| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Препараты диагностические Набор реагентов для качественного определения IgG /IgM антител к Rickettsia conorii методом иммуноферментного анализа в сыворотке или плазме крови. Набор рассчитан на ≥ 96 определений. Для проведения анализа требуется ≤ 5 мкл образца. Состав набора (вариант), не менее: микропланшет 1×96, лунки покрыты антигеном Rickettsia conorii штамм Moroccan (ATCC VR-141); разбавитель образцов 25 мл; положительный контроль IgG 500 мкл; положительный контроль IgM 500 мкл; cut off контроль IgG 500 мкл; cut off контроль IgM 500 мкл; отрицательный контроль IgG 500 мкл; отрицательный контроль IgM 500 мкл; конъюгат антител к IgG человека с пероксидазой хрена 15 мл; конъюгат антител к IgM человека с пероксидазой хрена 15 мл; субстрат ТМБ 15 мл; стоп-раствор 15 мл; концентрат (20Х) промывочного буфера 50 мл. Срок годности реагентов после вскрытия - до окончания срока годности набора. Общее время инкубаций – ≤ 95 мин (75 мин при 37 ºC и 20 мин при 20-25 ºC). Считывание результатов при 450 нм (длина волны сравнения 620 нм) в течение 1 часа после остановки реакции. Чувствительность метода: IgG – ≥ 85%, IgM – ≥ 94%. Специфичность метода: IgG – не менее 100%, IgM – не менее 95% Соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 58553.66 | 117107.32 |
| Препараты диагностические Положительная контрольная сыворотка в составе набора: наличие. Контроль правильности проведения анализа по проявлению контрольной полосы: наличие. Контроль конъюгата по проявлению полосы IgM: наличие (Наличие контрольного образца и двух контрольных зон на стрипе значительно снижает риск получения неверных результатов). Стабильность компонентов набора после вскрытия упаковки: при температуре 2 – 8 °С - до указанного срока годности (разведенные буфер и конъюгат – не менее 1 дня) (Обеспечивает возможность дробного использования набора в течение длительного времени). Состав набора (вариант), не менее: концентрат положительного контроля 1×0,02 мл; концентрат ферментного конъюгата 1×3 мл; блокирующий буфер 1×30 мл, концентрат промывочного буфера 1×50 мл; субстрат 1×30 мл, IgM-буфер для разведения образцов 1×30 мл (данный объем включает дополнительное количество, позволяющее проводить анализ с использованием автоматического анализатора, с учетом «мертвого объема» анализатора), восьмилуночные лотки для инкубации 2 шт. (Набор должен содержать все компоненты, необходимые для проведения анализа). Соответствие Хантавирус антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноблот. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к одному или множеству Хантавирусов (Hantavirus) в клиническом образце методом иммуноблота. Анализ предназначен для обнаружения инфекции Хантавируса (Hantavirus), который может включать в себя вирусы Хантаан (Hantaan), Сеул (Seoul), Добрава-Белград (Dobrava-Belgrade), Пуумала (Puumala) и/или вирус Син Номбре (Sin Nombre). Тип тестового устройства: нитроцеллюлозная мембрана с нанесенными на нее в виде раздельных полос высокоочищенными антигенами хантавируса PUUV, DOBV, HTNV. Выявление антител к серотипам Пуумала, Хантаан, Добрава: наличие. Тип анализа: полуколичественный, возможна автоматическая и визуальная (с помощью цветового шаблона) оценка (Возможность автоматической оценки результатов исключает риск неправильной интерпретации, позволяет хранить результаты в удобной форме на ПК). Количество определений: не менее 16. Время и условия инкубации не более 115 мин. при комнатной температуре, на шейкере рокерного типа (Обеспечивает возможность проведения анализа за минимальное время в стандартных условиях). Цветовая кодировка крышек флаконов – наличие (Снижает риск ошибки оператора при проведении анализа). Тип исследуемого образца: сыворотка или плазма крови (ЭДТА, гепарин, цитрат) (Обеспечивает возможность использование в качестве образца - плазмы крови в отсутствии сыворотки). Минимальный объем исследуем | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 49140.66 | 98281.32 |
| Препараты диагностические Хантавирус антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноблот. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к одному или множеству видов Хантавирусов (Hantavirus) в клиническом образце методом иммуноблота. Анализ предназначен для обнаружения инфицирования Хантавирусами (Hantavirus), которые могут включать в себя вирусы Хантаан (Hantaan), Сеул (Seoul), Добрава-Белград (Dobrava-Belgrade), Пуумала (Puumala) и/или вирус Син Номбре (Sin Nombre). Тип тестового устройства: нитроцеллюлозная мембрана с нанесенными на нее в виде раздельных полос высокоочищенными антигенами хантавируса PUUV, DOBV, HTNV. Выявление антител к серотипам Пуумала, Хантаан, Добрава: наличие. Тип анализа: полуколичественный, возможна автоматическая и визуальная (с помощью цветового шаблона) оценка (Возможность автоматической оценки результатов исключает риск неправильной интерпретации, позволяет хранить результаты в удобной форме на ПК). Количество определений: не менее 16. Время и условия инкубации не более 115 мин. при комнатной температуре, на шейкере рокерного типа (Обеспечивает возможность проведения анализа за минимальное время в стандартных условиях). Цветовая кодировка крышек флаконов – наличие (Снижает риск ошибки оператора при проведении анализа). Тип исследуемого образца: сыворотка или плазма крови (ЭДТА, гепарин, цитрат) (Обеспечивает возможность использование в качестве образца - плазмы крови в отсутствии сыворотки). Минимальный объем исследуемого образца: не более 15 мкл (Небольшой объем образца обеспечивает возможность исследования одного и того же образца и на другие параметры, а также возможность использовать образец минимального объема, в том числе, когда забор образца вызывает трудности). Соответствие Положительная контрольная сыворотка в составе набора: наличие. Контроль правильности проведения анализа по проявлению контрольной полосы: наличие. Контроль конъюгата по проявлению полосы IgG: наличие (Наличие контрольного образца и двух контрольных зон на стрипе значительно снижает риск получения неверных результатов). Стабильность компонентов набора после вскрытия упаковки: при температуре 2 – 8 °С - до указанного срока годности (разведенные буфер и конъюгат – не менее 1 дня) (Обеспечивает возможность дробного использования набора в течение длительного времени). Состав набора (вариант), не менее: концентрат положительного контроля 1×0,02 мл; концентрат ферментного конъюгата 1×3 мл; блокирующий буфер 1×30 мл, концентрат универсального буфера 1×50 мл; субстрат 1×30 мл (данный объем включает дополнительное количество, позвол | 21.20.23.111 | Набор | 3 | 49454.66 | 148363.98 |