| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Требования к качеству, техническим характеристикам товара, работ, услуг, требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам а-Амилаза Набор реагентов для определения общей активности a-амилазы в сыворотке крови и моче. Метод: Ферментативный кинетический фотометрический тест; λ=405 нм; Состав: R1 (Good’s буфер – 0,1 моль/л (рН 7,15), NaCl – 62,5 ммоль/л, MgCl2 – 12,5 ммоль/л, α-глюкозидаза ≥2 кЕ/л), R2 (Good’s буфер – 0,1 моль (рН 7,15), EPS-G7 – 8,5 ммоль/л); Линейность от 3 до 2000 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Рабочий реагент стабилен в течение 6 месяцев при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: не менее 510 мл, без переливания. Количество определений не менее 1620. Флаконы снабжены штрих- кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Обязательным условием является штрих-кодированные флаконы, которые непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе серии DIRUI CS-T240. Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ≥ 500 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 31365.95 | 31365.95 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Назначение Для чистки и промывки системы биохимического анализа | 21.20.23.110 | Штука | 4 | 15529.27 | 62117.08 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 3821.62 | 7643.24 |
| Кальций (Ca2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Требования к качеству, техническим характеристикам товара, работ, услуг, требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам Кальций Набор реагентов для количественного определения кальция в сыворотке крови и моче. Метод: колориметрический метод с арсеназао III по конечной точке; λ=650 нм, Hg 623 нм, (630-670) нм. Состав: R1 (фосфатный буфер (рН 7,5) – 50 ммоль/л, 8-гидроксихинолин-5-сульфоновая кислота – 5 ммоль/л, Арсеназо III – 120 мкмоль/л, детергенты); стандарт - 10 мг/дл (2,5 ммоль/л); линейность: от 0,04 до 20 мг/дл (0,01–5 ммоль/л); CV не превышает 2,5%; стабильность: жидкий, готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: не менее R1 9х65 мл, стандарт 2х3 мл. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Обязательным условием является штрих-кодированные флаконы, которые непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе серии DIRUI CS-T240 без переливания. Назначение Для анализаторов открытого типа Объём реагента ≤ 620 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11470 | 11470 |
| Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Требования к качеству, техническим характеристикам товара, работ, услуг, требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам Креатинин Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина в сыворотке крови и моче. Метод: кинетический тест без депротеинизации, в соответствии с методом Яффе, кинетика по двум точкам; Hg 492 нм, (490-510) нм; Состав: R1 (гидроокись натрия – 0,16 моль/л); R2 (пикриновая кислота – 4 ммоль/л); Стандарт – 2 мг/дл (177 мкмоль/л), линейность в диапазоне от 0,2 до 15 мг/дл (18 – 1330 мкмоль/л); CV не более 4%; стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Рабочий реагент стабилен в течение 5 часов при температуре от +15°С до +25°С. Фасовка: не менее R1 6х68мл, без переливания. Количество определений не менее 1620. Флаконы снабжены штрих- кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Обязательным условием является штрих-кодированные флаконы, которые непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе серии DIRUI CS-T240. Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Объём реагента ≤ 750 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 7851.71 | 23555.13 |
| Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Требования к качеству, техническим характеристикам товара, работ, услуг, требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам Щелочная фосфатаза Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека кинетическим методом. Метод: Кинетический фотометрический тест, рекомендуемый DGKC; λ=405 нм, (400-420) нм; Состав: R1 (Диэтаноламин – 1,2 моль/л (рН 9,8), Хлорид магния – 0,6 ммоль/л); R2 (п-Нитрофенилфосфат – 50 ммоль/л); Линейность от 3 до 800 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Рабочий реагент стабилен в течение 4 недель при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: не менее 170 мл. Количество определений не менее 540. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Обязательным условием является штрих-кодированные флаконы, которые непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе серии DIRUI CS-T240 без переливания. Количество выполняемых тестов ≥ 500 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4092.36 | 4092.36 |
| Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Требования к качеству, техническим характеристикам товара, работ, услуг, требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам Холестерин ЛПВП Набор реагентов для количественного in vitro определения холестерина липопротеинов высокой плотности всыворотке и плазме крови. Метод: ферментативный колориметрический тест с прямым иммуноингибированем ЛПНП, ЛПОНП и хиломикронов без стадии центрифугирования по конечной точке. Длина волны 600/700 нм (бихроматика). Линейность в диапазоне от не более 1 до не менее 180мг/дл (от не более 0,03 до не менее 4,7 ммоль/л). Чувствительность: не более 1мг/дл. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Калибровка фотометрических систем проводится по специфическому калибратору липопротеинов высокой и низкой плотности. Фасовка: не менее 100 мл (R1 не менее 4 флаконов по не менее 20 мл, R2 не менее 2 флаконов по не менее 10 мл), без переливания. Количество определений не менее 210. Флаконы снабжены штрих- кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Обязательным условием является штрих-кодированные флаконы, которые непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе серии DIRUI CS-T240. Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 28396.14 | 85188.42 |
| Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Требования к качеству, техническим характеристикам товара, работ, услуг, требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам Альбумин Набор реагентов для определения содержания альбумина в сыворотке и плазме крови человека. Метод: Бромкрезоловый зеленый, конечная точка; λ=546 нм, (540-600) нм; Состав: R1 (Цитратный буфер–30 ммоль/л (рН 4,2), Бромкрезоловый зеленый–0,26 ммоль/л, стандарт–5 г/дл. Линейность в диапазоне от 0,2 до 6 г/дл; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: не менее 585 мл, стандарт 2х3 мл; (не менее 1710 тестов для DIRUI CS-T240; не менее 1770 тестов для DIRUI CS-600B). Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Обязательным условием является штрих-кодированные флаконы, которые непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе серии DIRUI CS-T240. Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6441.59 | 6441.59 |
| Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Требования к качеству, техническим характеристикам товара, работ, услуг, требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам Билирубин общий Набор реагентов для количественного определения содержания общего билирубина в сыворотке крови. Метод: фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка; λ=546 нм, (540-560) нм. Состав: R1 (фосфатный буфер- 40 ммоль/л, NaCl- 123 г/л, детергент, стабилизаторы); R2 (2,4-Дихлорофенил-диазониевая соль- 1 ммоль/л, HCl- 26 ммоль/л, детергент); Линейность в диапазоне от 0,1 до 30 мг/дл (1,7-510 мкмоль/л); CV не более 3,5%. стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: не менее R1 6х68мл, R2 6х17 мл. Фасовка: не менее R1 6х68 мл, R2 6х17 мл, без переливания. Количество определений не менее 1620. Флаконы снабжены штрих- кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Обязательным условием является штрих-кодированные флаконы, которые непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе серии DIRUI CS-T240. Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт Назначение Для анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Штука | 3 | 14789.7 | 44369.1 |
| Множественные липидные аналиты ИВД, калибратор Требования к качеству, техническим характеристикам товара, работ, услуг, требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам Калибратор холестерина ЛПВП и ЛПНП Калибратор холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП), низкой плотности (ЛПНП) и Аполипопротеина. Лиофилизированный калибратор, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для калибровки холестерина-ЛПНП и холестерина-ЛПВП. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Стабильность восстановленного калибратора: не менее одного месяца при температуре -20°С. Фасовка: не менее 3 флаконов по не менее 2 мл. Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента ≥ 5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 43857.81 | 43857.81 |
| Калий (K+) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Требования к качеству, техническим характеристикам товара, работ, услуг, требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам Калий "Наборы реагентов для определения содержания калия. Длина волны 340 нм, линейность в диапазоне 2- 10 ммоль/л, чувствительность: 0,6 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты, два калибратора (высокая и низкая концентрация). Стабильность: после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре в диапазоне +2°С - +8°С. Характеристика набора: ферментативный метод определения; широкий диапазон измерения; высокая точность и воспроизводимость; срок годности наборов превышает 12 месяцев; высокая стабильность (реагенты стабильны после вскрытия в течение всего срока годности); калибраторы в составе набора. Состав не менее: Р1– 3 х 25 мл, Р2- 1 х 25 мл, калибратор 1- 1 х 3 мл, калибратор 2– 1 х 3 мл., 100 мл. Количество определений не менее 438. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Обязательным условием является штрих-кодированные флаконы, которые непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе серии DIRUI CS-T240. Количество выполняемых тестов ≥ 75 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 41928 | 83856 |
| Ревматоидный фактор ИВД, реагент Требования к качеству, техническим характеристикам товара, работ, услуг, требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам Ревматоидный фактор Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: ревматоидный фактор. Метод: количественный иммунотурбиди-метрический метод по конечной точке. λ=340 нм, Hg 334 нм. Состав: R1 (Фосфатный буфер (рН 7,4) – 50 ммоль/л); R1 (Агрегированный теплом человеческий иммуноглобулин G (IgG) - ≤0,4 мг/мл). Диапазон измерений: 10 – 500 МЕ/л. Предел прозоны – до 3000 МЕ/мл. CV не превышает 6%. Стабильность: жидкий, готовый; R1 и R2 во вскрытых и невскрытых флаконах стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: не менее R1 2х20 мл , R2 1х8 мл. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Обязательным условием является штрих-кодированные флаконы, которые непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе серии DIRUI CS-T240 без переливания. Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 14844.17 | 29688.34 |
| С-реактивный белок (СРБ) ИВД, реагент Требования к качеству, техническим характеристикам товара, работ, услуг, требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам С-реактивный белок "Набор реагентов для количественного in vitro определения С-реактивного белка в сыворотке и плазме крови. Метод количественное иммунотурбидиметрическое определение. Длина волны: 340 нм. Линейность в диапазоне от не более : 2 до не менее 250 мг/л. Чувствительность: не более 2 мг/л. Предел прозоны: не менее 2000 мг/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С и отсутствии загрязнений. Стабильность калибровки: не менее 4 недель. Калибровка фотометрических систем проводится по специфическому калибратору С-реактивного белка пяти различных уровней. Фасовка: не менее 48 мл (R1 не менее 2 флаконов по не менее 20 мл, R2 не менее 1 флакона по не менее 8 мл), без переливания. Количество определений не менее 110. Флаконы снабжены штрих- кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Обязательным условием является штрих-кодированные флаконы, которые непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе серии DIRUI CS-T240." Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 12 | 7736.99 | 92843.88 |
| Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Требования к качеству, техническим характеристикам товара, работ, услуг, требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам Холестерин Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови человека. Метод: Ферментативный фотометрический тест CHOD -PAP, метод Триндера, конечная точка; λ=500 нм, Hg 546 нм; Состав: R1 (Good’s буфер – 50 ммоль/л (рН 6,7), фенол – 5 ммоль/л, 4-аминоантипирин – 0,3 ммоль/л, холестеринэстераза ≥200 Е/л, холестериноксидаза ≥100 Е/л, пероксидаза ≥3 кЕ/л), стандарт – 200 мг/дл (5,2 ммоль/л); Линейность в диапазоне от 3 до 750 мг/дл (0,08 – 19,4 ммоль/л); CV не превышает 2%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С, Фасовка: не менее R1 9х65 мл, стандарт 2х3 мл, без переливания. Количество определений не менее 1710. Флаконы снабжены штрих- кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Обязательным условием является штрих-кодированные флаконы, которые непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе серии DIRUI CS-T240. Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 13234.1 | 66170.5 |
| Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Требования к качеству, техническим характеристикам товара, работ, услуг, требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам Мочевая кислота Набор реагентов для количественного определения мочевой кислоты в сыворотке крови и моче. Метод: уриказный метод – TOOS, ферментативный с аскорбатоксидазой, конечная точка; λ=550 нм, Hg 546 нм; Состав: R1 (фосфатный буфер – 100 ммоль/л (рН 7,0), TOOS – 1 ммоль/л, аскорбатоксидаза ≥1 кЕ/л); R2 (фосфатный буфер – 100 ммоль/л (рН 7,0), 4-аминоантипирин – 0,3 ммоль/л, K4[Fe(CN)6] – 10 мкмоль/л, пероксидаза (ПОД) ≥1 кЕ/л, уриказа ≥50 Е/л), Стандарт – 6 мг/дл (357 мкмоль/л), линейность в диапазоне от 0,3 до 20 мг/дл (18 – 1190 мкмоль/л); CV не более 3%; стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка :не менее R1 6х68мл, R2 6х17 мл, стандарт 2х3 мл. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Обязательным условием является штрих-кодированные флаконы, которые непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе серии DIRUI CS-T240 без переливания. Количество выполняемых тестов ≥ 500 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 26646.5 | 26646.5 |
| Общая лактатдегидрогеназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Требования к качеству, техническим характеристикам товара, работ, услуг, требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам ЛДГ Набор реагентов для определения общей активности лактатдегидрогеназы кинетическим методом в сыворотке крови. Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; λ=340 нм, Hg 365 нм, Hg 334 нм; Состав: R1 (Фосфатный буфер – 50 ммоль/л (рН 7,5), пируват – 0,6 ммоль/л); R2 (Good’s буфер (рН 9,6), НАДН – 0,18 ммоль/л); Линейность от 5 до 1200 Е/л; CV не более 4%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Рабочий реагент стабилен в течение 5 дней при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: не менее R1 6х68 мл, R2 6х17 мл. Обязательным условием является штрих-кодированные флаконы, которые непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе серии DIRUI CS-T240 без переливания. Количество выполняемых тестов ≥ 500 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 13161.05 | 26322.1 |
| Магний (Mg2+) ИВД, реагент Требования к качеству, техническим характеристикам товара, работ, услуг, требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам Магний Реагенты диагностические для биохимических исследований магния. Метод: колориметрический тест с ксили-диновым синим по конечной точке. λ=520, Hg 546 нм, 500-550 нм (увеличение поглощения); λ=628, Hg 623, 570-650 нм (уменьшение поглощения). Состав: R1 (Этаноламин (рН 11,0)–750 ммоль/л; ГЭДТА (Гликольэфирдиамин-тетрауксусная кислота)-60 мкмоль/л; Ксилидиновый синий - 110 мкмоль/л. Линейность в диапазоне от 0,05 до 5 мг/дл (0,02-2,05 ммоль/л). Стабильность: жидкий, готовый; R1 во вскрытых и невскрытых флаконах стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: не менее 120 мл; (не менее 345 тестов для DIRUI CS-T240; не менее 365 тестов для DIRUI CS-600В). Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Обязательным условием является штрих-кодированные флаконы, которые непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе серии DIRUI CS-T240 без переливания. Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8813.15 | 8813.15 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Назначение Для чистки и промывки системы биохимического анализа | 21.20.23.110 | Штука | 3 | 18977.95 | 56933.85 |
| Натрий (Na+) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ≥ 160 шт | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 32251.32 | 64502.64 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор Требования к качеству, техническим характеристикам товара, работ, услуг, требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам Мультикалибратор на основе человеческой сыворотки: АЛТ/ АСТ, Альбумин, a-Амилаза, Панкреатическая амилаза, Билирубин общий, Билирубин прямой, Белок общий, Гамма-ГТ, а-ГБДГ, Глюкоза, Глутаматдегидрогеназа, Железо, Кальций, Кислая фосфатаза общая, Креатинин, Креатинкиназа (CK-NAC), Лактат, ЛДГ, Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, Салицилат, Триглицериды, Фосфат неорганический (фосфор), Фосфатаза непростатическая, Фосфатаза кислая общая, Фосфатаза щелочная, Фосфолипиды, Хлориды, Холестерин, Холинэстераза, не менее 1х3 мл. Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 3167.36 | 6334.72 |
| Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Требования к качеству, техническим характеристикам товара, работ, услуг, требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам Мочевина Набор реагентов для определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека. Метод: «Уреазный глутаматдегидрогеназный»: ферментативный УФ тест, кинетический; λ=340 нм, Hg 334 нм, Hg 365 нм. Состав: R1 (Трис- 120 ммоль/л (рН 7,8), 2-Оксоглутарат– 7 ммоль/л, АДФ – 0,6 ммоль/л, Уреаза ≥6 кЕ/л, глутаматдегидрогеназа ≥1 кЕ/л); R2 (НАДН – 0,25 ммоль/л); Стандарт – 50 мг/дл (8,33 ммоль/л), линейность в диапазоне от 2 до 300 мг/дл (0,3- 50 ммоль/л); CV не более 3%. Стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Рабочий реагент стабилен в течение 4 недель при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: не менее R1 6х68мл, R2 6х17 мл. Фасовка: не менее R1 6х68 мл, R2 6х17 мл, без переливания. Количество определений не менее 1380. Флаконы снабжены штрих- кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Обязательным условием является штрих-кодированные флаконы, которые непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе серии DIRUI CS-T240. Количество выполняемых тестов ≥ 1380 шт Назначение Для анализаторов серии Dirui | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 16337.38 | 49012.14 |
| Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Требования к качеству, техническим характеристикам товара, работ, услуг, требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам АЛТ Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови человека. Метод: кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; λ=340 нм, Hg 334, Hg 365 нм; Состав: R1 (Трис – 100 ммоль/л (рН 7,15), L-аланин – 500 ммоль/л, лактатдегидрогеназа ≥1700 Е/л); R2 (2-Оксоглутарат – 15 ммоль/л, НАДН – 0,18 ммоль/л); линейность от 4 до 600 Е/л; CV не более 6,5%; Стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; рабочий реагент стабилен в течение 4 недель при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: не менее R1 6х68 мл, R2 6х17 мл, без переливания. Флаконы снабжены штрих- кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Обязательным условием является штрих-кодированные флаконы, которые непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе серии DIRUI CS-T240. Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 13604.58 | 40813.74 |
| Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Требования к качеству, техническим характеристикам товара, работ, услуг, требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам АСТ Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови человека. Метод: кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; λ=340, Hg 334, Hg 365 нм. Состав: R1 (Трис – 80 ммоль/л (рН 7,65), L-аспартат – 240 ммоль/л, малатдегидрогеназа ≥600 Е/л, лактатдегидрогеназа ≥900 Е/л); R2 (2-Оксоглутарат – 12 ммоль/л, НАДН – 0,18 ммоль/л); линейность от 2 до 700 Е/л; CV не более 4,5%.Стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Рабочий реагент стабилен в течение 4 недель при температуре от +2°С до +8°С; рабочий реагент стабилен в течение 4 недель при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: не менее R1 6х68 мл, R2 6х17 мл, без переливания. Количество определений не менее 1620. Флаконы снабжены штрих- кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Обязательным условием является штрих-кодированные флаконы, которые непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе серии DIRUI CS-T240. Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 13604.58 | 40813.74 |
| Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Требования к качеству, техническим характеристикам товара, работ, услуг, требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам Глюкоза Тест: Ферментативный фотометрический тест GOD-PAP, метод Триндера, с использованием глюкозооксидазы, конечная точка. Линейность в диапазоне не уже: 0,06 - 22,2 ммоль/л. Чувствительность не более: 0,05 ммоль/л. Жидкий стабильный готовый к использованию Реагент и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Образцы: сыворотка, плазма, моча. Фасовка не менее: 585 мл. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания. Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 6448.12 | 32240.6 |
| Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Требования к качеству, техническим характеристикам товара, работ, услуг, требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам Общий белокНабор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови человека. Метод: фотометрический, биуретовый тест, конечная точка; λ=540 нм, Hg 546 нм; Состав: R1 (гидроксид натрия – 80 ммоль/л, Калий-натрий тартрат – 13,4 ммоль/л); R2 (гидроксид натрия – 100 ммоль/л, калий-натрий тартрат – 13,4 ммоль/л, йодид калия – 15 ммоль/л, сульфат меди - 6 ммоль/л), Стандарт – 5 г/дл, линейность в диапазоне от 0,05 до 15 г/дл; CV не более 2%; стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С, рабочий реагент стабилен в течение 1 года при температуре от +15°С до +25°С. Фасовка: не менее R1 6х68мл, R2 6х17 мл, стандарт 2х3 мл, Фасовка: не менее R1 6х68 мл, R2 6х17 мл, без переливания. Количество определений не менее 1620. Флаконы снабжены штрих- кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Обязательным условием является штрих-кодированные флаконы, которые непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе серии DIRUI CS-T240. Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 8160.42 | 24481.26 |
| Холестерин липопротеинов очень низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Требования к качеству, техническим характеристикам товара, работ, услуг, требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам Холестерин ЛПНП Набор реагентов для количественного in vitro определения холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке и плазме крови. Метод: прямой ферментативный колориметрический тест без осаждения по конечной точке. Длина волны 600/700 нм (бихроматика). Линейность в диапазоне от не более 1 до не менее 400 мг/дл (не более 0,03 – не менее 10,3 ммоль/л). Чувствительность: не более 1мг/дл. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Калибровка фотометрических систем проводится по специфическому калибратору липопротеинов высокой и низкой плотности. Фасовка: не менее 100 мл (R1 не менее 4 флаконов по не менее 20 мл, R2 не менее 2 флаконов по не менее 10 мл), без переливания. Количество определений не менее 210. Флаконы снабжены штрих- кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Обязательным условием является штрих-кодированные флаконы, которые непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе серии DIRUI CS-T240. Назначение Для анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 48965.62 | 146896.86 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 3556.65 | 7113.3 |