| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый трехкамерный (бивентрикулярный), МРТ совместимый Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара: МРТ-совместимость - наличие; Удельный коэффициент поглощения (SAR) - 2 Вт/кг Толщина, мм ≤ 10 мм Стандарт коннектора ПП IS-1 | 26.60.14.110 | Штука | 1 | 536525.31 | 536525.31 |
| Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара: Активная фиксация- Вкручиваемая/выкручиваемая фиксирующая спираль с электрически активным кончиком; Конструкция электрода: коаксиальный дизайн- Изометрическое тело электрода при усиленной изоляции; Стероидная муфта- Дексаметазон; Платино-иридиевый сплав, покрытый окисью иридия- Наличие; Расстояние между полюсами - 10,7 миллиметр; Четырехслойная изоляция- силикон, полиуретан, ЭТФЭ, ПТФЭ; Стандарт коннектора - IS-1 (биполярный); Длина - 52, 59 сантиметр; Рентгенологические маркеры верификации выхождения спирали - Наличие; МРТ- совместимость - Наличие; | 26.60.14.110 | Штука | 1 | 30278.4 | 30278.4 |
| Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара: Стандарт коннектора - IS-1; Полярность электрода- монополярный; Площадь полюса электрода - 5,2 мм2; Пассивная фиксация в виде трехмерной спирали- наличие; Покрытие полюса- окись иридия; Лекарственное покрытие стероидной муфты- дексаметазон; Изоляция тела электрода- силикон, покрытый полиуретаном; Изоляция кончика электрода- силикон; Способ доставки - по струне; Максимальный диаметр тела электрода - Fr; ≤ 4.5 Диаметр кончика электрода, - Fr ≤ 2.6 | 26.60.14.110 | Штука | 1 | 93089.28 | 93089.28 |
| Интродьюсер для ввода медицинских инструментов при сердечно-сосудистых заболеваниях, неуправляемый Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Диаметр (по заявке заказчика) - 6, 7, 8, 9 Fr; Вариант исполнения - разрывной; Шприц с соединителем типа Luer в комплекте - наличие; Игла в комплекте - наличие; J-образный проводник в комплекте - наличие; Соответствующий интродюсеру расширитель в комплекте - наличие; Длина ≤ 16 см Объем шприца , - см3 ≥ 10 см[3*];^мл | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 3186.06 | 3186.06 |
| Катетер для доставки отведения электрокардиостимулятора/дефибриллятора Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Общая длина - 59, 74 см; Рабочая длина - 54, 69 см; Форма катетера - 8 вариантов; Конструкция электрода- Гибкая дистальная часть, мягкий кончик; Хаб с интегрированным гемостатическим клапаном - разрезаемый; Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара: Наружный диаметр ≥7,4; 9,2 Fr -Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Внутренний диаметр ≥6,3; 7,8 Fr | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 9078 | 9078 |
| Проводник для доступа к коронарным/периферическим сосудам, одноразового использования Толщина - дюйм ≤ 0.014 дюйм Длина, см ≤ 190 см Протяженность гидрофильного покрытия, см ≥ 29 см | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 6730.61 | 6730.61 |
| Катетер внутрисосудистый окклюзионный, используемый под визуализационным контролем Рекомендуемый размер интродюсера, Fr ≤ 6 Рабочая длина ≥ 110 см Емкость баллона, см3 ≥ 1 см[3*];^мл | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 12191.04 | 12191.04 |
| Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый трехкамерный (бивентрикулярный), МРТ совместимый Кардиовертер-дефибриллятор должен поддерживать следующие режимы: DDDR, DDIR, VVIR, AAIR, D00, DDD, DDI, VVI, AAI, V00, VDDR, VDIR, VDD, VDI, Выключено наличие Программируемое максимальное значение базовой частоты, (уд/мин) ≥ 160 Программируемое минимальное значение амплитуды импульса, В ≤ 0.5 В | 26.60.14.110 | Штука | 1 | 485661.28 | 485661.28 |
| Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Длина электрода (по заявке Заказчика) - 53, 60 см; Материал изоляции - силикон и полиуретан; Поверхность дистального полюса - фрактальная; Максимальный внешний диаметр, Fr ≤ 6 | 26.60.14.110 | Штука | 1 | 29631 | 29631 |
| Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Стандарт коннектора - IS-1; Полярность электрода- монополярный; Площадь полюса электрода - 5,2 мм2; Пассивная фиксация в виде трехмерной спирали- наличие; Покрытие полюса- окись иридия; Лекарственное покрытие стероидной муфты- дексаметазон; Изоляция тела электрода - силикон, покрытый полиуретаном; Изоляция кончика электрода- силикон; Способ доставки - по струне Максимальный диаметр тела электрода , Fr ≤ 4.5 Диаметр кончика электрода, Fr ≤ 2.6 | 26.60.14.110 | Штука | 1 | 92480.85 | 92480.85 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Активная фиксация - наличие; Дефибриллирующая спираль - 2 шт; Изодиаметрическое строение тела электрода - наличие; Лекарственное покрытие стероидной муфты- дексаметазон; Покрытие полюсов для улучшения воспринимающих/стимулирующих характеристик электрода - платиново-иридиевый сплав; Материал изоляции - силикон; Интегрированный тип восприятия сигнала - наличие; Длина электрода - 59, 64, 70 см; Рентгенологические маркеры верификации выхождения спирали- наличие; МРТ-совместимость- наличие; Cпециальная насадка на коннектор - наличие; Интродьюсер, - Fr ≥ 8 | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 125977.14 | 125977.14 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Длина ≥ 65 см Максимальный внешний диаметр, Fr ≤ 8 Расстояние от кончика электрода до середины диполя ≥ 17 см | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 122976 | 122976 |
| Интродьюсер для ввода медицинских инструментов при сердечно-сосудистых заболеваниях, неуправляемый Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Диаметр (по заявке заказчика) - 6, 7, 8, 9 Fr; Вариант исполнения- разрывной; Шприц с соединителем типа Luer в комплекте- наличие; Игла в комплекте- наличие; J-образный проводник в комплекте- наличие; Соответствующий интродюсеру расширитель в комплекте - наличие; Длина ≤ 16 см Объем шприца , см3 ≥ 10 см[3*];^мл | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 3186.06 | 3186.06 |
| Катетер для доставки отведения электрокардиостимулятора/дефибриллятора Тип кривизны дистальной части стандартный Длина направляющего интродьюсера ≤ 45 см | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 26178.17 | 26178.17 |
| Катетер для доставки отведения электрокардиостимулятора/дефибриллятора Тип кривизны дистальной части альтернативный Длина направляющего интродьюсера ≤ 45 см | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 26246.49 | 26246.49 |
| Катетер для доставки отведения электрокардиостимулятора/дефибриллятора Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Набор принадлежностей для системы доставки левожелудочкового электрода должен включать: Шприц с наконечником Люэра объемом 12 см3 1 шт; Проводник Сельдингера 150 см 1 шт; Вращающаяся ручка для проводников 1 шт; Режущий инструмент 1 шт; Двунаправленный запорный клапан 2 шт; Одноходовой кран 2 шт; Колпачок для бокового порта 2 шт; Вспомогательное устройство для прохождения через клапан 4 шт; | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 25964.64 | 25964.64 |
| Катетер внутрисосудистый окклюзионный, используемый под визуализационным контролем Рекомендуемый размер интродюсера, Fr ≤ 6 Рабочая длина ≥ 110 см Емкость баллона, - см3 ≥ 1 см[3*];^мл | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 12270.72 | 12270.72 |
| Проводник для доступа к коронарным/периферическим сосудам, одноразового использования Наружный диаметр проводника, мм ≤ 0.36 мм Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Материал сердечника - линейный эластичный нитиноловый сплав; Дизайн дистального сегмента проводника - сочетание конических и цилиндрических сегментов; Металлический элемент в дистальной части проводника- наличие; Полимерная оболочка с гидрофильным покрытием рабочей дистальной части проводника на всем протяжении - наличие; Степень жесткости- средняя; Толщина средней части сердечника, дюйм ≥ 0.0097 дюйм | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 6825.28 | 6825.28 |
| Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый трехкамерный (бивентрикулярный), МРТ совместимый -Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара: МРТ-совместимость - наличие; Удельный коэффициент поглощения (SAR) - 2 Вт/кг; Стандарт коннектора ПП- IS-1; Стандарт коннектора ПЖ- DF-4, DF-1; Стандарт коннектора ЛЖ- IS-4; Гарантированное распределение шоков по зонам на один эпизод- наличие; Автоматическое изменение полярности шока- наличие; Система распознавания нарушений ритма- наличие; 2 варианта дискриминации ритма (на выбор): - На основе векторно-временного корреляционного анализа; На основе расширенных критериев диагностики (начало, стабильность как ингибитор/стабильность как акселератор); Зоны распознавания нарушений ритма- 3 шт; Алгоритм подтверждения тахикардии во время и после набора заряда с отменой нанесения разряда при спонтанном ее прекращении - наличие; Варианты антитахикардитической стмуляции (АТС):- 4: Burst, Ramp, Scan и комбинированный вариант - вида; Функция АТС до набора заряда в зоне фибрилляции желудочков- наличие; Антибрадикардитическая стимуляция- наличие; Выбор вариантов стимуляции- наличие; Диапазон значений межжелудочковой задержки: опережение стимуляции левого желудочка - опережение стимуляции правого желудочка- от -100 до +100 мсек; Защита от стимуляции левого желудочка в уязвимом периоде- наличие; Интеллектуальный автоматический подбор АВ задержки- наличие; Программируемые алгоритмы управления предсердными аритмиями.- наличие; Переключение режима стимуляции при обнаружении предсердных тахиаритмий.- наличие; Реакция на трепетание предсердий, регулирование частоты сокращений желудочков, сглаживание изменений частоты. - наличие Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Частотная адаптация - акселерометр; Алгоритм самоконтроля и самокоррекции программного обеспечения- наличие; Диагностика состояния пациента- наличие; Возможность активации записи непосредственно пациентом - наличие; Толщина, мм ≤ 10 мм | 26.60.14.110 | Штука | 1 | 624220.73 | 624220.73 |
| Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Активная фиксация- Вкручиваемая/выкручиваемая фиксирующая спираль с электрически активным кончиком; Конструкция электрода: коаксиальный дизайн- Изометрическое тело электрода при усиленной изоляции; Стероидная муфта- Дексаметазон; Платино-иридиевый сплав, покрытый окисью иридия- Наличие; Расстояние между полюсами - 10,7 миллиметр; Четырехслойная изоляция- силикон, полиуретан, ЭТФЭ, ПТФЭ; Стандарт коннектора- IS-1 (биполярный); Длина - 52, 59 сантиметр; Рентгенологические маркеры верификации выхождения спирали- Наличие; МРТ- совместимость - Наличие; | 26.60.14.110 | Штука | 1 | 30477.6 | 30477.6 |
| Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Стандарт коннектора - IS-1; Полярность электрода- монополярный; Площадь полюса электрода - 5,2 мм2; Пассивная фиксация в виде трехмерной спирали- наличие; Покрытие полюса- окись иридия; Лекарственное покрытие стероидной муфты- дексаметазон; Изоляция тела электрода- силикон, покрытый полиуретаном; Изоляция кончика электрода- силикон; Способ доставки - по струне; Максимальный диаметр тела электрода, - Fr; ≤ 4.5 Диаметр кончика электрода, - Fr; ≤ 2.6 | 26.60.14.110 | Штука | 1 | 93089.28 | 93089.28 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Активная фиксация- наличие; Дефибриллирующая спираль- 2 шт; Изодиаметрическое строение тела электрода- наличие; Лекарственное покрытие стероидной муфты- дексаметазон; Покрытие полюсов для улучшения воспринимающих/стимулирующих характеристик электрода- платиново-иридиевый сплав; Материал изоляции- силикон; Интегрированный тип восприятия сигнала- наличие; Длина электрода- 59, 64, 70 см; Рентгенологические маркеры верификации выхождения спирали- наличие; МРТ-совместимость- наличие; Cпециальная насадка на коннектор - наличие; Интродьюсер, - (Fr) ≥ 8 | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 125977.14 | 125977.14 |
| Интродьюсер для ввода медицинских инструментов при сердечно-сосудистых заболеваниях, неуправляемый Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Диаметр (по заявке заказчика) - 6, 7, 8, 9 Fr; Вариант исполнения- разрывной; Шприц с соединителем типа Luer в комплекте- наличие; Игла в комплекте- наличие; J-образный проводник в комплекте- наличие; Расширитель соответствующего интродюсера в комплекте - наличие; Длина ≤ 16 см Объем шприца, (см3) ≥ 10 см[3*];^мл | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 2673 | 2673 |
| Катетер для доставки отведения электрокардиостимулятора/дефибриллятора Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Общая длина- 59, 74 см; Рабочая длина- 54, 69 см; Форма катетера - 8 вариантов; Конструкция электрода - Гибкая дистальная часть, мягкий кончик; Хаб с интегрированным гемостатическим клапаном - разрезаемый; -Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Наружный диаметр ≥7,4; 9,2 Fr ребования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара: Внутренний диаметр ≥6,3; 7,8 Fr | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 9078 | 9078 |
| Проводник для доступа к коронарным/периферическим сосудам, одноразового использования Толщина, дюйм ≤ 0.014 дюйм Длина ≤ 190 см Протяженность гидрофильного покрытия ≥ 29 см | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 6540.11 | 6540.11 |
| Катетер внутрисосудистый окклюзионный, используемый под визуализационным контролем Рекомендуемый размер интродюсера, Fr ≤ 6 Рабочая длина ≥ 110 см Емкость баллона, см3 ≥ 1 см[3*];^мл | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 12191.04 | 12191.04 |
| Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый трехкамерный (бивентрикулярный), МРТ совместимый Программируемое максимальное значение базовой частоты, - ударов/минуту ≥ 160 Программируемое минимальное значение амплитуды импульса ≤ 0.5 В Программируемое максимальное значение амплитуды импульса ≥ 7.5 В | 26.60.14.110 | Штука | 1 | 485661.28 | 485661.28 |
| Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Длина электрода (по заявке Заказчика) - 53, 60 (см); Материал изоляции - силикон и полиуретан; Поверхность дистального полюса - фрактальная; Максимальный внешний диаметр, Fr ≤ 6 | 26.60.14.110 | Штука | 1 | 29631 | 29631 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Длина ≥ 65 см Максимальный внешний диаметр, Fr ≤ 8 Расстояние от кончика электрода до середины диполя ≥ 17 см | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 122976 | 122976 |
| Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Стандарт коннектора - IS-1; Полярность электрода - монополярный; Площадь полюса электрода - 5,2 мм2; Пассивная фиксация в виде трехмерной спирали - наличие; Покрытие полюса - окись иридия; Лекарственное покрытие стероидной муфты - дексаметазон; Изоляция тела электрода - силикон, покрытый полиуретаном; Изоляция кончика электрода - силикон; Способ доставки - по струне Максимальный диаметр тела электрода, Fr ≤ 4.5 Диаметр кончика электрода, Fr ≤ 2.6 | 26.60.14.110 | Штука | 1 | 92480.85 | 92480.85 |
| Интродьюсер для ввода медицинских инструментов при сердечно-сосудистых заболеваниях, неуправляемый Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Диаметр (по заявке заказчика) - 6, 7, 8, 9 Fr; Вариант исполнения - разрывной; Шприц с соединителем типа Luer в комплекте- наличие; Игла в комплекте- наличие; J-образный проводник в комплекте- наличие; Соответствующий интродюсеру расширитель в комплекте - наличие; Длина ≤ 16 см Объем шприца ≥ 10 см[3*];^мл | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 2673 | 2673 |
| Катетер для доставки отведения электрокардиостимулятора/дефибриллятора Тип кривизны дистальной части стандартный Тип кривизны дистальной части - стандартный Длина направляющего интродьюсера ≤ 45 см | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 26178.17 | 26178.17 |
| Катетер для доставки отведения электрокардиостимулятора/дефибриллятора Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Тип кривизны дистальной части альтернативный Длина направляющего интродьюсера ≤ 45 см | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 26246.49 | 26246.49 |
| Катетер для доставки отведения электрокардиостимулятора/дефибриллятора Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Набор принадлежностей для системы доставки левожелудочкового электрода должен включать: Шприц с наконечником Люэра объемом 12 см3 - 1 шт; Проводник Сельдингера 150 см - 1 шт; Вращающаяся ручка для проводников - 1 шт; Режущий инструмент - 1 шт; Двунаправленный запорный клапан - 2 шт; Одноходовой кран - 2 шт; Колпачок для бокового порта - 2 шт; Вспомогательное устройство для прохождения через клапан - 4 шт; | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 25974.64 | 25974.64 |
| Катетер внутрисосудистый окклюзионный, используемый под визуализационным контролем Рекомендуемый размер интродюсера, Fr ≤ 6 Рабочая длина ≥ 110 см Емкость баллона ≥ 1 см[3*];^мл | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 12270.72 | 12270.72 |
| Проводник для доступа к коронарным/периферическим сосудам, одноразового использования Наружный диаметр проводника, мм ≤ 0.36 мм Толщина средней части сердечника - дюйм ≥ 0.0097 дюйм Мягкий рентгенконтрастный моделируемый кончик ≥ 2 см | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 6825.28 | 6825.28 |
| Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый трехкамерный (бивентрикулярный), МРТ совместимый Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Специальная физиологичная форма устройства - Наличие; Максимальная энергия разряда 35 Джоуль; Максимальная доставляемая энергия 36 Джоуль; Максимальная сохраняемая энергия разряда 42 Джоуль; Русскоязычный интерфейс программирования- Наличие; Отчеты устройства на русском языке- Наличие; Диагностические данные, обработанные в виде трендов за последние 14 месяцев- Наличие; Совместимость с системой удаленного мониторинга, зарегистрированной на территории РФ- Наличие; Беспроводная дистанционная телеметрия имплантированного устройства- Наличие; Алгоритм диагностики ТП и ФП тахикардий - Наличие; Алгоритм диагностики синусовой тахикардии Наличие; Алгоритм диагностики тахикардий с соотношением 1:1.- Наличие; Алгоритм автоматического определения морфологической характеристики QSR-коплекса для целей дифференциальной диагностики тахикардий.- Наличие; Возможность программирования ограничения зоны дифференциальной диагностики тахикардий.- Наличие; Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара: Алгоритм распознавания гиперчувствительности Т-волны.- Наличие; Алгоритм определения шумов на правожелудочковом электроде для целей предотвращения необоснованной желудочковой антитахикардитической терапии.- Наличие; Возможность программирования интервала времени для отмены критериев дифференциальной диагностики тахикардий с целью нанесения желудочковой антитахикардитической терапии. В зоне ФЖ.- Наличие; Антитахикардитическая предсердная стимуляция.- Наличие; Желудочковая антитахикардитическая стимуляция в зоне детекции ФЖ (фибрилляции желудочков).- Наличие; Режим стимуляции- DDDR; DDD (н); AAIR↔DDDR; AAI↔DDD; DDIR; DDI; AAIR; AAI; VVIR; VVI; DOO; AOO; VOO; ODO; Функция поддержания CRT во время фибрилляции предсердий- наличие; Граница безопасности амплитуды импульса в левый желудочек- +Авто (н); +0,5; +1,0; +1,5; +2,0; +2,5 Вольт; "Овердрайв стимуляция после переключения режима-" наличие; Ответ на проведенную фибрилляцию предсердий- наличие; Стабилизация частоты сокращений желудочков- наличие; Ответ на падение частоты- наличие; Функция для проведения МРТ исследования- наличие; Ответ на желудочковую экстрасистолию- наличие; Автоматическое оповещение (с возможностью индивидуальной настройки) о накоплении жидкости в легких с помощью звукового сигнала и передачи уведомления врачу через систему удаленного мониторинга - наличие; | 26.60.14.110 | Штука | 1 | 563535.53 | 563535.53 |
| Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Длины стандартные - 45, 52, 58, 65, 85 сантиметр; Материал проводника - MP35N никелевый сплав; Кондиционированная силиконовая резина - наличие; Тип фиксации к эндокарду - Активный (вывинчиваемые спирали); Диаметр корпуса отведения ≤ 2 мм | 26.60.14.110 | Штука | 1 | 29331.12 | 29331.12 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Защитный слой из полиуретана - Наличие; Контакты (для стимуляции и сенсинга) из платинового сплава с платиновым покрытием - Наличие; Материал спирали- армированный платиной тантал; Активная фиксация электрода- Наличие; Материал изоляции- силикон, политетрафторэтилен, сополимер этилена и тетрафторэтилена; Материал проводника - MP35N; | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 96532.8 | 96532.8 |
| Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Длины стандартные - 78, 88 см; МРТ совместимость- Наличие; Диаметр корпуса электрода- 1,3 мм; Расстояние между контактами- 21 мм; Материал изоляции - Полиуретан (снаружи) и силикон-полиимид (SI-PI) (внутри); | 26.60.14.110 | Штука | 1 | 75555.48 | 75555.48 |
| Интродьюсер для ввода медицинских инструментов при сердечно-сосудистых заболеваниях, неуправляемый Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Диаметр (по заявке заказчика)- 6, 7, 8, 9 Fr; Вариант исполнения - разрывной; Шприц с соединителем типа Luer в комплекте- наличие; Игла в комплекте- наличие; J-образный проводник в комплекте- наличие; Соответствующий интродюсеру расширитель в комплекте - наличие; Длина ≤ 16 см Объем шприца, - см3 ≥ 10 см[3*];^мл | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 2673 | 2673 |
| Катетер для доставки отведения электрокардиостимулятора/дефибриллятора Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Тип воздействия - управляемый; Полиезная длина - 45 см; Внутренний диаметр - 2,4 мм; Внешний диаметр - 3,3 мм; Дилятор из полиэтилена - Наличие; Материал проводника - нержавеющая сталь; Гемостатический клапан - наличие; Материал резака - нержавеющая сталь; Размер иглы - 18 G; Объем шприца - 12 мл; Длина дилятора ≤ 60 см Длина проводника ≤ 120 см | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 38984.4 | 38984.4 |
| Проводник для доступа к коронарным/периферическим сосудам, одноразового использования Наружный диаметр проводника, мм ≤ 0.36 мм Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Материал сердечника- линейный эластичный нитиноловый сплав; Дизайн дистального сегмента проводника - сочетание конических и цилиндрических сегментов; Металлический элемент в дистальной части проводника- наличие; Полимерная оболочка с гидрофильным покрытием рабочей дистальной части проводника на всем протяжении - наличие; Степень жесткости- средняя; Толщина средней части сердечника , дюйм ≥ 0.0097 дюйм | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 6807.48 | 6807.48 |
| Катетер внутрисосудистый окклюзионный, используемый под визуализационным контролем Рекомендуемый размер интродюсера, Fr ≤ 6 Рабочая длина ≥ 110 см Емкость баллона, см3 ≥ 1 см[3*];^мл | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 12191.04 | 12191.04 |