| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) предназначенный для качественного и/или количественного определения | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3388 | 3388 |
| Вирус гепатита В антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) к ядерному антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к ядерному антигену вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) предназначенный для качественного и/или количественного определения | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5544 | 5544 |
| Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) предназначенный для качественного и/или количественного определения | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3388 | 3388 |
| Вирус гепатита А антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу гепатита А (Hepatitis A) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) предназначенный для качественного и/или количественного определения Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10164 | 10164 |
| Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом предназначенный для качественного и/или количественного определения | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3490.67 | 3490.67 |
| Вирус краснухи антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин М (IgM) к вирусу краснухи (Rubella virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) предназначенный для качественного и/или количественного определения | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7289.34 | 7289.34 |
| Вирус краснухи антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу краснухи (Rubella virus) класса иммуноглобулин G (IgG) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7186.67 | 7186.67 |
| Множественные виды Borrelia антитела иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител иммуноглобулин M (IgM ) к множеству видов бактерий Borrelia в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор применяется для выявления инфекций, вызываемых бактериями Borrelia, связанных с болезнью Лайма, которые могут включать B. afzelii, B. burgdorferi и/или B. garinii предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Одинаковое количество промывок после инкубаций Соответствует | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 11806.66 | 11806.66 |
| Borrelia burgdorferi антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Borrelia burgdorferi в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ разработан для определения инфекции Borrelia burgdorferi, бактерии, связанной с болезнью Лайма предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Одинаковое количество промывок после инкубаций Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11806.66 | 11806.66 |
| Общий простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки и анализаторов открытого типа Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания Наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4620 | 4620 |
| Общий трийодтиронин (ТТ3) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания Наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4620 | 4620 |
| Общий тироксин (ТТ4) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания Наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4620 | 4620 |
| Свободный тироксин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания Наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5133.33 | 5133.33 |
| Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания Наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4928 | 4928 |
| Тиреоглобулин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа Количество анализируемой сыворотки ≤ 0.1 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5852 | 5852 |
| Тиреоглобулин антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания Наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5236 | 5236 |
| В-тип натрийуретический белок/N-терминальный натрийуретический пропептид ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения В-типа натрийуретического белка (B-type natriuretic protein (BNP)) и/или N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (N-terminal pro b-type natriuretic peptide (NT-proBNP)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) предназначенный для качественного и/или количественного определения | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11601.34 | 11601.34 |
| С-пептид ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Чувствительность, нг/мл ≥ 0.015 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11293.34 | 11293.34 |
| Множественная формы 25-гидроксивитамина D ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения множественной формы 25-гидроксивитамина D (25-hydroxy Vitamin D) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) предназначенный для качественного и/или количественного определения Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Метод анализа двухстадийный | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 35933.34 | 35933.34 |
| Множественные аналиты мочи ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга множественных аналитов мочи (urine for multiple analytes). Соответствие Реагент предназначен для использования с полуавтоматическим анализатором мочи H-100, имеющегося у заказчика, для проверки работы анализатора и реагентных полосок для анализа мочи Уровень – положительный Соответствие Стабильность после вскрытия реагент стабилен не менее 30 дней | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1745.33 | 1745.33 |
| Множественные аналиты мочи ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга множественных аналитов мочи (urine for multiple analytes). Соответствие Реагент предназначен для использования с полуавтоматическим анализатором мочи H-100, имеющегося у заказчика, для проверки работы анализатора и реагентных полосок для анализа мочи Уровень – отрицательный Соответствие Стабильность после вскрытия реагент стабилен не менее 30 дней | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1745.33 | 1745.33 |
| Реагенты диагностические Реагент предназначен для использования с автоматическим анализатором мочи H-800, имеющегося у заказчика, для проверки рефрактометра анализатора после калибровки. Уровень 3 Соответствие Срок годности реагентов после вскрытия ≥ 30 сут;^дн Фасовка не менее 4 флаконов по не менее 8,0 мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 5338.66 | 5338.66 |
| Реагенты диагностические Реагент предназначен для использования с автоматическим анализатором мочи H-800, имеющегося у заказчика, для проверки рефрактометра анализатора после калибровки. Уровень 2 Соответствие Срок годности реагентов после вскрытия ≥ 30 сут;^дн Фасовка не менее 4 флаконов по не менее 8,0 мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 5338.66 | 5338.66 |
| Реагенты диагностические Реагент предназначен для использования с автоматическим анализатором мочи H-800, имеющегося у заказчика, для проверки рефрактометра анализатора после калибровки. Уровень 1 Соответствие Срок годности реагентов после вскрытия ≥ 30 сут;^дн Фасовка не менее 4 флаконов по не менее 8,0 мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 5338.66 | 5338.66 |
| Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Количество выполняемых тестов ≥ 120 шт Метод выделения С использованием обратной транскриптазы (ревертазы) Остаточный срок годности ≥ 6 мес | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6878.67 | 6878.67 |
| Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Метод выделения Спиртовое осаждение | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7905.34 | 7905.34 |
| Кальцитонин ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Флакон конъюгата (антитела к кальцитонину, меченные пероксидазой хрена) ≤ 7 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 46200 | 46200 |
| Реагенты диагностические Реагент предназначен для использования с автоматическим анализатором мочи H-800, имеющегося у заказчика, для проверки турбидиметра анализатора после калибровки. Уровень 2 Соответствие Срок годности реагентов после вскрытия ≥ 30 сут;^дн Фасовка не менее 4 флаконов по не менее 8,0 мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 15913.34 | 15913.34 |
| Реагенты диагностические Реагент предназначен для использования с автоматическим анализатором мочи H-800, имеющегося у заказчика, для проверки турбидиметра анализатора после калибровки. Уровень 1 Соответствие Срок годности реагентов после вскрытия ≥ 30 сут;^дн Фасовка не менее 4 флаконов по не менее 8,0 мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 15913.34 | 15913.34 |
| Реагенты диагностические Реагент предназначен для использования с автоматическим анализатором мочи H-800, имеющегося у заказчика, для калибровки рефрактометра Соответствие Срок годности реагентов после вскрытия ≥ 30 сут;^дн Фасовка не менее 4 флаконов по не менее 8,0 мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 5338.66 | 5338.66 |
| Реагенты диагностические Реагент предназначен для использования с автоматическим анализатором мочи H-800, имеющегося у заказчика, для калибровки турбидиметра. Соответствие Срок годности реагентов после вскрытия ≥ 30 сут;^дн Фасовка не менее 4 флаконов по не менее 8,0 мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 15913.34 | 15913.34 |
| Реагенты диагностические Контрольный материал предназначен для использования с автоматическим анализатором мочи H-800, имеющегося у заказчика, для проверки правильности работы колориметра в анализаторе. Представляет собой водный раствор красителя, основной цвет синий соответствие Срок годности реагентов после вскрытия ≥ 30 сут;^дн Фасовка не менее 4 флаконов по не менее 8,0 мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 8726.66 | 8726.66 |
| Реагенты диагностические Контрольный материал предназначен для использования с автоматическим анализатором мочи H-800, имеющегося у заказчика, для проверки правильности работы колориметра в анализаторе. Представляет собой водный раствор красителя, основной цвет красный. Соответствие Срок годности реагентов после вскрытия ≥ 30 сут;^дн Фасовка не менее 4 флаконов по не менее 8,0 мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 8726.66 | 8726.66 |
| Реагенты диагностические Контрольный материал предназначен для использования с автоматическим анализатором мочи H-800, имеющегося у заказчика, для проверки правильности работы колориметра в анализаторе. Представляет собой водный раствор красителя, основной цвет зеленый. Соответствие Срок годности реагентов после вскрытия ≥ 30 сут;^дн Фасовка не менее 4 флаконов по не менее 8,0 мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 8726.66 | 8726.66 |