| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Дополнительные характеристики Объем реагента в составе набора не менее 50млМетод определения Иммунотурбидиметрический Форма выпуска Жидкие реагенты Верхняя граница линейности набора не менее 150мг/лНаличие калибратора в составе набораНаличие Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 1месяца Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение Для анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Штука | 5 | 8000 | 40000 |
| С-реактивный белок (СРБ) ИВД, контрольный материал Дополнительные характеристики Предназначение материала Набор контрольных материалов С-реактивного белка двух уровней концентрации в сыворотке крови человека Происхождение контрольного материала -материал на основе сыворотки крови человекаКоличество флаконов с материалом в составе набора не менее 2 Объем готового контрольного материала в 1 флаконе не менее 1млСтабильность контрольного материала после восстановления не менее 3недель Назначение Для внутрилабораторного контроля | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2300 | 2300 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Дополнительные характеристики Предназначение материала - предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследованийУровень аттестованных значений Нормальный уровеньПроисхождение контрольного материала - Материал на основе сыворотки крови человекаКоличество флаконов с материалом в составе набора не менее 10 Объем готового контрольного материала в 1 флаконе не менее 5млКоличество аттестованных методов в контрольном материале не менее 40 Наличие аттестации прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала Наличие Стабильность контрольного материала после восстановления не менее 1месяца | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11000 | 11000 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Дополнительные характеристики Предназначение материала - предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследованийУровень аттестованных значений Патологический уровеньПроисхождение контрольного материала Материал на основе сыворотки крови человекаКоличество флаконов с материалом в составе набора не менее 10 Объем готового контрольного материала в 1 флаконе не менее 5млКоличество аттестованных методов в контрольном материале не менее 40 Наличие аттестации прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала Наличие Стабильность контрольного материала после восстановления не менее 1месяца | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11000 | 11000 |
| Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Дополнительные характеристики Объем реагента в составе набора не менее 60млМетод определения Иммунотурбидиметрический Форма выпуска жидкие реагенты Верхняя граница линейности набора не менее 140ммоль/мольСтабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 6 месяцев Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение Для анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 30000 | 120000 |
| Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, калибратор Дополнительные характеристики Предназначение материала - предназначен для калибровки методики определения содержания гликозилированного гемоглобина в крови человека иммунотурбидиметрическим методом Происхождение контрольного материала - материал на основе крови человека Количество флаконов с материалом в составе набора не менее 5 Объем готового контрольного материала в 1 флаконе не менее 0,5млСтабильность контрольного материала после восстановления не менее 6 недель Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 17000 | 17000 |
| Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал Дополнительные характеристики Предназначение материала - предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении содержания гликозилированного гемоглобина в крови человека иммунотурбидиметрическим методом Патологический и нормальный уровень в 1 наборе Наличие Происхождение контрольного материала -Материал на основе крови человека Количество флаконов с материалом в составе набора не менее 2 Объем готового контрольного материала в 1 флаконе не менее 0,5млСтабильность контрольного материала после восстановления не менее 6 недель Назначение Для внутрилабораторного контроля | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8000 | 8000 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Дополнительные характеристики Тромбопластин-кальциевый реагент должен быть аттестован по МИЧ Состав набора: 1. лиофильно высушенная тромбопластин-калциевая смесь из кроличьего мозга, буфер, консерванты и стабилизаторы), на 5 мл – не менее 4 фл. 2. Плазма-калибратор (лиофильно высушенная), на 1 мл - не менее 1 фл. Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение Для анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 70 | 2300 | 161000 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Дополнительные характеристики Тромбопластин-кальциевый реагент должен быть аттестован по МИЧ Состав набора: 1. лиофильно высушенная тромбопластин-калциевая смесь из кроличьего мозга, буфер, консерванты и стабилизаторы), на 5 мл – не менее 4 фл. 2. Плазма-калибратор (лиофильно высушенная), на 1 мл - не менее 1 фл. Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение Для анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 2700 | 27000 |
| Препараты диагностические Технические характеристики Прозрачная жидкость красного цвета.Не должен давать агглютинации с эритроцитами групп В(III) и О(I)Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы А(II) 1:32 - 1:64Срок годности не менее – 2 лет | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 1080 | 2160 |
| Препараты диагностические Технические характеристики Прозрачная жидкость синего цвета.Не должен давать агглютинации с эритроцитами групп А(II) и О(I)Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы В(III) 1 : 64Срок годности не менее – 2 лет | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 1080 | 2160 |
| Препараты диагностические Технические характеристики Прозрачная жидкость светло-бежевого цветаНе должен агглютинировать D(–) эритроциты. Четкая реакция агглютинации должна наступать в течение 30 сек. после смешивания реагента с D(+) эритроцитамиТитр в реакции агглютинации на плоскости с D(+) эритроцитами 1:32Титр в реакции прямой агглютинации с D(+) эритроцитами в микроплате не ниже 1:256Срок годности не менее – 2 лет | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 2400 | 4800 |
| Препараты диагностические Технические характеристики Эритроциты ID-DiaCell I-II-III 5 % 3 х 10 мл для скрининга антител методом конглютинации с желатином: 1 фл. = ID-DiaCell I (ССWDee) 1 флакон по 10 мл 5 % суспензии стандартных эритроцитов; 1 фл. = ID-DiaCell II (ccDEE) 1 флакон по 10 мл 5 % суспензии стандартных эритроцитов; 1 фл. = ID-DiaCell III (ccddee) 1 флакон по 10 мл 5 % суспензии стандартных эритроцитов | 21.20.23.111 | Набор | 4 | 10000 | 40000 |
| Ревматоидный фактор ИВД, набор, реакция агглютинации Дополнительные характеристики Состав набора: 1. АнтиРФ-латекс; 2. Буфер; 3. Позитивный калибратор - концентрация РФ > 8 МЕ/мл; 4. Пограничный калибратор - концентрация РФ ~ 8 МЕ/мл; 5. Негативный калибратор - концентрация РФ < 8 МЕ/мл; 6. Три тест-пластины на полимерной основе. Реагенты стабильны при температуре хранения 2-8 оС в течение 12 месяцев. Набор на 250 опр. Фасовка: реагент 1 - 1х5 мл; реагент 2 - 1х10 мл; 3 калибратора по 0,2 мл. Количество выполняемых тестов ≥ 250 шт | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 1800 | 18000 |
| C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, реакция экспресс-агглютинации, клинический Дополнительные характеристики Состав набора: 1. АнтиСРБ-латекс; 2. Буфер; 3. Позитивный калибратор- концентрация СРБ > 6 мг/л; 4. Пограничный калибратор - концентрация СРБ ~ 6 мг/л; 5. Негативный калибратор - концентрация СРБ < 6 мг/л; 6. Три тест-пластины на полимерной основе. Реагенты стабильны при температуре хранения 2-8оС в течение 12 месяцев. Набор рассчитан на 250 определений. Фасовка: реагент 1 - 1х5 мл; реагент 2 - 1х10 мл; 3 калибратора по 0,2 мл. Назначение Для ручной постановки анализа Количество выполняемых тестов 250 шт | 21.20.23.110 | Набор | 15 | 2300 | 34500 |