| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Чувствительность латексного реагента к D-димеру для коагулометра составляет не более 50 нг/мл. Состав: 1. D-димер латексный реагент (суспензия латексных частиц, покрытых мышиными моноклональными антителами к D-димеру), 4 мл – не менее 6 фл.2. D-димер буфер, 4 мл – не менее 6 фл.3. D-димер калибратор (лиофильно высушенная плазма крови человека, обогащенная D-димером), на 1 мл – не менее 2 фл. Стабильность после вскрытия суспензии D-димер латексного реагента при комнатной температуре (+18... +30 °С) не менее15 суток и не менее 35 суток – при температуре +2... +8 °С. Стабильность - высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 118770 | 118770 |
| Реагенты диагностические Наличие товарного знака на кювете. соответствие Совместимость с коагулометром Technology Solution 60. Совместимость должна быть подтверждена соответствующими документами (регистрационное удостоверение, письмо производителя коагулометра либо его авторизованного представителя на территории РФ), так как коагулометр Technology Solution 60 находится на гарантийном обслуживании. Внешний диаметр дна кюветы не менее 7,70 мм и не более 7,80 мм | 21.20.23.110 | Штука | 6 | 30410 | 182460 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution Необходим для запуска коагулометра TS 60, имеющегося в наличии у Заказчика и ввода информации о реагенте Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Фасовка: 1. контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений), на 1 мл – не менее 3 фл.2. контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений), на 1 мл – не менее 3 фл | 21.20.23.110 | Штука | 3 | 8880 | 26640 |
| Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С не менее 35 дней, при +18... +30 °С не менее 7 дней. Стабильность - высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов. Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Состав: Реагент 1: АПТВ-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфоли¬пиды, элла¬говую кислоту, буфер и стабилизаторы)- не менее 8 флаконов по не менее 5 мл; Реагент 2: Кальция хлорид (0,025 М раствор) - не менее 4 флаконов по не менее10 млФормат выпуска: жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 7708.33 | 30833.32 |
| Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных / полуавтоматизиванных систем Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Состав: 1,3% гипохлорид натрия не менее 50 мл во флаконе. Промывочный раствор поставляется в готовой к использованию форме. Хранение раствора должно проводится при температуре в диапазоне не уже +2....+35 С. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+35С не менее 10 дней. Назначение Для анализаторов Technology Solution | 21.20.23.110 | Штука | 3 | 17573.33 | 52719.99 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. Назначение: Для линейки коагулометров Technology Solution Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С не менее 32 дней, при +18... +30 °С не менее 10 дней. Стабильность - высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов. Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution. Необходим для запуска коагулометра TS 60, имеющегося в наличии у Заказчика и ввода информации о реагенте | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 12130 | 36390 |
| Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Методика: модифицированный метод Клаусса Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution Необходим для запуска коагулометра TS 60, имеющегося в наличии у Заказчика и ввода информации о реагенте | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 25333.33 | 75999.99 |
| Фибриноген (фактор I) ИВД, калибратор Фибриноген (фактор I) ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution Необходим для запуска коагулометра TS 60, имеющегося в наличии у Заказчика и ввода информации о реагенте Фасовка: Не менее 5 флаконов по 1 мл с разной концентрацией фибриногена | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 17015 | 51045 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Плазма аттестована для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений не менее чем по 8 параметрам при определении следующих показателей: - АПТВ/АЧТВ;- протромбиновое время;- протромбиновый показатель по Квику;- антитромбин;- плазминоген;- протеин С;- уровень антигена фактора Виллебранда (vWF:Ag);- уровень антигена протеина S (свободного). Состав набора: - калибратор (лиофильно высушенная калибровочная плазма), на 1 мл - не менее 6 фл. Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце. | 21.20.23.110 | Штука | 2 | 6708.33 | 13416.66 |
| D-димер ИВД, контрольный материал D-димер ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце. Состав: 1. D-димер контроль L, на 1 мл – не менее 3 фл.2. D-димер контроль Н, на 1 мл – не менее 3 фл. Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution Необходим для запуска коагулометра TS 60, имеющегося в наличии у Заказчика и ввода информации о реагенте | 21.20.23.110 | Штука | 2 | 4491.67 | 8983.34 |