| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Препараты диагностические Тест-система иммунохроматографическая для выявления антигенов вируса гриппа типов А и В в образцах назальных мазков человека» «ИХА-Грипп А и В» предназначен для качественного одноэтапного быстрого выявления антигенов (нуклеопротеинов) вируса гриппа типа А (включая подтипы H1N1 и H3N2) и/или типа В в образцах назальных мазков человека методом иммунохроматографического анализа (ИХА) с целью первичной диагностики гриппа и дифференциации типа вируса. Набор рассчитан на ≥ 10 определений Соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 10198.66 | 10198.66 |
| Препараты диагностические Тест-система иммуноферментная для выявления и определения содержания видоспецифических антител класса G к вирусу краснухи в сыворотке (плазме) крови людей методом непрямого иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе при "ручной" постановке и с использованием ИФА-анализаторов. Набор рассчитан на ≥ 96 определений Соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 19304 | 19304 |
| Препараты диагностические Тест-система иммунохроматографическая предназначена для одноэтапного быстрого качественного выявления антигенов респираторно-синцитиального вируса в образцах назальных и фарингеальных мазков человека методом иммунохроматографического анализа (ИХА) с целью первичной диагностики РСВ-инфекции. Набор рассчитан на ≥ 10 определений Соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 9240 | 9240 |
| Препараты диагностические Тест-система иммуноферментная для определения индекса авидности иммуноглобулинов класса G к вирусу краснухи в сыворотке (плазме) крови человека методом непрямого иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе при "ручной" постановке и с использованием ИФА-анализаторов. Набор рассчитан на ≥ 48 определений Соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 19554 | 19554 |
| Препараты диагностические Тест иммунохроматографический для выявления Escherichia coli O157:H7 в кале. Набор рассчитан на ≥ 10 тестов. Определение основано на принципе иммунохроматографического анализа. Анализируемый образец жидкого биологического материала абсорбируется поглощающим участком тест-полоски. При наличии в образце клеток Escherichia coli O157:H7 они вступают в реакцию с нанесенными на стартовую зону специфическими моноклональными антителами против Escherichia coli O157:H7, меченными окрашенными частицами, и продолжают движение с током жидкости. В аналитической зоне тест-полоски происходит взаимодействие со специфическими моноклональными антителами, иммобилизованными на поверхности мембраны, с образованием окрашенного иммунного комплекса. В контрольной зоне тест-полоски специфический окрашенный иммунный комплекс образуется независимо от наличия в тестируемом биологическом материале клеток Escherichia coli O157:H7. В том случае, если в анализируемом образце присутствуют клетки Escherichia coli O157:H7, на тест-полоске образуются две параллельные цветные линии, что указывает на положительный результат анализа. В случае отсутствия в анализируемом образце клеток Escherichia coli O157:H7 на тест-полоске образуется одна контрольная линия, что указывает на отрицательный результат анализа. Комплектация набора (вариант), не менее: тест-полоски иммунохроматографические в кассетах из пластика – 10 шт., пробирки с крышкой-капельницей и стержнем для забора образца кала, содержащие буфер для растворения образца –10 шт., этикетки на клеевой основе для маркировки пробирок пользователем – 10 шт., инструкция по применению теста– 1 шт. Кассеты с тест-полосками упакованы в индивидуальные вакуумные упаковки из фольги алюминиевой, содержащие пакетики с силикагелем. Чувствительность теста составляет > 99,9%. Специфичность теста составляет >85%. Время проведения анализа ≤ 10 минут Соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 5957.33 | 5957.33 |
| Препараты диагностические Тест иммунохроматографический для выявления ротавируса в кале. Набор рассчитан на ≥ 10 тестов. Определение основано на принципе иммунохроматографического анализа. Анализируемый образец жидкого биологического материала абсорбируется поглощающим участком тест-полоски. При наличии в образце ротавируса он вступает в реакцию с нанесенными на стартовую зону специфическими моноклональными антителами против ротавируса, меченными окрашенными частицами, и продолжает движение с током жидкости. В аналитической зоне тест-полоски происходит взаимодействие со специфическими моноклональными антителами, иммобилизованными на поверхности мембраны, с образованием окрашенного иммунного комплекса. В контрольной зоне тест-полоски специфический окрашенный иммунный комплекс образуется независимо от наличия в тестируемом биологическом материале ротавируса. В том случае, если в анализируемом образце присутствует ротавирус, на тест-полоске образуются две параллельные окрашенные линии, что указывает на положительный результат анализа. В случае отсутствия в анализируемом образце ротавируса на тест-полоске образуется одна контрольная линия, что указывает на отрицательный результат анализа. Комплектация набора (вариант), не менее: тест-полоски иммунохроматографические в кассетах из пластика – 10 шт., пробирки с крышкой-капельницей и стержнем для забора образца кала, содержащие буфер для растворения образца –10 шт., этикетки на клеевой основе для маркировки пробирок пользователем – 10 шт., инструкция по применению теста– 1 шт. Кассеты с тест-полосками упакованы в индивидуальные вакуумные упаковки из фольги алюминиевой, содержащие пакетики с силикагелем. Чувствительность теста составляет > 99%. Специфичность теста составляет > 99%. Время проведения анализа ≤ 10 минут Соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 3265.33 | 3265.33 |
| Препараты диагностические Набор реагентов для иммунохроматографического выявления SARS-COv-2 предназначен для in vitro одноэтапного быстрого качественного определения антигена SARS-CoV-2 (тяжелого острого респираторного синдрома коронавируса-2) в мазках из носоглотки и ротоглотки человека. Набор рассчитан на ≥ 25 тестов. Комплектация набора (вариант), не менее: тест-кассета для определения антигена SARS-CoV-2 – 25 шт., флакон с буферным раствором – 1 шт., пробирка для экстракции образца – 25 шт., палочка-тампон стерильная для взятия образца - 25 шт., пипетка – 25 шт., подставка – 1 шт., инструкция по применению – 1 шт., аналитический паспорт – 1 шт. Чувствительность теста составляет > 98,5%. Специфичность теста составляет > 100% Соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 4182 | 4182 |
| Препараты диагностические Тест иммунохроматографический для выявления аденовируса в кале. Набор рассчитан на ≥ 10 тестов. Определение основано на принципе иммунохроматографического анализа. Анализируемый образец жидкого биологического материала абсорбируется поглощающим участком тест-полоски. При наличии в образце аденовируса он вступает в реакцию с нанесенными на стартовую зону специфическими моноклональными антителами против аденовируса, меченными окрашенными частицами, и продолжает движение с током жидкости. В аналитической зоне тест-полоски происходит взаимодействие со специфическими моноклональными антителами, иммобилизованными на поверхности мембраны, с образованием окрашенного иммунного комплекса. В контрольной зоне тест-полоски специфический окрашенный иммунный комплекс образуется независимо от наличия в тестируемом биологическом материале аденовируса. В том случае, если в анализируемом образце присутствует аденовирус, на тест-полоске образуются две параллельные окрашенные линии, что указывает на положительный результат анализа. В случае отсутствия в анализируемом образце аденовируса на тест-полоске образуется одна контрольная линия, что указывает на отрицательный результат анализа. Комплектация набора (вариант), не менее: тест-полоски иммунохроматографические в кассетах из пластика – 10 шт., флаконы с крышкой-капельницей и стержнем для забора образца кала, содержащие буфер для растворения образца –10шт., этикетки на клеевой основе для маркировки пробирок пользователем – 10 шт., инструкцию по применению теста– 1 шт. Кассеты с тест-полосками упакованы в индивидуальные герметичные упаковки, содержащие пакетики с силикагелем. Чувствительность теста составляет >99%. Специфичность теста составляет >99%. Время проведения анализа ≤ 10 минут Соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 3504 | 3504 |
| Препараты диагностические Тест иммунохроматографический для выявления астровируса в кале. Набор рассчитан на ≥ 10 тестов. Определение основано на принципе иммунохроматографического анализа. Анализируемый образец жидкого биологического материала абсорбируется поглощающим участком тест-полоски. При наличии в образце астровируса он вступает в реакцию с нанесенными на стартовую зону специфическими моноклональными антителами против астровируса, меченными окрашенными частицами, и продолжает движение с током жид- кости. В аналитической зоне тест-полоски происходит взаимодействие со специфическими моноклональными антителами, иммобилизованными на поверхности мембраны, с образованием окрашенного иммунного комплекса. В контрольной зоне тест-полоски специфический окрашенный иммунный комплекс образуется независимо от наличия в тестируемом биологическом материале астровируса. В том случае, если в анализируемом образце присутствует астровирус, на тест-полоске образуются две параллельные окрашенные линии, что указывает на положительный результат анализа. В случае отсутствия в анализируемом образце астровируса на тест-полоске образуется одна контрольная линия, что указывает на отрицательный результат анализа. Комплектация набора (вариант), не менее: тест-полоски иммунохроматографические в кассетах из пластика – 10 шт., флаконы с крышкой-капельницей и стержнем для забора образца кала, содержащие буфер для растворения образца –10шт., этикетки на клеевой основе для маркировки пробирок пользователем – 10 шт., инструкцию по применению теста– 1 шт. Кассеты с тест-полосками упакованы в индивидуальные вакуумные упаковки из фоль- ги алюминиевой, содержащие пакетики с силикагелем. Чувствительность теста «РЭД астровирус» составляет >94%. Специфичность теста «РЭД астровирус» составляет >99%. Время проведения анализа ≤ 10 минут Соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 7315.66 | 7315.66 |
| Препараты диагностические Тест-система иммунохроматографическая для качественного определения антигенов вируса гриппа типов A и B в образцах мазков из носа/носоглотки человека. Набор рассчитан на ≥ 20 определений. В основе работы теста лежит метод качественного иммунохроматографического анализа. При наличии в исследуемом образце антигенов вируса гриппа А и/или В они связываются в области внесения пробы со специфичным конъюгатом. В тестовой зоне происходит реакция. Наличие цветной линии указывает на положительный результат, а ее отсутствие — на отрицательный. Появление контрольной полосы означает правильность проведения анализа и действительность результата и формируется всегда, независимо от наличия антигенов вируса гриппа в образце. Комплектация набора (вариант), не менее: тест-кассета – 20 шт., стерильный одноразовый тампон-зонд на стержне длиной 150 мм, предназначенный для взятия образца мазка из носа/носоглотки человека – 20 шт,. флакон-капельница полимерный в комплекте с крышкой навинчиваемой и пробкой-капельницей, содержащий буферный раствор - 20 шт., пробирка для разведения образца с пробкой-капельницей - 20 шт., инструкция - 20 шт Соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 5683.33 | 5683.33 |
| Препараты диагностические Набор реагентов для качественного обнаружения антигенов Норовируса 1-й и/или 2-й геногруппы в кале человека методом иммунохроматографии. Набор рассчитан на ≥ 25 определений. Комплектация набора (вариант), не менее: экспресс-тест для качественного обнаружения антигенов Норовируса 1-й и 2-й геногруппы в кале человека методом иммунохроматографии — 25 шт., флакон-пробирка с буфером — 25 шт., этикетка на клеевой основе — 25 шт., инструкция по применению - 1 шт Соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 29556 | 29556 |