| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Препараты диагностические Разбавляющий буфер для коагуляционных проб Соотвествие Флаконы реагентов штрихкодированные Полностью совместимы с коагулометрами производства Sysmex серии CA и CS, Corp., Япония, имеющимися в наличии у Заказчика, не требуют перепрограммирования прибора соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 25 | 4827.12 | 120678 |
| Препараты диагностические Нечувствительный к гепарину в концентрации не менее 2 ед/ мл соответствие Флаконы реагентов Штрихкодированные Растворитель Дистиллированная вода | 21.20.23.111 | Упаковка | 25 | 24752.4 | 618810 |
| Препараты диагностические Полностью совместимы с коагулометрами производства Sysmex серии CA и CS, Corp., Япония, имеющимися в наличии у Заказчика, не требуют перепрограммирования прибора соответствие Реагент для определения фибриногена по методу Клаусса в плазме соответствие Количество проводимых тестов из одной упаковки ≥ 1000 шт | 21.20.23.111 | Упаковка | 40 | 45295.4 | 1811816 |
| Препараты диагностические Форма выпуска Жидкая, готов к применению Количество флаконов в упаковке ≥ 10 шт Флаконы реагентов Штрихкодированные | 21.20.23.111 | Упаковка | 25 | 7070.82 | 176770.5 |
| Препараты диагностические Стабильность после замораживания при -20 0С ≥ 28 сут;^дн Полностью совместимы с коагулометрами производства Sysmex, Corp., Япония серии CA и CS, имеющимися в наличии у Заказчика, не требуют перепрограммирования прибора соответствие Прослеживаемость Прослеживается до референсного стандарта ВОЗ | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 31284.72 | 31284.72 |
| Препараты диагностические Не содержит компоненты животного и человеческого происхождения соответствие Полностью совместимы с коагулометрами производства Sysmex серии CA и CS, Corp., Япония, имеющимися в наличии у Заказчика, не требуют перепрограммирования прибора соответствие Реагент для определения АЧТВ, факторов VIII, IX, XI, XII, с умеренной чувствительностью к волчаночным антикоагулянтам и высокой чувствительностью к гепарину соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 30 | 30682.25 | 920467.5 |
| Препараты диагностические Назначение Для анализаторов Sysmex серии CA Объем реагента ≥ 10 и ≤ 50 см[3*];^мл форма выпуска Готовый раствор | 21.20.23.111 | Упаковка | 100 | 9871.91 | 987191 |
| Препараты диагностические Калибратор для прямой калибровки % активности по Квику и для определения местного значения МИЧ соответствие Количество уровней в калибраторе ≥ 6 шт Количество флаконов в упаковке ≥ 6 шт | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 24915.13 | 49830.26 |
| Препараты диагностические Реагент для определения тромбинового времени в человеческой плазме соответствие Полностью совместимы с коагулометрами производства Sysmex серии CA и CS, Corp., Япония, имеющимися в наличии у Заказчика, не требуют перепрограммирования прибора соответствие Форма выпуска Лиофилизат | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 35913.03 | 71826.06 |
| Препараты диагностические Полностью совместимы с коагулометрами производства Sysmex, Corp., Япония серии CA и CS, имеющимися в наличии у Заказчика, не требуют перепрограммирования прибора соответствие Форма выпуска Лиофилизат Флаконы реагентов Штрих кодированные | 21.20.23.111 | Упаковка | 15 | 31283.71 | 469255.65 |
| Препараты диагностические Полностью совместимы с коагулометрами производства Sysmex, Corp., Япония серии CA и CS, имеющимися в наличии у Заказчика, не требуют перепрограммирования прибора соответствие Флаконы реагентов Штрихкодированные Растворитель Дистиллированная вода | 21.20.23.111 | Упаковка | 20 | 31308.62 | 626172.4 |
| Препараты диагностические Объем в упаковке ≥ 500 см[3*];^мл Моющий раствор используется для промывки наконечника для реагента соответствие Концентрация неионогенных поверхностно-активных веществ ≤ 0.5 % | 21.20.23.111 | Упаковка | 25 | 6743.78 | 168594.5 |
| Препараты диагностические Набор реагентов для количественного определения продуктов распада поперечно-сшитого фибрина (D-димеров) в человеческой плазме, предназначенный для использования в анализаторах гемостаза соответствие Полностью совместимы с коагулометрами производства Sysmex серии CA и CS, Corp., Япония, имеющимися в наличии у Заказчика, не требуют перепрограммирования прибора соответствие Форма выпуска Лиофилизат | 21.20.23.111 | Упаковка | 40 | 133950.36 | 5358014.4 |
| Препараты диагностические Флаконы реагентов Штрих кодированные Плазма для проведения внутрилабораторного контроля тест-системы по определению следующих аналитов в нормальномдиапазоне: протромбиновое время (ПВ), активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), тромбиновое время (ТВ), батроксобиновое время, фибриноген, факторы свертывания II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и фактор Виллебранда (ФВ), антитромбин III, протеин C, протеин S, ?2-антиплазмин, C1-ингибитор, общая активность комплемента, плазминоген, волчаночные антикоагулянты соответствие Полностью совместимы с коагулометрами производства Sysmex, Corp., Япония серии CA и CS, имеющимися в наличии у Заказчика, не требуют перепрограммирования прибора соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 15 | 24913.13 | 373696.95 |
| Препараты диагностические Концентрация индуктора в маточном растворе, мкмоль/л ≤ 800 Стабильность реагента после приготовления маточного раствора ≥ 2 мес Реагент для исследования агрегации тромбоцитов в плазме крови человека методом оптической агрегатометрии с целью мониторинга эффективности дезагрегантов или выявления приобретенных и наследственных тромбоцитопатий соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 3 | 15212.7 | 45638.1 |
| Препараты диагностические Реагент для исследования агрегации тромбоцитов в плазме крови человека методом оптической агрегатометрии с целью выявления приобретенных и наследственных тромбоцитопатий соответствие Стабильность реагента после приготовления маточного раствора ≥ 2 мес Полностью совместимы с коагулометрами производства Sysmex, Corp., Япония серии CS, имеющимися в наличии у Заказчика, не требуют перепрограммирования прибора соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 3 | 30493.43 | 91480.29 |
| Препараты диагностические Стабильность реагента после приготовления маточного раствора при +2 - +8 0С ≥ 28 сут;^дн Концентрация индуктора в маточном растворе, мкг/мл ≤ 800 Реагент для исследования агрегации тромбоцитов в плазме крови человека методом оптической агрегатометрии с целью мониторинга эффективности дезагрегантов или выявления приобретенных и наследственных тромбоцитопатий соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 3 | 19519.33 | 58557.99 |
| Препараты диагностические Реагент для исследования агрегации тромбоцитов в плазме крови человека методом оптической агрегатометрии с целью мониторинга эффективности дезагрегантов или выявления приобретенных и наследственных тромбоцитопатий соответствие Стабильность реагента после приготовления маточного раствора ≥ 2 мес Полностью совместимы с коагулометрами производства Sysmex, Corp., Япония серии CS, имеющимися в наличии у Заказчика, не требуют перепрограммирования прибора соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 3 | 26765.06 | 80295.18 |
| Препараты диагностические Концентрация индуктора в маточном растворе, мкмоль/л ≤ 160 Стабильность реагента после приготовления маточного раствора при +2 - +8 0С ≥ 28 сут;^дн Реагент для исследования агрегации тромбоцитов в плазме крови человека методом оптической агрегатометрии с целью мониторинга эффективности дезагрегантов или выявления приобретенных и наследственных тромбоцитопатий соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 3 | 18250.2 | 54750.6 |