| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Препараты диагностические Назначение Контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Контролируемые параметры антитела к вирусу гепатита С Объем флакона ≥ 2 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 5970.28 | 5970.28 |
| Препараты диагностические Назначение Контрольный материал для контроля качества качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Контролируемые параметры антиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 Объем флакона ≥ 2 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 18846.04 | 18846.04 |
| Препараты диагностические Назначение Контрольный материал для контроля качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Контролируемые параметры антиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 Объем флакона ≥ 2 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 9913.6 | 9913.6 |
| Препараты диагностические Общая информация Раствор буферный промывочный для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL Назначение Промывка аналитической иммунохемилюминесцентной системы Состав ТРИС буфер, консервант ProClin 300, сурфактант Tween 20 | 21.20.23.111 | Набор | 20 | 3595.64 | 71912.8 |
| Хемилюминесцентный субстрат ИВД Назначение Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL Объем реагента ≥ 100 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Штука | 6 | 21547.17 | 129283.02 |
| Препараты диагностические Назначение Детергент для очистка зондов проб и реагентов, миксеров и кювет Совместимость для биохимического анализатора Mindray BS240 Pro Остаточный срок годности ≥ 5 мес | 21.20.23.111 | Штука | 2 | 4291.08 | 8582.16 |
| Препараты диагностические Общая информация Раствор для разбавления образцов (автоматическое разведение) для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL Назначение Для автоматического разбавления образцов, концентрация аналита в которых выше диапазона измерения теста Объём реагента в одном флаконе ≥ 30 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 10488.07 | 20976.14 |
| Множественные гормоны человека ИВД, контрольный материал Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных гормонов человека (multiple human hormone) в клиническом образце Назначение Контрольный материал для контроля качества количественного определения гормонов репродуктивной функции в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Контролируемые параметры общий β-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 51224.57 | 51224.57 |
| Множественные гормоны человека ИВД, контрольный материал Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множественных гормонов человека (multiple human hormone) в клиническом образце Назначение Для анализаторов серии CL Контролируемые параметры общий β-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 51224.67 | 51224.67 |
| Белок 4 эпидидимиса человека (HE4) ИВД, контрольный материал Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении белка 4 эпидидимиса человека (human epididymis protein 4 (HE4)), маркера рака яичников, в клиническом образце Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения опухолевых маркеров на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Объем флакона ≥ 2 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 6808.16 | 13616.32 |
| Белок 4 эпидидимиса человека (HE4) ИВД, контрольный материал Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении белка 4 эпидидимиса человека (human epididymis protein 4 (HE4)), маркера рака яичников, в клиническом образце Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения опухолевых маркеров на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Объем флакона ≥ 2 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 3405.13 | 6810.26 |
| Множественные маркеры сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, контрольный материал Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множественных маркеров сердечно-сосудистых заболеваний (combination of cardiac markers), в клиническом образце. Данные маркеры могут включать B-тип натрийуретического протеина (B-type natriuretic protein), D-димер (D-dimer), миокардиальный изофермент креатинкиназы (creatine kinase myocardial isoenzyme, CKMB)), миоглобин (myoglobin), миелопероксидазу (myeloperoxidase, MPO), белки связывающиеся с жирными кислотами (fatty acid binding protein, FABP), изофермент гликоген фосфорилазы (glycogen phosphorylase isoenzyme BB, GPBB), тропонин I и/или тропонин T (troponin I и/или troponin T) Назначение Для анализаторов серии CL Контролируемые параметры Тропонина I, натрийуретического пептида типа B, миоглобина и креатинкиназы MB-фракции | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 33238.95 | 33238.95 |
| Множественные маркеры сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, контрольный материал Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множественных маркеров сердечно-сосудистых заболеваний (combination of cardiac markers), в клиническом образце. Данные маркеры могут включать B-тип натрийуретического протеина (B-type natriuretic protein), D-димер (D-dimer), миокардиальный изофермент креатинкиназы (creatine kinase myocardial isoenzyme, CKMB)), миоглобин (myoglobin), миелопероксидазу (myeloperoxidase, MPO), белки связывающиеся с жирными кислотами (fatty acid binding protein, FABP), изофермент гликоген фосфорилазы (glycogen phosphorylase isoenzyme BB, GPBB), тропонин I и/или тропонин T (troponin I и/или troponin T) Назначение Для анализаторов серии CL Контролируемые параметры Тропонина I, натрийуретического пептида типа B, миоглобина и креатинкиназы MB-фракции | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 27668.56 | 27668.56 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Назначение Материал контрольный Immunoassay Multi Control для контроля качества количественного определения аналитов в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Контролируемые параметры инсулин, С-пептид, дегидроэпиандростерон-сульфат, кортизол | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 20615.06 | 20615.06 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Назначение Материал контрольный Immunoassay Multi Control для контроля качества количественного определения аналитов в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Контролируемые параметры инсулин, С-пептид, дегидроэпиандростерон-сульфат, кортизол | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 25792.78 | 25792.78 |
| Препараты диагностические Назначение Контрольный материал для контроля количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Контролируемые параметры поверхностный антиген вируса гепатита В Объем флакона ≥ 2 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 4388.29 | 4388.29 |
| Препараты диагностические Назначение Контрольный материал для контроля количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Контролируемые параметры поверхностный антиген вируса гепатита В Объем флакона ≥ 2 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 4388.29 | 4388.29 |
| Препараты диагностические Назначение Контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Контролируемые параметры антитела к вирусу гепатита С Объем флакона ≥ 2 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 5970.28 | 5970.28 |