| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Катетер внутрисосудистый проводниковый, одноразового использования Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара: 11. Конусное сужение кончика катетера – соответствие. Параметр обеспечивает повышение точности введения инструмента в пораженный участок сосудов.Модификация - по заявке Заказчика Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара 1. Рабочая (эффективная) длина медицинского изделия, (см) ≥ 60 и ≤ 150.1. Параметр необходим для выполнения доступа к сосудам проксимального и дистального русла 2. Совместимость с проводниковым катетером c 0,014 дюйма, (F) 5. Параметр необходим для выполнения условий малоинвазивности процедуры и совместимости с другим оборудованием. 3. Совместимость с проводниковым катетером c 0,018 дюйма, (F) 5. Параметр необходим для выполнения условий малоинвазивности процедуры и совместимости с другим оборудованием. 4. Совместимость с проводниковым катетером c 0,035 дюйма, (F) 6. Параметр необходим для выполнения условий малоинвазивности процедуры и совместимости с другим оборудованием. 5. Совметимость с интродьюссером, (F): совместимость с проводником 0,035 дюйма – 5; совместимость с проводником 0,018 дюйма – 4; совместимость с проводником 0,014 дюйма – 4. Параметр необходим для выполнения условия малоинвазивности процедуры 6. Покрытие дистальной части катетера – гидрофильное. Параметр обеспечивает уменьшение травматичности сосуда при проведении операции. 7. Рентгеноконтрастные маркеры- наличие, Параметр необходим для визуализации и более точного позиционирования катетера в месте поражения сосуда. 8. Длина каждого рентгеноконтрастного маркера, (мм) 1,5. Параметр необходим для улучшения визуализации. 9. Диаметр дистального отдела медицинского изделия, (F): совместимость с проводником 0,035 дюйма - 3,8; совместимость с проводником 0,018 дюйма - 2,2; совместимость с проводником 0,014 дюйма - 2,0. Параметр необходим для обеспечения проводимости к месту поражения сосудов. 10. Диаметр проксимального отдела медицинского изделия, (F): совместимость с проводником 0,035 дюйма - 4,8; совместимость с проводником 0,018 дюйма - 3,4; совместимость с проводником 0,014 дюйма - 3,0. 10. Параметр необходим для обеспечения проводимости к месту поражения сосудов | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 16776.67 | 16776.67 |
| Катетер-ловушка внутрисосудистый Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Диаметр петли 5,10,15, 20, 25, 30 или 35 мм. Параметр необходим для оптимального подбора и соответсвия диаметру сосудов. Длина петли 65 или 120 мм. Параметр необходим для обеспечения доступа к сосудистым бассейнам, кроме интракраниального сегмента. Длина доставляющего катетера 48 или 102см. Параметр необходим для оптимальной доставки петли к месту захвата. Диаметр катетера 4 или 6 F. Параметр необходим для выполнения условий малоинвазивности процедуры и совместимости с другим оборудованием. Материал, из которого изготовлена петля нитинол. Параметр обеспечивает удержание формы, эластичности и осевой прочности петли. Наличие спиральной оплетки рентгеноконтрастной проволокой. Параметр необходим для обеспечения лучшей визуализации во время интервенций. Угол расположения петли по отношению к катетеру 90 градусов. Параметр необходим для максимального прилегания петли к стенке сосуда и наиболее эффективного захвата инородных тел. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 34827.33 | 34827.33 |
| Катетер внутрисосудистый проводниковый, одноразового использования Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Рабочая (эффективная) длина медицинского изделия – не менее 150 сантиметров. Параметр необходим для выполнения доступа к сосудам дистального русла. Внутренний диаметр медицинского изделия: не более 0,0175 дюймов. Параметр необходим для совмещения катетера с другими инструметами при проведении операции. Совметимость с интродьюссером: не более 5 F. Параметр необходим для выполения условия малоинвазивности процедуры. Гидрофильное покрытие шафта – наличие. Параметр обеспечивает уменьшение травматичности сосуда при проведении операции. Длина части гидрофильного покрытия от дистального конца: не менее 125 см. Параметр обеспечивает улучшение проводимости катетера. Диаметр дистального кончика медицинского изделия: не менее 3 F. Параметр необходим для обеспечения проводимости к месту поражения сосудов. Длина дистального кончика катетера: не менее 1 мм. Параметр необходим для лучшего контроля проведения операции. Наружный диаметр проксимальной части катетера: не менее 0,038 дюймов. Параметр необходим для комбинирования катетера с другими инструментами при операции. Наружный диаметр дистальной части катетера: не менее 0,03 дюймов. Параметр необходим для комбинирования катетера с другими инструментами при операции. Конусное сужение кончика катетера. Параметр обеспечивает повышение точности введения инструмента в пораженный участок сосуда. Совместимость с проводником: не более 0,014 дюймов. Параметр определяет совместимость с другими инструментами при проведении операции | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 82984.33 | 82984.33 |
| Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара: Тепловой коэффициент, определяемый как квадратичная мощность / 210 – не более 2,06х10-5. Не более 1 шт. в упаковке. Стерильно. Для одноразового применения Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара "Катетер для ультразвуковых исследований коронарного и периферического сосудистого русла, цифровой, системы Rx. Состоит из: 1) проксимальной части с разъемом для подключения к интерфейсу пациента, 2) тела диаметром не более 2,9F в проксимальной части и не более 3,3F в дистальной и 3) кончика, несущим ультразвуковой датчик. Рабочая длина катетера – не менее 150 см. Совместим с проводниковыми катетерами диаметром не менее 5F (1,67мм) и интервенционными проводниками диаметром не более 0,014” (0,36мм). На расстоянии не более 100 см. от дистального конца расположены 2 маркера для корректного позиционирования катетера при лучевом и бедренном доступах. Длина OTW участка – не менее 24 см. от дистального конца, наличие гидрофильного покрытия на всем протяжении OTW участка. Атравматичный дистальный конец катетера имеет внешний диаметр не более 0,48 мм. и содержит 3 рентгенконтрастных маркера, расположенных на расстоянии 10мм друг от друга, необходимые для определения длины поражения сосудистого русла и точного позиционирования дистального конца катетера. Длина ультразвукового датчика не более 5мм, расположенный на расстоянии не более 10 мм от дистального конца катетера, внешний диаметр катетера в месте расположения датчика не более 3,5F (1,17 мм). Возможность работы катетера в трех режимах: 1) двухмерной эхографии, 2) одновременного измерения динамики кровотока и эхографии, 3) виртуальной гистологии. Возможность реализации всех трех режимов с обзором сосудистого русла на 360⁰ без вращения катетера вокруг своей оси. Глубина обзора – не более 20 мм. Пиковые значения акустической мощности: в режиме двухмерной эхографии – не более 2,93х10-3 мВт/см2, в режиме одновременного измерения кровотока и эхографии – не более 7,98х10-2 мВт/см2. Длительность ультразвукового импульса не более 161х10-3 мкс вне зависимости от режима работы катетера. Частота повторения ультразвукового импульса не более 75,4 кГц, частота самого импульса не более 20МГц, усредненная частота – 18,6МГц. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 140887.03 | 140887.03 |
| Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Наличие не менее 2х вариантов длин системы доставки. Параметр обеспечивает возможность применения ипсилатерального и контрлатерального доступа. МРТ совместимость Наличие. Способ раскрытия саморасширяемые . Тип ячейки закрытая. Cовместимость с проводниками ≥ 0,014 и ≤ 0,018 дюйм. Параметр определяет платформу устройства и использование в сосудах малого диаметра. Cтруктура устройства - плетеная из нитиноловых проволок. Параметр определяет показания к применению а артериях, подвергаемых сгибанию. Профиль системы доставки не более 2 мм. Параметр определяет доступ к целевому сосуду. Тип Системы доставки Двухпросветный (over-the-wire). Параметр позволяет произвести замену проводника во время манипуляции без потери пройденного участка в сосуде. Общая длина от 20 до 200 мм. Конкретный размер и модификация – по заявке Заказчика Диаметр устройства > 3 и ≤ 4; > 4 и ≤ 5; > 5 и ≤ 6; > 6 и ≤ 7 мм наличие Длина сустройства - мм ≥ 8 и ≤ 200 мм | 32.50.22.190 | Штука | 1 | 46410.26 | 46410.26 |
| Микрокатетер для периферических/коронарных сосудов Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара "Характеристики товара: отсутствуют. Использование в интракраниальных сегментах М1, М2, М3, A1, A2, Р1, Р2, Р3, параметр определяет широкий спектр применения катетера в зависимости от локализации поражения. Предназначен для тромбоэкстракции и обеспечения реперфузии церебральных артерий с применением электромеханического реперфузионного аппарата. Параметр определяет показания к применению. Предназначение для коаксиальной доставки реперфузионного катетера с большим внутренним просветом в целевые сегменты интракраниальных артерий. Параметр определяет показания к применению. Предназначение для доставки механических тромбоэкстракторов в целевые сегменты интракраниальных артерий. Параметр определяет показания к применению. Количество сегметнов переменной жесткости на протяжении длины катетера, шт., не менее 5. Параметр обеспечивает возможность доставки инструмента через извитые сосуды к зоне поражения в целевом сосуде, т.е. для доступа в интракраниальные артерии. Рабочая длина катетера, см, не менее 150. Параметр определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при проведении тромбэкстракции и влияет на глубину доступа. Протяженность гидрофильного покрытия дистальной части, мм, не менее 250. Параметр определяет лучшее обеспечение дистального доступа инструмента Внутренний диаметр дистальной части катетера, мм, не менее 0,8. Параметр обеспечивает оптимальный диаметр для поглащения тромботической массы при реперфузии из целевых сегментов сосуда. " | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 83546.25 | 83546.25 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Длина - (см) ≥ 7 см Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Диаметр, G 18. Конструкция – прямая без оболочки. Ограничитель глубины пункции - наличие. Устройство полое. Эхо-контроль - наличие Максимальный размер проводника - (дюйм) ≥ 0.038 дюйм | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 361.93 | 361.93 |
| Интродьюсер для ввода медицинских инструментов при сердечно-сосудистых заболеваниях, неуправляемый Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Минипроводник диаметром не менее 0.035, обеспечивает безопасное введение интродьюсера в сосудистое русло. Длина минипроводника, не менее 45см, обеспечивает оптимальную поддержку при установке интродьюсера. Диаметр интродьюсера, Fr - от 4 до 11 параметр определяет совместимость с другими инструментами, размер по согласованию с Заказчиком.Длина интродьюсера, см - от 5,5 до 23, обеспечивает введение инструмента при различных анатомических особенностях, размер по согласованию с Заказчиком | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 1454.07 | 1454.07 |
| Интродьюсер для ввода медицинских инструментов при сердечно-сосудистых заболеваниях, неуправляемый Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Диаметр интродьюсера, Fr - от 4 до 11, параметр определяет совместимость с другими инструментами, размер по согласованию с Заказчиком. Длина интродьюсера, см - от 5,5 до 90, широкий спектр длин интродьюсеров обеспечивает максимальный охват анатомических строений сосудистого русла пациентов при различных видах вмешательств,размер по согласованию с Заказчиком | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 1968.07 | 1968.07 |
| Интродьюсер для ввода медицинских инструментов при сердечно-сосудистых заболеваниях, неуправляемый Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Материал - рентгеноконтрастный пластик. Позволяет ему быть видимым во время рентгеновских процедур. Несминаемость трубки - наличие. Необходимо для прохождения изгибов. Внутрипросветный расширитель - наличие. Для сохранения внутреннего просвета. Цветовая маркировка порта интродьюсера - наличие. Каждому размеру интродьюсера соответствует определённый цвет порта, что позволяет быстро визуально определить диаметр установленного интродьюсера; Диаметр интродьюсера, параметр определяет совместимость с другими инструментами, размер по согласованию с Заказчиком - от 4 до 9 Fr; Длина интродьюсера, обеспечивает введение инструмента при различных анатомических особенностях, размер по согласованию с Заказчиком - от 7 до 25 см; | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 2462.67 | 2462.67 |
| Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара "Лекарственное покрытие -зотаролимус и (или) эверолимус и (или) биолимус А9, тип применяемого лекарственного препарата (группа лимусов – эверолимус) соответствует условиям, заявленным в КТРУ- эверолимус. Доза лекарства, µг/мм2, не менее 1. Показатель определяет концентрацию препарата, необходимую для оказания оптимального терапевтического антипролиферативного эффекта в области стентируемого поражения при отсутствии системного действия препарата. Система доставки - баллонный катетер (Соответствует описанию КТРУ). Совместимость с проводником, дюйм, 0,014. Показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА и влияет на хирургическую технику. Номинальное давление, атм, не более 11. Показатель определяет рабочее давление баллонного катетера, на котором смонтирован стент, при имплантации стента при ЧТКА. Предельное давление, атм, не менее 14. Показатель определяет максимальное давление разрыва баллонного катетера, на котором смонтирован стент, при имплантации стента при ЧТКА. Рентгенконтрастные маркеры – наличие. Наличие рентгенконтрастных маркеров позволяет контролировать процесс позиционирования устройства в месте стеноза.;" Номинальный диаметр стента, мм (размер по согласованию с Заказчиком) - > 2 и ≤ 2.25, > 2.25 и ≤ 2.5, > 2.5 и ≤ 2.75, > 2.75 и ≤ 3, > 3 и ≤ 3.5, > 3.5 и ≤ 4 мм; Длина стента, мм (размер по согласованию с Заказчиком) - > 7 и ≤ 8, > 11 и ≤ 12, > 15 и ≤ 16, > 19 и ≤ 20, > 23 и ≤ 24, > 27 и ≤ 28,> 31 и ≤ 3, > 37 и ≤ 38 мм; наличие Лекарственное покрытие зотаролимус и (или) эверолимус и (или) биолимус А9 | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 25970 | 25970 |
| Система защиты сонных артерий от эмболии Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Диаметр раструба фильтра 30, 40, 50, 60 или 70мм. Совместимость с интродьюсером 5 F. Параметр необходим для выполения условия малоинвазивности процедуры. Совместимость с проводниковым катетером 6F. Параметр необходим для совмещения с другими инструметами при проведении операции. Длина доставляющего катетера 320/190 см. Параметр необходим для выполнения доступа к сосудам дистального русла. Проксимальный и дистальные рентгеноконтрастные маркеры. Параметр необходим для обеспечения точного позиционирования инструмента в сосуде. Рентгеноконтрастный раструб фильтра. Параметр необходим для определения степени открытия и положения фильтра. Гибкий плетеный нитиноловый фильтр. Обеспечивает плотное прилегание дистальной части фильтра к стенке сосуда. Наличие RX- порта. Параметр обеспечивает быструю смену проводника. Поперечный профиль катетера 3,2 F. Параметр необходим для совмещения с другими инструметами при проведении операции, а также для выполения условия малоинвазивности процедуры. Независимое вращение фильтра на проводнике. Параметр необходим для снижения риска спазмирования сосуда. Диаметр плетения фильтра на дистальном конце - 80, на проксимальном конце - 210 мкм. Параметр необходим для захвата наиболее мелких эмболов при условии сохранения свободного тока крови. Совместимость с проводником 0,014 или 0,018 дюйма. Параметр определяет совместимость с другими инструментами при проведении операции | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 60472.29 | 60472.29 |
| Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Материал баллона нейлон. Тип системы доставки OTW. Длина системы доставки -не более 110 см. Рентгенконтрастные маркеры- наличие. Совместимость с проводником 0,038 дюйм. Совместимость с интродьюсером не более 9 F. Номинальное давление не менее 2,5 атм. Давление разрыва от 3 до 5 атм.; Диаметр катетера (размер по согласованию с Заказчиком) - от 18 до 35 мм; Длина катетера (размер по согласованию с Заказчиком) - от 40 до 60 мм; | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 89856.75 | 89856.75 |