| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Препараты диагностические 1. Набор реагентов для количественного определения общего белка в клиническом образце - соответствие. 2. Метод: Биуретовый, фотометрический тест без сывороточного бланка - соответствие. 3. Линейность, г/л: диапазон ≥ 10 и ≤ 150 - соответствие. 4. Чувствительность ≤ 5 г/л - соответствие. 5. Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент (не требуется дополнительное разведение) и стандарт - соответствие. 6. Совместимость с анализатором iMagic-S7, установленного у заказчика - соответствие Соответствие После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре, °С: диапазон ≥ 2 и ≤ 25 Количество выполняемых тестов, шт ≥ 410 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 635.34 | 635.34 |
| Бинты марлевые медицинские 1. Отбеленная, с двухсторонней заработанной кромкой, рулон на втулке, ТУ 13.20.44-002-91027909-2017, или эквивалент - соответствие. 2. Состав 100% хлопок - соответствие. 3. Рентгеноконтрастная нить - наличие по всей длине рулона - соответствие. 4. Используется для изготовлени хирургических салфеток, при операцииях с повышенной кровопотерей, обеспечивающих возможность быстрого и неинвазионного обнаружения заражения, если перевязочный материал является его источником - соответствие. 5. Регистрационное удостоверение - наличие. 6. Остальные параметры в соответствии с ГОСТ 9412-93 - соответствие Соответствие Ширина ткани, см ≥ 45,0 Длина, м ≥ 600 | 21.20.24.131 | Рулон | 1 | 11841.61 | 11841.61 |
| Рулон марлевый тканый 1. Отбеленная, с двухсторонней заработанной кромкой, рулон на втулке, ТУ 13.20.44-002-91027909-2017, или эквивалент - соответствие. 2. Состав 100% хлопок - соответствие. 3. Остальные параметры в соответствии с ГОСТ 9412-93 - соответствие Соответствие Число нитей на 10 см основы, шт: ≥ 120 Допускаемые отклонения по поверхностной плотности,%: ≥ - 5 | 21.20.24.131 | Штука | 1 | 20962.85 | 20962.85 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Наличие капилляра: Да. Количество в упаковке: Неважно. Объем (миллилитр): 0.2. Исполнение: С устойчивым основанием Соовтетствие После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре, °С: диапазон ≥ 2 и ≤ 8 Количество выполняемых тестов, штук: ≥ 295 | 32.50.13.190 | Набор | 1 | 7.94 | 7.94 |
| Препараты диагностические 1. Набор реагентов для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце - соответствие. 2. Метод: Фотометрический колориметрический тест с 2,4-дихлоранилином (ДХА) - соответствие. 3. Линейность, мкмоль/л: диапазон ≥ 2 и ≤ 170 - соответствие. 4. Чувствительность ≤ 1,5 мкмоль/л - соответствие. 5. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты - соответствие. 6. Совместимость с анализатором iMagic-S7, установленного у заказчика - соответствие. 7. Флаконы с реагентами непосредственно устанавливаются в штатив реагентов анализатора без переливания - соответствие. 8. Штрих-код на флаконе, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - наличие Соответствие Количество выполняемых тестов, шт ≥ 295 После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре, °С: диапазон ≥ 2 и ≤ 8 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 1679.93 | 1679.93 |
| Скарификатор неавтоматический, одноразового использования Длина копья, мм ≥ 3,0 1. Скарификаторы изготовлены из нержавеющей стали - соответствие. 2. Расположение копья: боковое - соответствие соответствие | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 1.65 | 1.65 |
| Препараты диагностические 1. Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови - соответствие. 2. Метод: Оптимизированный УФ тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями IFCC, Кинетический - соответствие. 3. Линейность, Е/л: диапазон ≥ 10 и ≤ 500 - соответствие. 4. Чувствительность ≤ 10 Е/л - соответствие. 5. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты - соответствие. 6. Совместимость с анализатором iMagic-S7, установленного у заказчика - соответствие. 7. Флаконы с реагентами непосредственно устанавливаются в штатив реагентов анализатора без переливания - соответствие. 8. Штрих-код на флаконе, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - наличие. Соответствие После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре, °С: ≥ 2 и ≤ 8 [0*]С Количество выполняемых тестов, штук: ≥ 295 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 1556.16 | 1556.16 |
| Препараты диагностические 1. Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови - соответствие. 2. Метод: Оптимизированный УФ тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями IFCC, Кинетический - соответствие. 3. Линейность, Е/л: диапазон ≥ 10 и ≤ 500 - соответствие. 4. Чувствительность ≤ 10 Е/л - соответствие. 5. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты - соответствие. 6. Совместимость с анализатором iMagic-S7, установленного у заказчика - соответствие. 7. Флаконы с реагентами непосредственно устанавливаются в штатив реагентов анализатора без переливания - соответствие. 8. Штрих-код на флаконе, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - наличие. Соответствие После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре, °С диапазон ≥ 2 и ≤ 8 Количество выполняемых тестов, шт ≥ 295 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 1556.16 | 1556.16 |
| Препараты диагностические 1. Набор реагентов предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа - соответствие. 2. Тест: колориметрический фотометрический тест с 2,4-дихлоранилином (ДХА) - соответствие. 3. Линейность, мкмоль/л: диапазон ≥ 4 и ≤ 510 - соответствие. 4. Чувствительность, мкмоль/л: ≤ 3,0 - соответствие. 5. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты - соответствие. 6. АЛФ, для устранения липемичности сыворотки - наличие. 7. Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в штатив реагентов анализатора iMagic-S7 без переливания - соответствие. 8. Штрих-код на флаконе, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - наличие Соответствие После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре, °С: диапазон ≥ 2 и ≤ 8 Количество выполняемых тестов, шт: ≥ 250 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 1679.93 | 1679.93 |
| Препараты диагностические 1. Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке, плазме крови и моче - соответствие. 2. Метод: Ферментативный фотометрический глюкозооксидазный тест, реакция Триндера, конечная точка, без депротеинизации - соответствие. 3. Линейность, ммоль/л: диапазон ≥ 1 и ≤ 30 - соответствие. 4. Чувствительность ≤ 0,5 ммоль/л - соответствие. 5. Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и стандарт - соответствие. 6. Совместимость с анализатором iMagic-S7, установленного у заказчика - соответствие. 7. Флаконы с реагентами непосредственно устанавливаются в штатив реагентов анализатора без переливания - соответствие. 8. Штрих-код на флаконе, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - наличие Соответствие После вскрытия реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре, °С: диапазон ≥ 2 и ≤ 8 Количество выполняемых тестов (шт) ≥ 410 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 838.32 | 838.32 |
| Препараты диагностические 1. Набор реагентов для количественного определения креатинина в клиническом образце - соответствие. 2. Метод: Реакция Яффе без депротеинизации, колориметрический, кинетика по двум точкам - соответствие. 3. Линейность, мкмоль/л: диапазон ≥ 18 и ≤ 1330 - соответствие. 4. Чувствительность ≤ 17 мкмоль/л - соответствие. 5. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт - соответствие. 6. Совместимость с анализатором iMagic-S7, установленного у заказчика - соответствие Соответствие Стабильность рабочего реагента при температуре в диапазоне от +15 °С до +25 °С, часов ≥ 5 После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре, °С: диапазон ≥ 2 и ≤ 25 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 2896.15 | 2896.15 |
| Препараты диагностические 1. Набор реагентов для определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче - соответствие. 2. Метод: Уреазный глутаматдегидрогеназный, ферментативный УФ тест, кинетический - соответствие. 3. Линейность, ммоль/л: диапазон ≥ 2,0 и ≤ 70 - соответствие. 4. Чувствительность ≤ 1 ммоль/л - соответствие. 5. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт - соответствие. 6. АЛФ, для устранения липемичности сыворотки - наличие. 7. Совместимость с анализатором iMagic-S7, установленного у заказчика - соответствие. 8. Флаконы с реагентами непосредственно устанавливаются в штатив реагентов анализатора без переливания - соответствие. 9. Штрих-код на флаконе, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - наличие Соответствие После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре, °С: диапазон ≥ 2 и ≤ 8 Количество выполняемых тестов, шт ≥ 295 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 1630.42 | 1630.42 |
| Препараты диагностические 1. Набор реагентов для количественного определения мочевой кислоты в клиническом образце - соответствие. 2. Метод: Ферментативный фотометрический тест с 2,4,6-трибром-3-гидроксибензойной кислотой (TВНВА) - соответствие. 3. Линейность, мкмоль/л: диапазон ≥ 50 и ≤ 1190 - соответствие. 4. Чувствительность ≤ 40 мкмоль/л - соответствие. 5. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт - соответствие. 6. Совместимость с анализатором iMagic-S7, установленного у заказчика - соответствие Соответствие Длина волны, нм: диапазон ≥ 500 и ≤ 550. 3. После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре, °С: диапазон ≥ 2 и ≤ 8 Количество выполняемых тестов, шт: ≥ 295 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 1727.79 | 1727.79 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Лезвие хирургическое стерильное одноразовое с двухсторонней заточкой - соответствие. 2. Материал углеродистая сталь - соответствие. 3. Прочность стали по Виккерсу 800 HV - соответствие. 4. СЕ марка - наличие. 5. На групповой упаковке размещено схематическое изображение лезвия - соответствие. 6. Нанесение на упаковке с указанием номера лота и дата истечения срока стерильности - наличие. 7. Совместимо с многоразовой ручкой №3 и 3L - соответствие. 8. Подвергается стерилизации гамма-излучением либо иному методу стерилизации - соответствие Соответствие Длина режущей кромки, мм ≥ 11 Ширина изделия, мм ≥ 6,4. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 14.08 | 14.08 |
| Скальпель, одноразового использования На рукоятке скальпеля нанесена линейная шкала, см: диапазон ≥ 0 и ≤ 5 1. Лезвие скальпеля защищено сдвижным вдоль рукоятки скальпеля прозрачным пластиковым чехлом (слайдером) с противоскользящим рельефом - соответствие. 2. Слайдер неотделим от основной конструкции скальпеля - соответствие. 3. Защитный слайдер оснащен боковой кнопкой блокировки сдвига слайдера после использования скальпеля - соответствие. 4. Материал лезвия - нержавеющая сталь. 5. Рельефное изображение размера на лезвии скальпеля - наличие. 6. Прочность стали 700 HV - соответствие. 7. Ручки скальпелей выполнены из высокопрочного ABS-пластика с упором для пальцев и линейной шкалой - соответствие. 8. Упаковка стерильная индивидуальная - соответствие. 9. На групповой упаковке размещено схематическое изображение лезвия - - соответствие. 10. Подвергается стерилизации гамма-излучением либо иному методу стерилизации - соответствие. 11. Размер 15 - соответствие Соответствие | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 56.01 | 56.01 |
| Скальпель, одноразового использования На рукоятке скальпеля нанесена линейная шкала, см: диапазон ≥ 0 и ≤ 6 1. Лезвие скальпеля защищено сдвижным вдоль рукоятки скальпеля прозрачным пластиковым чехлом (слайдером) с противоскользящим рельефом, слайдер неотделим от основной конструкции скальпеля - соответствие. 2. Защитный слайдер оснащен боковой кнопкой блокировки сдвига слайдера после использования скальпеля - соответствие. 3. Материал лезвия нержавеющая сталь - соответствие. 4. Рельефное изображение размера на лезвии скальпеля - наличие. 5. Прочность стали 700 HV - соответствие. 6. Ручки скальпелей выполнены из высокопрочного ABS-пластика с упором для пальцев и линейной шкалой - соответствие. 7. Упаковка стерильная индивидуальная. 8. На групповой упаковке размещено схематическое изображение лезвия - соответствие. 9. Подвергается стерилизации гамма-излучением либо иному методу стерилизации - соответствие. 10. Размер 27 - соответствие Соответствие | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 56.01 | 56.01 |
| Инструменты и приспособления стоматологические прочие 1. Лезвие хирургическое стерильное одноразовое с двухсторонней заточкой - соответствие. 2. Материал углеродистая сталь - соответствие. 3. Прочность стали по Виккерсу 800 HV - соответствие. 4. СЕ марка - наличие. 5. На групповой упаковке размещено схематическое изображение лезвия - соответствие. 6. Нанесение на упаковке с указанием номера лота и дата истечения срока стерильности - наличие. 7. овместимо с многоразовой ручкой №4 и 4L - соответствие. 8. Подвергается стерилизации гамма-излучением либо иному методу стерилизации - соответствие. 9. Размер 34 Соответствие | 32.50.11.190 | Штука | 1 | 4.8 | 4.8 |