Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
---|---|---|---|---|---|
Хорионический гонадотропин человека бета-субъединица (бета-ХГЧ) ИВД, реагент Состав Одна упаковка реагентов содержит: не менее 100 ячеек с покрытием (стрептавидин, бактериальный); не менее 14,4 мл реагента с биотинилированными антителами (комплекс биотин-мышиное моноклональное антитело к В - ХГЧ) в буферном растворе с мышиной сывороткой, альбумином бычьей сыворотки, бычьим гамма-глобулином и антимикробным средством; не менее 19,2 мл конъюгированного реагента (мышиные моноклональные антитела к ?-ХГЧ, меченные пероксидазой хрена), в буферном растворе с альбумином бычьей сыворотки и антимикробным средством. Совместимость Для анализаторов Витрос (Vitros) Значение НКМИ Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения бета-субъединицы хорионического гонадотропина (бета-ХГЧ) (beta-subunit human chorionic gonadotropin (beta-HCG)), которая может включать свободную субъединицу бета-ХГЧ (free beta-HCG), расщепленную свободную субъединицу бета-ХГЧ (free nicked beta-HCG) и/или бета-субъединицу корового фрагмента (beta subunit core fragment), в клиническом образце | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 12988.97 | 25977.94 |
Хорионический гонадотропин человека бета-субъединица (бета-ХГЧ) ИВД, калибратор Карта протокола Наличие Калибровочная карта Наличие Совместимость Оборудование, установленное у заказчика | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 10233.8 | 20467.6 |
Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Совместимость Для анализаторов Витрос (Vitros) Значение НКМИ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. состав Одна упаковка реагентов содержит: не менее 100 ячеек с покрытием (стрептавидин, бактериальный); не менее 9,1 мл реагента с биотинилированными антителами (комплекс биотин-мышиное моноклональное антитело к тиреотропному гормону) в буферном растворе с мышиной сывороткой, альбумином бычьей сыворотки, бычьим гамма-глобулином и антимикробным средством; не менее 6,2 мл конъюгированного реагента (мышиные моноклональные антитела к тиреотропному гормону, меченные пероксидазой хрена), в буферном растворе с альбумином бычьей сыворотки и антимикробным средством. | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 9701.54 | 97015.4 |
Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, калибратор Значение НКМИ Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone (TSH)) в клиническом образце. Количество этикеток со штрих-кодом для калибраторов, шт ≥ 24 Карта протокола Наличие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 11719.92 | 23439.84 |
Свободный трийодтиронин ИВД, реагент Совместимость Для анализаторов Витрос (Vitros) Значение НКМИ Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения свободного трийодтиронина (free triiodothyronine (FT3)) в клиническом образце. Состав Одна упаковка реагентов содержит: не менее 100 ячеек с покрытием (модифицированный лиганд); не менее 13,3 мл конъюгированного реагента (HRP-овечьи анти-T3), в буферном растворе с антимикробным агентом, бычьим гамма-глобулином и бычьим желатином | 21.20.23.110 | Набор | 8 | 11344.21 | 90753.68 |
Свободный трийодтиронин ИВД, калибратор Количество этикеток со штрих-кодом для калибраторов, шт ≥ 24 Карта протокола Наличие Значение НКМИ Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения свободного трийодтиронина (free triiodothyronine (FT3)) в клиническом образце | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 10233.8 | 30701.4 |
Свободный тироксин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Совместимость Для анализаторов Витрос (Vitros) Значение НКМИ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа Состав не менее 100 ячеек с покрытием (модифицированный лиганд); не менее 13,3 мл конъюгированного реагента (овечьи анти-Т4, меченные пероксидазой хрена), в буферном растворе с антимикробным агентом, бычьим гамма-глобулином и бычьим желатином | 21.20.23.110 | Набор | 7 | 8056.79 | 56397.53 |
Свободный тироксин ИВД, калибратор Количество этикеток со штрих-кодом для калибраторов, шт ≥ 24 Карта протокола Наличие Калибровочная карта Наличие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 10233.8 | 20467.6 |
Альфа-фетопротеин (АФП) ИВД, реагент состав не менее 100 ячеек с покрытием (стрептавидин, бактериальный); не менее 15,8 мл реагента с биотинилированными антителами (моноклональные антитела мышей связывающие анти-АФП) в буферном растворе с антимикробным агентом, альбумином сыворотки бычьей крови, альфа-глобулинами сыворотки бычьей крови, гамма-глобулинами сыворотки бычьей крови; не менее 20,6 мл конъюгированного реагента (ПХО с моноклональными антителами мышей анти-КК-МВ), в буферном растворе с антимикробным агентом и сывороткой бычьей крови, содержащей альбумин Совместимость Для анализаторов Витрос (Vitros) Значение НКМИ Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении альфа-фетопротеина (АФП) (alpha-fetoprotein (AFP)) в клиническом образце. | 21.20.23.110 | Набор | 19 | 11344.21 | 215539.99 |
Альфа-фетопротеин (АФП) ИВД, калибратор Количество этикеток со штрих-кодом для калибраторов, шт ≥ 24 Карта протокола Наличие Калибровочная карта Наличие | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 10233.8 | 30701.4 |
Раковый антиген 15-3 (CA15-3) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ состав Одна упаковка реагентов содержит: ячейки с покрытием (стрептавидин, бактериальный); не менее 15,8 мл реагента с биотинилированными антителами (биотин-115D8 мышиный моноглональный анти- DF3 определяемый антиген) в буфере с бактерицидным веществом, альбумином бычьей сыворотки и бычьим гамма-глобулином; не менее 20,2 мл конъюгированного реагента (HRP-мышиный DF3 моноклональный анти-DF3 определяемый антиген), в буфере с бактерицидным веществом, альбумином бычьей сыворотки и бычьим гамма-глобулином Совместимость Для анализаторов Витрос (Vitros) количество картриджей 2 шт | 21.20.23.110 | Штука | 12 | 48994.03 | 587928.36 |
Раковый антиген 15-3 (СА15-3) ИВД, калибратор состав меченый DF3 антиген в буферном растворе с противомикробным действующим веществом Фасовка 3 флакона калибратора СА 15-3 (1 набор калибраторов уровней 1, 2 и 3, по 1,75 мл каждый флакон) Количество этикеток со штрих-кодом для калибраторов, шт ≥ 24 | 21.20.23.110 | Штука | 3 | 10233.8 | 30701.4 |
Общий тестостерон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Значение НКМИ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего тестостерона (total testosterone) в клиническом Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Совместимость Для анализаторов Витрос (Vitros) | 21.20.23.110 | Набор | 15 | 12988.97 | 194834.55 |
Общий тестостерон ИВД, калибратор Количество этикеток со штрих-кодом для калибраторов, шт ≥ 24 Карта протокола Наличие Фасовка 3 флакона калибратора тестостерона (1 набор, который содержит калибраторы 1, 2 и 3 уровней, по 2 мл каждый флакон) | 21.20.23.110 | Упаковка | 3 | 10233.8 | 30701.4 |
Реагенты диагностические Назначение для проведения обслуживания - промывки внутренней системы анализатора путем установки вместо упаковки с реактивами данного набора, содержащего моющее вещество Совместимость Для анализаторов Витрос (Vitros) Фасовка не менее 2 картриджа в индивидуальной герметичной упаковке, в катридже: не менее 100 лунок без покрытия; Позиция А: Флакон для реагента А содержит детергент FL-70 (анионноактивное ПАВ - лаурил сульфат в воде), не менее 19,9 мл, 2%; Позиция B: Пусто. | 21.20.23.110 | Упаковка | 6 | 12594.09 | 75564.54 |
Реагенты диагностические Назначение для получения люминесцентного сигнала Фасовка ≥ 2 набор Количество выполняемых тестов в наборе ≥ 200 шт | 21.20.23.110 | Упаковка | 30 | 4769.37 | 143081.1 |
Реагенты диагностические Назначение для промывки реакционных лунок во время аналитического этапа исследования Совместимость Для анализаторов Витрос (Vitros) Фасовка не менее 2 бутылей по 5 литров | 21.20.23.110 | Упаковка | 7 | 11344.21 | 79409.47 |