| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Количество флаконов с плазмой крови человека с нормальным уровнем параметров системы гемостаза, шт ≥ 3 Объем каждого флакона, мл: ≥ 1 1. Плазма Н. Плазма контрольная (пул здоровых доноров) - соответствие. 2. Плазма крови человека с нормальным и искусственно сниженным уровнем параметров системы гемостаза - соответствие. 3. Аттестована по 6 параметрам: протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген, XIIа-зависимый фибринолиз, антитромбин III2 - соответствие Соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 4986.98 | 4986.98 |
| Бета-гемолитический стрептококк А антитела к стрептолизину O ИВД, набор, реакция агглютинации Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения антител к стрептолизину О (streptolysin O), выработанному бактериями бета-гемолитических стрептококков группы А (Group A beta-haemolytic Streptococcus), в клиническом образце методом агглютинации Соответствие Количество лунок для проб на слайде, шт ≥ 10 1. Метод латекс-агглютинации - соответствие. 2. СОСТАВ НАБОРА: Реагент №1. АСО-латекс суспензия. Реагент №2. Разбавитель. Реагент №3. Положительный контроль Реагент №4. Отрицательный контроль Реагент №5. Слабоположительный контроль. - соответствие. 3. Реагенты готовы к применению - соответствие. 4. Пластина (слайд) на полимерной основе (многоразовая) - соответствие. 5. Чувствительность определения ≤ 200 МЕ/мл - соответствие. 6. Реагенты 1, 2, 3, 4 и 5 после вскрытия флаконов хранятся в течение всего срока годности наборов - соответствие. 7. Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - наличие Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2627.16 | 2627.16 |
| Ревматоидный фактор ИВД, набор, реакция агглютинации 1. Метод латекс-агглютинации - соответствие. 2. СОСТАВ НАБОРА Реагент № 1. РФ-латекс суспензия. Реагент № 2. Разбавитель. Реагент № 3. Положительный контроль Реагент № 4. Отрицательный контроль Реагент № 5. Слабоположительный контроль. - соответствие. 3. Реагенты готовы к применению - соответствие. 4. Пластина (слайд) на полимерной основе (многоразовая) - соответствие. 5. Чувствительность определения ≥ 8,0 МЕ/мл - соответствие. 6. Реагенты 1, 2, 3, 4 и 5 после вскрытия флаконов хранятся в течение всего срока годности наборов - соответствие. 7. Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - наличие Соответствие Количество лунок для проб на слайде, шт ≥ 10 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце с использованием метода реакции агглютинации Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1881.26 | 1881.26 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Соответствие 1. Универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой матрицы и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля при определении 30 параметров (в том числе Панкреатическая амилаза, Холинэстераза, ГЛДГ, α-ГБДГ, ЛПВП, ЛПНП, Лактат, Липаза, Магний, Фосфолипиды, Трансферрин, НЖСС, Калий (ферментативный метод), Натрий (ферментативный метод) - соответствие. 2. Значения аналитов соответствуют физиологической норме - соответствие Соответствие Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке при -20°С, дней: ≥ 30 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 20584.7 | 20584.7 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Соответствие Универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой матрицы и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля при определении 30 параметров (в том числе Панкреатическая амилаза, Холинэстераза, ГЛДГ, α-ГБДГ, ЛПВП, ЛПНП, Лактат, Липаза, Магний, Фосфолипиды, Трансферрин, НЖСС, Калий (ферментативный метод), Натрий (ферментативный метод) - соответствие. 2. Значения аналитов находятся в патологическом диапазоне - соответствие Соответствие Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке при -20°С, дней: ≥ 30 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 22111.51 | 22111.51 |
| Препараты диагностические 1. Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль - соответствие. 2. Изготовлен на основе человеческой сыворотки - соответствие. 3. Аттестованные аналиты: Альбумин, Щелочная фосфатаза, AЛT, AСT, a-Амилаза, Панкреатическая амилаза, Прямой билирубин, Общий билирубин, Кальций, Холинэстераза, Хлориды, Холестерин, Креатинкиназа, Креатинин, Железо, Гамма-ГТ, ГЛДГ, Глюкоза, a-ГБДГ, Лактаат, ЛДГ, Липаза, Магний, Фосфор, Триглицериды, Общий белок, Мочевая кислота, Мочевина - соответствие. 4. Совместимость с анализатором iMagic-S7, установленного у заказчика - соответствие соответствие Количество флаконов, шт ≥ 6 Объем каждого флакона, мл ≥ 3 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 18331.89 | 18331.89 |
| Препараты диагностические 1. Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой плазмы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении: Микроальбумина, Антистрептолизина О, С3с, С4, Ферритина, Иммуноглобулинов E, G, М, A, Миоглобина, Преальбумина, Ревматоидного фактора, С-реактивного белка, Трансферрина на биохимических анализаторах - соответствие. 2. Концентрация специфических белков в контрольной сыворотке уровня 1 соответствует низким значениям - соответствие. 3. Совместимость с анализатором iMagic-S7, установленного у заказчика - соответствие соответствие Объем, мл ≥ 1 Стабильность в невскрытых флаконах до конца срока годности при температуре, °C: диапазон ≥ 2 и ≤ 8 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 7634.04 | 7634.04 |
| Препараты диагностические 1. Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой плазмы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении: Микроальбумина, Антистрептолизина О, С3с, С4, Ферритина, Иммуноглобулинов E, G, М, A, Миоглобина, Преальбумина, Ревматоидного фактора, С-реактивного белка, Трансферрина на биохимических анализаторах - соответствие. 2. Концентрация специфических белков в контрольной сыворотке уровня 2 соответствует высоким значениям - соответствие. 3. Совместимость с анализатором iMagic-S7, установленного у заказчика - соответствие Соответствие Объем, мл ≥ 1 Стабильность в невскрытых флаконах до конца срока годности при температуре, °C: диапазон ≥ 2 и ≤ 8 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 8638.88 | 8638.88 |
| Препараты диагностические . Набор из пяти стабилизированных жидких калибраторов антистрептолизина О различных уровней, изготовленный на основе человеческой плазмы - соответствие. 2. Концентрация: уровень 1, МЕ/мл: ≥ 50, уровень 2, МЕ/мл: ≥ 100, уровень 3, МЕ/мл: ≥ 200, уровень 4, МЕ/мл: ≥ 400, уровень 5, МЕ/мл: ≥ 700. - соответствие. 3. Совместимость с анализатором iMagic-S7, установленного у заказчика - соответствие Соответствие Количество флаконов, шт ≥ 5 Объем каждого флакона, мл: ≥ 1 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 20402.78 | 20402.78 |
| C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, реакция экспресс-агглютинации, клинический 1. Метод латекс-агглютинации - соответствие. 2. Состав набора: Реагент 1 (СРБ - латекс суспензия), Реагент 2 (буфер-разбавитель), Реагент 3 (Положительный контроль), Реагент 4 (Отрицательный контроль), Реагент 5 (Слабоположительный контроль) готовые к применению - соответствие. 3. Пластина (слайд) на полимерной основе (многоразовая) - соответствие. 4. Чувствительность определения ≥ 6,0 мг/л - соответствие. 5. Реагенты 1, 2, 3, 4 и 5 после вскрытия флаконов хранятся в течение всего срока годности наборов - соответствие. 6. Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - наличие Соответствие Количество лунок для проб на слайде, шт ≥ 10 Назначение Для ручной постановки анализа | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2409.33 | 2409.33 |
| Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрический экспресс-анализ, клинический 1. Реагенты диагностические к анализаторам мочи моделей CL-50, имеющегося у заказчика - соответствие. 2. Представляют собой тестовые полоски для полуколичественного анализа следующих параметров мочи: Лейкоциты, Кетоны, Нитриты, Уробилиноген, Билирубин, Белок, Глюкоза, Удельный вес, Эритроциты, рН - соответствие Соответствие Метод Полуколичественный Количество выполняемых тестов 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4988.48 | 4988.48 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы 1. Применение: Промывающий раствор применяется для промывания дозатора и кюветы от остатков в биохимических автоматических анализаторах. 2. В составе раствора: NaOH ≤ 20 г/л и NaСl ≤ 17 г/л - соответствие. 3. Использование: Промывающий раствор готов к использованию, не требует предварительной подготовки - соответствие. 4. Расход ≤ 90 мкл/кювета - соответствие. 5. Промывающий раствор устанавливается на борт анализатора iMagic-S7, имеющегося у заказчика, для его последующего автоматического использования - соответствие Соответствие Промывающий раствор стабилен в течение срока годности при температуре, °C: диапазон ≥ 2 и ≤ 35 Объем, л ≥ 1 | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 14945.03 | 14945.03 |
| Препараты диагностические 1. Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови - соответствие. 2. Метод: Ферментативный фотометрический тест СНOD-PAP, метод Триндера, конечная точка - соответствие. 3. Линейность, ммоль/л: диапазон ≥ 1 и ≤ 27 - соответствие. 4. Чувствительность ≤ 0,5 ммоль/л - соответствие. 5. Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и стандарт - соответствие. 6. АЛФ, для устранения липемичности сыворотки - наличие. 7. Совместимость с анализатором iMagic-S7, установленного у заказчика - соответствие. 8. Флаконы с реагентами непосредственно устанавливаются в штатив реагентов анализатора без переливания - соответствие. 9. Штрих-код на флаконе, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - наличие Соответствие Количество выполняемых тестов, шт ≥ 410 После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре, °С: диапазон ≥ 2 и ≤ 8 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 1628.77 | 1628.77 |
| Препараты диагностические 1. Тест-система является иммунотурбидиметрическим исследованием, предназначенным для количественного определения фрагментов Д-димера в цитратной человеческой плазме с использованием полуавтоматических и полностью автоматических приборов - соответствие Соответствие Длина волны, нм: диапазон ≥ 600 и ≤ 900 Количество определений, шт ≥ 320 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 114085.52 | 114085.52 |
| Препараты диагностические 1. Плазма Протромбин-калибратор предназначена для определения МНО и протромбина по Квику в клиническом образце - соответствие. 2. Реагент лиофилизованный - соответствие. 3. Назначение: Для анализаторов открытого типа - соответствие Соответствие Количество флаконов, шт ≥ 3 Объем каждого флакона, мл: ≥ 1 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 1947.26 | 1947.26 |
| Окрашивание по Романовскому ИВД, набор Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт Назначение Для ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1054.14 | 1054.14 |
| Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрический экспресс-анализ, клинический 1. Реагенты диагностические к анализаторам мочи моделей Н-100, имеющегося у заказчика - соответствие. 2. Представляют собой тестовые полоски для полуколичественного анализа следующих параметров мочи: Глюкоза, Билирубин, Кетоны, Удельный вес, Скрытая кровь, pH, Белок, Уробилиноген, Нитриты и Аскорбиновая кислота - соответствие Соответствие Метод Полуколичественный Количество выполняемых тестов 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1645.82 | 1645.82 |
| Множественные аналиты мочи ИВД, набор, метод окрашивания. 1. Реагенты диагностические к анализаторам мочи моделей Н-100, имеющегося у заказчика - соответствие. 2. Представляют собой тестовые полоски для полуколичественного анализа следующих параметров мочи: Глюкоза, Билирубин, Кетоны, Удельный вес, Скрытая кровь, pH, Белок, Уробилиноген, Нитриты, Лейкоциты, Микроальбумин , Креатинин, Кальций, Аскорбиновая кислота - соответствие Соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение Для анализатора мочи DIRUI | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2978.8 | 2978.8 |
| Масло минеральное заливочная среда ИВД 1. Масло иммерсионное применяется в микроскопии при работе с любыми видами объективов. В качестве иммерсионной жидкости при работе с апохроматическими и ахроматическими объективами микроскопов всех видов, кроме люминесцентных, в видимой области спектра. - соответствие. 2. Прозрачное, имеет показатель преломления света, равный таковому стекла линзы и предметного стекла, не содержит примесей, вызывающих помутнение объектива - соответствие. 3. Инструкция по применению - наличие Соответствие Объем флакона, мл: ≥ 100 | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 130.07 | 130.07 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки 1. Раствор метиленового синего (methylene blue (MB)), предназначенный для использования отдельно и в сочетании с другими растворами и красителями, для обнаружения тканевых структур и внутриклеточных и внеклеточных элементов в биологическом образце - соответствие. 2. Квалификация: "чда" - соответствие. 3. Метод окрашивания: Самостоятельный реагент - соответствие Соответствие Объем реагента, кг ≥ 0,025. | 20.59.52.199 | Штука | 1 | 2125.29 | 2125.29 |
| Препараты диагностические 1. Изотонический раствор для разведения цельной крови. Класс потенциального риска применения не выше первого. - соответствие. 2. Штриховой код, нанесенный в виде этикетки на упаковку с реагентом, для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора МЕК - наличие. 3. Соответствие требованиям технической документации на гематологический анализатор МЕК, используемый заказчиком - соответствие Соответствие Объем, л ≥ 20 | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 14664.49 | 14664.49 |
| Препараты диагностические 1. Бесцианидный лизирующий раствор для получения трех субпопуляций по лейкоцитам - соответствие. 2. Класс потенциального риска применения ниже первого - соответствие. 3. Штриховой код, нанесенный в виде этикетки на упаковку с реагентом, для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора МЕК - наличие. 4. Соответствие требованиям технической документации на гематологический анализатор МЕК, используемый заказчиком - соответствие Соответствие Объем, л ≥ 1 | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 14904.6 | 14904.6 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы 1. Промывающий раствор для промывки гидросистемы. Класс потенциального риска применения ниже первого. - соответствие. 2. Штриховой код, нанесенный в виде этикетки на упаковку с реагентом, для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора МЕК - наличие. 3. Соответствие требованиям технической документации на гематологический анализатор МЕК, используемый заказчиком - соответствие соответствие Объем, л ≥ 5 Назначение Для чистки и промывания гематологического анализатора | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 14316.27 | 14316.27 |
| Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем 1. Очищающий раствор на основе гипохлорита натрия. Класс потенциального риска применения ниже первого. - соответствие. 2. Штриховой код, нанесенный в виде этикетки на упаковку с реагентом, для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора МЕК - наличие. 3. Соответствие требованиям технической документации на гематологический анализатор МЕК, используемый заказчиком - соответствие Соответствие Назначение Для анализаторов MEK Объем реагента > 500 и ≤ 1700 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 7060.07 | 7060.07 |
| Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Количество определяемых параметров, шт ≤ 23 1. Гематологический контроль предназначен для ежедневной оценки точности и воспроизводимости проводимых измерений на анализаторе, с возможностью дифференциации трех субпопуляций лейкоцитов - соответствие Соответствие Объем флакона с высоким уровнем, мл ≥ 1 | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 10002.01 | 10002.01 |
| Препараты диагностические 1. Реагент для определения Протромбинового времени в плазме крови - соответствие. 2. Реагенты жидкие, готовые к использованию - соответствие. 3. Карта реагентная для анализатора КоаТест-4 - наличие Соответствие Продолжительность Протромбинового времени в пуле донорской плазмы, секунд: диапазон ≥ 9 и ≤ 18 Международный индекс чувствительности (МИЧ), усл.ед.: диапазон ≥ 0.89 и ≤ 1.25 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 3760.86 | 3760.86 |
| Тромбиновое время ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце Соответствие Реагент после вскрытия флаконов стабилен в темном месте, дней ≥ 30 Стабильность, при условии достаточной герметичности флаконов и отсутствии загрязнения, при температуре, ºС: диапазон ≥ 2 и ≤ 8 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1802.04 | 1802.04 |
| Препараты диагностические 1. Набор реагентов для определения Активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови - соответствие. 2. Реагенты жидкие, готовые к использованию - соответствие. 3. Карта реагентная для анализатора КоаТест-4 - наличие Соответствие Продолжительность АЧТВ в пуле донорской плазмы, секунд: диапазон ≥ 21 и ≤ 39 Объем, мл ≥ 40 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 2287.21 | 2287.21 |
| Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Объем тромбина, мл ≥ 20 Стабильность вскрытых флаконов, дней ≥ 30 1. Набор реагентов предназначен для определения содержания фибриногена в плазме крови человека по методу Клаусса - соответствие. 2. Реагенты жидкие, готовые к использованию - соответствие. 3. Карта реагентная для анализатора КоаТест-4 - наличие. 4. Содержание фибриногена в референсной плазме, г/л.: диапазон ≥ 1,8 и ≤ 3,5 - соответствие. 5. Рабочий диапазон измерений, г/л.: диапазон ≥ 0,9 и ≤ 9,05 - соответствие. 6. Линейность, г/л.: диапазон ≥ 1,0 и ≤ 5,0 - соответствие Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3691.55 | 3691.55 |
| Препараты диагностические 1. Предназначен для контроля правильности и воспроизводимости результатов исследования на анализаторе Медоник, установленном у заказчика - соответствие. 2. Аттестован по 14 параметрам: концентрация эритроцитов (RBC), концентрация лейкоцитов (WBC) с дифференциацией лейкоцитов по трем популяциям: концентрация и процентное соотношение лимфоцитов (LYC), концентрация и процентное соотношение моноцитов (MON), концентрация и процентное соотношение гранулоцитов (GRA). концентрация гемоглобина (HGB), гематокрит (HCT), средний объем эритроцитов (MCV), среднее содержание гемоглобина в эритроците (MCH), средняя концентрация гемоглобина в эритроците (MCHC), концентрация тромбоцитов (PLT) - соответствие. 3. Средние значения концентрации компонентов и контрольные пределы (Х±2S) указаны в паспорте - соответствие Соответствие Контрольный материал расфасован во флаконы из полипропилена, объемами по, мл: ≥ 2,5 Количество флаконов с низким уровнем (паталогия), шт: ≥ 2 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 16485.74 | 16485.74 |