| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Пробки и заглушки, колпачки и крышки корончатые из недрагоценных металлов Колпачок алюминиевый гладкий, быстросъемный, с надрезами на дне, лепестком для отгиба и линиями ослабленного сечения. Предназначен для фиксации резиновых пробок на бутылках с гладким горлом с кровезаменителями и инфузионными растворами. Выдерживает предстерилизационную очистку, стерилизацию паровую и воздушную. Соответствие Диаметр колпачка внутренний ≥33.7 и ≤34.3 мм Диаметр надреза на дне 14,0 мм | 25.92.13.000 | Штука | 1 | 1.82 | 1.82 |
| Изделия из резины, кроме твердой резины (эбонита), гигиенические или фармацевтические прочие Пробка резиновая. Предназначена для укупоривания бутылок с кровью, кровезаменителями и инфузионными растворами. Изготовлена из резины на основе бутилкаучука. Соответствие Диаметр пробки ≥32.5 и ≤33.5 мм Диаметр основания ≥24.5 и ≤25.5 мм | 22.19.71.190 | Штука | 1 | 7.3 | 7.3 |
| Стенты Стент пластиковый. Предназначен для введения в панкреатический проток. С целью адекватного дренирования панкреатического протока и предотвращения развития острого панкреатита предусмотрены как минимум следующие техническое характеристики: стент выполнен из материала отличного от полиэтилена и полиуретана и превосходит их по показателям упругости, объему дренируемой жидкости в единицу времени; наличие рентгенконтрастного маркера на дистальном конце стента; наличие визуального маркера на проксимальном конце. Для предотвращения миграции стента после его установки стент должен иметь "пигтейл" на проксимальном конце и удерживающий лепесток на дистальном конце или аналогичные технологические решения. Соответствие Внешний диаметр стента, Fr. ≥ 4,5 и ≤ 5,5 Fr Длина стента ≥ 4,5 и ≤ 5,5 см | 32.50.22.195 | Штука | 1 | 18066.67 | 18066.67 |
| Стенты Стент пластиковый. Предназначен для введения в панкреатический проток. С целью адекватного дренирования панкреатического протока и предотвращения развития острого панкреатита предусмотрены как минимум следующие техническое характеристики: стент выполнен из материала отличного от полиэтилена и полиуретана и превосходит их по показателям упругости, объему дренируемой жидкости в единицу времени; наличие рентгенконтрастного маркера на дистальном конце стента; наличие визуального маркера на проксимальном конце. Для предотвращения миграции стента после его установки стент должен иметь "пигтейл" на проксимальном конце и удерживающий лепесток на дистальном конце или аналогичные технологические решения. Соответствие Внешний диаметр стента, Fr. ≥ 6,5 и ≤ 7,5 Fr Длина стента ≥ 4,5 и ≤ 5,5 см | 32.50.22.195 | Штука | 1 | 18066.67 | 18066.67 |
| Стенты Стент пластиковый. Предназначен для введения в панкреатический проток. С целью адекватного дренирования панкреатического протока и предотвращения развития острого панкреатита предусмотрены как минимум следующие техническое характеристики: стент выполнен из материала отличного от полиэтилена и полиуретана и превосходит их по показателям упругости, объему дренируемой жидкости в единицу времени; наличие рентгенконтрастного маркера на дистальном конце стента; наличие визуального маркера на проксимальном конце. Для предотвращения миграции стента после его установки стент должен иметь два удерживающих лепестка на проксимальном конце и удерживающий лепесток на дистальном конце или аналогичные технологические решения. Соответствие Внешний диаметр стента, Fr. ≥ 6,5 F и ≤ 7,5 Fr Длина стента ≥ 4,5 и ≤ 5,5 см | 32.50.22.195 | Штука | 1 | 18066.67 | 18066.67 |
| Катетер баллонный желудочно-кишечный/билиарный дилатационный Катетер баллонный для экстракции трехпросветный. Предназначен для эндоскопической литоэкстракции из желчных путей, а так же введения контрастного вещества во время окклюзии желчных путей баллоном. С целью снижения риска осложнений, в том числе ЭРПХГ ассоциированного панкреатита, и рецидивов холедохолитиаза предусмотрены следующие конструктивные особенности: наличие трех раздельных каналов: для проводника, для введения контраста, для нагнетания воздуха; наличие рентгеноконтрастного маркера на катетере проксимальнее баллона; дистальное расположение инъекционного канала для проведения холангиограммы; уплощенная боковая поверхность баллона; возможность раздувать баллон до двух фиксированных диаметров. Соответствие В комплекте шприц с маркерами для нагнетания воздуха объемом. Два фиксированных внешних диаметра раздутого баллона. ≥ 5 мл Первый внешний диаметр ≥ 8 и ≤ 10 мм | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 14066.67 | 14066.67 |
| Катетер баллонный желудочно-кишечный/билиарный дилатационный Катетер баллоный для эндоскопической дилатации. Предназначен для эндоскопической дилатации стриктур пищевода а так же эндоскопической дилатации сфинктера Одди после или не зависимо от сфинктеротомии. Соответствие С целью предотвращения осложнений, в том числе разрывов стенок ЖКТ и кровотечений во время дилатации предусмотрены как минимум следующие технологические особенности возможность визуального контроля стриктуры на всем ее протяжении во время дилатации за счет округленных плеч баллона или другого аналогичного технического решения; возможность рентгенологического контроля положения баллона за счет наличие рентгенконтрастных маркеров или аналогичного технологического решения С целью предотвращения осложнений, в том числе разрывов стенок ЖКТ и кровотечений во время дилатации предусмотрены как минимум следующие технологические особенности материал баллона повышенной прочности и прозрачности, превосходящий по этим показателям полиэтилен; равномерное расширение баллона по всей его длине при уровне давления 4.5 атм и более; наличие канала для проводника. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 14066.67 | 14066.67 |
| Катетер баллонный желудочно-кишечный/билиарный дилатационный Катетер баллоный для эндоскопической дилатации. Предназначен для эндоскопической дилатации стриктур пищевода а так же эндоскопической дилатации сфинктера Одди после или не зависимо от сфинктеротомии. Соответствие С целью предотвращения осложнений, в том числе разрывов стенок ЖКТ и кровотечений во время дилатации предусмотрены как минимум следующие технологические особенности: возможность визуального контроля стриктуры на всем ее протяжении во время дилатации за счет округленных плеч баллона или другого аналогичного технического решения; возможность рентгенологического контроля положения баллона за счет наличие рентгенконтрастных маркеров или аналогичного технологического решения; С целью предотвращения осложнений, в том числе разрывов стенок ЖКТ и кровотечений во время дилатации предусмотрены как минимум следующие технологические особенности: материал баллона повышенной прочности и прозрачности, превосходящий по этим показателям полиэтилен; равномерное расширение баллона по всей его длине при уровне давления 4.5 атм и более; наличие канала для проводника. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 27633.33 | 27633.33 |
| Катетер баллонный желудочно-кишечный/билиарный дилатационный Катетер баллоный для эндоскопической дилатации. Предназначен для эндоскопической дилатации стриктур пищевода а так же эндоскопической дилатации сфинктера Одди после или не зависимо от сфинктеротомии. Соответствие С целью предотвращения осложнений, в том числе разрывов стенок ЖКТ и кровотечений во время дилатации предусмотрены как минимум следующие технологические особенности: возможность визуального контроля стриктуры на всем ее протяжении во время дилатации за счет округленных плеч баллона или другого аналогичного технического решения; возможность рентгенологического контроля положения баллона за счет наличие рентгенконтрастных маркеров или аналогичного технологического решения; С целью предотвращения осложнений, в том числе разрывов стенок ЖКТ и кровотечений во время дилатации предусмотрены как минимум следующие технологические особенности: материал баллона повышенной прочности и прозрачности, превосходящий по этим показателям полиэтилен; равномерное расширение баллона по всей его длине при уровне давления 4.5 атм и более; наличие канала для проводника. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 27633.33 | 27633.33 |
| Катетер баллонный желудочно-кишечный/билиарный дилатационный Катетер баллоный для эндоскопической дилатации. Предназначен для эндоскопической дилатации стриктур пищевода, желудка, ДПК а так же эндоскопической дилатации сфинктера Одди после или не зависимо от сфинктеротомии. Соответствие С целью предотвращения осложнений, в том числе разрывов стенок ЖКТ и кровотечений во время дилатации предусмотрены как минимум следующие технологические особенности: возможность визуального контроля стриктуры на всем ее протяжении во время дилатации за счет округленных плеч баллона или другого аналогичного технического решения; возможность рентгенологического контроля положения баллона за счет наличие рентгенконтрастных маркеров или аналогичного технологического решения; С целью предотвращения осложнений, в том числе разрывов стенок ЖКТ и кровотечений во время дилатации предусмотрены как минимум следующие технологические особенности: материал баллона повышенной прочности и прозрачности, превосходящий по этим показателям полиэтилен; равномерное расширение баллона по всей его длине при уровне давления 4.5 атм и более; наличие канала для проводника. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 27633.33 | 27633.33 |
| Петля для лигирования эндоскопическая Устройство для эндоскопического лигирования. Предназначено для эндоскопического лигирования варикозно расширенных вен пищевода и аноректального геморроя. С целью снижения рисков осложнений, в том числе интраоперационного кровотечения, а так же повышения эффективности гемостаза, предусмотрены следующие технические характеристики устройства: колпачек прозрачный, не суживающийся; лигирующие кольца не закрывают бокового обзора, располагаясь вне поля зрения; тактильный и звуковой контроль сброса каждого кольца; сечение лигатуры - квадратное для предотвращения соскакивания; отсутствие латекса в материале кольца для снижения риска аллергической реакции. Соответствие Наличие колец-маркеров для информирования оператора о мере расходования комплекта. ≥ 1 шт Для использования со всеми стандарными эндоскопами внешним диаметром, в диапазоне ≥ 8.6 и ≤ 11.5 мм | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 15883.33 | 15883.33 |
| Корзина для удаления желчных/мочевых камней, одноразового использования Корзинка литотриптор. Для литоэкстракции и литотрипсии конкрементов желчевыводящих путей. Наличие усиленной оплетки катетера для выполнения литотрипсии. С целью предотвращения осложнений, в том числе вклинивания корзинки в крупные конкременты, предусмотрены как минимум следующие конструктивные особеннсоти: наличие канала для гибкого проводника; возможность введения контраста; отсоединение кончика корзинки и раскрытие строп при превышении максимального усилия сжатия. Соответствие Минимально допустимый рабочий канал эндоскопа ≥ 3,2 мм Ширина раскрытой корзины 3,0 см | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 32516.67 | 32516.67 |
| Стент для толстой кишки металлический непокрытый Диаметр расширенной части > 26 и ≤ 28 мм Длина системы доставки ≥ 230 см. Длина стента в раскрытом состоянии > 11 и ≤ 12 см. | 32.50.22.190 | Штука | 1 | 143666.67 | 143666.67 |
| Стент для толстой кишки металлический непокрытый Расширение на дистальном конце стента соответствие Длина системы доставки ≤ 230 сантиметр Визуальный маркер на системе доставки наличие | 32.50.22.190 | Штука | 1 | 143666.67 | 143666.67 |
| Клипса для лигирования, металлическая Материал клипс -титан наличие Толщина ≥ 0.8 и ≤ 1 мм Сечение клипсы овальное с продольной канавкой наличие | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 73.34 | 73.34 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Соответствие Предел прочности нити на разрыв через 14 дней > 70 и ≤ 80 % Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 601.34 | 601.34 |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена - синтетического линейного полиолефина Соответствие Метрический размер нити 3 Соответствие Условный размер нити 2/0 Соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 392 | 392 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Соответствие Предел прочности нити на разрыв через 14 дней > 70 и ≤ 80 % Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 451.67 | 451.67 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Соответствие Предел прочности нити на разрыв через 14 дней > 70 и ≤ 80 % Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 399 | 399 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Соответствие Предел прочности нити на разрыв через 14 дней > 70 и ≤ 80 % Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 403 | 403 |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена - синтетического линейного полиолефина Соответствие Метрический размер нити 1 Соответствие Условный размер нити 5/0 Соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 698.34 | 698.34 |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена - синтетического линейного полиолефина Соответствие Метрический размер нити 3,5 Соответствие Условный размер нити 0 Соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 460 | 460 |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом упакован в индивидуальную одинарную стерильную полимерно-бумажную упаковку, которая представляет собой пакет из медицинской бумаги и прозрачного полимера Соответствие Маркировка внутреннего вкладыша содержит наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя (при наличии), наименование производителя, матричный код, каталожный номер(при наличии), условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длины иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, изображение иглы в натуральную величину, количество игл, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Соответствие Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке Соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 976.67 | 976.67 |
| Стенты Стент с системой доставки. Предназначен для установки в желчевыводящие пути для дренирования, фиксирования желчевыводящих путей во время заживления, а также восстановления функционирования желчевыводящих путей в условиях наличия стриктуры или конкремента. Для предотвращения миграции стента после его установки предусмотрены как минимум следующие механизмы: стент имеет два удерживающих лепестка в проксимальной и дистальной части, а так же изгиб в области, остающейся в просвете кишки. С целью правильного и безошибочного позиционирования стента относительно зоны стеноза предусмотрены как минимум следующие технологические решения: наличие визуального маркера на проксимальной части стента для определения достаточности глубины заведения; материал стента рентгенконтрастный по всей длине. Дистальный кончик стента конусообразно сужен с целью безопасного проведения системы доставки со стентом через зону стеноза Соответствие Внешний диаметр стента, Fr. ≥ 9,5 и ≤ 10,5 Fr Расстояние между лепестками стента ≥ 4,5 и ≤ 5,5 см | 32.50.22.195 | Штука | 1 | 4166.67 | 4166.67 |
| Стенты Стент с системой доставки. Предназначен для установки в желчевыводящие пути для дренирования, фиксирования желчевыводящих путей во время заживления, а также восстановления функционирования желчевыводящих путей в условиях наличия стриктуры или конкремента. Для предотвращения миграции стента после его установки должны быть предусмотрены как минимум следующие механизмы: стент должен иметь два удерживающих лепестка в проксимальной и дистальной части, а так же изгиб в области, остающейся в просвете кишки. С целью правильного и безошибочного позиционирования стента относительно зоны стеноза предусмотрены как минимум следующие технологические решения: наличие визуального маркера на проксимальной части стента для определения достаточности глубины заведения; материал стента рентгенконтрастный по всей длине. Дистальный кончик стента конусообразно сужен с целью безопасного проведения системы доставки со стентом через зону стеноза. Соответствие Внешний диаметр стента, Fr. ≥ 9,5 и ≤ 10,5 Fr Расстояние между лепестками стента ≥ 6,5 и ≤ 7,5 см | 32.50.22.195 | Штука | 1 | 4166.67 | 4166.67 |
| Стенты Стент с системой доставки. Предназначен для установки в желчевыводящие пути для дренирования, фиксирования желчевыводящих путей во время заживления, а также восстановления функционирования желчевыводящих путей в условиях наличия стриктуры или конкремента. Для предотвращения миграции стента после его установки должны быть предусмотрены как минимум следующие механизмы: стент должен иметь два удерживающих лепестка в проксимальной и дистальной части, а так же изгиб в области, остающейся в просвете кишки. С целью правильного и безошибочного позиционирования стента относительно зоны стеноза должны быть предусмотрены как минимум следующие технологические решения: наличие визуального маркера на проксимальной части стента для определения достаточности глубины заведения; материал стента должен быть рентгенконтрастным по всей длине. Дистальный кончик стента конусообразно сужен с целью безопасного проведения системы доставки со стентом через зону стеноза. Соответствие Внешний диаметр стента, Fr. ≥ 8,0 и ≤ 9,0 Fr Расстояние между лепестками стента ≥ 8,5 и ≤ 9,5 см | 32.50.22.195 | Штука | 1 | 4166.67 | 4166.67 |
| Стенты Стент с системой доставки. Предназначен для установки в желчевыводящие пути для дренирования, фиксирования желчевыводящих путей во время заживления, а также восстановления функционирования желчевыводящих путей в условиях наличия стриктуры или конкремента. Для предотвращения миграции стента после его установки должны быть предусмотрены как минимум следующие механизмы: стент должен иметь два удерживающих лепестка в проксимальной и дистальной части, а так же изгиб в области, остающейся в просвете кишки. С целью правильного и безошибочного позиционирования стента относительно зоны стеноза должны быть предусмотрены как минимум следующие технологические решения: наличие визуального маркера на проксимальной части стента для определения достаточности глубины заведения; материал стента должен быть рентгенконтрастным по всей длине. Дистальный кончик стента конусообразно сужен с целью безопасного проведения системы доставки со стентом через зону стеноза. Соответствие Внешний диаметр стента, Fr. ≥ 8,0 и ≤ 9,0 Fr Расстояние между лепестками стента ≥ 6,5 и ≤ 7,5 см | 32.50.22.195 | Штука | 1 | 4166.67 | 4166.67 |
| Стенты Стент с системой доставки. Предназначен для доставки пластикового стента в желчевыводящие пути для дренирования, фиксирования желчевыводящих путей во время заживления, а также восстановления функционирования желчевыводящих путей в условиях наличия стриктуры или конкремента. Для предотвращения миграции стента после его установки предусмотрены как минимум следующие механизмы: стент имеет два удерживающих лепестка в проксимальной и дистальной части, а так же изгиб в центральной части. С целью исключения самопроизвольного высвобождения стента из системы доставки до момента окончательной установки предусмотрены следующие механизмы: стент неподвижно зафиксирован на системе доставки; присутсвует механизм блокировки высвобождения стента. С целью правильного и безошибочного позиционирования стента относительно зоны стеноза предусмотрены следующие технологические решения: наличие визуального маркера на проксимальной части стента для определения достаточности глубины заведения; материал стента рентгенконтрастный по всей длине; наличие рентгенконтрастного маркера на системе доставки в проекции проксимальной части стента; наличие ренгенконтрастного маркера на системе доставки в проекции дистальной части; возможность репозиционирования стента при помощи системы доставки как в дистальном так и в проксимальном направлении во время установки, визуальный маркер точки принятия решения на рукоятке системы доставки. Дистальный кончик стента конусообразно сужен с целью безопасного проведения системы доставки со стентом через зону стеноза. Соответствие Внешний диаметр стента, Fr. ≥ 9,5 и ≤ 10,5 Fr Расстояние между лепестками стента ≥ 6,5 и ≤ 7,5 см | 32.50.22.195 | Штука | 1 | 23700 | 23700 |
| Стенты Стент с системой доставки. Предназначен для введения стента в панкреатический проток. С целью адекватного дренирования панкреатического протока и предотвращения развития острого панкреатита предусмотрены следующие техническое характеристики: стент выполнен из материала отличного от полиэтилена и полиуретана и превосходит их по показателям упругости, объему дренируемой жидкости в единицу времени; наличие рентгенконтрастного маркера на дистальном конце стента; наличие визуального маркера на проксимальном конце стента; наличие рентгенконтрастного маркера на системе доставки в проекции проксимальной части стента; наличие ренгенконтрастного маркера на системе доставки в проекции дистальной части; наличие визуального маркера точки принятия решения на рукоятке системы доставки; должен присутсвовать механизм блокировки высвобождения стента. Для предотвращения миграции стента после его установки стент должен иметь два удерживающих лепестка на проксимальном конце или аналогичное технологическое решение. Соответствие Внешний диаметр стента, Fr. ≥ 4,5 и ≤ 5,5 Fr Длина стента ≥ 4,5 и ≤ 5,5 см | 32.50.22.195 | Штука | 1 | 21466.67 | 21466.67 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Соответствие Предел прочности нити на разрыв через 14 дней > 70 и ≤ 80 % Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 478.34 | 478.34 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Соответствие Предел прочности нити на разрыв через 14 дней > 70 и ≤ 80 % Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 411 | 411 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Соответствие Предел прочности нити на разрыв через 14 дней > 70 и ≤ 80 % Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 469 | 469 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Соответствие Предел прочности нити на разрыв через 14 дней > 70 и ≤ 80 % Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 483.67 | 483.67 |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить Изгиб игл 1/2 окружности Соответствие Длина игл > 30 и ≤ 31 мм Диаметр тела иглы ≥ 0,6600 и ≤ 0,6607 мм | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 668.34 | 668.34 |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена - синтетического линейного полиолефина Соответствие Метрический размер нити 0,7 Соответствие Условный размер нити 6/0 Соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 699.67 | 699.67 |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена - синтетического линейного полиолефина Соответствие Метрический размер нити 0,7 Соответствие Условный размер нити 6/0 Соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 746.33 | 746.33 |
| Нить хирургическая кетгутовая, простая Рассасывающаяся натуральная нить животного происхождения Соответствие Является изделием медицинского назначения и соответствует требованиям ТУ 9393-019-00480750-2007 и ГОСТ Р 53005-2008. Соответствие Выпускается с иглой атравматической однократного применения с одним игольным наконечником. Соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 229.67 | 229.67 |
| Нить хирургическая кетгутовая, простая Изделие предназначено для применения квалифицированным персоналом в условиях стерильного хирургического блока в лечебных учреждениях широкого и специального профиля в качестве хирургического материала для наложения швов на мышцах, фасциях, подкожной клетчатке, слизистых оболочках, а также в хирургии желудочно-кишечного тракта, паренхиматозных органах,брюшины и других ран в быстро заживающих тканях. Соответствие Метрический размер (условный номер): 5(1); Соответствие Изгиб иглы 1/2 окружности Соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 229.67 | 229.67 |
| Нить хирургическая полиамидная, полинить, нестерильная Нить нерассасывающаяся полиамидная (капрон) неокрашенная, нестерильная. крученая или плетеная Нить прочная, эластичная, удобная в манипуляциях. Нить обладает фитильностью и капиллярностью, подвержена биодеструкции при длительном пребывании в тканях. Для надежной фиксации шва необходимо наложение дополнительных узлов. Соответствие Размер USP 2/0 M 2,5 Соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 1033.33 | 1033.33 |
| Нить хирургическая полиамидная, полинить, нестерильная Нить нерассасывающаяся полиамидная (капрон) неокрашенная, нестерильная. крученая или плетеная Нить прочная, эластичная, удобная в манипуляциях. Нить обладает фитильностью и капиллярностью, подвержена биодеструкции при длительном пребывании в тканях. Для надежной фиксации шва необходимо наложение дополнительных узлов. Соответствие Размер USP 4 M 1 Соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 1006.67 | 1006.67 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Маркировка внутреннего вкладыша содержит наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя (при наличии), наименование производителя, матричный код, каталожный номер (при наличии) условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей, указание о стерильности, указание об однократном применении Соответствие Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия Соответствие Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 557 | 557 |
| Корзина для удаления желчных/мочевых камней, одноразового использования Корзинка литотриптор. Для литоэкстракции и литотрипсии конкрементов желчевыводящих путей. Наличие усиленной оплетки катетера для выполнения литотрипсии. С целью предотвращения осложнений, в том числе вклинивания корзинки в крупные конкременты, должны быть предусмотрены как минимум следующие конструктивные особеннсоти: наличие канала для гибкого проводника; возможность введения контраста; отсоединение кончика корзинки и раскрытие строп при превышении максимального усилия сжатия. Соответствие Минимально допустимый рабочий канал эндоскопа ≥ 3,2 мм Ширина раскрытой корзины 3,0 см | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 32716.67 | 32716.67 |
| Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Катетер для коагуляции, биполярный. Предназначен для эндоскопического электрогемостаза видимых источников кровотечений и зон без кровотечений в ЖКТ включая пищевод, желудок, двенадцатиперстная кишка, толстая кишка. Для снижения риска осложнений и повышения качества гемостаза должны быть обеспечены как минимум следующие конструктивные особенности: наличие канала для ирригации или аналогичного технического решения позволяющего визуализировать операционное поле; электроды должны быть выполнены из золота или металла обладающего аналогичными физическими свойствами электропроводимости. Соответствие Для работы со стандартными эндоскопами длина катетера ≥ 300 см Диаметр катетера, Fr. ≤ 7 Fr | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 21583.33 | 21583.33 |
| Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Катетер для коагуляции, биполярный. Предназначен для эндоскопического электрогемостаза видимых источников кровотечений и зон без кровотечений в ЖКТ включая пищевод, желудок, двенадцатиперстная кишка, толстая кишка. Для снижения риска осложнений и повышения качества гемостаза должны быть обеспечены как минимум следующие конструктивные особенности: наличие канала для ирригации или аналогичного технического решения позволяющего визализировать операционное поле; электроды должны быть выполгнены из золота или металла обладающего аналогичными физическими свойствами электропроводимости. Стерильный. Одноразовый. Соответствие Для работы со стандартными эндоскопами длина катетера ≥ 350 см Диаметр катетера, Fr. ≤ 7 Fr. | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 21583.33 | 21583.33 |
| Проводник эндоскопический, одноразового использования Проводник эндоскопический нитиноловый с гидрофильным кончиком. Предназначен для селективной канюляции желчных протоков, протока поджелудочной железы, а так же для позиционирования инструментов во время бронхоскопии. Соответствие Стандартной жесткости. Типы кончиков - прямые. Соответствие Для прохождения через стриктуры различной протяженности в желчных протоках обеспечены следующие конструктивные особенности: наличие двух гидрофильных кончиков; Соответствие | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 16600 | 16600 |
| Проводник эндоскопический, одноразового использования Проводник эндоскопический нитиноловый с гидрофильным кончиком. Предназначен для селективной канюляции желчных протоков, протока поджелудочной железы, а так же для позиционирования инструментов во время бронхоскопии. Соответствие Повышенной жесткости. Типы кончиков - прямые. Соответствие Для прохождения через стриктуры различной протяженности в желчных протоках должны быть обеспечены следующие конструктивные особенности: наличие двух гидрофильных кончиков; Соответствие | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 16600 | 16600 |
| Проводник эндоскопический, одноразового использования Проводник эндоскопический нитиноловый с гидрофильным кончиком. Предназначен для селективной канюляции желчных протоков, протока поджелудочной железы, а так же для позиционирования инструментов во время бронхоскопии и эндоскопии ЖКТ. Соответствие Стандартной жесткости. Тип кончика - прямой. Соответствие Для прохождения через стриктуры в желчных протоках внутреннее строение проводника должно обеспечивать формирование петли, а именно: наличие нитинолового сердечника в гидрофильном кончике, нитиноловый сердечник должен иметь конусообразную форму с сужением от проксимального к дистальному концу. Соответствие | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 15266.67 | 15266.67 |
| Проводник эндоскопический, одноразового использования Проводник эндоскопический нитиноловый с гидрофильным кончиком. Предназначен для селективной канюляции желчных протоков, протока поджелудочной железы, а так же для позиционирования инструментов во время бронхоскопии. Соответствие Стандартной жесткости. Типы кончиков - прямые. Соответствие Для прохождения через стриктуры различной протяженности в желчных протоках должны быть обеспечены следующие конструктивные особенности: наличие двух гидрофильных кончиков; Соответствие | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 15383.33 | 15383.33 |
| Проводник эндоскопический, одноразового использования Проводник эндоскопический нитиноловый с гидрофильным кончиком. Предназначен для селективной канюляции желчных протоков, протока поджелудочной железы, а так же для позиционирования инструментов во время бронхоскопии. Соответствие Повышенной жесткости. Типы кончиков - прямые. Соответствие Для прохождения через стриктуры различной протяженности в желчных протоках должны быть обеспечены следующие конструктивные особенности: наличие двух гидрофильных кончиков; длина одного гидрофильного кончика не менее 4 см и не более 6 см, другого гидрофильного кончика не менее 10 см. Соответствие | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 16700 | 16700 |
| Проводник эндоскопический, одноразового использования Проводник эндоскопический нитиноловый с гидрофильным кончиком. Предназначен для селективной канюляции желчных протоков, протока поджелудочной железы, а так же проведения и смены инструментов во время ЭРХПГ. Соответствие Стандартной жесткости. Тип кончика - прямой. Соответствие С целью повышения силы проталкивания проводника для снижения числа попыток канюляции БДС и снижения риска острого панкреатита предусмотрены как минимум следующие конструктивные особенности: кончик проводника имеет нитиноловый сердечник; нитиноловый серденчник имеет конусообразную форму с сужением от проксимального к дистальному концу Соответствие | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 11866.67 | 11866.67 |
| Проводник эндоскопический, одноразового использования Проводник эндоскопический нитиноловый с гидрофильным кончиком. Предназначен для селективной канюляции желчных протоков, протока поджелудочной железы, а так же проведения и смены инструментов во время ЭРХПГ. Соответствие Повышенной жесткости. Тип кончика - прямой. Соответствие С целью повышения силы проталкивания проводника для снижения числа попыток канюляции БДС и снижения риска острого панкреатита должны быть предусмотрены как минимум следующие конструктивные особенности: кончик проводника имеет нитиноловый сердечник; нитиноловый серденчник имеет конусообразную форму с сужением от проксимального к дистальному концу. Соответствие | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 15275 | 15275 |
| Нить хирургическая кетгутовая, простая Рассасывающаяся натуральная нить животного происхождения Соответствие Является изделием медицинского назначения и соответствует требованиям ТУ 9393-019-00480750-2007 и ГОСТ Р 53005-2008. Соответствие Выпускается с иглой атравматической однократного применения с одним игольным наконечником. Соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 229.67 | 229.67 |
| Тропонин I ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ "Набор предназначен для in vitro одноэтапного быстрого качественного определения содержания тропонина I в сыворотке (плазме) или цельной крови. Время выхода результата 10 мин. Чувствительность определения составляет -0,5 нг/мл Состав набора: - тестовое устройство - буфер для разведения образца - инструкция по применению Гарантийный срок годности 24 месяца." Соответствие Назначение Для ручной постановки анализа Количество выполняемых тестов ≥ 20 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5226.67 | 5226.67 |