| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Состав набора В наборе: тромбин не менее 5 флаконов объемом не менее 4 мл; референсная плазма не менее 1 флакон объемом не менее 1 мл; идентификационная - пластиковая электронная карта с кодом идентификации набора. Чувствительность, г\л: не менее 0,9. Описание Набор реагентов для определения содержания фибриногена в плазме крови человека по методу Клаусса в коагулометре полуавтоматическом четырехканальном. Свойства: Содержание фибриногена в пуле донорской плазмы, г/л:1,8-3,5 ± 10%. Состав: Реагент 1: Тромбин для определения фибриногена – не менее 100 МЕ/мл (прозрачная бесцветная жидкость); Реагент 2: Референсная плазма–лиофилизированная человеческая плазма с известным содержанием фибриногена; Реагент 3: Имидазоловая буферная система (ИБС): раствор, содержащий: не менее 0,05 М имидазол, не менее 0,15 М натрий хлористый, не менее 0,05 М соляная кислота; не менее 1 М; рН 7,45-7,55. имидазоловая буферная система не менее 2 флакона объемом не менее 25 мл; инструкция по применению; паспорт; карта Количество выполняемых тестов 400 шт | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 7987.5 | 79875 |
| Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт Назначение Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 33039.12 | 33039.12 |
| Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, калибратор Состав набора Набор состоит из: не менее 6 флаконов по не менее 4,0 мл и калибровочная карта. Первый флакон (S0): буферизованная матрица альбумина бычьей сыворотки (BSA), не содержащая тиреотропного гормона, 0,1% азид натрия, 0,5% ProClin 300. Второй – шестой флаконы (S1, S2, S3, S4, S5): буферизованная матрица альбумина бычьей сыворотки (BSA),содержащая тиреотропный гормон концентрации 0.1, 0.5, 4.0, 10.0 и 100,0 μIU/mL соответственно 0,1% азид натрия, 0,5% ProClin 300. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10756.47 | 10756.47 |
| Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Состав набора Диагностический набор для количественного определения уровня антител к тиреопероксидазе методом хемилюминесцентного иммунного анализа с использованием парамагнитных частиц набор рассчитан на не менее 100 тестов. В наборе не менее 2 картриджей по не менее 3 секции в каждом. Первая секция: парамагнитные частицы, покрытые стрептавидином и связанные с биотинилированной человеческой рекомбинантной ТПО, взвешенные в буфере ACES с белком (бычьим), не более 0,1% азида натрия и не более 0,1% ProClin 300. Вторая секция: коньюгат рекомбинантного протеина А со щелочной фосфатазой (бычьей) в буфферизированном растворе белка (бычьего). Третья секция: буферизированный раствор белка (бычьего) не более 0,1% азида натрия и не более 0,1% ProClin 300. Должен быть совместим с имеющимся у заказчика иммунохимическим анализатором серии ACCESS system. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 38676.18 | 38676.18 |
| Раковый антиген 19-9 (CA19-9) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии Access System | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 53517.54 | 53517.54 |
| Раковый антиген 15-3 (СА15-3) ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов серия Access System Объем калибратора ≥ 6 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 14405.51 | 14405.51 |
| Раковый антиген 15-3 (CA15-3) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Назначение Для анализаторов серия Access System Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 49643.63 | 49643.63 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Описание Реагент для определения протромбинового времени, МНО и расчетного фибриногена. В состав реагента входит рекомбинантный человеческий тромбопластин, характеризующийся МИЧ ~ 1. Линейность метода расчётный фибриноген 0,8 - 7 г/л. Состав набора не менее 5 флаконов объемом не менее 20 мл реагента, не менее 5 флаконов объемом не менее 20 мл разбавителя. Стабильность реагента после восстановления: не менее 10 дней. Отсутствует влияние гепарина в концентрации не более 1 Ед/мл. Количество выполняемых тестов ≥ 300 шт | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 20123.39 | 40246.78 |
| Общий простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов серии ACCESS Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11082.69 | 11082.69 |
| Общий простат-специфический антиген (tPSA) ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 48 шт Назначение Для анализаторов серии ACCESS | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 33579.45 | 33579.45 |
| Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Описание Предназначен для технического обслуживания коагулометров в автоматическом режиме. Состав: гипохлорит натрия. Форма выпуска: жидкая, готовая к применению. Объем реагента > 50 и ≤ 100 см[3*];^мл Назначение Для анализатора ACL | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 1475.01 | 1475.01 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Описание Калибровочные значения тестов: ПВ, фибриноген, факторов свертывания, фактора Виллебранда, антитромбин, плазминоген, ингибитор плазмина, протеин С, протеин S, прослеживаются до международных стандартов. Методы определения: нефелометрия, турбидиметрия и фотометрия с использованием хромогенного субстрата, для автоматического коагулометра ACL. Состав не менее 10 флаконов по не менее1 мл. Открытый реагент стабилен: не менее 24 часов при 2-8°С. Количество выполняемых тестов ≥ 120 шт | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 20505.65 | 20505.65 |
| Карциноэмбриональный антиген ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение Для анализаторов серии Access System | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 37043.06 | 37043.06 |
| ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов 480 шт Назначение Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 15 | 12692.9 | 190393.5 |
| Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Количество выполняемых тестов 480 шт | 21.20.23.110 | Набор | 30 | 12917.75 | 387532.5 |
| Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов 48 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа | 21.20.23.110 | Набор | 15 | 1469.25 | 22038.75 |
| Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов 480 шт | 21.20.23.110 | Набор | 30 | 12554.96 | 376648.8 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Описание Раствор применяется в качестве оптического референса, содержащего стабилизированную силиконовую эмульсию; в качестве фона при проведении оптических измерений (нефелометрия, фотометрия); в качестве промывающей жидкости для деталей коагулометра ACL. Форма выпуска: жидкая, готовая к применению. Объем Не менее 1 литра Назначение Для чистки и промывания автоматического коагулометра | 21.20.23.110 | Штука | 6 | 7058.99 | 42353.94 |
| Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент Описание Предназначен для определения активированного частично тромбинового времени (АЧТВ), содержит синтетические фосфолипиды. Высокая чувствительность к присутствию в плазме гепарина и дефициту факторов внутреннего пути свертывания. В набор входит реагент хлорида кальция. Форма выпуска: жидкая, готов к применению. Методы определения: нефелометрия или турбидиметрия. Состав набора Не менее 5 флаконов объемом не менее 10 мл реагента, не менее 5 флаконов объемом не менее 10 мл хлорида кальция. Стабильность реагента после начала использования: не менее 30 дней. Набор рассчитан на выполнение не менее 700 исследований. Объём реагента ≥ 45 и ≤ 50 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 9587.58 | 19175.16 |
| Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Описание Реагент для определения Протромбинового времени (ПВ) в плазме крови человека методом регистрации времени образования фибринового сгусткав коагулометре. Свойства: Продолжительность Протромбинового времени в пуле донорской плазмы, секунды: в диапазоне 10–15 коэффициент вариации результатов не менее 10% Международный индекс чувствительности (МИЧ), усл.ед.: в диапазоне 0,98–1,2 коэффициент вариации результатов не менее 10% Состав: Реагент 1: тромбопластин-кальциевый раствор (прозрачная бесцветная жидкость), аттестованный по МИЧ, содержащий тромбопластин рекомбинантный человеческий не менее 0,1%, хлорид кальция не менее 0,025М, консерванты, стабилизаторы. Состав набора Реагент не менее 10 флаконов объемом не менее 8 мл; инструкция по применению; паспорт. Назначение Для ручной постановки анализа | 21.20.23.110 | Набор | 25 | 1470 | 36750 |