| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего кортизола (total cortisol) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 Штука Стандартный формат комплектации набора реагентов предназначенных для проведения ИФАна специализированном оборудовании, Метод определения Конкурентный-вариант ИФА. Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета Стрипированный , ломающийся по 1 лунке Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Обьем исследуемого образца не более 25 мкл Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). не более 75 минут Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Контрольный образец наличие Для подтверждениия правильности результата и исключает необходимость точного внесения объемов растворителя для сохранения предусмотренных концентраций реагентов и ошибок при разведении. Готовые жидкие калибраторы не менее 6 флакон Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита Числовое значение чувствительности не более 5 нмоль/л соответствие Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Диапазон измерений от 0 до 1200 нмоль/л соответствие Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС соответствие Большие колебания температуры при проведении исследований вызвает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Наличие Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА . Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании в течение всего срока годности набора Оптимизации расхода реагентов для обеспечения дробного использование набора в течение длительного времени, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Сроки годности набора не менее 12 месяц Возможность использования набора в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Унифицированные неспецифич | 21.20.23.110 | Набор | 8 | 5138 | 41104 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к множеству гельминтов (например, Opisthorchis felineus, Trichinella spiralis, Тохосаrа canis, Echinococcus granulosus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 192 Штука Стандартный формат комплектации набора реагентов предназначенных для проведения ИФАна специализированном оборудовании. Метод определения Непрямой-вариант ИФА. Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета Стрипированный Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Количество стадий 2 Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Обьем исследуемого образца не более 10 мкл Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). не более 85 минут Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Сроки годности набора не менее 12 месяц Возможность использования набора в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Возможность определения титра антител Наличие Для удовлетворения потребности врачей клиницистов в тирах,для оценки эффективности проведенной терапии. Готовые к использованию контрольные образцы Наличие Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации . Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС Соответствие Большие колебания температуры при проведении исследований вызвает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии Наличие Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций Срок и условия хранения при температуре от 2 до 8°С всех компонентов набора в течение всего срока годности набора Для долговременного хранения и сохранения реагентов, т.к. многократные циклы "замораживание-оттаивание" снижают их биологическую активность Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Наличие Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Возможность транспортирования при температуре до +25ºС не менее 9 суток Подтверждение высокой стабильности | 21.20.23.110 | Набор | 8 | 8796 | 70368 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу кори (Measles virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки. В соответствии с КТРУ Количество выполняемых тестов ≥ 96 Штука В соответствии с КТРУ. Формат планшета Стрипированный Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Метод определения Непрямой-вариант ИФА. Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Количество стадий 2 Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Обьем исследуемого образца не более 10 мкл Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). не более 85 минут Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Контрольная сывортка Наличие Для контроля правильности полученного результата. Количество готовых жидких калибраторов не менее 6 флакон Минимальное количество калибраторов, обеспечивающее построение приемлемого калибровочного графика . Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до 5 МЕ/мл Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС Соответствие Большие колебания температуры при проведении исследований вызвает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа. Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии Наличие Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций Срок и условия хранения при температуре от 2 до 8°С всех компонентов набора не менее 12 месяц Для долговременного хранения и сохранения реагентов, т.к. многократные циклы "замораживание-оттаивание" снижают их биологическую активность Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Наличие Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании до конца срока годности Набор Оптимизации расхода реагентов для обеспечения дробного использование набора в течение длительного времени, экономия средств на при | 21.20.23.110 | Набор | 50 | 8015 | 400750 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу эпидемического паротита (Mumps virus) класса иммуноглобулин G (IgG) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки . В соответствии с КТРУ Количество выполняемых тестов ≥ 96 Штука В соответствии с КТРУ. Формат планшета Стрипированный Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Метод определения Непрямой-вариант ИФА. Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Количество стадий 2 Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Возможность определения титра антител Наличие Для удовлетворения потребности врачей клиницистов в тирах,для оценки эффективности проведенной терапии. Обьем исследуемого образца не более 10 мкл Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). не более 85 минут Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС Соответствие Большие колебания температуры при проведении исследований вызвает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа Срок и условия хранения при температуре от 2 до 8°С всех компонентов набора не менее 12 месяц Для долговременного хранения и сохранения реагентов, т.к. многократные циклы "замораживание-оттаивание" снижают их биологическую активность - Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии Наличие Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Наличие Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании в течение всего срока годности набора Оптимизации расхода реагентов для обеспечения дробного использование набора в течение длительного времени, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Возможность транспортирования при температуре до +25ºС не менее 9 суток Подтверждение высокой стабильности компонентов набора реагентов при невозможности соблюдения холодовой цепи. Планшет для предварительного разведения | 21.20.23.110 | Набор | 12 | 8448 | 101376 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего иммуноглобулина G (total immunoglobulin G (IgG total)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 Штука Стандартный формат комплектации набора реагентов предназначенных для проведения ИФАна специализированном оборудовании. Формат планшета Стрипированный Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Метод определения "Сэндвич"-вариант ИФА. Исключение перекрестных реакций с иммуноголобулинами других классов Количество стадий 2 Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Обьем исследуемого образца не более 20 мкл Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). не более 55 минут Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Контрольный образец Наличие Для подтверждениия правильности результата и исключает необходимость точного внесения объемов растворителя для сохранения предусмотренных концентраций реагентов и ошибок при разведении. Количество калибраторов не менее 6 флакон Минимальное количество калибраторов, обеспечивающее построение приемлемого калибровочного графика Числовое значение чувствительности не более 2,5 Ед/мл соответствие Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до 300 Ед/мл Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС Соответствие Большие колебания температуры при проведении исследований вызвает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа - Сроки годности набора не менее 12 месяц Возможность использования набора в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Стабильность компонентов после первого вскрытия в течение всего срока годности набора Возможность дробного использования набора заказчиком в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент Наличие Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 6576 | 13152 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего иммуноглобулина A (total immunoglobulin A (IgA total)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 Штука Стандартный формат комплектации набора реагентов предназначенных для проведения ИФАна специализированном оборудовании Метод определения "Сэндвич"-вариант ИФА. Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета Стрипированный Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Количество стадий 2 Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Обьем исследуемого образца не более 20 мкл Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). не более 55 минут Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Контрольный образец Наличие Для подтверждениия правильности результата и исключает необходимость точного внесения объемов растворителя для сохранения предусмотренных концентраций реагентов и ошибок при разведении. Готовые жидкие калибраторы не менее 6 флакон Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита Числовое значение чувствительности не более 1,5 Ед/мл соответствие Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Диапазон измерений от 0 до 300 Ед/мл соответствие Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Сроки годности набора не менее 12 месяц Возможность использования набора в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов - Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Наличие Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Возможность использования калибровочных контрольных образцов,конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флакона в течение всего срока годности набора Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшим количестве исследований . Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС Соответствие Большие колебания температуры при проведении исследований вызвает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение ис | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 6600 | 13200 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего иммуноглобулина M (IgM) ( total immunoglobulin M (IgM total)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 Штука Стандартный формат комплектации набора реагентов предназначенных для проведения ИФАна специализированном оборудовании Метод определения "Сэндвич"-вариант ИФА. Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета Стрипированный Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Количество стадий 2 Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Обьем исследуемого образца не более 20 мкл Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). не более 55 минут Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Контрольный образец Наличие Для подтверждениия правильности результата и исключает необходимость точного внесения объемов растворителя для сохранения предусмотренных концентраций реагентов и ошибок при разведении. Готовые жидкие калибраторы не менее 6 флакон Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита - Числовое значение чувствительности не более 4,0 Ед/мл соответствие Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Диапазон измерений от 0 до 400 Ед/мл соответствие Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Наличие Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС Соответствие Большие колебания температуры при проведении исследований вызвает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа Сроки годности набора не менее 12 месяц Возможность использования набора в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент Наличие Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА.Оптимиз | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 6600 | 13200 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу краснухи (Rubella virus) класса иммуноглобулин G (IgG) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки В соответствии с КТРУ Количество выполняемых тестов ≥ 96 Штука В соответствии с КТРУ Формат планшета Стрипированный Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Метод определения Непрямой-вариант ИФА. Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Обьем исследуемого образца не более 10 мкл Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). не более 85 минут Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Контрольная сывортка Наличие Для контроля правильности полученного результата Количество стадий 2 Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Контрольная сывортка Наличие Для контроля правильности полученного результата Готовые жидкие калибраторы не менее 6 флакон Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита - Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до 800 МЕ/мл Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита Сроки годности набора не менее 12 месяц Возможность использования набора в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Возможность определения титра антител Наличие Для удовлетворения потребности врачей клиницистов в тирах,для оценки эффективности проведенной терапии. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС Соответствие Большие колебания температуры при проведении исследований вызвает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии Наличие Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций . Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании в течение всего срока годности набора Оптимизации расхода реагентов для обеспечения дробного ис | 21.20.23.110 | Набор | 9 | 7200 | 64800 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к цитомегаловирусу (ЦМВ) (cytomegalovirus (CMV)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Метод определения Непрямой-вариант ИФА,с применением моноклональных антител Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Количество выполняемых тестов ≥ 96 Штука Стандартный формат комплектации набора реагентов предназначенных для проведения ИФАна специализированном оборудовании Обьем исследуемого образца не более 10 мкл Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). не более 85 минут Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Количество готовых жидких калибраторов не менее 6 Штука Минимальное количество калибраторов, обеспечивающее построение приемлемого калибровочного графика. Числовое значение чувствительности не более 0,1 РЕ/мл соответствие Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Диапазон измерений от 0,25 до 5 РЕ/мл соответствие Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Сроки годности набора не менее 12 месяц Возможность использования набора в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов - Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Наличие Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии Наличие Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС Соответствие Большие колебания температуры при проведении исследований вызвает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа Возможность использования калибровочных контрольных образцов,конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флакона в течение всего срока годности набора Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшим количестве исследований . Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов) не менее 1 Штука Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Оптимизация расходов. Трафарет для построения калибровочного гр | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 9167 | 45835 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу простого герпеса 1 типа и/или вирусу простого герпеса 2 типа (herpes simplex virus (HSV1 и 2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Назначение 21.20.23.110-00000092 (для ручной постановки) 21.20.23.110-00000090 (для анализаторов открытого типа) В соответствии с КТРУ Количество выполняемых тестов ≥ 96 Штука В соответствии с КТРУ Формат планшета Стрипированный Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Метод определения Непрямой-вариант ИФА. Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Обьем исследуемого образца не более 10 мкл Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). не более 85 минут Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Постановка TORCH инфекций по единому протоколу Наличие Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии Наличие Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Сроки годности набора не менее 12 месяц Возможность использования набора в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС Соответствие Большие колебания температуры при проведении исследований вызвает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа - Готовые к применению рабочие растворы коньюгата и ТМБ Наличие Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации. Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании в течение всего срока годности набора Оптимизации расхода реагентов для обеспечения дробного использование набора в течение длительного времени, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент Наличие Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА.Оптимизация расходов. Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительно | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 6129 | 30645 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к ядерному антигену вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus (EBV), EBNA) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для обнаружения инфицирования вирусом Эпштейна-Барр, связанного с инфекционным мононуклеозом, железистой лихорадкой (infectious mononucleosis, glandular fever) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки . В соответствии с КТРУ Количество выполняемых тестов ≥ 96 Штука В соответствии с КТРУ. Формат планшета Стрипированный Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Метод определения Непрямой-вариант ИФА. Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Обьем исследуемого образца не более 10 мкл Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). не более 85 минут Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Сроки годности набора не менее 12 месяц Возможность использования набора в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Наличие Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании в течение всего срока годности набора Оптимизации расхода реагентов для обеспечения дробного использование набора в течение длительного времени, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов - Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС Соответствие Большие колебания температуры при проведении исследований вызвает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии Наличие Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент Наличие Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА.Оптимизация расходов. Пакет для планшет типа "зип-лок" Наличие Для предотвращения попадания атмосферной влаги и обеспечения долгов | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 7872 | 23616 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулина M (IgМ) к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus (EBV)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор предназначен для обнаружения инфицирования вирусом Эпштейна-Барр, связанного с инфекционным мононуклеозом, железистой лихорадкой (infectious mononucleosis, glandular fever Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки . В соответствии с КТРУ Количество выполняемых тестов ≥ 96 Штука В соответствии с КТРУ Формат планшета Стрипированный Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Метод определения Непрямой-вариант ИФА. Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Обьем исследуемого образца не более 10 мкл Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). не более 85 минут Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Сроки годности набора не менее 12 месяц Возможность использования набора в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС Соответствие Большие колебания температуры при проведении исследований вызвает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа . Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии Наличие Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций Готовые к применению рабочие растворы коньюгата и ТМБ Наличие Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации. Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании в течение всего срока годности набора Оптимизации расхода реагентов для обеспечения дробного использование набора в течение длительного времени, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент Наличие Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА.Оптимизация расходов. Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов) не | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 8117 | 24351 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки . В соответствии с КТРУ Количество выполняемых тестов ≥ 96 Штука В соответствии с КТРУ. Формат планшета Стрипированный Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Метод определения "Сэндвич"-вариант ИФА. Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Обьем исследуемого образца не более 10 мкл Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). не более 85 минут Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Сроки годности набора не менее 24 месяц Возможность использования набора в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Одновременная инкубация планшета с образцами и конъюгатом. Соответствие Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Выявление IgM, IgG, IgA к возбудителю сифилиса в сыворотке (плазме) крови и ликворе человека Соответствие Для определения общих антител и возможность диагностики нейросифилиса - Дробное использование набора не менее 12 месяц Оптимизации расхода реагентов для использования набора в течение длительного времени, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Минимально допустимое значение оптической плотности для положительного контрольного образца ОП для К+, о.е. не менее 0,8 Для уменьшения вероятности получения ложно-положительных результатов . Максимально допустимое значение оптической плотности для отрицательного контрольного образца ОП для К-, о.е. не более 0,2 Для контроля фона плашек и уменьшения вероятности получения получения ложно-отрицательных результатов . Пакет для планшет типа "зип-лок" наличие Для предотвращения попадания атмосферной влаги и обеспечения долговременного сохранения иммуносорбента без потери его биологических качеств Пленка для заклеивания планшета не менее 2 Штука Для исключения испарения реакционной смеси,исключения"краевого"эффекта при выполнении методики ИФА.Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Пластиковая ванночка для реагента не менее 2 Штука Экономия средств на приобретение допо | 21.20.23.110 | Набор | 35 | 2888 | 101080 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения антител класса иммуноглобулин E (IgE) к множеству специфичных белковых аллергенов и/или общих антител класса иммуноглобулин E (IgE total) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Назначение Для ручной постановки. В соответствии с КТРУ Количество выполняемых тестов ≥ 96 Штука В соответствии с КТРУ. Метод определения "Сэндвич"-вариант ИФА. Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета Стрипированный Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Возможность определения титра антител Наличие Для удовлетворения потребности врачей клиницистов в тирах,для оценки эффективности проведенной терапии. Количество стадий 2 Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Обьем исследуемого образца не более 15 мкл Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). не более 55 минут Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Контрольный образец наличие Для подтверждениия правильности результата и исключает необходимость точного внесения объемов растворителя для сохранения предусмотренных концентраций реагентов и ошибок при разведении - Количество калибраторов не менее 5 флакон Минимальное количество калибраторов, обеспечивающее построение приемлемого калибровочного графика. Числовое значение чувствительности не более 2,5 МЕ/мл соответствие Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Диапазон измерений от 0 до 800 МЕ/мл соответствие Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС соответствие Большие колебания температуры при проведении исследований вызвает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа Готовые к применению рабочие растворы коньюгата и ТМБ наличие Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации. Сроки годности набора не менее 12 месяц Возможность использования набора в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании в течение всего срока годности набора Оптим | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5526 | 5526 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения раково-эмбрионального антигена (carcinoembryonic antigen (CEA)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа . В соответствии с КТРУ Количество выполняемых тестов ≥ 96 Штука В соответствии с КТРУ. Метод определения "Сэндвич"-вариант ИФА. Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета Стрипированный Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Обьем исследуемого образца не более 25 мкл Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). не более 75 минут Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Контрольная сывортка Наличие Для контроля правильности полученного результата. Количество калибраторов не менее 6 флакон Минимальное количество калибраторов, обеспечивающее построение приемлемого калибровочного графика. Числовое значение чувствительности не более 3,3 мМЕ/мл соответствие Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа - Диапазон измерений от 0 до 880 мМЕ/мл соответствие Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Сроки годности набора не менее 12 месяц Возможность использования набора в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Наличие Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании в течение всего срока годности набора Оптимизации расхода реагентов для обеспечения дробного использование набора в течение длительного времени, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС Соответствие Большие колебания температуры при проведении исследований вызвает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент Наличие Обеспечение возможности одновременногопроведения нескольких,отличающихся друг от друга, исследований ИФА. Оптимизация расходов . Трафарет для построения калибров | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6754 | 6754 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Ureaplasma urealyticum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Назначение Для ручной постановки анализа и / или работы на анализаторах открытого типа. В соответствии с КТРУ Количество выполняемых тестов ≥ 96 Штука В соответствии с КТРУ. Метод определения Непрямой-вариант ИФА. Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета Стрипированный Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Количество стадий 2 Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Обьем исследуемого образца не более 20 мкл Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). не более 90 минут Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС Соответствие Большие колебания температуры при проведении исследований вызвает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа - Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии Наличие Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций Сроки годности набора не менее 12 месяц Возможность использования набора в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент Наличие Обеспечение возможности одновременногопроведения нескольких,отличающихся друг от друга, исследований ИФА. Оптимизация расходов. Возможность транспортирования при температуре до +25ºС не менее 9 суток Подтверждение высокой стабильности компонентов набора реагентов при невозможности соблюдения холодовой цепи. Пакет для планшет типа "зип-лок" Наличие Для предотвращения попадания атмосферной влаги и обеспечения долговременного сохранения иммуносорбента без потери его биологических качеств Пленка для заклеивания планшета не менее 3 Штука Для исключения испарения реакционной смеси,исключения"краевого"эффекта при выполнении методики ИФА.Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Пластиковая ванночка для реагента не менее 16 Штука Экономия средств на приобретение дополнител | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7531 | 7531 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к дрожжеподобному грибу Candida albicans в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Формат планшета Стрипированный Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Количество определений ≥ 96 Штука Стандартный формат комплектации набора реагентов предназначенных для проведения ИФА Метод определения Непрямой-вариант ИФА. Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Обьем исследуемого образца не более 10 мкл Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). не более 85 минут Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Возможность определения титра антител Наличие Для удовлетворения потребности врачей клиницистов в тирах,для оценки эффективности проведенной терапии. Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии Наличие Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС Соответствие Большие колебания температуры при проведении исследований вызвает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения Наличие Для контроля правильности полученного результата и исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации Сроки годности набора не менее 12 месяц Возможность использования набора в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов - Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Наличие Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании до конца срока годности набора Оптимизации расхода реагентов для обеспечения дробного использование набора в течение длительного времени, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Возможность транспортирования при температуре до +25ºС не менее 9 суток Подтверждение высокой стабильности компонентов набора реагентов при невозможности соблюдения холодовой цепи. Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимо | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7052 | 7052 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к двухспиральной ДНК ( double stranded DNA (anti-dsDNA)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Назначение Для ручной постановки анализа и / или работы на анализаторах открытого типа. В соответствии с КТРУ Количество выполняемых тестов ≥ 96 Штука В соответствии с КТРУ Метод определения Непрямой-вариант ИФА. Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Обьем исследуемого образца не более 10 мкл Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). не более 85 минут Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Готовые жидкие калибраторы не менее 6 флакон Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита Контрольная сывортка Наличие Для контроля правильности полученного результата Числовое значение чувствительности не более 2,0 МЕ/мл соответствие Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Диапазон измерений от 0 до 200 МЕ/мл соответствие Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций - Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии Наличие Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС Соответствие Большие колебания температуры при проведении исследований вызвает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа Сроки годности набора не менее 9 месяц Возможность использования набора в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании в течение всего срока годности набора Оптимизации расхода реагентов для обеспечения дробного использование набора в течение длительного времени, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Возможность транспортирования при температуре до +25ºС не менее 9 суток Подтверждение высокой стабильности компонентов набора реагентов при невозможности соблюдения холодовой цепи. Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов) не менее1 Штука Экономия | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6830 | 6830 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов для определения циркулирующих иммунных комплексов в сыворотке и плазме крови методом иммунного турбодиметрического анализа Тип планшета: 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный) Для обеспечения возможности дробного использования набора Температура проведения иммунной реакции без шейкирования ≥ 18 и ≤ 25 0С Стандартизация иммунологической реакции вне зависимости от температуры воздуха в лаборатории, путём проведения инкубации всегда в одних и тех же температурных условиях и без использования дополнительного оборудования (шейкера) | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 7762 | 15524 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Chlamydia trachomatis в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки В соответствии с КТРУ Количество выполняемых тестов ≥ 96 Штука В соответствии с КТРУ Формат планшета Стрипированный Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Метод определения Непрямой-вариант ИФА. Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Количество стадий 2 Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Обьем исследуемого образца не более 20 мкл Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). не более 90 минут Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС Соответствие Большие колебания температуры при проведении исследований вызвает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа - Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании в течение всего срока годности набора Оптимизации расхода реагентов для обеспечения дробного использование набора в течение длительного времени, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Готовый однокомпонентный раствор ТМБ,не требующий разведения Наличие мл Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Сроки годности набора не менее 12 месяц Возможность использования набора в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент Наличие Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА.Оптимизация расходов. Пакет для планшет типа "зип-лок" Наличие Для предотвращения попадания атмосферной влаги и обеспечения долговременного сохранения иммуносорбента без потери его биологических качеств Пленка для заклеивания планшета не менее 3 Штука Для исключения испарения реакционной смеси,исключения"краевого"эффекта при выполнении методики ИФА.Экономия средств на приобретение дополнительных расходных | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5415 | 5415 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител класса иммуноглобулин G (IgG) к паразитическому простейшему Trichomonas vaginalis в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор применяется при диагностике трихомоноза, инфекции, передающейся половым путем Количество выполняемых тестов ≥96 Штука В соответствии с КТРУ Формат планшета Стрипированный Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Обьем исследуемого образца не более 20 мкл Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). не более 95 минут Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС Соответствие Большие колебания температуры при проведении исследований вызвает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент Наличие Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА.Оптимизация расходов. Сроки годности набора не менее 12 месяц Возможность использования набора в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Пакет для планшет типа "зип-лок" Наличие Для предотвращения попадания атмосферной влаги и обеспечения долговременного сохранения иммуносорбента без потери его биологических качеств Пленка для заклеивания планшета не менее 3 Штука Для исключения испарения реакционной смеси,исключения"краевого"эффекта при выполнении методики ИФА.Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Пластиковая ванночка для реагента не менее 2 Штука Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов.Оптимизация расходов. Наконечники для пипеток не менее 16 Штука Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов.Оптимизация расходов | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7531 | 7531 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа Количество выполняемых тестов ≥ 700 Штука В соответствии с КТРУ Назначение Биохимический анализатор MIURA В соответствии с КТРУ Дополнительные характеристики: Объем реагента в составе набора не менее 200 мл Является описанием количества тестов в наборе Метод определения Колориметрический метод с диазотированной сульфаниловой кислотой В лаборатории Заказчика закуплен контрольный материал и организован контроль качества именно под данный метод определения Форма выпуска Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов MIURA Использование жидких реагентов в картриджах для анализатора Miura ведет к экономии расхода реагента при дробном использовании реагента, уменьшению трудозатрат и исключает необходимость отдельной закупки пустых картриджей. Верхняя граница линейности набора не менее 154 мкмоль/л Позволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образца Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 1 месяц Для оптимизации расхода реагентов при дробном использовании набора реагентов | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1656 | 1656 |