| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента ≥ 96 и ≤ 100 см[3*];^мл Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 16087 | 16087 |
| Реагенты диагностические Калибратор – лиофилизированная плазма с установленными значениями МНО (для каждого флакона) и % по Квику (для каждого флакона).Калибровочная плазма аттестованная для тестов: Протромбиновое время (проценты по Квику, МНО). Предназначена также для точной установки МИЧ тромбопластина , с учетом нормального значения протромбинового времени местной популяции и с учетом особенностей конкретного прибора соответствие Калибратор не менее 4 флаконов объемом не менее 1мл каждый | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 35192 | 35192 |
| Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент Количество выполняемых тестов 1000 шт Назначение Для анализаторов открытого типа Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 16167.67 | 16167.67 |
| Тромбиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Назначение Для анализаторов открытого типа Объём реагента 50 см[3*];^мл Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 12066.67 | 12066.67 |
| Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Количество выполняемых тестов 400 шт Назначение Для анализаторов открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 21234.67 | 21234.67 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения антитромбина III (antithrombin III (ATIII)) в клиническом образце методом хромогенного анализа соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 60 Назначение Для анализаторов Sysmex | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 39084 | 39084 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента ≥ 96 и ≤ 100 см[3*];^мл Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 9929.67 | 99296.7 |
| Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент Назначение Для анализаторов открытого типа Объём реагента ≥ 45 и ≤ 50 см[3*];^мл Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца.Стабильность: в нераспечатанной упаковке при +2-8оС - до истечения срока годности, указанного на этикетке; после вскрытия упаковки - 14 дней при +2-25о С. Референсный диапазон: от 26 до 36 сек. Для анализатора коагулометрического серии СА соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 13278.33 | 132783.3 |
| Фибриноген (фактор I) ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов открытого типа Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. Реагент для количественного определения фибриногена в плазме, модификация метода Клаусс.. Состав: мультифибрен U; телячий сывороточный тромбин (50 МЕ/мл); пептид, замедляющий агрегацию фибрина (гли-про-арг-про-ала-амид, 0,15 г/л); хлорид кальция (1,5 г/л); гексадиметрин бромид (15 мг/л); полиэтиленгликоль 6000 (0,8 г/л); хлорид натрия (6,4 г/л); Трис (50 ммоль/л); бычий альбумин (10 г/л); консервант (азид натрия (<1 г/л)). Стабильность после растворения: +37о С - 8 часов; +15-25о С - 1 день; +2-8о С - 5 дней; -20о С - 2 месяца. Референсный интервал: 1,8 - 3,5 г/л. Диапазон измерений и чувствительность: от 0,8 до >12 г/л (зависит от чувствительности инструментов). Для анализатора коагулометрического серии СА соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 15 | 21171.33 | 317569.95 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Количество выполняемых тестов ≥ 400 шт Назначение Для анализаторов открытого типа Реагент для определения тромбинового времени в плазме крови. 10x5 мл тромбина, 1x50 мл буфера. Рассчитан на 500 тестов. Состав: Тест-тромбин реагент, лиофилизированный: стандартизованные количества телячьего сывороточного тромбина, бычьего альбумина Буферный раствор для тест-тромбин реагента: HEPES (25 ммоль/л), рН 7,4 Консерванты: 5-хлор-2-метил-4-изотиазол-3-он (6 мг/л) 2-метил-4-изотиазол-3-он (2 мг/л). Стабильность после растворения: при +37о С- 8 часов; при +15-25о С - 10 часов; при +2-8о С - 7 дней; при -20о С - 4 недели; растворенный реагент выдерживает однократное замораживание в собственном флаконе; стабильность буферного раствора после вскрытия упаковки -12 недель при +2-+25о С. Для анализатора коагулометрического серии СА соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 12 | 7657 | 91884 |
| Препараты диагностические Хромогенный анализ для автоматического численного определения функционально активного антитромбина в цитратной плазме человека. Анализ пригоден для диагностики врожденного или приобретенного дефицита антитромбина, который ассоциируется с высоким риском тромбоза. Анализ можно использовать для мониторинга замещающей терапии с использованием концентратов антитромбина... Стабильность при 2 - 8° С: Не менее 4 недель. Для анализатора коагулометрического серии СА соответствие Состав Реагент: Не менее 4 флх2,7 мл. Субстрат: Не менее 4 флх 2,7 мл. Буфер: Не менее 4 флх5 мл Количество определений Не менее 100 | 21.20.23.111 | Набор | 6 | 21650 | 129900 |
| Реагенты диагностические Турбидиметрический иммуноанализ, усиленный частицами, для количественного определения продукта разложения фибрина (Д-димера) в плазме крови человека при помощи анализаторов коагуляции. Фасовка: не менее 6 фл.х4 мл. Форма: Лиофилизат. Состав: частицы полистирола, покрытые моноклональными антителами к Д-димеру 0,1 г/л; альбумин сыворотки человека 0,5 г/л; консерванты: амфотерицин В, гентамицин, буфер 6штх5мл ( Форма: жидкая, Состав: Буферный солевой раствор 13 г/л, Декстран, Имидазол, Консервант: азид натрия < 1 г/л), доп.реагент 6штх2,6мл (Форма: жидкая, Состав: Буферный солевой раствор 0,63 г/л, Гетерофильный блокирующий агент, Консервант: азид натрия < 1 г/л), разбавитель 6штх5мл (Форма: жидкая, Состав: Буферный солевой раствор 6,8 г/л, Имидазол, Консервант: азид натрия < 1 г/л), Калибратор 2штх1мл (Форма: Лиофилизат, Состав: Плазма крови человека, Препарат Д-димера 5,0 мг/л , Консерванты: 5-хлоро-2-метил-4-изотиазол-3-один < 1,0 мг/л , 2-метил-4-изотиазол-3-один Азид натрия <1 г/л. Для анализатора коагулометрического серии СА соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 128328.67 | 769972.02 |
| Фактор VIII свертывания крови ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение Для анализаторов открытого типа Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения фактора VIII свертывания крови (coagulation factor VIII) в клиническом образце.Стабильность после восстановления: при температуре 15 до 25 °C- 8 ч. при температуре −20 °C- 4 недели. Состав: лиофилизированная человеческая плазма с остаточной активностью фактора VIII ? 1%. (Дефицитные плазмы производятся путем иммуноадсорпции из нормальной плазмы. Дефицитные плазмы не содержат антигенов, относящихся к данному фактору. Фибриноген присутствует в количестве как минимум 1 г/л. В качестве стабилизатора присутствует маннитол (20 г/л). Для анализатора коагулометрического серии СА соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 9929.67 | 99296.7 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента ≥ 5 и ≤ 6 см[3*];^мл Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).Набор калибраторов ПВ, МНО. Стабильность после вскрытия при t -18 С не менее 4 недель. Для анализатора коагулометрического серии СА соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 19497.33 | 58491.99 |
| Реагенты диагностические Для калибровки параметров: ПВ, АЧТВ, фибриноген, факторов II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, батроксомбиновое время, анититромбин III, Протеин С, Протеин S, плазминоген, фактор Виллебранда. Для анализатора коагулометрического серии СА соответствие Фасовка не менее 10 флаконов по не менее 1 мл | 21.20.23.110 | Штука | 3 | 16268.33 | 48804.99 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Количество выполняемых тестов ≥ 10 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Нормальный уровень, аттестован по параметрам: ПВ, АЧТВ, ТВ, фиброноген, факторы II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, BT, анититромбин III, Протеин С, Протеин S, ProC Global/FV, ProC Ac R, альфа-2-антиплазмин, плазминоген, общая функция комплемента, С1-ингибитор, волчаночные антикоагулянты, фактор Виллебранда. Для анализатора коагулометрического серии СА соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 8 | 13159 | 105272 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Количество выполняемых тестов ≥ 10 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Патологический уровень. Предназначен для контроля коагулометрических и фибринолизных тестов в патологических значениях и аттестован по параметрам: ПВ, АЧТВ, фиброноген, факторы II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, BT, анититромбин III, Протеин С, Протеин S, ProC Global/FV, ProC Ac R, альфа-2-антиплазмин, плазминоген, общая функция комплемента, С1-ингибитор, фактор Виллебранда. Для анализатора коагулометрического серии СА соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 8 | 12680.33 | 101442.64 |
| Фибриноген (фактор I) ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента ≥ 0.5 см[3*];^мл Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. Набор калибраторов фибриногена, уровень 1-6. Калибраторы фибриногена (уровни от 1 до 6) применяются для подготовки калибровочной кривой для анализа фибриногена методом Клаусса (1), с использованием реактива Мультифибрен U. Лиофилизированные. Калибраторы Фибриногена содержат цитратную плазму, полученной от здоровых доноров крови, которая разводится раствором буфера или дополняется очищенным фибриногеном. Стабилизируется раствором буфера HEPES (12 g/l). Стабильность после растворения: + 15- +25о С - 4 часа; -20- -30о С - 4 недели. Растворенные калибраторы выдерживают замораживание и размораживание 1 раз. Для анализатора коагулометрического серии СА соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 23802.67 | 47605.34 |
| Реагенты диагностические Раствор кальция хлорида (calcium chloride solution), предназначенный для самостоятельного использования или использования в сочетании с другими реагентами для ИВД при проведении коагуляционных тестов или других лабораторных исследований клинических образцов . Для анализатора коагулометрического серии СА соответствие Количество выполняемых тестов от 200 (шт) Назначение Для анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 7178.67 | 35893.35 |
| Фактор IX свертывания крови ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения фактора IX свертывания крови (coagulation factor IX) в клиническом образцеСостав: лиофилизированная человеческая плазма с остаточной активностью фактора IX ? 1%. (Дефицитные плазмы производятся путем иммуноадсорпции из нормальной плазмы. Дефицитные плазмы не содержат антигенов, относящихся к данному фактору. Фибриноген присутствует в количестве как минимум 1 г/л. В качестве стабилизатора присутствует маннитол (20 г/л). Для анализатора коагулометрического серии СА соответствие Фасовка не менее 8 флаконов по не менее 1 мл. Рассчитан на не менее 160 тестов | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 16627 | 166270 |
| Анти-Xa активность гепарина ИВД, набор, хромогенный анализ Назначение Для анализаторов открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для определения гепарина путем измерения его способности ингибировать активность активированного фактора Х (фактора Ха) в клиническом образце хромогенным методом. Этот анализ обычно применяется для мониторинга антикоагуляционной терапии. Предназначен для количественного определения активности нефракционированного гепарина и низкомолекулярного гепарина в цитратной человеческой плазме.. Стабильность: 15 до 25 °C (плазма, хранящаяся на осажденных эритроцитах) не менее 4 часов ; от 15 до 25 °C (плазма, отделенная от клеток сифоном) не менее 4 часов ; -18 °C (плазма, отделенная от клеток сифоном) не менее 3 дней; -74 °C (плазма, отделенная от клеток сифоном) не менее 6 мес. Не менее 100 исследований в наборе. Для анализатора коагулометрического серии СА соответствие Фасовка Реагент гепарина : не менее 5 флаконов по не менее 3,2 мл; Субстрат гепарина : не менее 5 флаконов по не менее 4 мл | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 37077.67 | 185388.35 |
| Анти-Xa активность гепарина ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов открытого типа Предназначен для количественного определения активности нефракционированного гепарина и низкомолекулярного гепарина в цитратной человеческой плазме. Набор включает 5 уровней калибратора. Стабильность после восстановления: при температуре 15–25 °C: не менее 24 часа, при температуре 2–8 °C:не менее 48 часов. Для анализатора коагулометрического серии СА соответствие Фасовка не менее 5 флаконов по не менее 1 мл | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 28467 | 28467 |
| Анти-Xa активность гепарина ИВД, контрольный материал Назначение Для анализаторов открытого типа Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном мониторинге терапии антикоагулянтом гепарин путем определения его способности ингибировать активность активированного фактора Х (фактора Ха) в клиническом образце. Для контроля качества анализа гепарина , предназначенного для количественного определения активности низкомолекулярного гепарина в цитратной человеческой плазме. Уровень 1. Для анализатора коагулометрического серии СА соответствие Фасовка не менее 5 флаконов по не менее 1 мл | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 29304 | 87912 |
| Анти-Xa активность гепарина ИВД, контрольный материал Назначение Для анализаторов открытого типа Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном мониторинге терапии антикоагулянтом гепарин путем определения его способности ингибировать активность активированного фактора Х (фактора Ха) в клиническом образце. Для контроля качества анализа гепарина , предназначенного для количественного определения активности низкомолекулярного гепарина в цитратной человеческой плазме. Уровень 2. Для анализатора коагулометрического серии СА. соответствие Фасовка не менее 5 флаконов по не менее 1 мл | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 29543 | 88629 |
| Реагенты диагностические Промывающий раствор . Предназначен для промывки внутренней поверхности пробозаборника и промывки внутренней жидкостной системы в анализаторах факторов свертываемости крови серии СА. В одной упаковке – не менее 1 флакона на 500 мл.(соляная кислота - 0,16%, неионное ПАВ - 0,5%, вода). Для анализатора коагулометрического серии СА соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 2 | 6072.33 | 12144.66 |
| Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Назначение Для анализаторов Sysmex серии CA Объем реагента ≥ 10 и ≤ 50 см[3*];^мл Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Для анализатора коагулометрического серии СА соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 55 | 6043 | 332365 |
| Волчаночный антикоагулянт ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение Для анализаторов открытого типа Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества маркеров волчаночного антикоагулянта (Lupus anticoagulant) в клиническом образце.Стабильность: Лиофилизированные реагенты стабильны до истечения срока годности, указанного на этикетке флакона, при хранении при 2 до 8 °C. Восстанавливаемые реагенты можно хранить в течение 8 ч. при 37 °C, 24 ч. при 20 до 25 °C, 48 часов при 2 до 8 °C и 1 мес. при −20 °C. Для анализатора коагулометрического СА-660, производства "Сисмекс Корпорейшн", Япония соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 42197.33 | 126591.99 |
| Волчаночный антикоагулянт ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов открытого типа Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества маркеров волчаночного антикоагулянта (Lupus anticoagulant) в клиническом образце Упрощенный тест для определения волчаночных антикоагулянтов. Хранение после восстановления: не менее 8 часов при температуре +37 оС, не менее 24 часа при температуре от 20 до +25о С, не менее 48 часов при температуре от +2 до +8о С и не менее одного месяца при темературе -20о С. Для анализатора коагулометрического СА-660, производства "Сисмекс Корпорейшн", Япония соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 38338 | 115014 |
| Реагенты диагностические Для анализов свертываемости крови и в качестве промывочного раствора игл для образцов. Состав: Буферный раствор: 2,84 x 10–2 M натрия барбитала в 1,25 x 10–1 M раствора натрия хлорида, рН 7,35 ± 0,1. Для анализатора коагулометрического СА-660 , производства "Сисмекс Корпорейшн", Япония соответствие Фасовка не менее 8 флаконов по не менее 250 мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 2 | 18958 | 37916 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протеина S (protein S) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. При хранении нераспечатанным при температуре от 2 до 8 °C набор для анализа должен сохранять стабильность до истечения срока годности, указанного на этикетке. Для анализатора коагулометрического СА-660 производства "Сисмекс Корпорейшн", Япония соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 25 шт Назначение Для анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Упаковка | 4 | 57123 | 228492 |
| Волчаночный антикоагулянт ИВД, контрольный материал Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества маркеров волчаночного антикоагулянта (Lupus anticoagulant) в клиническом образце.Плазма для контроля качества Антикоагулянта волчанки, нижнего уровня Состав: 6 пробирок с лиофилизованной плазмой человека, с низким содержанием тромбоцитов, взятой у LA положительных и нормальных доноров, буферы и стабилизаторы, азид натрия. Хранить при температуре от +2 до +8 °C. После восстановления - использовать в течении 4 часов (открытая пробирка при +20°C) или 8 часов (закрытая пробирка при +2 - +8 °C). Восстановленную плазму допускается хранить замороженной при температуре -20°C в течение недели. Для анализатора коагулометрического серии СА соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 39116.67 | 39116.67 |
| Волчаночный антикоагулянт ИВД, контрольный материал Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества маркеров волчаночного антикоагулянта (Lupus anticoagulant) в клиническом образце.Плазма для контроля качества Антикоагулянта волчанки, верхнего уровня... Состав: 6 пробирок с лиофилизованной плазмой человека, с низким содержанием тромбоцитов, взятой у LA положительных и нормальных доноров, буферы и стабилизаторы, азид натрия. Хранить при температуре от +2 до +8 °C. После восстановления - использовать в течении 4 часов (открытая пробирка при +20°C) или 8 часов (закрытая пробирка при +2 - +8 °C). Восстановленную плазму допускается хранить замороженной при температуре -20°C в течение недели.. Для анализатора коагулометрического серии СА. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 39933.33 | 39933.33 |
| Реагенты диагностические Предназначен для определения точности и аналитического смещения в нормальном и патологическом диапазоне при выявлении Д-димера на системах Siemens и Sysmex®. Состав: INNOVANCE® D-Dimer Control 1 и INNOVANCE® D-Dimer Control 2 являются препаратами, содержащими Д-димер, на основе лиофилизованной плазмы человека. Консерванты: 5-хлоро-2-метил-изотиазол-3-один и 2-метил-4-изотиазол-3-один (< 1 мг/л) азид натрия (< 1 г/ Для анализатора коагулометрического серии СА соответствие Фасовка контроль уровень 1: не менее 5 флаконов; и контроль уровень 2: не менее 5 флаконов Объём реагента от 10 (см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 33773.33 | 67546.66 |
| Реагенты диагностические Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 100 штук Назначение Для анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 125617.33 | 251234.66 |