| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Препараты диагностические Описание Раствор предназначен для очистки системы Architect c8000/4000 Назначение Для закрытой системы анализаторов серии ARCHITECT Фасовка не менее 2 фл по 500 мл | 21.20.23.111 | Упаковка | 3 | 13700.01 | 41100.03 |
| Препараты диагностические Описание Раствор для иммунохимического анализатора. Предназначен для отщепления акридиновой метки от комплекса антиген-антитело. Назначение Для иммунохимического анализатора ARCHITECT Фасовка количество флаконов не менее 4 штук по 975 мл | 21.20.23.111 | Упаковка | 3 | 15540 | 46620 |
| Препараты диагностические Назначение Для иммунохимического анализатора ARCHITECT Описание раствор для иммунохимического анализатора для инициации реакции хемилюминесценции молекулой акридиниума Регистрационное удостоверение наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) | 21.20.23.111 | Упаковка | 3 | 6680 | 20040 |
| Препараты диагностические Описание Промывающий буфер представляет собой солевой раствор фосфатного буфера, для промывки рабочих емкостей, ячеек и соединительных трубок анализатора. Регистрационное удостоверение наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) Назначение Для иммунохимического анализатора ARCHITECT | 21.20.23.111 | Упаковка | 12 | 6680 | 80160 |
| Общий хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) ИВД, реагент Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении общего хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) (total human chorionic gonadotropin (HCG)), который может включать интактный ХГЧ (intact HCG), ХГЧ с разрезанной пептидной цепью (nicked HCG), свободные альфа-субъединицы ХГЧ (free alpha-HCG subunits) и/или свободные бета-субъединицы ХГЧ (free beta-HCG subunits), в клиническом образце. Назначение Для иммунохимического анализатора ARCHITECT Регистрационное удостоверение наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 64800 | 194400 |
| Препараты диагностические Назначение Для иммунохимического анализатора ARCHITECT Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. Регистрационное удостоверение наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) | 21.20.23.111 | Набор | 3 | 23940 | 71820 |
| Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Регистрационное удостоверение наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) Количество выполняемых тестов ≥ 98 шт | 21.20.23.110 | Штука | 2 | 19430 | 38860 |
| Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Регистрационное удостоверение наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) Количество выполняемых тестов ≥ 48 шт | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 40670 | 81340 |
| ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Регистрационное удостоверение наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) Количество выполняемых тестов ≥ 500 шт Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 60560.01 | 60560.01 |
| Препараты диагностические Назначение для закрытой системы анализаторов серии ARCHITECT Регистрационное удостоверение наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) Фасовка количество флаконов не менее 2 по 500 мл | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 20520.01 | 20520.01 |
| Препараты диагностические Вид метки идентификации реагента Неважно Описание Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур. Назначение для анализаторов серии ARCHITECT | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 34185 | 34185 |
| Препараты диагностические Назначение для закрытой системы анализаторов серии ARCHITECT Регистрационное удостоверение наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) Описание раствор для работы с интегрированной чиповой технологией на анализаторе серии Architect | 21.20.23.111 | Упаковка | 6 | 21260 | 127560 |
| Препараты диагностические Описание реагент для определения креатинина колориметрическим методом в сыворотке и плазме крови человека Регистрационное удостоверение наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) Количество выполняемых тестов ≥ 7500 шт | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 70300 | 70300 |
| С-реактивный белок (СРБ) ИВД, контрольный материал Описание Для внутрилабораторного контроля для контроля правильности и воспроизводимости определения СРБ иммунотурбидиметрическим и нефелометрическим методом. Необходим для контроля правильности и воспроизводимости результатов при проведении анализа СРБ в сыворотке крови иммутурбидиметрическим методом. Регистрационное удостоверение наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) Стабильность вскрытого флакона не менее 6 недель при 2-8С | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5450.01 | 5450.01 |
| С-реактивный белок (СРБ) ИВД, контрольный материал Описание Для контроля правильности и воспроизводимости определения СРБ иммунотурбидиметрическим и нефелометрическим методом. Необходим для контроля правильности и воспроизводимости результатов при проведении анализа СРБ в сыворотке крови иммутурбидиметрическим методом. Регистрационное удостоверение наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) Стабильность вскрытого флакона не менее 6 недель при 2-8С | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5450.01 | 5450.01 |
| Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Состав: входит калибратор ≥ 2 см[3*];^мл Форма Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений Метод уреазный/глутаматдегидрогеназный | 21.20.23.110 | Набор | 12 | 3150 | 37800 |
| Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Объем реагента ≥ 500 см[3*];^мл Форма Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений Тип исследуемого образца сыворотка (плазма) крови | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 6150 | 36900 |
| Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Объем реагента ≥ 500 см[3*];^мл Форма Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений Тип исследуемого образца сыворотка (плазма) крови | 21.20.23.110 | Штука | 6 | 6150 | 36900 |
| Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Состав: входит калибратор, готовый к использованию ≥ 2 см[3*];^мл Форма Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений Стабильность вскрытого реагента до окончания всего срока годности набора | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 2530 | 5060 |
| C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Объем реагента ≥ 500 см[3*];^мл Форма Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений Стабильность вскрытых реагентов ≥ 4 нед | 21.20.23.110 | Штука | 6 | 19430 | 116580 |
| Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Чувствительность не более 1,7 мкмоль/л (0,101 мг/дл) Тип исследуемого образца сыворотка крови Метод дихлоранилиновый | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 2530 | 5060 |
| Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Линейность не уже 1,7-515 мкмоль /л (0,101-30,6 мг/дл) Чувствительность не более 1,7 мкмоль/л (0,101 мг/дл) Тип исследуемого образца сыворотка крови | 21.20.23.110 | Штука | 5 | 3150 | 15750 |