| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Реагенты диагностические Описание Набор реагентов для определения общего билирубина в сыворотке крови человека .Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 0.03 мг/дл=0.51 мкмоль/л, Предел линейности не менее 15 мг/дл = 257 мкмоль/л. Коэффициэнт вариации не более 0,6% - 0,9% внутри серии (сходимость), не более 0,8% - 2,4% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Стабильность рабочего реагента не менее 2 месяцев при температуре 2-8°С. Набор реагентов должен быть в упаковке производителя. Набор реагентов должен быть зарегистрирован в Росздравнадзоре. Объем, мл ≥ 250 см[3*];^мл Метод спектофотометрический с диазо-сульфанилом, монореагент, конечная точка. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3800.86 | 3800.86 |
| Реагенты диагностические Описание Набор реагентов для определения креатинина в сыворотке, плазме крови и моче человека. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 0,07 мг/дл=6,2 мкмоль/л., Предел линейности не менее 20 мг/дл = 1768 мкмоль/л. Коэффициэнт вариации не более 2,1% - 5,7% внутри серии (сходимость), не более 3,0% - 6,5% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 15-30°С. Набор реагентов должен быть в упаковке производителя. Набор реагентов должен быть зарегистрирован в Росздравнадзоре. Объем, мл ≥ 500 см[3*];^мл Метод спектофотометрический с щелочным пикратом, монореагент, фиксированное время. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5386.7 | 5386.7 |
| Реагенты диагностические Описание Концентрированный системный раствор Реагент должен быть в упаковке производителя. Реагент должен быть зарегистрирован в Росздравнадзоре Объем, мл ≥ 1000 см[3*];^мл Совместимость с анализатором Biolit – 8020 компании URIT Medical Electronic Group Co., Ltd (закрытая система) Соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 10425.44 | 10425.44 |
| Реагенты диагностические Описание Набор реагентов для определения железа в сыворотке и плазме крови человека Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 9.2 мкг/дл = 1.7 мкмоль/л, Предел линейности не менее 1000 мкг/дл = 179 мкмоль/л. Коэффициэнт вариации не более 2,1% - 3,1% внутри серии (сходимость), не более 4,3% - 6,5% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Набор реагентов должен быть в упаковке производителя. Набор реагентов должен быть зарегистрирован в Росздравнадзоре. Объем, мл ≥ 200 см[3*];^мл Метод спектофотометрический с феррозином, биреагент, дифференциальный. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9879.1 | 9879.1 |
| Реагенты диагностические Описание Набор реагентов для определения общего белка в сыворотке и плазме крови человека Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 6.5 г/л., Предел линейности не менее 150 г/л. Коэффициэнт вариации не более 1,0% - 1,2% внутри серии (сходимость), не более 1,1%-1,5% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 15-30°С. Набор реагентов должен быть в упаковке производителя. Набор реагентов должен быть зарегистрирован в Росздравнадзоре. Объем, мл ≥ 500 см[3*];^мл Метод спектофотометрический с биуретовым реактивом, монореагент, конечная точка. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3346.94 | 3346.94 |
| Реагенты диагностические Описание Набор реагентов для определения альфа-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче человека. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 10.9 Ед/л=0.18 мккат/л., Предел линейности не менее 1300 Ед/л = 21.7 мккат/л (плазма и сыворотка) и не менее 2600 Ед/л = 43,5 мккат/л (моча). Коэффициэнт вариации не более 0,9% - 1,6% внутри серии (сходимость), не более 2,3-2,6% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Набор реагентов должен быть в упаковке производителя. Набор реагентов должен быть зарегистрирован в Росздравнадзоре. Объем, мл ≥ 100 см[3*];^мл Метод спектофотометрическим методом с 2-хлор-4-нитрофенил-мальтотриозида, монореагент, кинетика | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 27390.36 | 27390.36 |
| Реагенты диагностические Описание Набор реагентов для определения прямого билирубина в сыворотке крови человека . Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 0.01 мг/дл=0.17 мкмоль/л. Предел линейности не менее 15 мг/дл = 257 мкмоль/л. Коэффициэнт вариации не более 0,5% - 1,2% внутри серии (сходимость), не более 0,9-2,3% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Стабильность рабочего реагента не менее 2 месяцев при температуре 2-8°С. Набор реагентов должен быть в упаковке производителя. Набор реагентов должен быть зарегистрирован в Росздравнадзоре. Объем, мл ≥ 250 см[3*];^мл Метод спектофотометрический с диазосульфанилом, монореагент, конечная точка. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3800.86 | 3800.86 |
| Реагенты диагностические Описание Набор реагентов для определения аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови человека Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 1.1 Ед/л=0.018мккат/л., Предел линейности не менее 500 Ед/л = 8.33 мккат/л. Коэффициэнт вариации не более 1,4% - 1,5% внутри серии (сходимость), не более 3,8% - 5,9% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности.Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Набор реагентов должен быть в упаковке производителя. Набор реагентов должен быть зарегистрирован в Росздравнадзоре. Объем, мл ≥ 250 см[3*];^мл Метод спектофотометрический с L-аспартатом/2-оксоглютаратом, монореагент,кинетика. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8859.76 | 8859.76 |
| Реагенты диагностические Описание Набор реагентов для определения глюкозы в сыворотке и плазме крови человека. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 1.6 мг/дл = 0,08 ммоль/л Предел линейности не менее 500 мг/дл = 27,5 ммоль/л. Коэффициэнт вариации не более 1,3% - 1,5% внутри серии (сходимость), не более 1,2% - 1,4% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Набор реагентов должен быть в упаковке производителя. Набор реагентов должен быть зарегистрирован в Росздравнадзоре. Объем, мл ≥ 500 см[3*];^мл Метод спектрофотометрический с глюкооксидазой/пероксидазой, монореагент, конечная точка. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3633.66 | 3633.66 |
| Реагенты диагностические Описание Набор реагентов для определения аланинаминотрансферазы в сыворотке крови человека Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 3,1 Ед/л=0,05 мккат/л., Предел линейности не менее 350 Ед/л = 5,83 мккат/л. Коэффициэнт вариации не более 0,7% - 1,4% внутри серии (сходимость), не более 2,2% - 2,5% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С.Набор реагентов должен быть в упаковке производителя. Набор реагентов должен быть зарегистрирован в Росздравнадзоре Объем, мл ≥ 250 см[3*];^мл Метод спектофотометрический с L-аланином/2-оксоглютаратом, монореагент,кинетика. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8867.1 | 8867.1 |
| Реагенты диагностические Описание Набор реагентов для определения холестерина в сыворотке и плазме крови человека Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 0,9 мг/дл = 0,023 ммоль/л , Предел линейности не менее 1000 мг/дл = 26 ммоль/л. Коэффициэнт вариации не более 1,5% - 1,9% внутри серии (сходимость), не более 3,1% - 3,5% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Набор реагентов должен быть в упаковке производителя. Набор реагентов должен быть зарегистрирован в Росздравнадзоре. Объем, мл ≥ 500 см[3*];^мл Метод спектофотометрический с холестеролоксидазой/пероксидазой, монореагент, конечная точка. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 12639 | 12639 |
| Реагенты диагностические Описание Набор реагентов для определения мочевины в сыворотке, плазме крови и моче человека Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 4,0 мг/дл = 0,7 ммоль/л, Предел линейности не менее 300 мг/дл мочевины = 140 мг/дл азота = 50 ммоль/л мочевины. Коэффициэнт вариации не более 1,2% - 4% внутри серии (сходимость), не более 1,5% - 4,7% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Стабильность рабочего реагента не менее 2 месяцев при температуре 2-8°С. Набор реагентов должен быть в упаковке производителя. Набор реагентов должен быть зарегистрирован в Росздравнадзоре. Объем, мл ≥ 250 см[3*];^мл Метод спектофотометрический с уреазой/глютаматдегидрогеназой, монореагент, фиксированное время. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8844.36 | 8844.36 |
| Реагенты диагностические Описание Набор реагентов для определения щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 4.0 Ед/л=0.07 мккат/л, Предел линейности не менее 690 Ед/л = 11.5 мккат/л. Коэффициэнт вариации не более 1,2% - 2,2% внутри серии (сходимость), не более 2,0% - 2,2% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности.Стабильность рабочего реагента не менее 2 месяцев при температуре 2-8°С.Набор реагентов должен быть в упаковке производителя. Набор реагентов должен быть зарегистрирован в Росздравнадзоре. Объем, мл ≥ 200 см[3*];^мл Метод спектофотометрический с диэтаноаминовым буфером, монореагент, кинетика. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7884.8 | 7884.8 |