| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Соответствие требованиям ТЗ Да Технические характеристики Наименование товара должно быть указано в полном (строгом) соответствии с регистрационным удостоверением на медицинское изделие Указать п. 4 статьи 38 ФЗ от 21 ноября 2011г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской ФедерацииТоварный знак (при его наличии) Указать Ст.43 ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" от 05.04.2013 № 44-ФЗ.Применяются как расходный материал к аппаратам для исследования вентиляционных функций легких методом спирометрии соответствие Данный набор характеристик позволяет удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики деятельностиИспользуются как одноразовые адаптеры при проведении спирометрических исследований. соответствие Внутренний диаметр 25,8 мм Внешний диаметр 27,8 мм Длина >=65 и <= 70 мм Фильтр (сетка) наличие Класс потенциального риска применения медицинского изделия 1; 2а; 2б; 3 в соответствии с ч. 2 статьи 38 Закона N 323-ФЗ от 21.11.2011 г. «Об основах охраны здоровья граждан РФ», ГОСТ 31508-2012 и Приказом Минздрава России от 06.06.2012 N 4 «Об утверждении номенклатурной классификации медицинских изделий» | 32.50.13.190 | Штука | 10000 | 10.07 | 100700 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Соответствие требованиям ТЗ Да Технические характеристики Наименование товара должно быть указано в полном (строгом) соответствии с регистрационным удостоверением на медицинское изделие Указать п. 4 статьи 38 ФЗ от 21 ноября 2011г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской ФедерацииТоварный знак (при его наличии) Указать Ст.43 ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" от 05.04.2013 № 44-ФЗ.Применяются как расходный материал к аппаратам для исследования вентиляционных функций легких методом спирометрии соответствие Данный набор характеристик позволяет удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики деятельностиИспользуются как одноразовые адаптеры при проведении спирометрических исследований. соответствие Внутренний диаметр 20,00 мм Внешний диаметр 22,00 мм Длина >=60 и <= 65 мм Фильтр (сетка) отсутствует Класс потенциального риска применения медицинского изделия 1; 2а; 2б; 3 в соответствии с ч. 2 статьи 38 Закона N 323-ФЗ от 21.11.2011 г. «Об основах охраны здоровья граждан РФ», ГОСТ 31508-2012 и Приказом Минздрава России от 06.06.2012 N 4 «Об утверждении номенклатурной классификации медицинских изделий» | 32.50.13.190 | Штука | 4000 | 4.2 | 16800 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Соответствие требованиям ТЗ Да Технические характеристики Наименование товара должно быть указано в полном (строгом) соответствии с регистрационным удостоверением на медицинское изделие Указать п. 4 статьи 38 ФЗ от 21 ноября 2011г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской ФедерацииТоварный знак (при его наличии) Указать Ст.43 ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" от 05.04.2013 № 44-ФЗ.Применяются как расходный материал к аппаратам для исследования вентиляционных функций легких методом спирометрии соответствие Данный набор характеристик позволяет удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики деятельностиИспользуются как одноразовые адаптеры при проведении спирометрических исследований. соответствие Внутренний диаметр 24,00 мм Внешний диаметр 26,00 мм Длина >=70 и <= 75 мм Фильтр (сетка) наличие Класс потенциального риска применения медицинского изделия 1; 2а; 2б; 3 в соответствии с ч. 2 статьи 38 Закона N 323-ФЗ от 21.11.2011 г. «Об основах охраны здоровья граждан РФ», ГОСТ 31508-2012 и Приказом Минздрава России от 06.06.2012 N 4 «Об утверждении номенклатурной классификации медицинских изделий» | 32.50.13.190 | Штука | 4000 | 10.14 | 40560 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Соответствие требованиям ТЗ Да Технические характеристики Наименование товара должно быть указано в полном (строгом) соответствии с регистрационным удостоверением на медицинское изделие Указать п. 4 статьи 38 ФЗ от 21 ноября 2011г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской ФедерацииТоварный знак (при его наличии) Указать Ст.43 ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" от 05.04.2013 № 44-ФЗ.Применяются как расходный материал к аппаратам для исследования вентиляционных функций легких методом спирометрии соответствие Данный набор характеристик позволяет удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики деятельностиИспользуются как одноразовые адаптеры при проведении спирометрических исследований. соответствие Внутренний диаметр 30,00 мм Внешний диаметр 32,00 мм Длина >=65 и <= 70 мм Фильтр (сетка) наличие Класс потенциального риска применения медицинского изделия 1; 2а; 2б; 3 в соответствии с ч. 2 статьи 38 Закона N 323-ФЗ от 21.11.2011 г. «Об основах охраны здоровья граждан РФ», ГОСТ 31508-2012 и Приказом Минздрава России от 06.06.2012 N 4 «Об утверждении номенклатурной классификации медицинских изделий» | 32.50.13.190 | Штука | 4000 | 10.33 | 41320 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Соответствие требованиям ТЗ Да Технические характеристики Наименование товара должно быть указано в полном (строгом) соответствии с регистрационным удостоверением на медицинское изделие Указать п. 4 статьи 38 ФЗ от 21 ноября 2011г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской ФедерацииТоварный знак (при его наличии) Указать Ст.43 ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" от 05.04.2013 № 44-ФЗ.Термобумага для для видеопринтеров Sony моделей UP- X898MD/D898MD/897MD/D897MD/ D897/895/D895/890/D890/860/D860. соответствие Обусловлено оборудованием, находящимся в эксплуатации лечебного учрежденияОригинальная, прошедшая документально подтвержденную процедуру тестирования у производителя принтеров. В целях защиты прав потребителя по обеспечению качественным товаром, данное требование оговорено в официальном гарантийном талоне, прилагаемом к принтеру SONY. соответствие Длина ленты в рулоне не менее 20 метр Ширина ленты 110 мм Класс потенциального риска применения медицинского изделия 1; 2а; 2б; 3 в соответствии с ч. 2 статьи 38 Закона N 323-ФЗ от 21.11.2011 г. «Об основах охраны здоровья граждан РФ», ГОСТ 31508-2012 и Приказом Минздрава России от 06.06.2012 N 4 «Об утверждении номенклатурной классификации медицинских изделий» | 32.50.13.190 | Штука | 200 | 1408.33 | 281666 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Соответствие требованиям ТЗ Да Технические характеристики Наименование товара должно быть указано в полном (строгом) соответствии с регистрационным удостоверением на медицинское изделие Указать п. 4 статьи 38 ФЗ от 21 ноября 2011г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской ФедерацииТоварный знак (при его наличии) Указать Ст.43 ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" от 05.04.2013 № 44-ФЗ.Предназначена для работы с суточным монитором артериального давления МЕДИКОМ Соответствие Обусловлено оборудованием, находящимся в эксплуатации лечебного учрежденияМанжета компрессионная, рабочий объем 16-24 см Соответствие Класс потенциального риска применения медицинского изделия 1; 2а; 2б; 3 в соответствии с ч. 2 статьи 38 Закона N 323-ФЗ от 21.11.2011 г. «Об основах охраны здоровья граждан РФ», ГОСТ 31508-2012 и Приказом Минздрава России от 06.06.2012 N 4 «Об утверждении номенклатурной классификации медицинских изделий» | 32.50.13.190 | Штука | 4 | 7530 | 30120 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Соответствие требованиям ТЗ Да Технические характеристики Наименование товара должно быть указано в полном (строгом) соответствии с регистрационным удостоверением на медицинское изделие Указать п. 4 статьи 38 ФЗ от 21 ноября 2011г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской ФедерацииТоварный знак (при его наличии) Указать Ст.43 ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" от 05.04.2013 № 44-ФЗ.Компонент, изготовленный из тонкого листа волокнистого материала, как правило, с предварительно напечатанными графиками и предназначенный для регистрации выходного сигнала электрокардиографа (ЭКГ), или другого устройства, в виде измеренных физиологических параметров, таких как электрокардиограмма (ЭКГ). Устройство одноразового использования. соответствие Лента ЭКГ совместима с электрокардиографами соответствие Обусловлено оборудованием, находящимся в эксплуатации лечебного учреждения.Мелованная бумага, покрытая термическим составом, реагирующим на нагревание соответствие Ширина рулона 110 мм Длина намотки не менее 30 метр Намотка сеткой - наружу рулона соответствие Внутренний диаметр втулки 12 ±0,1 мм Плотность бумажной основы >= 55 г/м2 Класс потенциального риска применения медицинского изделия 1; 2а; 2б; 3 в соответствии с ч. 2 статьи 38 Закона N 323-ФЗ от 21.11.2011 г. «Об основах охраны здоровья граждан РФ», ГОСТ 31508-2012 и Приказом Минздрава России от 06.06.2012 N 4 «Об утверждении номенклатурной классификации медицинских изделий» | 32.50.13.190 | Штука | 500 | 269.45 | 134725 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Соответствие требованиям ТЗ Да Технические характеристики Наименование товара должно быть указано в полном (строгом) соответствии с регистрационным удостоверением на медицинское изделие Указать п. 4 статьи 38 ФЗ от 21 ноября 2011г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской ФедерацииТоварный знак (при его наличии) Указать Ст.43 ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" от 05.04.2013 № 44-ФЗ.Лента в рулонах без диаграммной сетки, намотка на втулку термослоем наружу рулона без фотометрической метки соответствие Обусловлено оборудованием, находящимся в эксплуатации лечебного учреждения.Ширина рулона 57 мм Длина намотки не менее 25 метр Внутренний диаметр втулки 12 мм Плотность бумажной основы >= 55 г/м2 Класс потенциального риска применения медицинского изделия 1; 2а; 2б; 3 в соответствии с ч. 2 статьи 38 Закона N 323-ФЗ от 21.11.2011 г. «Об основах охраны здоровья граждан РФ», ГОСТ 31508-2012 и Приказом Минздрава России от 06.06.2012 N 4 «Об утверждении номенклатурной классификации медицинских изделий» | 32.50.13.190 | Штука | 400 | 155.33 | 62132 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Соответствие требованиям ТЗ Да Технические характеристики Кабель пациента предназначен для передачи электрических импульсов от электродов в электрокардиографам соответствие Обусловлено оборудованием, находящимся в эксплуатации лечебного учрежденияСовместимость с устройствами снятия кардиограммы: SCHILLER Cardiovit AT-101 соответствие Длина основного кабеля >=2000 мм Количество отведений 10 Разъем вилки кабеля - 15 Pin соответствие Диаметр штекеров типа banan >= 4 мм Стандартная цветовая маркировка штекеров соответствие Класс потенциального риска применения медицинского изделия 1; 2а; 2б; 3 в соответствии с ч. 2 статьи 38 Закона N 323-ФЗ от 21.11.2011 г. «Об основах охраны здоровья граждан РФ», ГОСТ 31508-2012 и Приказом Минздрава России от 06.06.2012 N 4 «Об утверждении номенклатурной классификации медицинских изделий» | 32.50.13.190 | Штука | 4 | 15608.33 | 62433.32 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Соответствие требованиям ТЗ Да Технические характеристики Наименование товара должно быть указано в полном (строгом) соответствии с регистрационным удостоверением на медицинское изделие Указать п. 4 статьи 38 ФЗ от 21 ноября 2011г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской ФедерацииТоварный знак (при его наличии) Указать Ст.43 ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" от 05.04.2013 № 44-ФЗ.Предназначена для работы с суточным монитором артериального давления МЕДИКОМ Соответствие Обусловлено оборудованием, находящимся в эксплуатации лечебного учрежденияМанжета компрессионная, рабочий объем 28-40 см Соответствие Класс потенциального риска применения медицинского изделия 1; 2а; 2б; 3 в соответствии с ч. 2 статьи 38 Закона N 323-ФЗ от 21.11.2011 г. «Об основах охраны здоровья граждан РФ», ГОСТ 31508-2012 и Приказом Минздрава России от 06.06.2012 N 4 «Об утверждении номенклатурной классификации медицинских изделий» | 32.50.13.190 | Штука | 4 | 7883.33 | 31533.32 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Соответствие требованиям ТЗ Да Технические характеристики Наименование товара должно быть указано в полном (строгом) соответствии с регистрационным удостоверением на медицинское изделие Указать п. 4 статьи 38 ФЗ от 21 ноября 2011г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской ФедерацииТоварный знак (при его наличии) Указать Ст.43 ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" от 05.04.2013 № 44-ФЗ.Предназначена для работы с регистратором МЕДИКОМ МД01М Соответствие Обусловлено оборудованием, находящимся в эксплуатации лечебного учрежденияКомплект: Чехол с поясным и плечевым ремнем Соответствие Класс потенциального риска применения медицинского изделия 1; 2а; 2б; 3 в соответствии с ч. 2 статьи 38 Закона N 323-ФЗ от 21.11.2011 г. «Об основах охраны здоровья граждан РФ», ГОСТ 31508-2012 и Приказом Минздрава России от 06.06.2012 N 4 «Об утверждении номенклатурной классификации медицинских изделий» | 32.50.13.190 | Штука | 12 | 4823.33 | 57879.96 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Соответствие требованиям ТЗ Да Технические характеристики Наименование товара должно быть указано в полном (строгом) соответствии с регистрационным удостоверением на медицинское изделие Указать п. 4 статьи 38 ФЗ от 21 ноября 2011г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской ФедерацииТоварный знак (при его наличии) Указать Ст.43 ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" от 05.04.2013 № 44-ФЗ.Предназначена для работы с регистратором МЕДИКОМ ЭКС («ИКАР») кардиорегистратор ИН-22М Соответствие Обусловлено оборудованием, находящимся в эксплуатации лечебного учрежденияКомплект: Чехол с поясным и плечевым ремнем Соответствие Класс потенциального риска применения медицинского изделия 1; 2а; 2б; 3 в соответствии с ч. 2 статьи 38 Закона N 323-ФЗ от 21.11.2011 г. «Об основах охраны здоровья граждан РФ», ГОСТ 31508-2012 и Приказом Минздрава России от 06.06.2012 N 4 «Об утверждении номенклатурной классификации медицинских изделий» | 32.50.13.190 | Штука | 11 | 4408.33 | 48491.63 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Соответствие требованиям ТЗ Да Технические характеристики Наименование товара должно быть указано в полном (строгом) соответствии с регистрационным удостоверением на медицинское изделие Указать п. 4 статьи 38 ФЗ от 21 ноября 2011г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской ФедерацииТоварный знак (при его наличии) Указать Ст.43 ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" от 05.04.2013 № 44-ФЗ.Предназначена для работы комплекса суточного монтирования "Медиком-комби" с регистратором КР-06 Соответствие Обусловлено оборудованием, находящимся в эксплуатации лечебного учрежденияКомплект: Чехол с поясным и плечевым ремнем Соответствие Класс потенциального риска применения медицинского изделия 1; 2а; 2б; 3 в соответствии с ч. 2 статьи 38 Закона N 323-ФЗ от 21.11.2011 г. «Об основах охраны здоровья граждан РФ», ГОСТ 31508-2012 и Приказом Минздрава России от 06.06.2012 N 4 «Об утверждении номенклатурной классификации медицинских изделий» | 32.50.13.190 | Штука | 5 | 4751.67 | 23758.35 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Соответствие требованиям ТЗ Да Технические характеристики Наименование товара должно быть указано в полном (строгом) соответствии с регистрационным удостоверением на медицинское изделие Указать п. 4 статьи 38 ФЗ от 21 ноября 2011г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской ФедерацииТоварный знак (при его наличии) Указать Ст.43 ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" от 05.04.2013 № 44-ФЗ.Одноразовое стерильное покрытие для изготовлен из прозрачного бесцветного полиэтилена, не содержащего латекс соответствие Обусловлено оборудованием, находящимся в эксплуатации лечебного учрежденияПокрытие имеет систему позиционирования и фиксации в виде специальной системы крепления, что позволяет быстро и удобно его закрепить наличие Ширина покрытия >10<=18 см Длина покрытия >=30<42 см Остаточный срок годности не менее 6 месяцев соответствие Класс потенциального риска применения медицинского изделия 1; 2а; 2б; 3 в соответствии с ч. 2 статьи 38 Закона N 323-ФЗ от 21.11.2011 г. «Об основах охраны здоровья граждан РФ», ГОСТ 31508-2012 и Приказом Минздрава России от 06.06.2012 N 4 «Об утверждении номенклатурной классификации медицинских изделий» | 32.50.13.190 | Штука | 20 | 426.17 | 8523.4 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Соответствие требованиям ТЗ Да Технические характеристики Наименование товара должно быть указано в полном (строгом) соответствии с регистрационным удостоверением на медицинское изделие Указать п. 4 статьи 38 ФЗ от 21 ноября 2011г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской ФедерацииТоварный знак (при его наличии) Указать Ст.43 ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" от 05.04.2013 № 44-ФЗ.Предназначен для работы с регистратором ИН-22М в составе Комплекса аппаратуры с электронной памятью для регистрации, анализа и отображения ЭКС ("ИКАР") по МТКБ.941111.009 ТУ соответствие Обусловлено оборудованием, находящимся в эксплуатации лечебного учрежденияРазъем пластмассовый указать Должен обеспечивать регистрацию трех независимых отведений соответствие Кабель ЭКГ семиэлектродный соответствие Способ соединения указать Класс потенциального риска применения медицинского изделия 1; 2а; 2б; 3 в соответствии с ч. 2 статьи 38 Закона N 323-ФЗ от 21.11.2011 г. «Об основах охраны здоровья граждан РФ», ГОСТ 31508-2012 и Приказом Минздрава России от 06.06.2012 N 4 «Об утверждении номенклатурной классификации медицинских изделий» | 32.50.13.190 | Штука | 6 | 31186.67 | 187120.02 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Соответствие требованиям ТЗ Да Технические характеристики Наименование товара должно быть указано в полном (строгом) соответствии с регистрационным удостоверением на медицинское изделие Указать п. 4 статьи 38 ФЗ от 21 ноября 2011г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской ФедерацииТоварный знак (при его наличии) Указать Ст.43 ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" от 05.04.2013 № 44-ФЗ.Предназначен для эффективного удаления бактерий, вирусов и отделяемого при инспираторных и экспираторных спирометрических исследований. Защищает пациента от перекрестного инфицирования. Защищает спирометр от перекрестной контаминации. Не пропускает вирусы и бактерии, в нем использован электростатически заряженный материал, который удерживает частицы секрета, а также бактерии и вирусы для высокоэффективной защиты и профилактики перекрестного загрязнения. Экономия времени при проведении функциональных легочных тестов, так как нет необходимости проводить очистку и дезинфекцию оборудования. соответствие Обусловлено оборудованием, находящимся в эксплуатации лечебного учрежденияВирусно-бактериальный. Изделие со встроенным загубником. соответствие Фильтрующий материал Электростатический Материал корпуса Полипропилен проверенный на биосовместимость. Эффективность бактериальной защиты не менее 99,99999 % Эффективность вирусной защиты не менее 99,9998 % Класс потенциального риска применения медицинского изделия 1; 2а; 2б; 3 в соответствии с ч. 2 статьи 38 Закона N 323-ФЗ от 21.11.2011 г. «Об основах охраны здоровья граждан РФ», ГОСТ 31508-2012 и Приказом Минздрава России от 06.06.2012 N 4 «Об утверждении номенклатурной классификации медицинских изделий» | 32.50.13.190 | Штука | 600 | 317.92 | 190752 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Соответствие требованиям ТЗ Да Технические характеристики Наименование товара должно быть указано в полном (строгом) соответствии с регистрационным удостоверением на медицинское изделие Указать п. 4 статьи 38 ФЗ от 21 ноября 2011г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской ФедерацииТоварный знак (при его наличии) Указать Ст.43 ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" от 05.04.2013 № 44-ФЗ.Предназначен для работы с регистратором ИН-22М в составе Комплекса аппаратуры с электронной памятью для регистрации, анализа и отображения ЭКС ("ИКАР") по МТКБ.941111.009 ТУ соответствие Обусловлено оборудованием, находящимся в эксплуатации лечебного учрежденияРазъем пластмассовый указать Должен обеспечивать регистрацию 12-и независимых отведений соответствие Кабель ЭКГ десятиэлектродный соответствие Способ соединения указать Класс потенциального риска применения медицинского изделия 1; 2а; 2б; 3 в соответствии с ч. 2 статьи 38 Закона N 323-ФЗ от 21.11.2011 г. «Об основах охраны здоровья граждан РФ», ГОСТ 31508-2012 и Приказом Минздрава России от 06.06.2012 N 4 «Об утверждении номенклатурной классификации медицинских изделий» | 32.50.13.190 | Штука | 2 | 35023.33 | 70046.66 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Соответствие требованиям ТЗ Да Технические характеристики Наименование товара должно быть указано в полном (строгом) соответствии с регистрационным удостоверением на медицинское изделие Указать п. 4 статьи 38 ФЗ от 21 ноября 2011г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской ФедерацииТоварный знак (при его наличии) Указать Ст.43 ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" от 05.04.2013 № 44-ФЗ.Кабель пациента совместим с комплексом суточного мониторирования ЭКГ и АД «Медиком-комби» с регистратором КР-03/04 тип КР-03-12 соответствие Обусловлено оборудованием, находящимся в эксплуатации лечебного учрежденияВнешний корпус с боковыми нажимными фиксаторами, материал корпуса Металлический; пластиковый Разъем 12 pin;18 pin Длина кабеля 950±50 мм Обеспечивает регистрацию 12-х независимых отведений. соответствие Число проводов (жил) >=8<12 Держатель ЭКГ-электродов, комплектация Указатькомплектацию Класс потенциального риска применения медицинского изделия 1; 2а; 2б; 3 в соответствии с ч. 2 статьи 38 Закона N 323-ФЗ от 21.11.2011 г. «Об основах охраны здоровья граждан РФ», ГОСТ 31508-2012 и Приказом Минздрава России от 06.06.2012 N 4 «Об утверждении номенклатурной классификации медицинских изделий» | 32.50.13.190 | Штука | 3 | 28380 | 85140 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Соответствие требованиям ТЗ Да Технические характеристики Наименование товара должно быть указано в полном (строгом) соответствии с регистрационным удостоверением на медицинское изделие Указать п. 4 статьи 38 ФЗ от 21 ноября 2011г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской ФедерацииТоварный знак (при его наличии) Указать Ст.43 ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" от 05.04.2013 № 44-ФЗ.Совместимость с ЭКГ «КардиоСкрин» имеющимся у Заказчика соответствие Обусловлено оборудованием, находящимся в эксплуатации лечебного учрежденияЭкранированный кабель и провода наличие Встроенные элементы защиты от дефибриллятора соответствие Проводники с защитой от дефибриллятора соответствие Цветовая и буквенная-цифровая маркировка штекеров кабеля соответствие Маркировка штекеров по европейскому стандарту соответствие Пружинные контакты на штекерах типа «банан» наличие "Ключ" для безошибочного подключения разъема к кардиографу наличие Винты с удлиненной головкой, допускающие заворачивание без использования инструмента >= 1 шт Крепление кабеля ЭКГ к электрокардиографу указать Тип подключения к ЭКГ аппарату указать Крепление вилки на винтах Дополнительные винты для крепления вилки наличие Количество проводов >=8 шт Тип штекера Banana Диаметр штекера >= 4 мм Класс потенциального риска применения медицинского изделия 1; 2а; 2б; 3 в соответствии с ч. 2 статьи 38 Закона N 323-ФЗ от 21.11.2011 г. «Об основах охраны здоровья граждан РФ», ГОСТ 31508-2012 и Приказом Минздрава России от 06.06.2012 N 4 «Об утверждении номенклатурной классификации медицинских изделий» | 32.50.13.190 | Штука | 5 | 17545 | 87725 |