| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Объем образца для исследования не более 100 мкл. Общее время проведения анализа? 120минут Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация HBsAg? 0,05 Специфичность при обследовании не менее 5000 доноров – выше 99,8%. Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом В заболеваниями> 98,5% Объем готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения) ? 2,5мл. Объем готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения) ? 2,5мл. Объем промывочного раствора (концентрат) ? 220,0 мл. Объем субстратного буфера ? 75,0 мл. Объем субстрата ТМБ? 7,0мл. Объем стоп-реагента? 75,0 мл. Стабильность (время хранения) рабочего раствора субстратной смеси при комнатной температуре (18-250С) ? 6 час. Стабильность рабочего раствора конъюгата? 6 час. Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента? 14 суток Общее количество промывок иммуносорбента? 5шт Соответствие Количество выполняемых тестов 480 шт Назначение Для анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 9 | 15725.75 | 141531.75 |
| Препараты диагностические Количество выполняемых тестов, реагента №3 ≥ 24 шт Общее время проведения анализа, реагента №3 ≤ 120 мин Специфичность теста, реагента №3 > 99.5 усл. ед | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 33806.09 | 33806.09 |
| Вирус гепатита А антигены ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения, реагента №11 Соответствие Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов, реагента №11 не менее 93 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов вируса гепатита А (Hepatitis A virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА), реагента №11 Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 8558.89 | 17117.78 |
| Препараты диагностические Совместимость с иммуноферментными тест-системами для выявления HBsAg различных производителей Соответствие Лиофилизированные образцы сывороток, не содержащих антитела к вирусу гепатита С ≥ 8 флак Назначение оценка чувствительности и специфичности тест-систем, выявляющих антитела к вирусу гепатита С | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 31100 | 31100 |
| Препараты диагностические Количество выполняемых тестов, реагента №2 ≥ 24 шт Общее время проведения анализа, реагента №2 ≤ 120 мин Специфичность теста, реагента №2 > 99.5 усл. ед | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 33698.08 | 67396.16 |
| Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация HBsAg, реагента №9 ≥ 0.05 МЕ/мл Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента, реагента №9 ≥ 14 суток Объем промывочного раствора (концентрат), реагента №9 ≥ 100 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 8145.79 | 16291.58 |
| Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Общее количество промывок иммуносорбента, реагента №5 ≤ 5раз. Специфичность теста, реагента №5 > 99,5% Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА), реагента №5 Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 8 | 6461.7 | 51693.6 |
| Препараты диагностические Флаконы с негативной сывороткой для приготовления разведений стандарта ? 8 шт, , реагента №8 ≥ 8 шт Стандартный образец для оценки чувствительности иммуноферментных тест-систем выявляющих HBsAg, реагента №8 Соответствие Аттестация образца относительно международного стандарта HBsAg, реагента №8 Соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 35473.33 | 70946.66 |
| Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Подтверждение положительных первичных скрининговых результатов открытого типа, реагента №7 Соответствие Цветовая кодировка реагентов, реагента №7 Соответствие Количество анализируемого образца, реагента №7 менее 100 мкл | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 6589.34 | 13178.68 |
| Вирус гепатита А антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), реагента №10 не более 105 минут Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов, реагента №10 не менее 92 Возможное время использования реагентов после вскрытия набора, реагента №10 не менее 3 месяцев | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 8064.44 | 16128.88 |
| Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество исследуемого образца, реагента №6 ≤ 40мкл Объем готового к применению контрольного положительного образца, реагента №6 ≥ 2.5 см[3*];^мл Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента, реагента №6 ≥ 14 суток | 21.20.23.110 | Набор | 9 | 15575.5 | 140179.5 |