| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Тиреоглобулин антитела ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Срок стабильности после вскрытия ≥ 56 сут;^дн совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Реагенты готовы к использованию наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 16259.85 | 16259.85 |
| Тиреоглобулин антитела ИВД, калибратор назначение Для анализаторов серия CL Калибрато готов к использованию наличие Срок стабильности после вскрытия ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 17974.5 | 17974.5 |
| Реагенты диагностические описание Представляет собой тест-систему для количественного определения тиреотропного гормона в клиническом образце совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 12 | 7006.95 | 84083.4 |
| Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, калибратор совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Срок стабильности после вскрытия ≥ 30 сут;^дн назначение калибровка количественного анализа содержания тиреотропного гормона | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11109 | 11109 |
| Свободный тироксин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ состав Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, вТРИС-буфере с консервантами, конъюгат моноклональных антител к Т4 (мышиных) с щелочной фосфотазой МЭС-буфере, биотинилированный Т4 в фосфатно-солевом буфере с консервантом Срок стабильности после вскрытия ≥ 56 сут;^дн описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 7006.95 | 21020.85 |
| Реагенты диагностические описание Предназначены для калибровки системы при количественном анализе содержания свободного тироксина в клиническом образце совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Объем каждого флакона ≥ 2 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 11109 | 11109 |
| Лютеинизирующий гормон ИВД, иммунохемилюминесцентный анализ совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL назначение количественное определение лютеинизирующего гормона Реагенты готовы к использованию наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10841.05 | 10841.05 |
| Лютеинизирующий гормон ИВД, калибратор Калибрато готов к использованию наличие совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Срок стабильности после вскрытия ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 6343.4 | 6343.4 |
| Реагенты диагностические описание Представляет собой тест-систему для количественного определения фолликулостимулирующего гормона в клиническом образце совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 12647.7 | 12647.7 |
| Фолликулостимулирующий гормон ИВД, калибратор Срок стабильности после вскрытия, дней ≥ 30 сут;^дн Калибрато готов к использованию наличие совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 13671.2 | 13671.2 |
| Карциноэмбриональный антиген ИВД, реагент описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении карциноэмбрионального (раково-эмбрионального) антигена (carcinoembryonic antigen (CEA)) в клиническом образце. Срок стабильности после вскрытия ≥ 56 сут;^дн совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 11742.65 | 11742.65 |
| Реагенты диагностические описание Представляет собой тест-систему для количественного определения ракового антигена 125 в клиническом образце совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 20415.95 | 20415.95 |
| Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, калибратор Калибрато готов к использованию наличие Срок стабильности после вскрытия ≥ 30 сут;^дн Количество уровней концентрации аналита ≥ 3 шт | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 8089.1 | 8089.1 |
| Реагенты диагностические описание Представляет собой тест-систему для количественного определения ракового антигена 19-9 в клиническом образце совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 21266.95 | 21266.95 |
| Реагенты диагностические описание Представляет собой тест-систему для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D в клиническом образце совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 30445.1 | 60890.2 |
| Реагенты диагностические описание Раствор предназначен для выполнения иммунохемилюминесцентного анализа совместно с соответствующими реагентами. Изделие дает люминесцентный сигнал в ходе химической реакции. совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых тестов из 1 флакона ≥ 500 шт | 21.20.23.110 | Упаковка | 2 | 23756.7 | 47513.4 |