Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
---|---|---|---|---|---|
Препараты диагностические назначение Реагент для применения на имеющемся у Заказчика анализаторе, предназначен для количественного иммунотурбидиметрического определения C-реактивного белка в сыворотке и плазме крови человека при различных диапазонах теста (CRP16, CRP32, CRP48). Одна упаковка содержит по 86,0 мл ≥ 6 флак количество тестов в упаковке ≥ 1836 шт | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 310938.79 | 310938.79 |
Препараты диагностические назначение Реагент для применения на имеющемся у Заказчика анализаторе, предназначен для кинетического определения изоферментов КК-В (КК-МВ и КК-ВВ) креатинкиназы в сыворотке крови человека Одна упаковка содержит: Реагент R1- не менее 2 фл. по 53,0 мл Реагент R2- не менее 2 фл. по 16,0 мл креатинфосфат (pH 9.5)100 ммоль/л, ADP 10 ммоль/л, AMP 25 ммоль/л, диаденозин 5-фосфат 0,05 ммоль/л, G6P-DH 125 мккат/л. соответствие количество тестов в упаковке ≥ 500 шт | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 129122.37 | 129122.37 |
Препараты диагностические Маркировка каждой единицы упаковки Товара должна быть нанесена хорошо читаемым шрифтом, на русском языке и содержать информацию согласно действующему законодательству РФ, должна иметь указание на Товарный знак , а также QR-код для совместимости с аналитической системой анализатора. Поставка осуществляется с учетом холодовой цепи . Предлагаемый товар должен быть зарегистрирован и разрешен к применению на территории Российской Федерации. соответствие Рекомендован производителем и обязателен к применению, так как стандартизирован и баркодирован для применения на имеющемся у Заказчика анализаторе ARCHITECT. Информация о возможности совместного использования должна быть указана в документации производителя оборудования. Использование оригинальных реагентов и расходных материалов необходимо для безопасной работы и сохранения гарантийных условий обслуживания оборудования, используемого Заказчиком соответствие Минимальный остаточный срок годности реагента на момент поставки ≥ 6 мес | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 45985.23 | 45985.23 |
Препараты диагностические назначение Реагент для применения на имеющемся у Заказчика анализаторе, предназначен для калибровки анализа ревматоидного фактора Одна упаковка содержит по 1,0 мл ≥ 6 флак Рекомендован производителем и обязателен к применению, так как стандартизирован и баркодирован для применения на имеющемся у Заказчика анализаторе ARCHITECT. Информация о возможности совместного использования должна быть указана в документации производителя оборудования. Использование оригинальных реагентов и расходных материалов необходимо для безопасной работы и сохранения гарантийных условий обслуживания оборудования, используемого Заказчиком соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 13230 | 13230 |
Препараты диагностические назначение Реагент для применения на имеющемся у Заказчика анализаторе, предназначен для калибровки анализа при количественном определении высокочувствительного сердечного тропонина (Тропонин I). Одна упаковка содержит по 4,0 мл ≥ 6 флак Рекомендован производителем и обязателен к применению, так как стандартизирован и баркодирован для применения на имеющемся у Заказчика анализаторе ARCHITECT . Информация о возможности совместного использования должна быть указана в документации производителя оборудования. Использование оригинальных реагентов и расходных материалов необходимо для безопасной работы и сохранения гарантийных условий обслуживания оборудования, используемого заказчиком соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 13605.28 | 13605.28 |
Препараты диагностические назначение Реагент для применения на имеющемся у Заказчика анализаторе, предназначен для обработки зонда для отбора проб после промывки гипохлоритом натрия для предотвращения неспецифического связывания аналитов в зонде Одна упаковка содержит: по 25,0 мл рекальцифицированную плазму крови человека, нереактивную на HBsAg, РНК ВИЧ или антиген ВИЧ 1, анти-HCV, анти-ВИЧ 1/ВИЧ-2 и анти-HBs ≥ 4 флак Рекомендован производителем и обязателен к применению, так как стандартизирован и баркодирован для применения на имеющемся у Заказчика анализаторе ARCHITECT . Информация о возможности совместного использования должна быть указана в документации производителя оборудования. Использование оригинальных реагентов и расходных материалов необходимо для безопасной работы и сохранения гарантийных условий обслуживания оборудования, используемого заказчиком соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 29897.47 | 29897.47 |