| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Препараты диагностические Реагент для выделения ДНК из биологического материала соответствие Термо-коагуляционный принцип метода выделения соответствие Параметры нагревания: 20 мин при 98°С соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 4 | 4655.5 | 18622 |
| Общая амилаза ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии AU Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 84159.5 | 252478.5 |
| Препараты диагностические Подтверждение соответствия товара требованиям, установленным в соответствии с законодательством РФ В данной ячейке участник закупки указывает наименование предлагаемого к поставке товара в соответствии с регистрационным удостоверением на медицинское изделие (РУ), а также дату и номер РУ для ионоселективного блока автоматического анализатора, для количественного (непрямого) определения натрия (Na+), калия (K+) и хлора (Cl-) в сыворотке, плазме крови и моче Соответствие Назначение Для анализаторов серии AU | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 45391.5 | 90783 |
| Препараты диагностические для ионоселективного блока автоматического анализатора; для количественного (непрямого) определения натрия (Na+), калия (K+) и хлора (Cl-) в сыворотке, плазме крови и моче Соответствие Назначение Для анализаторов серии AU состав Na+ 4,3 ммоль/л, K+ 0,13 ммоль/л ,Cl- 3,1 ммоль/л, консерванты | 21.20.23.111 | Упаковка | 3 | 45391.5 | 136174.5 |
| Препараты диагностические для иноселективного блока ISE REFERENCE для ионоселективного блока автоматического анализатора; для количественного (непрямого) определения натрия (Na+), калия (K+) и хлора (Cl-) в сыворотке, плазме крови и моче Соответствие Назначение Для анализаторов серии AU хлорид калия 1,00 моль/л, консерванты Соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 60639 | 60639 |
| Препараты диагностические Подтверждение соответствия товара требованиям, установленным в соответствии с законодательством РФ В данной ячейке участник закупки указывает наименование предлагаемого к поставке товара в соответствии с регистрационным удостоверением на медицинское изделие (РУ), а также дату и номер РУ Количественное определение общего белка в моче и спинномозговой жидкости (СМЖ) человека методом фотометрии в видимом диапазоне Соответствие Назначение Для анализаторов серии AU | 21.20.23.111 | Набор | 4 | 24955.7 | 99822.8 |
| Препараты диагностические Подтверждение соответствия товара требованиям, установленным в соответствии с законодательством РФ В данной ячейке участник закупки указывает наименование предлагаемого к поставке товара в соответствии с регистрационным удостоверением на медицинское изделие (РУ), а также дату и номер РУ Назначение Набор предназначен для определения протромбинового времени по Квику, и активности факторов свертывания II, V, VII, X в плазме крови Совместимость с установленным в учреждении Заказчика оборудованием: анализатор Sysmex серии CA Реагент соответствует инструкции производителя к анализатору CA660. Не требует перепрограммирования прибора Соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 12 | 24749.3 | 296991.6 |
| Препараты диагностические Подтверждение соответствия товара требованиям, установленным в соответствии с законодательством РФ В данной ячейке участник закупки указывает наименование предлагаемого к поставке товара в соответствии с регистрационным удостоверением на медицинское изделие (РУ), а также дату и номер РУ Назначение Набор для определения активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови. Жидкий очищенный реагент для определения АЧТВ, обладающий повышенной чувствительностью к волчаночному антикоагулянту Совместимость с установленным в учреждении Заказчика оборудованием: анализатор Sysmex серии CA Реагент соответствует инструкции производителя к анализатору CA660. Не требует перепрограммирования прибора Соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 8 | 45092.7 | 360741.6 |
| Препараты диагностические Подтверждение соответствия товара требованиям, установленным в соответствии с законодательством РФ В данной ячейке участник закупки указывает наименование предлагаемого к поставке товара в соответствии с регистрационным удостоверением на медицинское изделие (РУ), а также дату и номер РУ Панели 96-луночные для идентификации грамположительных микроорганизмов, тип 3. Панели могут быть использованы для считывания вручную или с помощью бактериологического анализатора соответствие с бактериологическим анализатором MicroScan WalkAway, Autoscan соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 53471.9 | 53471.9 |
| Препараты диагностические Подтверждение соответствия товара требованиям, установленным в соответствии с законодательством РФ В данной ячейке участник закупки указывает наименование предлагаемого к поставке товара в соответствии с регистрационным удостоверением на медицинское изделие (РУ), а также дату и номер РУ Назначение Для идентификации грам. негативных микроорганизмов комбинированные с антибиотиками, хромогенные Совместимость с бактериологическим анализатором MicroScan WalkAway, Autoscan соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 3 | 41230.4 | 123691.2 |