| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Средство гемостатическое на основе сахаридов растительного происхождения, рассасывающееся Характеристика №1 Позиция №47.1. Применение: При хирургических процедурах (кроме офтальмологических) в качестве дополнительного гемостатического средства, когда контроль капиллярного, венозного и артериолярного кровотечения при помощи давления, лигирования и других традиционных процедур неэффективен или нецелесообразен. 2. Форма: гемостатик порошкообразный в готовом аппликаторе. 3. Не должен содержать компонентов животного и человеческого происхождения. 4. Время рассасывания в диапазоне 24-28 ч. | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 18323 | 18323 |
| Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Характеристика №1 Позиция №48.Зонд баллонный для блокирования кровотока в аорте. Зонд должен состоять из трубки, представляющей собой пружину из высоколегированной нержавеющей стали, оплетённую полиэфирной нитью и покрытую полиуретановым полимером. С одной стороны, которой прикреплен баллон, а с другой стороны канюля с запирающим устройством. Баллон должен быть изготовлен из латексной смеси, нетоксичен и устойчив к воздействию биологической среды человека ... | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 2791 | 2791 |
| Повязка перистомная/околораневая Характеристика №1 Позиция №49.1. Гипоаллергенная моделируемая паста для защиты кожи для выравнивания шрамов и складок на коже вокруг стомы или фистулы. 2. К тубе с пастой должен прилагаться ключ для моделирования пасты и полного выдавливания пасты из тубы. 3. Туба не менее 60 г. | 32.50.50.000 | Штука | 1 | 2522 | 2522 |
| Маска для проведения кислородной терапии Характеристика №1 Позиция №50.1. Маска должна быть размера S. Габаритные размеры изделия: длина не менее 75 мм и не более 85 мм, ширина не менее 65 мм и не более 75 мм, высота не менее 40 мм и не более 50 мм. 2. Корпус маски должен быть выполнен из прозрачного термопластичного поливинилхлорида. 3. Края маски должны быть гладкие, закругленной формы.4. На корпусе маски должен быть расположен алюминиевый зажим.5. На лице маска должна фиксироваться благодаря эластичному ремню. 6. Трубка соединительная кислородная должна быть выполнена из поливинилхлорида, по всей длине трубки должны располаться продольные рёбра жёсткости, образующие звездообразный просвет.7. Размер трубки: внутренний диаметр не менее 3 мм и не более 3,4 мм, наружный диаметр не менее 4,8 мм и не более 5,2 мм, длина не менее 2125 мм и не более 2135 мм.8. Наличие на трубке коннектора, размер не менее 34,35 и не более 34,75 мм.9. Изделие стерильное. | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 177 | 177 |
| Набор для энтерального питания, для взрослых/педиатрический, стерильный Характеристика №1 Позиция №51.1. Назначение: система для введения питательной смеси и питьевого раствора при проведении зондового питания совместимая с насосом для подачи энтерального питания Amika. 2. Система должна быть цельная неразъемная и обеспечивать герметичность и защиту от контаминации при подключении к контейнеру с питанием. 3. Система должна включать прозрачную капельную камеру. 4. На дистальном конце системы должны быть расположены универсальный адаптер для пластиковых пакетов с соединительной гайкой и универсальный адаптер для банок, флаконов с широким горлышком с воздушным клапаном с бактериальным фильтром и заглушкой.5. Наличие зажима на трубке. 6. Наличие порта для введения препаратов в виде Т-образного или Y-образного разъема для подключения шприцев типа «Люэр».7. На проксимальном конце должен находиться адаптер Люэр Лок с конусным коннектором.8. Материалы изготовления системы не должны включать латекс и фталаты.9. Длина трубчатой части системы не менее 1900 мм, наружный диаметр не менее 5 мм. 10. Наличие держателя для бутылок. | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 672 | 672 |
| Порт инфузионный/инъекционный, имплантируемый Характеристика №1 Позиция №52.Подкожно имплантируемая порт-система длительного венозного доступа высокого давления. Форма порта - овальная или дельтовидная.Объем камеры не более 0,5 мл.Материал порта - наличие титановой камеры в корпусе из полисульфона или полиоксиметилена.Высота имплантируемой части не менее 13 не более 13,5 мм.Длина порта е менее 32 не более 35 мм.Ширина порта е менее 23 не более 27 мм.Вес порта не более 9 г.Материал катетера - полиуретан или силикон.Диаметр катетера не менее 2,6 не более 2,8 мм.Длина катетера не менее 75 не более 80 см.Максимальное давление в системе при введении контрастного вещества при проведении КТ не менее 300/21 не более 325 /22,4 PSI/bar.МРТ совместима. Полный комплект для установки в составе:Соединительное кольцо не менее 1 шт,Игла типа Губера (прямая) не менее 1 шт,Венозный захват не менее 1 шт ,Игла для пункции вен не менее 1 шт,J-образный проводник с диспенсером не менее 1 шт ,Расщепляемый интродьюсер с дилататором не менее 1 шт,Длина интродьюсера не более 140 мм,Туннелер не менее 1 шт. | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 26338 | 26338 |
| Порт инфузионный/инъекционный, имплантируемый Характеристика №1 Позиция №53.Подкожно имплантируемая порт-система длительного венозного доступа высокого давления. Форма порта - овальная или дельтовидная.Объем камеры не более 0,5 мл.Материал порта - наличие титановой камеры в корпусе из полисульфона или полиоксиметилена.Высота имплантируемой части не менее 13 не более 13,5 мм.Длина порта не менее 32 не более 35 мм.Ширина порта не менее 23 не более 27 мм.Вес порта не более 9 г.Материал катетера - полиуретан.Диаметр катетера не менее 2,1 не более 2,2 мм.Длина катетера не менее 75 не более 80 см.Максимальное давление в системе при введении контрастного вещества при проведении КТ не менее 300/21 не более 325 /22,4 PSI/bar.МРТ совместима. Полный комплект для установки в составе:Соединительное кольцо не менее 1 шт,Игла типа Губера (прямая) не менее 1 шт,Венозный захват не менее 1 шт,Игла для пункции вен не менее 1 шт,J-образный проводник с диспенсером не менее 1 шт,Расщепляемый интродьюсер с дилататором не менее 1 шт.Длина интродьюсера не более 140 мм,Туннелер не менее 1 шт. | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 26338 | 26338 |
| Порт инфузионный/инъекционный, имплантируемый Характеристика №1 Позиция №54.Подкожно имплантируемая порт-система длительного венозного доступа высокого давления. Объем камеры не более 0,5 мл.Материал порта - наличие титановой камеры в корпусе из пластика или эпоксидной смолы.Высота имплантируемой части не менее 12 не более 12,5 мм.Длина порта не менее 28 не более 32 мм.Ширина порта не менее 27 не более 28 мм.Вес порта не более 8 г.Материал катетера - полиуретан или силикон.Диаметр катетера 2,8 мм.Длина катетера не менее 75 не более 80 см.МРТ совместима. Полный комплект для установки в составе:Соединительное кольцо не менее 1 шт,Игла типа Губера (прямая) не менее 1 шт,Венозный захват не менее 1 шт,Игла для пункции вен не менее 1 шт,J-образный проводник с диспенсером не менее 1 шт,Расщепляемый интродьюсер с дилататором не менее 1 шт,Длина интродьюсера не более 140 мм,Туннелер не менее 1 шт. | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 40848 | 40848 |
| Порт инфузионный/инъекционный, имплантируемый Характеристика №1 Позиция №55.Подкожно имплантируемая порт-система длительного венозного доступа высокого давления. Объем камеры не более 0,3 мл.Материал порта - наличие титановой камеры в корпусе из пластика или эпоксидной смолы.Высота имплантируемой части не менее 9,5 не более 10,5 мм.Длина порта не менее 24 не более 26 мм.Ширина порта не менее 20 не более 22 мм.Вес порта не более 5 г.Материал катетера - полиуретан или силикон.Диаметр катетера 2,2 мм.Длина катетера не менее 75 не более 80 см.Максимальное давление в системе при введении контрастного вещества при проведении КТ не менее 300/21 не более 325 /22,4 PSI/bar.МРТ совместима. Полный комплект для установки в составе:Соединительное кольцо не менее 1 шт,Игла типа Губера (прямая) не менее 1 шт,Венозный захват не менее 1 шт,Игла для пункции вен не менее 1 шт,J-образный проводник с диспенсером не менее 1 шт,Расщепляемый интродьюсер с дилататором не менее 1 шт,Длина интродьюсера не более 140 мм,Туннелер не менее 1 шт. | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 40848 | 40848 |
| Порт инфузионный/инъекционный, имплантируемый Характеристика №1 Позиция №56.Подкожно имплантируемая порт-система длительного венозного доступа высокого давления. Объем камеры не более 0,5 мл.Материал порта - наличие титановой камеры в корпусе из пластика или эпоксидной смолы.Высота имплантируемой части не менее 12 не более 12,5 мм.Длина портан не менее 28 не более 32 мм.Ширина порта не менее 27 не более 28 мм.Вес порта не более 8 г.Материал катетера - полиуретан или силикон.Диаметр катетера 2,8 мм.Длина катетера не менее 50 не более 75 см.МРТ совместима.Полный комплект для установки в составе:Соединительное кольцо не менее 1 шт,Игла типа Губера (прямая) не менее 1 шт,Венозный захват не менее 1 шт,Игла для пункции вен не менее 1 шт,J-образный проводник с диспенсером не менее 1 шт,Расщепляемый интродьюсер с дилататором не менее 1 шт,Длина интродьюсера не более 140 мм,Туннелер не менее 1 шт. | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 39900 | 39900 |
| Порт инфузионный/инъекционный, имплантируемый Характеристика №1 Позиция №57.Подкожно имплантируемая порт-система длительного венозного доступа высокого давления. Объем камеры не более 0,5 мл.Материал порта - наличие титановой камеры в корпусе из пластика или эпоксидной смолы.Высота имплантируемой части не менее 12 не более 12,5 мм.Длина порта не менее 28 не более 32 мм.Ширина порта не менее 27 не более 28 мм.Вес порта не более 8 г.Материал катетера - полиуретан или силикон.Диаметр катетера 2,2 мм.Длина катетера не менее 50 не более 75 см.МРТ совместима. Полный комплект для установки в составе:Соединительное кольцо не менее 1 шт,Игла типа Губера (прямая) не менее 1 шт,Венозный захват не менее 1 шт,Игла для пункции вен не менее 1 шт,J-образный проводник с диспенсером не менее 1 шт ,Расщепляемый интродьюсер с дилататором не менее 1 шт,Длина интродьюсера не более 140 мм,Туннелер не менее 1 шт. | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 39900 | 39900 |
| Порт инфузионный/инъекционный, имплантируемый Характеристика №1 Позиция №58.Подкожно имплантируемая порт-система длительного венозного доступа высокого давления.Объем камеры не более 0,5 мл .Материал порта - наличие титановой камеры в корпусе из полисульфона или поликсиметилена.Высота имплантируемой части не менее 13 не более 13,5 мм.Длина порта не менее 32 не более 35 мм.Ширина порта не менее 23 не более 27 мм.Вес порта не более 9 г.Материал катетера Полиуретан.Длина катетера не менее 75 не более 80 см.Наружный диаметр катетера не менее 2,6 не более 2,8 мм.Внутренний диаметр катетера не менее 1,6 мм.Максимальное давление в системе при введении контрастного вещества при проведении КТ не менее 300/21 не более 325 /22,4 PSI/bar.Применение c помощью специальных игл к портам .МРТ совместима. Полный комплект для установки в составе:Соединительное кольцо не менее 1 шт,Игла типа Губера (прямая) не менее 1 шт,Венозный захват е менее 1 шт,Игла для пункции вен не менее 1 шт,J-образный проводник с диспенсером не менее 1 шт,Расщепляемый интродьюсер с дилататором не менее 1 шт,Длина расщепляемого интродьюсера не более 140 мм,Туннелер не менее 1 шт,Инструкция, карта пациента, стикеры для идентификации. | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 31095 | 31095 |
| Порт инфузионный/инъекционный, имплантируемый Характеристика №1 Позиция №59.Подкожно имплантируемая порт-система длительного венозного доступа высокого давления. Объем камеры не более 0,5 мл.Материал порта - наличие титановой камеры в корпусе из полисульфона или полиоксиметилена.Высота имплантируемой части не менее 13 не более 13,5 мм.Длина порта не менее 32 не более 35 мм.Ширина порта не менее 23 не более 27 мм.Вес порта не более 9 г.Материал катетера полиуретан.Длина катетера не менее 75 не более 80 см.Наружный диаметр катетера не менее 2,1 не более 2,2 мм.Внутренний диаметр катетера не менее 1,3 мм.Максимальное давление в системе при введении контрастного вещества при проведении КТ не менее 300/21 не более 325 /22,4 PSI/bar.Применение c помощью специальных игл к портам .МРТ совместима. Полный комплект для установки в составе:Соединительное кольцо не менее 1 шт,Игла типа Губера (прямая) не менее 1 шт,Венозный захват не менее 1 шт,Игла для пункции вен не менее 1 шт,J-образный проводник с диспенсером не менее 1 шт,Расщепляемый интродьюсер с дилататором не менее 1 шт,Длина расщепляемого интродьюсера не более 140 мм,Туннелер не менее 1 шт,Инструкция, карта пациента, стикеры для идентификации . | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 28586 | 28586 |
| Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Характеристика №1 Позиция №60.Для проведения инструментов ( катетеров, электродов и игл) к намеченной анатомической локализации пациента, относительно инструмента визуализации .Поддерживает размер применения инструмента - 8.5FR, 14, 15, 16, 17, 18, 20, 21, 22, 23GA.Направляющая-проводник для иглы с механизмом быстрого освобождения инструмента .Вставка-фиксатор иглы ... | 32.50.50.190 | Упаковка | 1 | 91931 | 91931 |
| Набор для энтерального питания, для взрослых/педиатрический, стерильный Характеристика №1 Позиция №61.1. Капельная камера должна быть прозрачная с вентиляционным каналом. 2. Прозрачная трубка диаметром не более 5 мм. 3. На трубке должен быть роликовый зажим. 4. Наличие безыгольного Y-порта. 5. Наличие адаптера в наборе. 6. Наличие адаптера Люэр Лок (female) с конусным коннектором. 7. Фиксирующая пластина, совместимая с насосом для энтерального питания «Энтеропорт плюс». 8. Длина устройства должна быть не менее 205 см и не более 215 см. | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 659 | 659 |
| Набор ангиографический Характеристика №1 Позиция №62.1.Набор ангиографический к инжекторам автоматическим, полностью совместимый с автоматическим устройством OptiVantage.Необходимо для работы оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика.2.Не содержит латекса.Во избежание аллергических реакций.3.Комплектация набора:Шприц с полимерным плунжером конусообразным с резиновой манжетой и наконечником «Линден-Люер», объемом 200 мл не менее 1шт,J-образная трубка для быстрого наполнения шприца не менее 1шт,Спиральная соединительная магистраль не менее 1шт.Длина магистрали не менее 150 см и не более 160 см,Колпачки защитные – не мнее 2шт.4.Максимальное расчётное давление не менее 350 PSI/2 430 кПА.5.Предельная скорость введения контрастного вещества не менее 10,0 мл/с.6.Индивидуальная упаковка, стерильная. | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 1295 | 1295 |
| Набор для дренирования закрытой раны Характеристика №1 Позиция №63.Состав набора: прозрачная полусферическая вакуумная камера, сменный мешок с встроенным гидрофобным антибактериальным фильтром для сбора отделяемого, соединительная трубка, дренажный катетер с троакаром, шнур и крючок для фиксации .Объем вакуумной камеры ≥ 290 и ≤ 320 мл.Вакуумная камера с двумя невозвратными клапанами: в месте соединения со сборным мешком и в месте соединения с трубкой .Вакуумная камера соединяется с резервуаром для сбора раневого отделяемого, объем мешка для сбора отделяемого ≥ 600 и ≤ 700 мл.Длина дренажного катетера ≥ 70 и ≤ 80 см.Размер дренажного катетера - 12 СН .Дренажный катетер с возрастающим диаметром отверстий по мере отдаления от источника вакуума . | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 2023 | 2023 |
| Набор для дренирования закрытой раны Характеристика №1 Позиция №64.Состав набора: прозрачная полусферическая вакуумная камера, сменный мешок для сбора отделяемого, соединительная трубка, дренаж с троакаром, шнур и крючок для фиксации .Объем вакуумной камеры ≥ 290 и ≤ 320 мл.Вакуумная камера с двумя невозвратными клапанами: в месте соединения со сборным мешком и в месте соединения с трубкой .Объем мешка для сбора отделяемого ≥ 600 и ≤ 700 мл.Мешок со встроенным гидрофобным антибактериальным фильтром .Материал дренажной трубки - поливинилхлорид .Рентгенконтрастная полоса дренажа .Рентгенконтрастные установочные метки на дренаже ≥ 3 и ≤ 5 шт.Размер дренажа - 14Ch.Длина дренажа ≥ 750 и ≤ 780 мм.Диаметр отверстий убывает от дистального конца к проксимальному .Закручивающиеся крышки дренажных емкостей .Длина соединительной трубки ≥ 100 см. | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 2023 | 2023 |
| Набор трубок для аспирационной системы Характеристика №1 Позиция №65.Универсальная трубка с одной стороны которой расположен воронкообразный коннектор для соединения с хирургической рукояткой, с другой обрезаемый коннектор для соединения с источником вакуума в операционной .Длина трубки ≥ 340 и ≤ 365 см.Размер трубки 24CH .Материал трубки - поливинилхлорид .Совместимость с устойствами для вакуум-аспирации, имеющими диаметр входной трубки в диапазоне от 8 до 18 мм .Набор стерильный. | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 291 | 291 |
| Колпачок дезинфекционный для сосудистого катетера Характеристика №1 Позиция №66.1. Колпачок должен быть предназначен для закрытия устройств с коннектором Луер-Лок тип male. 2. Колпачок должен быть запечатан фольгированной пленкой со стороны резьбы. 3. Высота колпачка не менее 20 мм и не более 30 мм, диаметр не менее 10 мм и не более 14 мм. 4. Колпачок должен иметь уплощенную форму со стороны захвата пальцами. 5. Внутри колпачка должна находиться губка, пропитанная 70% изопропиловым спиртом. 6. Цветовая маркировка колпачка - синий цвет. 7. Форма поставки: россыпью в коробке-дозаторе. 8. Максимально допустимый срок использования колпачка без его удаления должен быть не менее 7 дней. | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 48 | 48 |
| Колпачок дезинфекционный для сосудистого катетера Характеристика №1 Позиция №67.1. Колпачок должен быть предназначен для закрытия безыгольного коннектора и устройства для внутривенных вливаний с коннектором типа female. 2. Колпачок должен быть запечатан фольгированной пленкой со стороны резьбы. 3. Высота колпачка не менее 20 мм и не более 30 мм, диаметр не менее 10 мм и не более 14 мм. 4. Колпачок должен иметь уплощенную форму со стороны захвата пальцами. 5. Внутри колпачка должна находиться губка, пропитанная 70% изопропиловым спиртом. 6. Поверхность колпачка должна быть гладкой. 7. Цветовая маркировка колпачка - голубой цвет. 8. Форма поставки: россыпью в коробке-дозаторе. Для использования в процедурном кабинете.9. Максимально допустимый срок использования колпачка без его удаления должен быть не менее 7 дней. | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 38 | 38 |
| Герметик кожный хирургический противомикробный Характеристика №1 Позиция №68.1. Стерильное синтетическое вещество должно представлять собой пленкообразующий герметик на основе цианоакрилата. 2. Антимикробный герметик должен содержаться в стеклянной ампуле, размещенной в нейлоновом аппликаторе, вскрытие стеклянной ампулы должно происходить путем проталкивания задней части пластикового аппликатора вперед.3. Размер покрытия поверхности не менее 25 см х 22 см и не более 30 см х 25 см. 4. После нанесения вещество должно образовывать пленку.5. В случае повреждения упаковки и ампулы на аппликаторе должна образовываться пленка. 6. Эффективность антимикробного герметика должна быть не менее 99,5% относительно метициллин-резистентного золотистого стафилококка (МРЗС), не менее 95% относительно S. epidermidis и не менее 92% относительно E. coli. 7. Совместимость антимикробного герметика со всеми распространенными хирургическими материалами и техниками: электрокоагуляция, дефибрилляция, операционное белье, растворы для обработки кожи, шовный материал, хирургические скобки, кожный клей. | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 2603 | 2603 |
| Комплект для эпидуральной анестезии, не содержащий лекарственные средства Характеристика №1 Позиция №1.1.В состав набора должна входить эпидуральная игла Туохи, диаметр 18G, длина 80 мм, прозрачный павильон с несъемными крылышками.2.Игла Туохи должна иметь мандрен с указателем положения среза иглы.3.Игла Туохи должна иметь разметку по всей длине через каждый 1 см.4.В состав набора должен входить эпидуральный катетер из полиамида с предустановленным направителем, четкой нестираемой маркировкой длины и кончика, встроенной в материал рентгенконтрастной полоской, внешний диаметр катетера 0.85 мм, длина катетера не менее 950 мм и не более 1050 мм, слепой скругленный кончик, три боковых отверстия.5.В состав набора должен входить защелкивающийся коннектор для соединения катетера с фильтром или шприцем, с визуальным контролем катетера.6.В состав набора должен входить шприц для методики «потери сопротивления» 8 мл со специальной градуировкой, Люэр, без латекса.7.В состав набора должен входить антибактериальный фильтр 0.2 мкм, устойчивый к давлению. | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 1797 | 1797 |
| Комплект для эпидуральной анестезии, не содержащий лекарственные средства Характеристика №1 Позиция №2.1. В состав набора должна входить эпидуральная игла Туохи, диаметр 16G, длина не менее 80 мм, прозрачный павильон с несъемными крылышками. 2. Игла Туохи должна иметь мандрен с указателем положения среза иглы.3. Игла Туохи должна иметь разметку по всей длине через каждый 1 см. 4. В состав набора должен входить эпидуральный катетер из полиамида с предустановленным направителем, четкой нестираемой маркировкой длины и кончика, встроенной в материал рентгенконтрастной полоской, размер катетера 19G, длина катетера не менее 950 мм и не более 1050 мм, конусообразный атравматичный наконечник с шестью отверстиями. 5. В состав набора должен входить защелкивающийся коннектор для соединения катетера с фильтром или шприцем, с визуальным контролем катетера.6. В состав набора должен входить шприц для методики «потери сопротивления» 8 мл со специальной градуировкой, Люэр, без латекса. 7. В состав набора должен входить антибактериальный фильтр 0.2 мкм, устойчивый к давлению. 8. В состав набора должен входить адгезивный фиксатор антибактериального фильтра. | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 1797 | 1797 |
| Комплект для эпидуральной анестезии, не содержащий лекарственные средства Характеристика №1 Позиция №3.1. Игла для эпидуральной анестезии Туохи, размер 16G, длина не менее 90 мм. Изогнутый кончик острия обеспечивает точное и атравматичное позиционирование иглы в эпидуральном пространстве. 2. Трубка иглы должна быть выполнена из нержавеющей стали с шагом маркировки 1 см.3. Внутри трубки иглы должен быть расположен прозрачный полипропиленовый стилет.4. Катетер эпидуральный, 20G, с тремя латеральными отверстиями, длиной не менее 995 мм и не более 1005 мм с рентгеноконтрастной полосой по всей длине и маркировкой от 0 до 250 мм.5. Наличие на катетере пластикового направителя.6. Шприц потери сопротивления, 10мл, Luer.7. Шприц должен иметь центрально расположенный наконечник типа Луер.8. Наличие шкалы на шприце с четкой нестираемой маркировкой, общая длина шкалы до отметки номинальной вместимости не менее 44 мм, деление шкалы 0,5 мл.9. Максимальное усилие, требуемое для приведения шток-поршня в действие не более 30 Н.10. Наличие ограничителя «заднего» хода поршня.11. Наличие накладки на поршне для плавности хода. 12. Шток поршня и манжета должны быть контрастного цвета. 13. Шприц не должен сожержать латекса.14. Эпидуральный фильтр 0,2 μ, устойчивый к давлению 7 Бар.15. Входной конец фильтра имеет разъем Луер, а выходной конец - разъем Луер-Лок.16. Фиксатор эпидурального фильтра диаметром не менее 52 мм и не более 57 мм, состоящий из клеящейся полиуретановой пластины и пластикового стержня.17. Фиксатор катетера диаметром не менее 52 мм и не более 55 мм, имеющий на клеящейся пластине замок-защелку.18. Адаптер, имеющий разъем Луер-Лок, состоящий из корпуса, колпачка и резинового уплотнителя. | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 1829 | 1829 |
| Комплект для эпидуральной анестезии, не содержащий лекарственные средства Характеристика №1 Позиция №4.1. В состав набора должна входить эпидуральная игла Туохи, диаметр 18G, длина 120 мм, прозрачный павильон с несъемными крылышками. Игла со срезом типа Туохи применяется для пункции эпидурального пространства. 2. Игла Туохи должна иметь мандрен с указателем положения среза иглы.3. Игла Туохи должна иметь разметку по всей длине через каждый 1 см.4. В состав набора должен входить эпидуральный катетер из полиамида с предустановленным направителем, четкой нестираемой маркировкой длины и кончика, встроенной в материал рентгенконтрастной полоской, внешний диаметр катетера 0.85 мм, длина катетера не менее 950 мм и не более 1050 мм, конусообразный атравматичный наконечник с шестью отверстиями.5. В состав набора должен входить защелкивающийся коннектор для соединения катетера с фильтром или шприцем, с визуальным контролем катетера.6. В состав набора должен входить шприц для методики «потери сопротивления» 8 мл со специальной градуировкой, Люэр, без латекса.7. В состав набора должен входить антибактериальный фильтр 0.2 мкм, устойчивый к давлению.8. В состав набора должен входить адгезивный фиксатор антибактериального фильтра. | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 2375 | 2375 |
| Комплект для эпидуральной анестезии, не содержащий лекарственные средства Характеристика №1 Позиция №5.1. В состав набора должна входить эпидуральная игла Туохи, диаметр 20G, длиной не менее 50 мм, прозрачный павильон с несъемными крылышками. Игла со срезом типа Туохи применяется для пункции эпидурального пространства. 2. Игла Туохи должна иметь мандрен с указателем положения среза иглы. 3. Игла Туохи должна иметь разметку по всей длине через каждый 1 см.4. В состав набора должен входить эпидуральный катетер из полиамида и полиуретана с предустановленным направителем, четкой нестираемой маркировкой длины и кончика, встроенной в материал рентгенконтрастной полоской, размер катетера 24G, длина катетера не менее 700 мм и не более 750 мм, слепой скругленный кончик, не менее трех боковых отверстий. 5. В состав набора должен входить трехкомпонентный шприц 3 мл, Люэр лок.6. В состав набора должен входить защелкивающийся коннектор для соединения катетера с фильтром или шприцем, с визуальным контролем катетера.7. В состав набора должен входить шприц для методики «потери сопротивления» 8 мл со специальной градуировкой, Люэр, без латекса. 8. В состав набора должен входить антибактериальный фильтр с размером пор не более 0.2 мкм, устойчивый к давлению и фиксатор фильтра. | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 3760 | 3760 |
| Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Характеристика №1 Позиция №6.1. Диапазон регулировки переключателя скорости потока не уже 1-14 мл/ч, шаг настройки не более 2 мл. 2. Наличие режима полной остановки инфузии. 3. Несмываемая градуированная шкала на корпусе. 4. Наличие воздушного фильтра, встроенного в линию.5. Наличие свободно перемещаемого зажима на линии.6. На конце трубки должен быть универсальный коннектор Luer Lock. Характеристики в соответствии с КТРУ Болюс Нет Защита от УФ-лучей Да Критерий скорости инфузии С регулятором скорости Объем заполнения > 250 и ≤ 300 Кубический сантиметр,^миллилитрСкорость инфузии, мл/час ≥ 0.5 и ≤ 500 | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 2801 | 2801 |
| Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Характеристика №1 Позиция №7.1. Корпус эластомерного инфузионного насоса жесткий, прочный. Не подвержен заметной деформации при воздействии на поверхность корпуса статической нагрузки не менее 100 кг .2. Номинальный объем заполнения насоса 275 мл.3. Скорость потока регулируемая, мл/час 4/6/8/10.4. Устройство эластомерного инфузионного насоса: Внутренняя телескопическая жёсткая трубка (сердечник), на которую натянута эластомерная мембрана ... Характеристики в соответствии с КТРУ Болюс Нет Защита от УФ-лучей Да Критерий скорости инфузии С регулятором скорости Объем заполнения > 250 и ≤ 300 Кубический сантиметр,^миллилитрСкорость инфузии, мл/час ≥ 0.5 и ≤ 501 | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 3675 | 3675 |
| Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Характеристика №1 13. Размер ячеек фильтра должен быть 1,2 мкм.14. Наличие зажима на линии. 15. Наличие чехла с креплением.16. В комплекте должна быть наклейка и бланк.17. Наличие на упаковке маркировки: стерильно, только для одноразового применения, не содержит латекс, не содержит DEHP. ... Характеристики в соответствии с КТРУ Болюс Нет Защита от УФ-лучей ДаКритерий скорости инфузии Базальный Объем заполнения > 150 и ≤ 250 Кубический сантиметр,^миллилитрСкорость инфузии, мл/час ≥ 0.5 и ≤ 500 | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 2888 | 2888 |
| Одеяло с конвекционным обогревом/охлаждением, одноразового использования, нестерильное Характеристика №1 Позиция №9.1. Ширина одеяла не менее 90 см и не более 93 см, длина не менее 150 см и не более 155 см.2. Вес одеяла не менее 110 г и не более 120 г. 3. Одеяло должно иметь трубчатую конструкцию. 4. Материалы изготовления: спанбонд и полипропилен.5. Нижняя часть одеяла в области ступней должна быть невентилируемая. 6. Наличие клейких полосок. | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 2138 | 2138 |
| Одеяло с конвекционным обогревом/охлаждением, одноразового использования, нестерильное Характеристика №1 Позиция №10.1. Предназначен для размещения под пациентом.2. Ширина изделия не менее 90 см и не более 93 см, длина не менее 185 см и не более 190 см.3. Наличие дренажных отверстий.4. Материалы изготовления: спанбонд и полипропилен.5. Наличие адгезивных полос на оборотной стороне медицинского изделия. | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 4752 | 4752 |
| Одеяло с конвекционным обогревом/охлаждением, одноразового использования, нестерильное Характеристика №1 Позиция №11.1. Ширина изделия не менее 195 см и не более 200 см, длина не менее 60 см и не более 65 см. 2. Вес одеяла не менее 110 г и не более 120 г. 3. Одеяло должно иметь трубчатую конструкцию. 4. Материалы изготовления: спанбонд и полипропилен. 6. Порт для шланга – 2 шт. | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 2138 | 2138 |
| Одеяло с конвекционным обогревом/охлаждением, одноразового использования, нестерильное Характеристика №1 Позиция №12.1. Ширина одеяла не менее 90 см и не более 93 см, длина не менее 210 см и не более 215 см. 2. Вес одеяла не менее 140 г и не более 150 г. 3. Одеяло должно иметь трубчатую конструкцию. 4. Материалы изготовления: спанбонд и полипропилен. 5. Нижняя часть одеяла должна быть невентилируемая. 6. Наличие пленочного покрывала размером не менее 60х60 см и не более 70х70 см с липкой лентой. | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 2138 | 2138 |
| Набор для энтерального питания, для взрослых/педиатрический, стерильный Характеристика №1 Позиция №13.1. Мешок должен быть изготовлен из поливинилхлорида медицинского назначения.2. Объем мешка должен составлять не менее 1000 мл и не более 1100 мл.3. На лицевую сторону мешка сбоку должна быть нанесена шкала с градуировкой 25 мл, 50 мл и далее с шагом 50 мл.4. На задней стенке мешка должен быть размещен специальный карман для термоконтейнера.5. Горловина мешка должна иметь крышку.6. На крышке мешка должно быть фиксирующее кольцо.7. Выходное отверстие на дне мешка должно обеспечивать полное опорожнение мешка.8. Мешок должен переходить в камеру визуального контроля.9. Трубка должна быть изготовлена из прозрачного поливинилхлорида.10. Внешний диаметр трубки должен составлять не более 4 мм, внутренний диаметр трубки не менее 2,5 мм. Длина трубки не более 2000 мм. 11. На трубке должен быть роликовый зажим.12. На трубке должна быть закреплена бумажная карточка размером не менее 50 мм×20 мм, содержащая информацию о дате и времени начала использования набора.13. Коннектор должен подходить к любому размеру питательного зонда и плотно фиксироваться.14. Не содержит латекс.15. Не содержит фталаты. | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 317 | 317 |
| Клапан инфузионной системы внутривенных вливаний Характеристика №1 Позиция №14.1. Устройство должно представлять собой блок из трех кранов с Т-образным корпусом с прямоточными каналами, коннекторы Люэр лок. 2. Блок должен быть изготовлен из прозрачного, химически-устойчивого поликарбоната. 3. Регуляторы потоков 360° с щелчковым фиксатором поворота, шаг 45°.4. Наличие встроенного адаптера свободного вращения, защищающего систему от разгерметизации и инфицирования. 5. Устойчивость к давлению не менее 2 бар.6. Разъем для крепления к фиксатору кранов на коже пациента. 7. Крепежная планка для фиксации при помощи зажима для инфузионной стойки. 8. Возможность использования для введения высокомолекулярных растворов, жировых эмульсий, при переливании крови. 9. Цветовая кодировка кранов: синий цвет, красный цвет, желтый цвет. | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 692 | 692 |
| Клапан инфузионной системы внутривенных вливаний Характеристика №1 Позиция №15.1. Устройство должно представлять собой блок из трех кранов с Т-образным корпусом с прямоточными каналами, коннекторы Люэр лок. 2. Блок должен быть изготовлен из прозрачного, химически-устойчивого поликарбоната. 3. Регуляторы потоков 360° с щелчковым фиксатором поворота, шаг 45°. 4. Наличие встроенного адаптера свободного вращения, защищающего систему от разгерметизации и инфицирования.5. Устойчивость к давлению не менее 2 бар.6. Разъем для крепления к фиксатору кранов на коже пациента. 7. Крепежная планка для фиксации при помощи зажима для инфузионной стойки. 8. Возможность использования для введения высокомолекулярных растворов, жировых эмульсий, при переливании крови. 9. Цветовая кодировка кранов: синий цвет. | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 684 | 684 |
| Набор для удлинения магистрали для внутривенных вливаний Характеристика №1 Позиция №16.1. Линия спиральной формы. 2. Длина не менее 300 см. 3. Соединения люэр-лок с защитными колпачками на концах линии. 4. Объем заполнения не более 2,7 мл. | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 1545 | 1545 |
| Клапан инфузионной системы внутривенных вливаний Характеристика №1 Позиция №17.1. Устройство должно представлять собой блок из пяти кранов с Т-образным корпусом с прямоточными каналами, коннекторы Люэр лок. 2. Блок должен быть изготовлен из прозрачного, химически-устойчивого поликарбоната. 3. Регуляторы потоков 360° с щелчковым фиксатором поворота, шаг 45°. 4. Наличие встроенного адаптера свободного вращения, защищающего систему от разгерметизации и инфицирования. 5. Устойчивость к давлению не менее 2 бар. 6. Разъем для крепления к фиксатору кранов на коже пациента. 7. Крепежная планка для фиксации при помощи зажима для инфузионной стойки. 8. Возможность использования для введения высокомолекулярных растворов, жировых эмульсий, при переливании крови. 9. Цветовая кодировка кранов: синий цвет, красный цвет, желтый цвет, зеленый цвет, белый цвет. | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 1002 | 1002 |
| Клапан инфузионной системы внутривенных вливаний Характеристика №1 Позиция №18.1. Устройство должно представлять собой блок из пяти кранов с Т-образным корпусом с прямоточными каналами, коннекторы Люэр лок. 2. Блок должен быть изготовлен из прозрачного, химически-устойчивого поликарбоната. 3. Регуляторы потоков 360° с щелчковым фиксатором поворота, шаг 45°. 4. Наличие встроенного адаптера свободного вращения, защищающего систему от разгерметизации и инфицирования.5. Устойчивость к давлению не менее 2 бар. 6. Разъем для крепления к фиксатору кранов на коже пациента.7. Крепежная планка для фиксации при помощи зажима для инфузионной стойки. 8. Возможность использования для введения высокомолекулярных растворов, жировых эмульсий, при переливании крови. 9. Цветовая кодировка кранов: синий цвет. | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 1817 | 1817 |
| Клапан инфузионной системы внутривенных вливаний Характеристика №1 Позиция №19.1. Изделие должно быть в виде крана инфузионного трехходового с поворотом вентиля не менее, чем на 360°. 2. Корпус крана должен быть прозрачный.3. Регулятор потоков должен иметь синюю цветовую маркировку, указатели открытых каналов. 4. Наличие встроенного адаптера свободного вращения. 5. Резистентность к давлению в системе не ниже 4,5 бар. 6. Соединения: 2 канала – Люэр лок, наружная резьба, 1 канал – Люэр лок, внутренняя резьба, с вращающейся муфтой. 7. Наличие на разъемах коннектора вращающихся предохранительных колпачков. | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 19 | 19 |
| Коннектор Луера для магистрали для внутривенных вливаний/шприца, стерильный Характеристика №1 Позиция №20.1. Адаптер инфузионный с прямоточным каналом для герметичного соединения принадлежностей для инфузионной терапии. 2. Материал: прозрачный поликарбонат.3. Тип соединения: Люэр лок с внутренней резьбой с обеих сторон. | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 55 | 55 |
| Набор для дренирования закрытой раны Характеристика №1 Позиция №21.1. Материл резервуара - силикон. 2. Объем емкости не менее 90 мл и не более 100 мл с градуировкой. 3. На верхней крышке резервуара должно быть не менее 3 разъемов. 4. Наличие антирефлюксного клапана. 5. Наличие дренажного порта. 6. Рабочая часть трубки должна быть оснащена 2 (двумя) зубцами по всей длине. 7. Рабочая часть трубки должна быть плоская с перфорацией.8. Рабочая часть трубки должна быть пропитана рентгенконтрастным веществом.9. Размер катетера 10 мм, общая длина катетера не менее 990 мм и не более 1010 мм. 10. Материал катетера - силикон. 11. Длина перфорированной части катетера не менее 185 мм и не более 195 мм. 12. Катетер должен быть прозрачный. 13. На конце катетера стилет из нержавеющей стали с пирамидальной заточкой. Размер стилета 15 Fr, длина не менее 147 мм и не более 153 мм. | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 2168 | 2168 |
| Набор для дренирования закрытой раны Характеристика №1 Позиция №22.1. Объем сборного мешка не менее 585 мл и не более 605 мл. 2. Наличие крана на сборном мешке.3. Мешок должен иметь невозвратный клапан.4. Размер катетера 24 Ch, длина катетера не менее 985 мм и не более 1070 мм. 5. Материал катетера - силикон.6. Катетер должен иметь не менее 6 боковых дренажных отверстий.7. Наличие рентгеноконтрастной полосы.8. Наличие закрытого соединения катетера со сборным мешком с возможностью временной дисконнекции. 9. Наличие не менее 2-х крепежных лент. | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 1353 | 1353 |
| Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Характеристика №1 Позиция №23.1. Трубка должна быть выполнена из силикона. Силикон обладает высокой прочностью и гибкостью. 2. Размер трубки 10 мм, общая длина трубки не менее 990 мм и не более 1010 мм, длина перфорированной части трубки не менее 180 мм и не более 195 мм. Характеристики обусловлены спецификой планируемых процедур.3. Рабочая часть трубки должна быть оснащена 3 (тремя) зубцами по всей длине. Зубцы необходимы для предотвращения слипания и окклюзии ... | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 1110 | 1110 |
| Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Характеристика №1 Позиция №24.Дренаж должен быть предназначен для осуществления процедуры дренирования, с целью удаления жидкости из брюшной полости, малого таза, забрюшинного пространства после урологических операций. Дренаж должен быть выполнен из силикона. Рабочая часть должна быть плоской с отверстиями, расположенными в шахматном порядке в два ряда по обеим сторонам дренажа. Диаметр каждого отверстия должен составлять не менее 1,45 мм и не более 1,61 мм ... | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 856 | 856 |
| Набор для дренирования закрытой раны Характеристика №1 Позиция №25.1. Материл резервуара - силикон. 2. Объем емкости не менее 90 мл и не более 100 мл с градуировкой. 3. На верхней крышке резервуара должно быть не менее 3 разъемов. 4. Наличие антирефлюксного клапана. 5. Наличие дренажного порта. 6. Наличие круглого дренажного катетера с 4 пазами по всей длине рабочей части. 7. Размер катетера 10 Fr, общая длина катетера не менее 1150 мм и не более 1250 мм. 8. Материал катетера - силикон. 9. По всей длине трубки должна быть рентгеноконтрастная полоса синего цвета. 10. Длина части катетера c пазами не менее 320 мм и не более 330 мм. 11. Катетер должен быть прозрачный. 12. Наличие коннектора размера ХS. 13. На конце катетера стилет из нержавеющей стали с пирамидальной заточкой. Размер стилета 10 Fr, длина не менее 147 мм и не более 153 мм. | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 2824 | 2824 |
| Набор для дренирования закрытой раны Характеристика №1 Позиция №26.1. В наборе должен быть баллон-гормошка с колпачком-заглушкой, объем баллона не менее 90 мл и не более 120 мл. 2. Дренажная трубка из поливинилхлорида должна иметь рентгенконтрастную полосу и три рентгенконтрастные установочные метки.3. Размер дренажной трубки 10 Ch, длина не менее 500 мм и не более 530 мм. 4. Диаметр отверстий на дренажной трубке убывает от дистального конца к проксимальному. 5. Соединительная трубка с муфтой, окруженной манжетой, универсальным коннектором, обрезаемым по размеру и кремальерной клипсой-зажимом. 6. Наличие троакара на дренажной трубке. | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 1169.44 | 1169.44 |
| Набор для дренирования плевральной полости Характеристика №1 Позиция №27.1. Набор для закрытого плеврального и грудного дренажа по Матису. 2. Пункционная игла должна быть тонкостенная, размер 3.35 мм, длина не менее 75 мм и не более 78 мм. 3. Катетер должен быть изготовлен из полиуретана. 4. Катетер должен быть рентгеноконтрастный. 5. Катетер должен быть с защитным чехлом. 6. Размер катетера 2.7 мм, длина не менее 450 мм и не более 460 мм. 7. Катетер должен быть с двойным антирефлюксным клапаном. 8. Пакет для сбора жидкости не менее 2 л и не более 2,2 л. 9. Шприц Люэр лок 60 мл. 10. Трехходовой кран с удлинителем не менее 100 мм и не более 110 мм. | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 4668 | 4668 |
| Воздуховод ротоглоточный, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №28.1. Воздуховод должен иметь ограничительную пластину.2. Воздуховод должен иметь антиприкусный вкладыш.3. Антиприкусный вкладыш должен иметь цветовую кодировку размера.4. Размер 3, длина воздуховода должна составлять не менее 87 мм и не более 93 мм.5. Индивидуальная стерильная упаковка. | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 88 | 88 |
| Воздуховод ротоглоточный, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №29.1. Воздуховод должен иметь ограничительную пластину.2. Воздуховод должен иметь антиприкусный вкладыш.3. Антиприкусный вкладыш должен иметь цветовую кодировку размера.4. Размер 0, длина воздуховода должна составлять не менее 57 мм и не более 63 мм.5. Индивидуальная стерильная упаковка. | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 88 | 88 |
| Воздуховод ротоглоточный, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №30.1. Воздуховод должен иметь ограничительную пластину.2. Воздуховод должен иметь антиприкусный вкладыш.3. Антиприкусный вкладыш должен иметь цветовую кодировку размера.4. Размер 4, длина воздуховода должна составлять не менее 97 мм и не более 103 мм.5. Индивидуальная стерильная упаковка. | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 88 | 88 |
| Воздуховод ротоглоточный, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №31.1. Воздуховод должен иметь ограничительную пластину.2. Воздуховод должен иметь антиприкусный вкладыш.3. Антиприкусный вкладыш должен иметь цветовую кодировку размера.4. Размер 5, длина воздуховода должна составлять не менее 105 мм и не более 115 мм.5. Индивидуальная стерильная упаковка. | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 88 | 88 |
| Воздуховод ротоглоточный, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №32.1. Воздуховод должен иметь ограничительную пластину.2. Воздуховод должен иметь антиприкусный вкладыш.3. Антиприкусный вкладыш должен иметь цветовую кодировку размера.4. Размер 6, длина воздуховода должна составлять не менее 115 мм и не более 125 мм.5. Индивидуальная стерильная упаковка. | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 88 | 88 |
| Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Характеристика №1 Позиция №33.1. Аспирационный катетер должен быть изготовлен из поливинилхлорида и находиться в защитном кожухе из полиэтилена.2. Внутренний диаметр аспирационного катетера не менее 2,5 мм, длина не менее 285 мм и не более 308 мм.3. На катетере должно быть не менее 20 меток с обозначением длины с шагом 1 см, первая метка на расстоянии не менее 15 см и не более 20 см от рабочего конца ... Характеристики в соответствии с КТРУ Диаметр катетера, Fr 12Тип Y-образный | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 1348 | 1348 |
| Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Характеристика №1 Позиция №34.1. Катетер должен быть изготовлен из поливинилхлорида. 2. Внутренний диаметр аспирационного катетера не менее 3,0 мм и не более 3,4 мм, длина катетера не менее 290 мм и не более 305 мм. 3. На катетере должны быть метки с обозначением длины катетера от рабочего конца с шагом 10 мм. Первая метка от конца со стороны пациента на расстоянии не более 17 мм ... Характеристики в соответствии с КТРУ Диаметр катетера, Fr 14 Тип Y-образный | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 1348 | 1348 |
| Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Характеристика №1 Позиция №35.1. Катетер должен быть изготовлен из поливинилхлорида. 2. Внутренний диаметр аспирационного катетера не менее 3,4 мм, длина катетера не менее 290 мм и не более 305 мм. 3. На катетере должно быть не менее 20 меток с обозначением длины катетера с шагом 1 см, первая метка на расстоянии от 16 см до 20 см от рабочего конца ... Характеристики в соответствии с КТРУ Диаметр катетера, Fr 16 Тип Y-образный | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 1348 | 1348 |
| Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Характеристика №1 Позиция №36.Антибактериальный фильтр с защитой от переполнения должен быть совместим с аспираторами ATMOS C 451, имеющимися у Заказчика. Фильтр должен быть гидрофобный одноразовый, изготовлен из синтетического нетканого материала. Размер пор не более 3 мкм. Площадь фильтрующих поверхностей не менее 1 м2. Фильтрация не менее 10% при размере частиц не более 0,3 мкм. Наличие защиты от переполнения. Цвет - белый для визуальной оценки степени загрязненности фильтра. Одноразовый. | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 1086 | 1086 |
| Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Характеристика №1 Позиция №37.Пластмассовый соединитель должен быть предназначен для соединения аспирационных шлангов диаметром 6 мм в аспираторе. Соединитель должен быть конусовидной формы с двух сторон. Общая длина соединителя должна быть не менее 68 мм и не более 73 мм, минимальный диаметр малого конуса не более 8 мм, максимальный диаметр малого конуса не менее 12 мм ... | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 2822 | 2822 |
| Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Характеристика №1 Позиция №38.Емкость должна быть предназначена для сбора отделяемого во время дренирования плевральной полости. Емкость должна быть совместима с мобильной системой торакального дренажа ATMOS S 201 Thorax. Емкость должна быть прозрачная, изготовлена из полиметилметакрилата ... | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 12900 | 12900 |
| Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Характеристика №1 Позиция №39.Сборный мешок с липучками, объем мешка ≥ 1450 и ≤ 1550 мл.Внутри мешка абсорбирующий полимер. | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 3745 | 3745 |
| Набор для сбора кала при недержании Характеристика №1 Позиция №40.1. Катетер должен быть изготовлен из 100% силикона. 2. На дистальном конце катетера должна быть расположена фиксирующая (герметизирующая) манжета низкого давления анатомической формы. 3. Порт манжеты должен быть цветокодирован и снабжен пилотным баллонном. 4. Порт для ирригации должен быть цветокодирован отлично от цветовой кодировки порта для раздувания манжеты. 5. Объем сборного мешка не менее 1450 мл и не более 1550 мл. 6. Сборный мешок должен иметь липучки.7. Герметизирующая крышка должна быть снабжена интегрированным держателем. 8. Транспарентная лицевая стенка мешка должна быть снабжена хорошо читаемой шкалой. 9. Внутри мешка должен быть абсорбирующий полимер.10. Наличие шприца 60 мл.11. В комплекте должны быть три сменных сборных мешка. | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 33987 | 33987 |
| Манжета для измерения артериального давления, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №41.1. Абсолютная погрешность измерения давления в манжете не должна превышать 3 мм рт. ст. 2. Размер манжеты №1.Периметр обхвата конечности должен быть в диапазоне от 3 до 6 см. Размер пневмокамеры манжеты должен быть в диапазоне от 3,3 до 5,6 см. 3. Манжета должна иметь одну выводную трубку.4. Изделие не должно содержать латекса. | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 844 | 844 |
| Манжета для измерения артериального давления, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №42.1. Диапазон измерения давления в манжете от 0 до 130 мм рт. Абсолютная погрешность измерения давления в манжете должна не превышать 3 мм рт. ст. 2. Давление накачки манжеты должно быть 70, 90, 130 мм рт. ст., поддержка защиты по максимальному давлению в манжете не менее 165 мм рт. ст., поддержка по максимальному времени измерения не менее 90 сек. 3. Режимы измерения: автоматический, ручной, непрерывный. 4. Периметр обхвата конечности должен быть в диапазоне от 4 до 8 см. Размер пневмокамеры манжеты должен быть в диапазоне от 4,2 до 7,1 см. 5. Манжета должна иметь одну выводную трубку. 6. Изделие не должно содержать латекса. | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 844 | 844 |
| Манжета для измерения артериального давления, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №43.1. Диапазон измерения давления в манжете от 0 до 130 мм рт. Абсолютная погрешность измерения давления в манжете должна не превышать 3 мм рт. ст.2. Давление накачки манжеты должно быть 70, 90, 130 мм рт. ст., поддержка защиты по максимальному давлению в манжете не менее 165 мм рт. ст., поддержка по максимальному времени измерения не менее 90 сек. 3. Режимы измерения: автоматический, ручной, непрерывный. 4. Периметр обхвата конечности должен быть в диапазоне от 6 до 11 см. Размер пневмокамеры манжеты должен быть в диапазоне от 5,4 до 9,1 см. 5. Манжета должна иметь одну выводную трубку. 6. Изделие не должно содержать латекса. | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 844 | 844 |
| Манжета для измерения артериального давления, одноразового использования Характеристика №1 Позиция №44.1. Диапазон измерения давления в манжете от 0 до 130 мм рт. Абсолютная погрешность измерения давления в манжете должна не превышать 3 мм рт. ст. 2. Давление накачки манжеты должно быть 70, 90, 130 мм рт. ст., поддержка защиты по максимальному давлению в манжете не менее 165 мм рт. ст., поддержка по максимальному времени измерения не менее 90 сек. 3. Режимы измерения: автоматический, ручной, непрерывный. 4. Периметр обхвата конечности должен быть в диапазоне от 7 до 13 см. Размер пневмокамеры манжеты должен быть в диапазоне от 6,9 до 11,7 см. 5. Манжета должна иметь одну выводную трубку. 6. Изделие не должно содержать латекса. | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 844 | 844 |
| Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Характеристика №1 Позиция №45.Универсальный аэрозоль из 100% медицинского силикона. Представляет собой прозрачную жидкость. Состоит из диметилполисилоксана и пропеллента. Используется для профилактики и предотвращения возможного сращения медицинских инструментов из каучука, латекса и пластиков со слизистой оболочкой, для смазки эластичных медицинских материалов. Упаковка - металлический флакон. Объем 500 мл./300 г. | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 3360 | 3360 |
| Средство гемостатическое хирургическое на основе полисахаридов растительного происхождения Характеристика №1 Позиция №46.1. Применение: При хирургических процедурах (кроме офтальмологических) в качестве дополнительного гемостатического средства, когда контроль капиллярного, венозного и артериолярного кровотечения при помощи давления, лигирования и других традиционных процедур неэффективен или нецелесообразен. 2. Форма: гемостатик порошкообразный в готовом аппликаторе в форме гармошки сильфонной, масса гемостатика 1 грамм. 3. Не должен содержать компонентов животного и человеческого происхождения. 4. Время рассасывания в диапазоне 24-28 ч. | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 11638 | 11638 |