Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
---|---|---|---|---|---|
Препараты диагностические Фасовка, кассета ≥ 2 Количество тестов в наборе ≥ 100 шт Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL | 21.20.23.111 | Набор | 8 | 17936.52 | 143492.16 |
Препараты диагностические Фасовка ≥ 3 флак Объем калибратора во флаконе ≥ 2 см[3*];^мл Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 6431.32 | 6431.32 |
Препараты диагностические Фасовка, кассета ≥ 2 Количество тестов в наборе ≥ 100 шт Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL | 21.20.23.111 | Набор | 4 | 11868.82 | 47475.28 |
Препараты диагностические Фасовка ≥ 3 флак Объем калибратора во флаконе ≥ 2 см[3*];^мл Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 6178.39 | 6178.39 |
Препараты диагностические Фасовка, кассета ≥ 2 Количество тестов в наборе ≥ 100 шт Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL | 21.20.23.111 | Набор | 15 | 11408.14 | 171122.1 |
Препараты диагностические Фасовка ≥ 3 флак Объем калибратора во флаконе ≥ 2 см[3*];^мл Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 4947.57 | 9895.14 |
Препараты диагностические Фасовка, кассета ≥ 2 Количество тестов в наборе ≥ 100 шт Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL | 21.20.23.111 | Набор | 10 | 17936.52 | 179365.2 |
Препараты диагностические Фасовка ≥ 3 флак Объем калибратора во флаконе ≥ 2 см[3*];^мл Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 12887.89 | 25775.78 |
Хемилюминесцентный субстрат ИВД Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка ≥ 4 шт Объем реагента ≥ 100 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Штука | 17 | 20036.18 | 340615.06 |
Препараты диагностические Объем реагента ≥ 10 Л; ДМ3 Предназначение Промывка аналитической иммунохемилюминесцентной системы Совместимость Полная совместимость с анализатором производителя, имеющегося у заказчика. CL-1200i | 21.20.23.111 | Упаковка | 40 | 3339.49 | 133579.6 |
Препараты диагностические Фасовка,кассета ≥ 2 Количество тестов в наборе ≥ 100 шт Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL | 21.20.23.111 | Набор | 10 | 9903.76 | 99037.6 |
Препараты диагностические Фасовка ≥ 3 флак Объем калибратора во флаконе ≥ 2 см[3*];^мл Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 4277.12 | 4277.12 |
Препараты диагностические Фасовка, кассета ≥ 2 Количество тестов в наборе ≥ 100 шт Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL | 21.20.23.111 | Набор | 8 | 11396.51 | 91172.08 |
Препараты диагностические Фасовка ≥ 3 флак Объем калибратора во флаконе ≥ 2 см[3*];^мл Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 5587.75 | 5587.75 |
Препараты диагностические Фасовка, кассета ≥ 2 Количество тестов в наборе ≥ 100 шт Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL | 21.20.23.111 | Набор | 10 | 17218.54 | 172185.4 |
Препараты диагностические Фасовка ≥ 3 флак Объем калибратора во флаконе ≥ 2 см[3*];^мл Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 6822.2 | 6822.2 |
Препараты диагностические Объем реагента в пластиковой емкости ≥ 1000 см[3*];^мл Предназначение Изделие используется при процедуры очистки анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Совместимость Полная совместимость с анализатором производителя, имеющегося у заказчика. CL-1200i | 21.20.23.111 | Штука | 5 | 3780.58 | 18902.9 |
Препараты диагностические Фасовка ≥ 2 шт Объем реагента в пластиковой емкости ≥ 30 см[3*];^мл Предназначение Для автоматического разбавления образцов, концентрация аналита в которых выше диапазона измерения теста | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 9429.26 | 18858.52 |
Препараты диагностические Контролируемые параметры антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе Фасовка ≥ 3 шт Концентрация контролируемых параметров низкая | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 21386.66 | 21386.66 |
Препараты диагностические Контролируемые параметры антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе Фасовка ≥ 3 шт Концентрация контролируемых параметров высокая | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 22891.02 | 22891.02 |
Множественные маркеры сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, контрольный материал Объем контрольного материала в емкости ≥ 2 см[3*];^мл Фасовка ≥ 3 шт Контролируемые параметры тропонина I, натрийуретического пептида типа B, миоглобина и креатинкиназы MB-фракции | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 29248.44 | 29248.44 |
Множественные маркеры сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, контрольный материал Концентрация контролируемых параметров высокая Объем контрольного материала в емкости ≥ 2 см[3*];^мл Фасовка ≥ 3 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 25138.36 | 25138.36 |
Препараты диагностические Контролируемые параметры инсулина, С-пептида, дегидроэпиандростерон-сульфата, кортизола Фасовка ≥ 3 шт Концентрация контролируемых параметров низкая | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 19114.81 | 19114.81 |
Препараты диагностические Контролируемые параметры инсулина, С-пептида, дегидроэпиандростерон-сульфата, кортизола Фасовка ≥ 3 шт Концентрация контролируемых параметров высокая | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 23892.52 | 23892.52 |
Множественные аналиты связанные с анемией ИВД, контрольный материал Объем контрольного материала в емкости ≥ 2 см[3*];^мл Контролируемые параметры 25-гидроксивитамина D3, Витамин B12, Фолиевая кислота Фасовка ≥ 3 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10603.74 | 10603.74 |
Множественные аналиты связанные с анемией ИВД, контрольный материал Концентрация контролируемых параметров высокая Объем контрольного материала в емкости ≥ 2 см[3*];^мл Контролируемые параметры 25-гидроксивитамина D3, Витамин B12, Фолиевая кислота | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10603.74 | 10603.74 |
Препараты диагностические Контролируемые параметры нейронспецифическая енолаза Фасовка ≥ 3 шт Концентрация контролируемых параметров низкая | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 12739.66 | 12739.66 |
Препараты диагностические Контролируемые параметры нейронспецифическая енолаза Фасовка ≥ 3 шт Концентрация контролируемых параметров высокая | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 13341.94 | 13341.94 |
Препараты диагностические Контролируемые параметры свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин Фасовка ≥ 3 шт Концентрация контролируемых параметров низкая | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 38548.71 | 38548.71 |
Препараты диагностические Контролируемые параметры свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин Фасовка ≥ 3 шт Концентрация контролируемых параметров высокая | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 38548.71 | 38548.71 |
Препараты диагностические Контролируемые параметры раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, ракового антигена 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин Фасовка ≥ 3 шт Концентрация контролируемых параметров низкая | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 64238.43 | 64238.43 |
Препараты диагностические Контролируемые параметры раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, ракового антигена 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин Фасовка ≥ 3 шт Концентрация контролируемых параметров высокая | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 77092.42 | 77092.42 |
Препараты диагностические Контролируемые параметры прокальцитонин Фасовка ≥ 3 шт Концентрация контролируемых параметров низкая | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 8671.94 | 8671.94 |
Препараты диагностические Фасовка, кассета ≥ 2 Количество тестов в наборе ≥ 200 шт Совместимость Полная совместимость с анализатором производителя, имеющегося у заказчика. CL-1200i | 21.20.23.111 | Упаковка | 25 | 11816.3 | 295407.5 |
Препараты диагностические Фасовка, кассета ≥ 2 Количество тестов в наборе ≥ 200 шт Совместимость Полная совместимость с анализатором производителя, имеющегося у заказчика. CL-1200i | 21.20.23.111 | Упаковка | 29 | 11816.3 | 342672.7 |
Препараты диагностические Фасовка, кассета ≥ 2 Количество тестов в наборе ≥ 200 шт Совместимость Полная совместимость с анализатором производителя, имеющегося у заказчика. CL-1200i | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 22574.26 | 45148.52 |
Общий тестостерон ИВД, калибратор Объем калибратора во флаконе ≥ 2 см[3*];^мл Фасовка ≥ 3 флак Совместимость Полная совместимость с анализатором производителя, имеющегося у заказчика. CL-1200i | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 5713.71 | 5713.71 |