| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Реагенты диагностические Фасовка, реагенты разлиты в штрих-кодированные флаконы, готовы к использованию: Реагент 2. количество флаконов в одном наборе ≥ 4 шт Линейность для сыворотки. Верхняя граница диапазона Не менее 30,0 г/л Фасовка, реагенты разлиты в штрих-кодированные флаконы, готовы к использованию: Реагент 1. количество флаконов в одном наборе ≥ 4 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 75113.7 | 75113.7 |
| Общий иммуноглобулин M (IgM) ИВД, реагент Общий иммуноглобулин M (IgM) ИВД, реагент Описание :Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении общего иммуноглобулина M (IgM) ( total immunoglobulin M (IgM total)) в клиническом образце. Концентрация в реакционной смеси*: Трис-буфер 7,2 pH . Концентрация трис - буфер 50 ммоль/л. Полиэтиленгликоль 6000 -3,5 %. Консервант.- наличие. Диапазон линейности соответствует значениям концентрации 0,2-5,0 (20-500) г/л (мг/дл) Фасовка, реагенты разлиты в штрих-кодированные флаконы, готовы к использованию. Реагент 1. во флаконе ≥ 14 см[3*];^мл Фасовка, реагенты разлиты в штрих-кодированные флаконы, готовы к использованию. Реагент 1. количество флаконов в одном наборе ≥ 4 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 75113.7 | 75113.7 |
| Реагенты диагностические Контроль селективности Описание : Внутренний раствор проверки селективности электродов Na+/K+ для ионоселективного блока для количественного (непрямого) определения натрия (Na+), калия (K+) и хлора (Cl-) в сыворотке, плазме крови и моче. Совместимость :Для анализаторов серии AU (Используется Заказчиком) Объем флакона ≥ 25 см[3*];^мл Количество флаконов в наборе ≥ 2 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13695.34 | 13695.34 |
| Реагенты диагностические Фасовка:количество флаконов в одной упаковке ≥ 6 шт Промывочный раствор Промывочный раствор -Концентрат чистящий систему анализатора от белковых загрязнений. Совместимость : Для анализаторов серии AU (Используется Заказчиком) Фасовка: во флаконе ≥ 2000 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 3 | 27384.2 | 82152.6 |
| Реагенты диагностические Верхняя граница диапазона Не менее 500 Фасовка, реагенты разлиты в штрих-кодированные флаконы, готовы к использованию: Реагент 2 во флаконе ≥ 25 см[3*];^мл Фасовка, реагенты разлиты в штрих-кодированные флаконы, готовы к использованию: Реагент 1 во флаконе ≥ 50 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 17836.82 | 17836.82 |
| Ненасыщенная железосвязывающая способность ИВД, реагент Фасовка, реагенты разлиты в штрих-кодированные флаконы, готовы к использованию. Реагент 2а : во флаконе ≥ 2 см[3*];^мл Фасовка, реагенты разлиты в штрих-кодированные флаконы, готовы к использованию. Реагент 1 : во флаконе ≥ 27 см[3*];^мл Фасовка, реагенты разлиты в штрих-кодированные флаконы, готовы к использованию. Реагент 2 : количество флаконов в одном наборе ≥ 4 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 17913.44 | 17913.44 |
| Реагенты диагностические Фасовка, реагенты разлиты в штрих-кодированные флаконы, готовы к использованию: Реагент 2. количество флаконов в одном наборе ≥ 4 шт Железо, реагент для определения Описание : Для колориметрического фотометрического, с использованием 2,4,6-Три-(2-пиридил)-5-триазина в качестве хромогена, количественного определения железа в сыворотке и плазме человека. Концентрация в реакционной смеси: Глициновый буфер 215 ммоль/л. pH глицинового буфера 1,7. Л-аскорбиновая кислота 4,7 ммоль/л. 2,4,6-Три(2-пиридил)-5-триазин 0,5 ммоль/л. Совместимость: Для анализаторов серии AU (Используется Заказчиком) Линейность. Верхняя граница диапазона Не менее 179 мкмоль/л | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 19621.27 | 19621.27 |
| Реагенты диагностические Линейность. Верхняя граница диапазона для мочи ≥ 350 ммоль/л Фасовка, реагенты разлиты в штрих-кодированные флаконы, готовы к использованию: Реагент 2. количество флаконов в одном наборе ≥ 4 шт Линейность. Верхняя граница диапазона для сыворотки и плазмы ≥ 6.4 ммоль/л | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10991.11 | 10991.11 |
| С-реактивный белок (СРБ) ИВД, реагент Фасовка, реагенты разлиты в штрих-кодированные флаконы, готовы к использованию. Реагент 1 : во флаконе ≥ 50 см[3*];^мл Нижний предел чувствительности ≤ 1.42 МЕ/мл Стабильность после вскрытия при хранении в анализаторе ≥ 90 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 89029.07 | 267087.21 |
| Реагенты диагностические Количество определений в наборе ≥ 220 шт Фасовка, реагенты разлиты в штрих-кодированные флаконы, готовы к использованию:Буфер R1 .Объем флакона ≥ 10 см[3*];^мл Фасовка, реагенты разлиты в штрих-кодированные флаконы, готовы к использованию:Реагент R1 Лио .Количество флаконов ≥ 4 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 25013.19 | 25013.19 |
| Мочевина/азот мочевины ИВД, реагент Линейность. Верхняя граница диапазона для сыворотки и плазмы ≥ 50 ммоль/л Нижний предел чувствительности**Для мочи ≤ 5.71 ммоль/л Мочевина/азот мочевины ИВД, реагент Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце. Концентрация в реакционной смеси*: Трис-буфер 100 ммоль/л. Никотинамидадениндинуклеотид 0,26 ммоль/л. Фосфат натрия 10 ммоль/л. Этилендиаминтетрауксусная кислота, 2,65 ммоль/л. 2-Оксоглутарат 9,8 ммоль/л. Уреаза 17,76 кЕ/л. Аденозиндифосфат 2,6 ммоль/л. Глутаматдегидрогеназа 0,16 кЕ/л | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 39547.95 | 39547.95 |
| Реагенты диагностические Фасовка : во флаконе ≥ 1000 см[3*];^мл Стабильность при температуре хранения от 2 до 25°С ≥ 60 сут;^дн Референсный раствор ISE Для количественного (непрямого) определения натрия (Na+), калия (K+) и хлора (Cl-) в сыворотке, плазме крови и моче. Концентрация активных ингредиентов: Хлорид калия 0,1 моль/л. Совместимость Для анализаторов серии AU (Используется Заказчиком) | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 29720.11 | 29720.11 |
| Кальций (Ca2+) ИВД, реагент Предел чувствительности. Нижний для сыворотки и плазмы ≤ 0.01 ммоль/л Линейность. Верхняя граница диапазона для сыворотки и плазмы ≥ 5 ммоль/л Линейность. Нижняя граница диапазона для сыворотки и плазмы ≤ 1 ммоль/л | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 23360.59 | 23360.59 |
| Ревматоидный фактор ИВД, реагент Нижний предел чувствительности ≤ 1.42 МЕ/мл Линейность. Нижняя граница диапазона ≤ 10 МЕ/мл Линейность. Верхняя граница диапазона ≥ 120 МЕ/мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 56070.07 | 56070.07 |
| Амилаза изоферменты ИВД, реагент Амилаза изоферменты ИВД, реагент Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении одного или множества изоферментов амилазы (amylase isoenzyme) в клиническом образце. Концентрация в реакционной смеси*: Хепес-буфер (pH 7,15) 50 ммоль/л. Хлорид натрия 70 ммоль/л. Хлорид кальция 1 ммоль/л. 4,6 этилиден-защищенный 1,4 ммоль/л. Альфа-глюкозидаза 4,8 кЕ/л Линейность .Верхняя граница диапазона для мочи не менее 4800 Е/л Нижний предел чувствительности .Для мочи не более 2 Е/л | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 42912.95 | 85825.9 |
| Реагенты диагностические Линейность. Нижняя граница диапазона для сыворотки и плазмы (метод B) Не более 18 мкмоль/л Линейность. Нижняя граница диапазона для сыворотки и плазмы (метод А) Не более 5 мкмоль/л Линейность. Верхняя граница диапазона для сыворотки и плазмы Не менее 2200 мкмоль/л | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 9018.15 | 18036.3 |
| Общая лактатдегидрогеназа ИВД, реагент Линейность. Верхняя граница диапазона Не не менее 3000 Е/л Нижний предел чувствительности Не более 5 Е/л Линейность. Нижняя граница диапазона Не более 50 Е/л | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 28300.22 | 28300.22 |
| Мочевая кислота ИВД, реагент Линейность. Верхняя граница диапазона для сыворотки и плазмы Не менее 1785 мкмоль/л Фасовка, реагенты разлиты в штрих-кодированные флаконы, готовы к использованию. Реагент 2: во флаконе ≥ 12.5 см[3*];^мл Линейность. Нижняя граница диапазона для мочи Не более 119 мкмоль/л | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 31776.96 | 31776.96 |
| Реагенты диагностические Фасовка, реагенты разлиты в штрих-кодированные флаконы, готовы к использованию. Реагент 1. во флаконе ≥ 22.5 см[3*];^мл Стабильность после вскрытия при хранении в анализаторе ≥ 90 сут;^дн Линейность. Верхняя граница диапазона ≥ 18 ммоль/л | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 24099.67 | 24099.67 |
| Реагенты диагностические Линейность. Нижняя граница диапазона не более 5 Е/л Фасовка, реагенты разлиты в штрих-кодированные флаконы, готовы к использованию: Реагент 2. количество флаконов в одном наборе ≥ 4 шт Набор реагентов для кинетического колориметрического, количественного определения щелочной фосфатазы Набор реагентов: Для кинетического колориметрического, количественного определения щелочной фосфатазы, в сыворотке и плазме человека. Концентрация в реакционной смеси: 2-амино-2-метил-1-пропанол 0,35 ммоль/л. п-нитрофенилфосфат16 ммоль/л. Дигидроксиэтилэтилендиаминоуксусная кислота 2 ммоль/л. Сульфат цинка 1 ммоль/л. Ацетат магния 2 ммоль/л. Назначение: Для анализаторов серии AU (Используется Заказчиком) | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 12432.05 | 12432.05 |
| Реагенты диагностические Линейность : Нижняя граница диапазона для сыворотки, плазмы и спинномозговой жидкости ≤ 0.6 ммоль/л Фасовка, реагенты разлиты в штрих-кодированные флаконы, готовы к использованию: Реагент 2 -количество флаконов в одном наборе ≥ 4 шт Линейность :Верхняя граница диапазона ≥ 45 ммоль/л | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 17122.63 | 51367.89 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов для определения иммуноглобулина A (IgA) Описание : Для количестенного определения иммуноглобулина A (IgA) в сыворотке и плазме человекаиммунотурбидиметрическим методом. Совместимость:Для анализаторов серии AU (Используется Заказчиком). Концентрация в реакционной смеси: Трис-буфер (pH 7,2) 50 ммоль/л. Полиэтиленгликоль 6000 -3,5 %. Козьи антитела к IgA - наличие. Фасовка, реагенты разлиты в штрих-кодированные флаконы, готовы к использованию: Реагент 2. количество флаконов в одном наборе ≥ 4 шт Линейность. Верхняя граница диапазона Не менее 7,0 г/л | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 76887.91 | 76887.91 |
| Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, реагент Линейность. Нижняя граница диапазона Не более 0,05 мкмоль/л Фасовка, реагенты разлиты в штрих-кодированные флаконы, готовы к использованию. Реагент 2. во флаконе ≥ 17.1 см[3*];^мл Нижний предел чувствительности. ≤ 0.002 ммоль/л | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 63285.46 | 126570.92 |
| Реагенты диагностические ISE буфер Для использования ионоселективным модулем для количественного (непрямого) определения натрия (Na+), калия (K+) и хлора (Cl-) в сыворотке, плазме крови и моче. Концентрация активных ингредиентов: Триэтаноламин 0,1 моль/л. Совместимость :Для анализаторов серии AU (Используется Заказчиком) Фасовка : во флаконе ≥ 2000 см[3*];^мл Стабильность при температуре хранения от 2 до 25°С ≥ 60 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 22252.27 | 66756.81 |
| Альбумин ИВД, реагент Фасовка, реагенты разлиты в штрих-кодированные флаконы, готовы к использованию. Реагент 1 : во флаконе ≥ 29 см[3*];^мл Альбумин ИВД, реагент Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении альбумина (albumin) в клиническом образце. Концентрация в реакционной смеси*: Сукцинатный буфер (pH 4,2) 100 ммоль/л. бромкрезоловый зеленый 0,2 ммоль/л. Диапазон линейности соответствует значениям концентрации альбумина 15-60 г/л Стабильность после вскрытия при хранении в анализаторе ≥ 90 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5860.87 | 5860.87 |
| Общий белок ИВД, реагент Линейность . Верхняя граница диапазона Не менее 120 г/л Линейность . Нижняя граница диапазона Не более 30 г/л Фасовка, реагенты разлиты в штрих-кодированные флаконы, готовы к использованию. Реагент 2 : количество флаконов в одном наборе ≥ 4 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6317.17 | 6317.17 |
| Реагенты диагностические Средний стандарт ISE Для количественного (непрямого) определения натрия (Na+), калия (K+) и хлора (Cl-) в сыворотке, плазме крови и моче в ионоселективном модуле биохимического анализатора. Концентрация активных ингредиентов: Na+ 4,3 ммоль/л. K+ 0,13 ммоль/л. Cl- 3,1 ммоль/л. Совместимость: Для анализаторов серии AU (Используется Заказчиком) Фасовка : во флаконе ≥ 2000 см[3*];^мл Стабильность при температуре хранения от 2 до 25°С ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 22252.27 | 44504.54 |