, участвующих в гемостазе [например, тромбиновго времени (prothrombin time (PT)), частичного тромбопластинового времени (partial thromboplastin time (PTT))]. В анализаторе может применяться спектрофотометрия, турбидиметрия, нефелометрия, электрометрия и/или механические средства контроля образования сгустка или обнаружение по конечной точке. Изделие работает при минимизированном участии оператора, некоторые (но не все) этапы анализа автоматизированы Соответствие Коагулометр 1 Адаптер питания 1 Кабель питания 1 Чехол 1 Штатив для кювет 4 Микрокюветы c шариками 600 шт Стартовая мультипипетка 1 Наконечники для мультипипетки 5 шт Пробирки пластиковые 100 шт Руководство пользователя на русском языке 1 Термопринтер с адаптером питания 1 Термобумага 1 Набор реагентов для определения протромбинового времени (ПВ) [не менее 10х6 мл] 1 Набор реагентов для определения тромбинового времени (ТВ) [не менее 10х1 мл] 1 Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) [не менее 10х3 мл] 1 Набор регентов хлорид кальция 0.025 М [не менее 10x10 мл] 1 Набор реагентов для определения фибриногена [не менее 3х6 мл] 1 Набор реагентов- контролей, норма, c аттестованными значениями [не менее 10x1 мл] 1 Набор реагентов-контролей, патология, уровень 2, c аттестованными значениями [не менее 10x1 мл] 1 Набор реагентов плазма референтная, норма [не менее 10x1 мл] 1 Пробирки с пробками Na3-цитрат, 80х13мм, V=4 мл (не менее 100 шт.) 1 Соответствие Количество независимых измерительных каналов не менее 4 Способ детектирования механический (кювета с шариком) Минимальный объём реакционной смеси не более150 мкл Автоматический расчёт МНО наличие Максимальное число точек в калибровочных зависимостях не менее 9 Проба плазма, цельная кровь Число позиций для термостатирования проб не менее 8 Число позиций для термостатирования реагентов не менее 5 Емкость блока пробоподготовки не менее16 кювет Автоматическая стартовая мультипипетка переменного объема наличие Проведение исследований Не менее 2-х способов: по тестам и по пациентам Запуск измерений Не менее 2-х способов: ручной или автоматический (при помощи стартовой пипетки) Тестирования проб в дубликатах наличие Прогреваемые держатели для стартовой пипетки не менее 2 шт. Диапазон измерений От не более 4,5 до не менее 999,9 сек Дисплей ЖКИ: не менее 8 строк по 28 символов Принтер внешний Управление и ввод данных клавиатура, не более 33 клавиши Интерфейс ЛИС RS - 232 Гар | 26.51.53.141 | Штука | 1 | 200000 | 200000 |
| Анализаторы для диагностики in vitro Определяемые параметры Na+, K+, Cl- Метод определения Ионоселективный Тип пробы Цельная кровь, плазма, сыворотка крови, моча Объём пробы Кровь, сыворотка, плазма – не более 100 мкл; разведенная моча – не более 400 мкл; при подаче крови через капилляр – не более 60 мкл Диапазон измерений, ммоль/л Na+: от не более 20 до не менее 200 (кровь), от не более 25 до не менее 1000 (моча); K+: от не более 0,2 до не менее 40,0 (кровь), от не более 1 до не менее 500 (моча); Cl-: от не более 25 до не менее 200 (кровь), от не более 25 до не менее 500 (моча) Время анализа Не более 55 сек. (кровь), не более 90 сек. (моча). Электроды Сменные, модульного типа, не требующие обслуживания, не входят в состав реагентного пака. Возможность выборочной замены одного из электродов. Вертикальное расположение электродов. Отсутствие необходимости раздельного подключения контактов электродов и в механических стяжках. Рабочие растворы и утилизация отходов Калибровочные растворы и емкость для отходов в интегрированном сменном пакете; максимальная емкость пакета при его непрерывной работе – не менее 1500 проб; стабильность пакета с растворами на борту анализатора после инсталляции – до окончания срока годности Воспроизводимость Кровь, сыворотка, плазма: Na+ – внутрисерийная CV не более 1%, межсерийная CV не более 2%, K+ – внутрисерийная CV не более 2%; межсерийная CV не более 2,5%, Cl- – внутрисерийная CV не более 2%; межсерийная CV не более 2,5%. Моча: Na+ – внутрисерийная CV не более 5%, межсерийная CV не более 5%, K+ – внутрисерийная CV не более 5 %; межсерийная CV не более 5 %, Cl- – внутрисерийная CV не более 5 %; межсерийная CV не более 5 % Память Пробы пациентов – не менее 125 измерений, контрольные материалы 3-х уровней – не менее 20 измерений для каждого уровня Калибровка Автоматическая или по требованию оператора Вывод данных Разрешение графического дисплея – не менее 128х64 пикс.; встроенный термопринтер; порт RS - 232 Встроенная программа контроля качества Наличие Управление Не бо Соответствие Электрический (работающий от сети переменного тока) лабораторный прибор, предназначенный для количественного определения электролитов (electrolytes) и/или других ионов в клиническом образце с помощью ион-специфических мембран для выборочного измерения электрического потенциала на контрольном электроде для определения концентрации ионов-мишеней. Изделие работает при минимальном техническом участии и полностью автоматизировано на всех этапах процедуры Соответствие | 26.51.53.141 | Штука | 1 | 726666.67 | 726666.67 |
| Анализаторы для диагностики in vitro Формат фотометрируемых планшетов 96-луночные, плоское и круглое дно Пределы измерения ОП, не уже 0,000 – 2,000 ОП Диапазон длин волн оптической системы 400 - 700 нм Стандартный набор фильтров* 405, 450, 492 и 630 нм Максимально возможное количество фильтров До 8 Режимы фотометрирования одноволновой, двухволновой Точность измерений в диапазоне от 0 до 2,0 ОП, не менее +/- 1,0 % Воспроизводимость измерений в диапазоне от 0 до 2,0 ОП, не менее +/- 0,5 % Число каналов фотометрирования, не менее 8 Время измерения 96-луночного планшет на одной длине волны, не более 5 сек Встроенный шейкер Наличие Режимы встряхивания планшета, не менее 3 Диапазон времени встряхивания от 1 до 60 сек Отображение и ввод данных сенсорный ЖК-экран (5.7”, 320×240); указатель для ввода данных; возможно подключение манипулятора «мышь» Возможность задания различных тестов на одном планшете до 12 тестов Число методик, хранящихся в памяти прибора, не менее 200 Число результатов измерений, хранящихся в памяти прибора, не менее 10 000 результатов по пробам Методики расчёта по оптической плотности; по Cut –off; по одному калибратору; по калибровочной кривой (кусочно-линейная, линейная, экспоненциальная, логарифимическая регрессии, кубический сплайн, 4-параметровая кривая), кинетика Максимальное количество калибраторов для количественных расчетов, не менее 8 Сохранение в памяти калибровочных кривых наличие Русифицированное программное обеспечение наличие Возможность создания баз данных (БД) Наличие; возможно создание БД по отделениям, БД по операторам и БД с различными характеристиками Печать данных Внешний принтер Интерфейсы 1×RS-232, 2×USB, 1×для SD карты Габариты, см / вес, кг, не более 50 х 35 х 25 / 7 Электропитание 110 - 250 В, 50-60 Гц, 120 Вт Регистрационное удостоверение Росздравнадзора РФ Наличие Комплектация 1) Считывающее устройство для микропланшетов ИВД, полуавтоматическое – 1 шт; 2) Источник бесперебойного питания, не менее 700VA - 1 шт; 3) Лазерный принтер – 1 шт Соответствие Лабораторный аппарат, работающий от сети (на переменном токе), предназначенный для фотометрического измерения оптического поглощения или излучения клинических образцов в микропланшетах, содержащих индивидуальные лунки, с или без отдельной считывающей станции. Устройство использует технологию, которая может включать распределение реагентов, одинарный или сдвоенный источник света, полосно-пропускающие фильтры, монохроматоры, фотоприемники, программы для обработки данных и/или отображение данных для того, чтобы определить качественное и/или количественное значение биологических составляющих в клиническом образце. Устройство работает при минимизированном участии техника | 26.51.53.141 | Штука | 1 | 550000 | 550000 |