| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Набор реагентов для определения IgG антител к Coxiella burnetii фаза 2 в сыворотке или плазме крови методом иммуноферментного анализа. Набор рассчитан на ≥ 96 определений. Комплектация набора (вариант), не менее: микропланшет, покрытый инактивированными антигенами 96 лунок; сыворотка стандарт 2×2 мл; сыворотка отрицательный контроль 2 мл; конъюгат антител к IgG человека с щелочной фосфатазой 13 мл; концентрат буфера для промывок (для приготовления 1 л буфера) 33,3 мл; буфер для разведения 2×50 мл; стоп-раствор 15 мл; субстрат раствор пара-нитрофенилфосфата 13 мл. Клиническая чувствительность ≥ 92,5%, клиническая специфичность ≥ 99% Соответствие | 20.59.52.199 | Штука | 8 | 144068 | 1152544 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Набор реагентов для определения IgM антител к Coxiella burnetii фаза 2 в сыворотке или плазме крови методом иммуноферментного анализа. Набор рассчитан на ≥ 96 определений. Комплектация набора (вариант), не менее: микропланшет, покрытый инактивированными антигенами 96 лунок; сыворотка cut off 2×2 мл; сыворотка положительный контроль 2 мл; сыворотка отрицательный контроль 2 мл; конъюгат антител к IgG человека с щелочной фосфатазой 13 мл; концентрат буфера для промывок (для приготовления 1 л буфера) 33,3 мл; буфер для разведения 2×50 мл; стоп-раствор 15 мл; субстрат раствор пара-нитрофенилфосфата 13 мл. Клиническая чувствительность ≥ 94,4%, клиническая специфичность ≥99,3% Соответствие | 20.59.52.199 | Штука | 6 | 144068 | 864408 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Хантавирус антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Набор рассчитан на ≥ 96 определений. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к одному или множеству видов Хантавирусов (Hantavirus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для обнаружения инфицирования Хантавирусами (Hantavirus), которые могут включать в себя вирусы Хантаан (Hantaan), Сеул (Seoul), Добрава-Белград (Dobrava-Belgrade), Пуумала (Puumala) и/или вирус Син Номбре (Sin Nombre). Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки (Возможность максимально дробного использования набора). Тип анализа: возможность количественного (по 3 калибраторам) и полуколичественного анализа (Обеспечивает возможность выбора варианта проведения постановки анализа). Спектр исследования: определение антител класса IgG к пулу серотипов хантавирусов, серотипы – Хантаан, Добрава, Пуумала (определение антител к наиболее распространенным серотипам хантавируса). Исследуемый образец: сыворотка и плазма крови (Обеспечивает возможность использование в качестве образца - плазмы крови в отсутствии сыворотки). Время и условия инкубации 60 мин. (37ºC) +30 мин. (при комнатной температуре) +15 мин. (при комнатной температуре), без встряхивания (Обеспечивает возможность проведения анализа за минимальное время в стандартных условиях). Соответствие Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер - концентрат) (Отсутствие необходимости разведения реагентов снижает затраты времени на проведения анализа, снижает риск ошибки при подготовке реагентов), взаимозаменяемые между лотами (кроме калибраторов и контролей) (Снижает расход реагентов, т.к. есть возможность использования, в случае необходимости, неизрасходованных остатков реагентов наборов других лотов). Количество и характеристика калибраторов: 3, жидкие, готовые к применению, диапазон концентраций от 2 до 200 ОЕд/мл, окраска снижается с уменьшением концентрации (Широкий диапазон обеспечивает возможность выявления минимальных и максимальных концентраций антител). Цветовая кодировка крышек флаконов – наличие. Цветовая кодировка реагентов – наличие (Снижает риск ошибки оператора при проведении анализа). Минимальный объем исследуемого образца: не более 1 мкл. (Небольшой объем образца обеспечивает возможность исследования одного и того же образца и на другие параметры, а также возможность использовать образец минимального объема, в том числ | 20.59.52.199 | Штука | 5 | 44517.66 | 222588.3 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Хантавирус антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Набор рассчитан на ≥ 96 определений. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к одному или множеству Хантавирусов (Hantavirus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для обнаружения инфекции Хантавируса (Hantavirus), который может включать в себя вирусы Хантаан (Hantaan), Сеул (Seoul), Добрава-Белград (Dobrava-Belgrade), Пуумала (Puumala) и/или вирус Син Номбре (Sin Nombre). Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки (Возможность максимально дробного использования набора). Спектр исследования: определение антител класса IgM к пулу серотипов хантавирусов, серотипы – Хантаан, Добрава, Пуумала (определение антител к наиболее распространенным серотипам хантавируса). Исследуемый образец: сыворотка и плазма крови (Обеспечивает возможность использование в качестве образца - плазмы крови в отсутствии сыворотки). Время и условия инкубации 60 мин. (37ºC) +30 мин. (при комнатной температуре) +15 мин. (при комнатной температуре), без встряхивания (Обеспечивает возможность проведения анализа за минимальное время в стандартных условиях). Соответствие Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер - концентрат) (Отсутствие необходимости разведения реагентов снижает затраты времени на проведения анализа, снижает риск ошибки при подготовке реагентов), взаимозаменяемые между лотами (кроме калибратора и контролей) (Снижает расход реагентов, т к есть возможность использования, в случае необходимости, неизрасходованных остатков реагентов наборов других лотов). Цветовая кодировка крышек флаконов – наличие. Цветовая кодировка реагентов – наличие (Снижает риск ошибки оператора при проведении анализа). Минимальный объем исследуемого образца: не более 1 мкл. (Небольшой объем образца обеспечивает возможность исследования одного и того же образца и на другие параметры, а также возможность использовать образец минимального объема, в том числе, когда забор образца вызывает трудности). Положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) в составе набора – наличие (Наличие двух контрольных образцов значительно снижает риск получения неверных результатов). Длина волны считывания – 450 нм (Позволяет проводить измерения с использованием любого планшетного фотометра). Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – в течение указанного срока годнос | 20.59.52.199 | Штука | 5 | 48621 | 243105 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Набор реагентов для иммунохроматографического выявления антигена SARS-CoV-2 в биологическом материале человека. Предназначен для качественного выявления антигена SARS-CoV-2 в биологическом материале человека (мазок из носоглотки). Набор рассчитан на ≥ 20 определений. В основе действия устройства лежит принцип применения двухцветной системы. В структуру устройства включена подложка с добавлением наночастиц коллоидного золота для формирования конъюгированных комплексов, и мембранная полоска реагентов (по линии тестирования T), на которую предварительно нанесены антитела, специфические к 4 антигену коронавируса SARS-CoV-2. При наличии в испытуемом биологическом образце антигена коронавируса SARS-CoV-2, в результате образования комплекса антитела-антигена-антитела с вовлечением индикатора (наночастиц коллоидного золота), по линии тестирования (маркированной литерой) проявляется видимая полоска черного цвета. Линия контроля (маркированная литерой) предусмотрена в тест-системе в качестве средства для интегрированной проверки корректного выполнения процедуры тестирования. Окрашивание линии контроля должно проявляться при любых условиях, безотносительно результатов теста, при правильном выполнении испытательной процедуры. Комплектация набора (вариант), не менее: тестовая кассета (в индивидуальной упаковке из фольги в комплекте с осушителем) –20 шт.; пробирка с буфером для разведения биологического образца – 20 шт.; насадка с капельницей – 20 шт; стерильный тампон для взятия мазка – 20 шт. Клиническая чувствительность ≥ 95,18%, клиническая специфичность ≥96,58% Соответствие | 20.59.52.199 | Штука | 2 | 27918 | 55836 |