| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Препараты диагностические Описание Реагенты в кассете для количественного определения суммы хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) и β-субъединицы ХГЧ иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека для анализаторов и модулей иммунохимических cobas е Доп.описание Назначение: набор реагентов для количественного определения суммы хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) и β-субъединицы ХГЧ в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Время анализа: 18 минут. Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами.Тип образца для исследования: сыворотка, собранная с использованием стандартных пробирок для образцов или с помощью пробирок с разделяющим гелем; плазма, обработанная Li-, Na-, и NH ‑гепарином, Na2‑ЭДТА, K3‑ЭДТА, цитратом натрия и фторидом натрия/оксалатом калияСтабильность реагента после вскрытия: 12 недель при +2 - +8°С. Диапазон измерения: 0.100-10000 мМЕ/мл. Количество тестов в наборе: 100 шт | 21.20.23.111 | Набор | 5 | 28483 | 142415 |
| Альфа-фетопротеин (АФП) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Срок годности на момент поставки не менее 4 мес Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения альфа-фетопротеина (АФП) (alpha-fetoprotein (AFP)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Доп.описание Реагенты в кассете для количественного определения α1‑фетопротеина в сыворотке и плазме крови иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах и модулях иммунохимических cobas e Назначение: имунотест для количественного определения α1‑фетопротеина в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Общая продолжительность анализа: 18 минут.Состав набора: штрихкодированная кассета с реагентами. Тип образца для исследования: сыворотка, плазма Стабильность реагента после вскрытия: 12 недель при +2 - +8°С.Диапазон измерения: 0,75-1000 МЕ/мл. | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 28483 | 113932 |
| Карциноэмбриональный антиген ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Доп.описание набор реагентов количественного определения карциноэмбрионального антигена в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Общая продолжительность анализа: 18 минут. Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами; Тип образца для исследования: сыворотка, плазма Стабильность: в открытом виде: 12 недель при +2 - +8°С. Диапазон измерения: 0.200-1000 нг/мл. Срок годности на момент поставки не менее 4 мес Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения карциноэмбрионального (раково-эмбрионального) антигена (carcinoembryonic antigen (CEA)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. | 21.20.23.110 | Штука | 22 | 35994.33 | 791875.26 |
| Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Доп.описание Набор реагентов для количественног определения реактивных детерминант СА 125 в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Общая продолжительность анализа: 18 минут. Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами. Тип образца для исследования: плазма, сыворотка. Диапазон измерений: 0,6-5000 Е/мл Стабильность реагента после вскрытия: 12 недель при +2 - +8°С. Срок годности на момент поставка не менее 2 мес Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. | 21.20.23.110 | Штука | 8 | 43822 | 350576 |
| Препараты диагностические Описание Набор содержит: 24 фл. х 15 мл. Состав реагента: раствор хлорида кальция в концентрации 0.025 М; содержит азид натрия (< 1 г/л) в качестве консерванта. Штрих-код на каждом флаконе реагента содержит информацию о номере кода реагента. Штрих-коды считываются анализатором STA Satellite. Фасовка: 24 фл. х 15 мл в наборе. Назначение Для анализаторов STA Срок годности на момент поставка не менее 6 мес | 21.20.23.111 | Набор | 5 | 9181 | 45905 |
| Препараты диагностические Описание Набор лиофилизированных контрольных материалов для контроля качества тестов определения антигена плоскоклеточной карциномы (SCC), прогастрин рилизинг пептида (ProGRP), фрагментов цитокератина 19 (CYFRA 21-1) и нейрон-специфической енолазы (NSE) методом электрохемилюминесцентного анализа. Доп.описание Состав набора: лиофилизированный контрольный материал на основе сыворотки крови человека в двух диапазонах концентраций. Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения концентрации компонентов контрольной сыворотки. Стабильность компонентов после вскрытия: 7 дней при +2 - +8°С.Фасовка: Контрольная сыворотка 1: 2 флакона объемом 3,0 мл;Контрольная сыворотка 2: 2 флакона объемом 3,0 мл. Срок годности на момент поставка не менее 5 мес | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 33542 | 33542 |