ТарифыБлогАутсорсинг
info@zakupki360.ru | 8(800)3333-717
Регистрация/вход
На контроль
Подача заявок
4 д.

Поставка расходных материалов для выполнения клинической апробации (на сумму 1 470 340 ₽ )

Размещено:01.07.2024
Подача заявок:01.07.2024 9:46 - 08.07.2024 6:00
Место поставки
Российская Федерация, Санкт-Петербург, г. Санкт-Петербург, ул. Аккуратова, д. 2, ул. Маяковского, д. 12, Коломяжский пр., д. 21, корп. 2, пр. Пархоменко, д. 15, п. Солнечное ул. Средняя, д. 6. Конкретный адрес указывается в заявке заказчика.
Отрасль
Начальная цена
1 470 340 ₽
Обеспечение заявки
14 703 ₽
Обеспечение контракта
73 517 ₽
Номер закупки
0372100049624001253
Способ размещения
Запрос котировок
Предмет закупки
Товар/услугиКод КТРУЕд. изм.Кол-воЦена за ед.Стоимость
Приспособления ортопедические прочие Характеристики "Винт транспедикулярный полиаксиальный канюлированный должен иметь головку «камертонного типа», золотистого цвета, на торцевых гранях которой расположены вертикальные прорези размером не менее 1*4 мм, а на боковых стенках - круглые гнезда диаметром не менее 4 мм – эти углубления должны быть местом фиксации хирургических инструментов в процессе установки импланта и проведения стержня в ходе оперативного вмешательства. Основание головки винта на протяжении нижней трети имеет меньший диаметр (не менее двух мм), чем на протяжении верхнего отдела, для увеличения степени свободы отклонения головки во всех плоскостях, меньшего повреждения прилежащих элементов позвонков в процессе установки винта. Головка винта должна быть фиксирована к ножке сферическим штампованным соединением; конец ножки, фиксированный в головке, сферической формы и должен иметь внутренний шестигранный шлиц для фиксации отвертки в процессе имплантации.На конце винта должны быть три борозды с острыми гранями. Винт должен иметь самонарезающую резьбу, с постоянным широким шагом и диаметром - для фиксации в теле позвонка с возможностью выкручивания с сохранением нарезанной резьбы в позвонке. Кончик транспедикулярного винтадолжен иметь тупую форму для предотвращения повреждения кровеносных сосудов и нервных элементов. Винт канюлированный, т.е. через ножку винта проходит отверстие диаметром не менее 1,5 мм, для введения имплантата по направляющему инструменту (спице). " Диаметр винта (по предварительной заявке Заказчика), мм 4.5 мм ... длина винта (по предварительной заявке Заказчика), мм 45 мм ...32.50.22.129Штука127015.4327015.43
Приспособления ортопедические прочие Характеристики "Блокирующий должен состоять из двух частей: нижней фиксирующей высотой не менее 4,5 мм, погружающейся в головку имплантата, имеющей внешнюю резьбу G4, и верхней цилиндрической, сепарируемой при затягивании. Сепарируемая часть блокирующего винта полая, а также должна иметь внутренний шестигранный шлиц, для более удобного процесса сепарации этой части блокирующего винта. На фиксирующей части блокирующего винта сверху должени быть внутренний шлиц типа «звездочки» для ревизионного вмешательства (после сепарации верхней части). Внешняя резьба G4 имеет шаг не менее 1,33 мм, реверсивная, т.е. имеет противоположный (относительно стандартной резьбы) угол наклона: с горизонтальной плоскостью должен образовываться угол «-» (минус) 5˚, для оказания блокирующим винтом при затягивании максимального давления на стержень, исключения расклинивания; для более прочного фиксирования головки имплантата, а также устранения риска её перекоса в процессе закручивания. - На погружаемой плоской нижней поверхности блокирующего винта должен быть «протрузионный» шип, который врезается в поверхность стержня и добавляет прочности узлу «головка имплантата-стержень-блокирующий винт». - Отсутствие необходимости динамометрического ключа для контроля величины затягивающего усилия при блокировании узла «головка имплантата-стержень-блокирующий винт»." Наружный диаметр сепарируемой части блокирующего винта,мм ≥ 7 мм Высота сепарируемой части блокирующего винта,мм ≥ 5 мм32.50.22.129Штука174747474
Приспособления ортопедические прочие Характеристики Стержень изогнутый для жесткой фиксации должен иметь предизогнутую по поясничному лордозу форму. Стержень не должен триминговаться - длина стержня подбирается интраоперационно путем измерения расстояния между головками винтов с помощью специального инструментария. С одной стороны стержень должен иметь конусовидный кончик длиной не менее 10 мм для прохождения мягких тканей с минимальной их травматизацией; с другой стороны конусовидный кончикимеет вырезку длиной не менее7 мм для захвата специальным инструментом в процессе введения стержня в головки винтов. Длина (по предварительной заявке Заказчика, мм 40 мм ... Диаметр, мм ≤ 5.5 мм32.50.22.129Штука12529725297
Приспособления ортопедические прочие Характеристики Стальная спица. Кончик спицы должен быть тупой. На конце спицы, вводимом в кость, имеется резьбовая нарезка на протяжении не менее 10 мм Длина, мм ≥ 450 мм Диаметр, мм ≤ 1.5 мм32.50.22.129Штука11276.541276.54
Приспособления ортопедические прочие Характеристики Транспедикулярный винт должен иметь головку «камертонного типа», на торцевых гранях которой расположены по две вертикальных прорези не менее 1*4 мм, а на боковых стенках - по два круглых гнезда диаметром не менее 4 мм – эти углубления являются местом фиксации хирургических инструментов в процессе осуществления сложных корригирующих маневров - деротации, бокового перемещения, реклинации и фиксации стержня в ходе оперативного вмешательства. Основание головки винта на протяжении нижней трети должно иметь меньший диаметр (не менее чем на 2 мм), чем на протяжении верхнего отдела, что интраоперационно упрощает укладку трансплантатов вокруг элементов металлоконструкции, меньше повреждает прилежащие элементы позвонков в процессе установки винта, устраняет необходимость в дополнительной резекции выступающих костных образований. Винт должен иметь самонарезающую резьбу, с постоянным широким шагом и диаметром - для фиксации в теле позвонка с возможностью выкручивания с сохранением нарезанной резьбы в позвонке. Кончик транспедикулярного винта должен иметь тупую форму (60°) для предотвращения повреждения кровеносных сосудов и нервных элементов. Диаметр винта (по предварительной заявке Заказчика):, мм 4 мм ... Длина винта (по предварительной заявке Заказчика), мм 30 мм ...32.50.22.129Штука11882918829
Приспособления ортопедические прочие Характеристики "Блокирующая гайка должна состоять из двух частей: нижней фиксирующей высотой не менее 4,5 мм, погружающейся в головку импланта, имеющей внешнюю резьбу G4, и верхней шестигранной, сепарируемой при затягивании. Сепарируемая часть гайки полая, имеет высоту не менее 7,5 мм, что делает более удобным процесс сепарации этой части гайки и более безопасным её удаление из области операционного поля. На блокирующей части гайки сверху должен иметься шестигранный внутренний шлиц для ревизионного вмешательства. Гайка для редукцирующего транспедикулярного винта должна иметь резьбу на обеих частях. Внешняя резьба G4 имеет шаг не менее 1,33 мм и является реверсивной, т.е. имеет противоположный (относительно стандартной резьбы) угол наклона: с горизонтальной плоскостью образует угол -5˚, что позволяет гайке при затягивании оказывать максимальное давление на стержень, не расклинивать, а прочнее фиксировать головку импланта, при этом устраняется риск её перекоса в процессе закручивания. - На погружаемой плоской нижней поверхности гайки должен быть «протрузионный» шип, который врезается в поверхность стержня и добавляет прочности узлу «головка импланта-стержень-гайка».Для контроля величины затягивающего усилия при блокировании винта или крючка динамометрический ключ не требуется. " Высота сепарируемой части блокирующего винта, мм ≥ 7.5 мм Сила сепарирования частей блокирующего винта, Н/м Сила сепарирования частей блокирующего винта 5-7 Н/м32.50.22.129Штука174747474
Приспособления ортопедические прочие Характеристики Гладкий стержень для жесткой фиксации должен иметь шестигранный кончик для захвата специальным инструментом и деротации Диаметр, мм ≤ 5.5 мм Длина (с возможностью тримминга специальными кусачками и многоплоскостного моделирования), мм ≥ 500 мм32.50.22.129Штука190219021
Документы
Приложение № 2_Техническое задание_
01.07.2024
Приложение №3_Проект контракта_
01.07.2024
Приложение 1_Обоснование НМЦК
01.07.2024
Приложение №4_Требования к содержанию заявки, инструкция по заполнению
01.07.2024
Контакты
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ИМЕНИ В.А. АЛМАЗОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Почтовый адрес
197341, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, р-н Приморский, ул Аккуратова, дом 2
Адрес места нахождения
Российская Федерация, 197341, Санкт-Петербург, УЛ. АККУРАТОВА, Д. 2/ЛИТЕР А
Контактное лицо
Краснова А. В.
Телефон
7-812-7023749-005861
Факс
Электронная почта
Almazov-centre-eltorg@yandex.ru
Информация о контрактной службе, контрактном управляющем
-
Дополнительная информация
Информация отсутствует